1.一种含N-噻吩基苯二胺衍生物合Co(II)的聚合金属配合物及其制备方法与用途，其结构式如下式1：
式1 聚合金属配合物PBDTT-BQCo的结构。
2.根据权利要求1所述的一种含N-噻吩基苯二胺衍生物合Co(II)的聚合金属配合物的制备方法：
（1）配体[N-(2,5-二溴噻吩-3-基)亚甲基]苯-1,2-二胺的制备：
将邻苯二胺溶解于烧瓶反应器中的无水乙醇中，在室温和搅拌下将2,5-二溴-3-噻吩甲醛（与邻苯二胺的摩尔比为1.0:1.0）的无水乙醇溶液通过恒压滴液漏斗逐滴加入到烧瓶内，滴完后继续反应2~6 h后过滤，滤渣用冰无水乙醇洗涤数次，真空干燥得到黄绿色固体的配体产物；
（2）Co(II)配合物BQCo的合成：
按1.0:1.0的摩尔比，取 [N-(2,5-二溴噻吩-3-基)亚甲基]苯-1,2-二胺和2-氰基-3-（8-羟基喹啉-5-基）丙酸于反应器中，加入四氢呋喃搅拌溶解，将Co(CH3COO)2•4H2O的甲醇溶液缓慢滴入反应器中后慢慢升高温度，回流反应10~20 h冷却后过滤，滤渣用无水甲醇进行多次洗涤，干燥得到棕黄色Co(II)配合物BQCo；
（3）聚合金属配合物PBDTT-BQCo的合成：
将2,6-二溴-4,8-双[5-(2-乙基己基)噻吩-2-基]苯并[1,2-B:4,5-b]二噻吩(BDTT)与钴配合物BQCo加入到三颈反应瓶中，然后依次加入三苯基膦、锌粉、双三苯基膦氯化镍和联吡啶，上述依次加料的摩尔比为 1:1:2:5:1:0.1,用精馏DMF溶解，在通氮气保护条件下，反应体系保持80~95℃，反应40~60 h，反应终止并冷却至室温，然后将反应液倒入过量的无水乙醇中，静置过夜后过滤，滤饼用无水乙醇进行多次洗涤，干燥，得到墨绿色固体聚合金属配合物PBDTT-BQCo。
3.根据权利要求1所述的一种含N-噻吩基苯二胺衍生物合Co(II)的聚合金属配合物的用途: 在染料敏化太阳能电池中用作染料敏化剂。