技术总结
本发明涉及一种医用原料2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法，以氟嘧啶为原料，在溶剂甲醇的作用下，在温度120℃‑150℃下先后通过甲基化和氨基化，再通过氯置换，生成2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法。本发明医用原料2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
技术研发人员：彭海燕
受保护的技术使用者：无锡乾浩生物医药有限公司
文档号码：201610910079
技术研发日：2016.10.19
技术公布日：2017.03.15