一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法与流程

技术特征：

1.一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：氮气保护条件下，2-苯并噁唑酮或1-甲基-2-苯并咪唑酮与苯炔前体混合溶解于溶剂中，加入碱，加热反应，减压蒸馏除去溶剂，残留物用乙酸乙酯和石油醚为洗脱剂，硅胶柱色谱分离纯化，得到N-芳基苯并噁唑酮或N-芳基苯并咪唑酮。

2.根据权利要求1所述的一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：所述的2-苯并噁唑酮的结构通式为：其中，R为氢、甲基、叔丁基、甲氧基、氟、氯、溴；1-甲基-2-苯并咪唑酮的结构通式为：其中，R为氢、甲基、甲氧基、氟、氯。

3.根据权利要求1所述的一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：所述的苯炔前体的结构式为：其中，R’为氢、甲基、甲氧基、胡椒基。

4.根据权利要求1所述的一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：所述的碱为氟化铯。

5.根据权利要求1所述的一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：所述的溶剂为非质子性溶剂乙腈。

6.根据权利要求1所述的一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：所述的2-苯并噁唑酮或1-甲基-2-苯并咪唑酮、苯炔前体和碱的摩尔比为1：1～1.5：1～3。

7.根据权利要求1所述的一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法，其特征是：所述的反应温度为60～90℃，反应时间为10～12h。