技术总结
本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊PCNP基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊PCNP基因片段；用限制性内切酶SPhI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊PCNP基因第5019位的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊生长性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
技术研发人员：乐祥鹏;曹学涛;孙武;李发弟;王维民;李万宏
受保护的技术使用者：兰州大学
文档号码：201611132292
技术研发日：2016.12.09
技术公布日：2017.05.31