1.一种预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料，由下述三种母料复配而成：
中酸醚比高适应性聚羧酸减水剂母料：25-40份；
疏水小单体改性降粘型聚羧酸减水剂母料：20-35份；
短运距高流动性低保坍型聚羧酸减水剂母料：35-50份；
总质量份为100；
所述中酸醚比高适应性聚羧酸减水剂母料，由下述各组分聚合而成，原料总质量为1000份，各组分包括：
聚醚大单体：345~355；
丙烯酸：40.0~45.0；
链转移剂：1.63~2.10；
双氧水：3.0~5.0；
维C：0.80~0.95；
液碱：10~20；
水：其余；
所述疏水小单体改性降粘型聚羧酸减水剂母料，由下述各组分聚合而成，总质量份为1000，具体步骤如下：
1) 将340~350份聚醚大单体与200~250份水加入到反应釜中，持续搅拌，直至溶液无明显块状或片状物料，一次性加入3.0~8.0份疏水小单体、1.0~3.0份不饱和磺酸类小单体、7.0~12.0份丙烯酸；
2) 测定釜内温度，控制温度在5~25℃，一次性投入2.0~5.0份质量分数为27.5%工业级双氧水，然后10min内依次开始滴加引发剂溶液和小单体溶液；引发剂溶液由0.7~1.5份巯基乙酸、0.6~1.0份维C和90~120份水组成，小单体溶液由28.0~38.0份丙烯酸和25~40份水组成；引发剂滴加时间比小单体溶液多0.5小时；滴加过程中，若釜内温度超过45℃，开冷却水循环，小于40℃，关冷却水循环；
3)滴加结束后，熟化1~2h，待反应溶液温度低于30℃时，加入液碱6~10份，补水搅拌均匀后，静置10~15h后，即得成品；
所述短运距高流动性低保坍型聚羧酸减水剂母料，为由下述各组分聚合而成，原料总质量为1000份，各组分包括：
聚醚大单体：325~335；
丙烯酸：45.0~50.0；
链转移剂：2.00~7.00；
氧化剂：3.0~8.0；
还原剂：3.0~10.0；
水：其余。
2.根据权利要求1所述的预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料，其特征在于，所述聚醚大单体为甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚的一种或几种组成；所述的链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸中一种或两种；所述双氧水是质量比27.5%工业级双氧水，所述液碱为质量比30~32%的工业级NaOH溶液。
3.根据权利要求1所述的预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料，其特征在于，所述疏水小单体改性降粘型聚羧酸减水剂母料的制备过程中，所述聚醚大单体为甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚的一种或几种组成；所述不饱和磺酸类小单体为甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的一种或几种组成；所述疏水小单体为烷基苯基聚氧乙烯醚丁烯酸酯、三苯基乙基苯氧基醚甲基丙烯酸酯、聚二甲基硅氧烷单甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯的一种或几种组成，所述液碱为质量比30~32%的工业级NaOH溶液。
4.根据权利要求1所述的预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料，其特征在于，所述短运距高流动性低保坍型聚羧酸减水剂母料，所述的氧化剂为高锰酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾的一种或几种组成；所述的链转移剂为甲基丙烯酸磺酸钠、次磷酸钠的一种或两种组成；所述的还原剂为一水葡萄糖、果糖的一种或两种组成；所述聚醚大单体为甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚的一种或几种组成。
5.根据权利要求1所述的预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料，其特征在于，所述中酸醚比高适应性聚羧酸减水剂母料的制备方法，过程如下：
将聚醚大单体置于反应容器中，持续搅拌，直至搅拌溶液无明显块状或片状物料；
将双氧水加入溶解完全的聚醚大单体溶液中后，10min内依次加入引发剂和小单体溶液，所述的引发剂为链转移剂和维C的水溶液混合物，所述的小单体溶液为丙烯酸的水溶液；小单体溶液滴加时间为3~4h，引发剂滞后于小单体溶液10~20min后滴加完；
不开冷却水循环，置于反应釜中反应1~2h，然后自动降温10~15h，加入液碱，并补水，搅拌均匀即可。
6.根据权利要求1所述的预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料，其特征在于，所述短运距高流动性低保坍型聚羧酸减水剂母料的制备方法，过程如下：
将聚醚大单体置于反应容器中，持续搅拌，直至搅拌溶液无明显块状或片状物料；
将双氧水加入溶解完全的聚醚大单体溶液中后，10min内依次加入引发剂和小单体溶液，所述的引发剂为链转移剂和还原剂的水溶液混合物，所述的小单体溶液为丙烯酸的水溶液；小单体溶液滴加时间为3~4h，引发剂滞后于小单体溶液10~20min后滴加完；
不开冷却水循环，置于反应釜中反应1~2h，然后自动降温10~15h，加入液碱，并补水，搅拌均匀即可。