技术总结
本发明涉及新的双功能小分子及其药学上可接受的盐、水合物或前药的制备方法以及这些化合物和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的双功能小分子是一种蛋白降解靶向联合体(PROTACs)，它们能够选择性诱导BET蛋白降解。本发明通过使用连接臂将BET蛋白小分子抑制剂和E3泛素连接酶复合体中von Rippel‑Lindau(VHL)蛋白配体连接获得双功能小分子。
技术研发人员：张惠斌;周金培;赵雷磊;李向阳;杨一飞;张剑;武振威
受保护的技术使用者：中国药科大学
文档号码：201710049644
技术研发日：2017.01.23
技术公布日：2017.05.31