本发明属于氨基酸检测技术领域，涉及一种核酸，特别是涉及高特异性和高亲和力的谷胱甘肽核酸适体及其制备方法。
背景技术：
谷胱甘肽(glutathione,r-glutamylcysteingl+glycine,gsh)是一种含γ-酰胺键和巯基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。存在于几乎身体的每一个细胞。谷胱甘肽能帮助保持正常的免疫系统的功能，并具有抗氧化作用和整合解毒作用，半胱氨酸上的巯基为其活性基团（故常简写为g-sh），易与某些药物（如扑热息痛）、毒素（如自由基、碘乙酸、芥子气，铅、汞、砷等重金属）等结合，而具有整合解毒作用。谷胱甘肽具有广谱解毒作用，不仅可用于药物，更可作为功能性食品的基料，在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用。
目前常用的谷胱甘肽的检测方法有三大类：色谱法、免疫学法、循环酶法。色谱法灵敏度高、特异性好，但样品处理、分离条件、色谱柱制备诸多变异，使其难以标准化；而且hplc设备价格昂贵、技术条件要求高，需专门的维护人员，使其推广困难。免疫学法需要还原游离gsh形式，抗体荧光分析法和比浊法不能直接检测游离型谷胱甘肽，只能检测血浆总谷胱甘肽，用还原剂在37℃半小时卵育对血样进行还原处理。免疫学法需一小时以上才能出结果，操作步骤繁琐，因为需要进行还原处理可受一些不确定的因素影响。循环酶法过程繁琐，且检测限低、产生误差较大，价格昂贵，故得不到推广。
核酸适配体是近年发展起来的一类新型识别分子，近年来受到科学家的广泛关注，大量针对重要生理活性分子的核酸适配体被筛选出来；各种基于核酸适配体的分析方法和技术已被报道；核酸适配体药物“macugen”也已于2005年被fda正式批准上市。selex技术筛选得到的寡核苷酸序列被称为适配子,国内其翻译为核酸适体、核酸适配子、核酸识体或核酸适配体等。selex技术是指应用化学法合成大容量的随机寡核苷酸(由两端的固定序列和中间的随机序列组成)文库,通过施加选择压力(结合靶目标，淘选与靶目标高度特异结合片段的过程),并结合体外扩增技术,经过多轮的循环选择富集,获得与靶物质高度特异结合的寡核苷酸分子,可以是rna也可以是dna,长度一般为25~60个核苷酸。
由上可知，核酸适体与靶物质结合所呈现的高敏感性和高特异性,使其在疾病诊断中具有良好的应用前景,尽管目前成熟的临床应用报道较少,但应用适体检测氨基酸的研究却不断增多,基于适体的检测新技术也不断出现。但是目前基于核酸适体的针对于谷胱甘肽的高效特异性识别研究还很缺乏，且针对于谷胱甘肽的核酸适体及其筛选制备方法尚未见有报道。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是克服现有的谷胱甘肽检测技术的不足，填补还未见谷胱甘肽的核酸适体及其筛选制备方法空白，提供一种谷胱甘肽核酸适体及其制备方法，本发明所提供的核酸适体命名gsh1。
本发明的方案是通过这样实现的：一种特异性识别谷胱甘肽核酸适体gsh1，所述核酸适体的核苷酸序列其序列为：ggtggaggcaagagatcggccgaggttttc。
以上所述特异性识别谷胱甘肽核酸适体gsh1的衍生物，所述衍生物包括以下四种中的任意一种：
（1）将权利要求1中所述核酸适体任意位置上的碱基a、t、c或g置换成稀有碱基甲基化嘌呤、二氢尿嘧啶或次黄嘌呤后，得到的核酸适体衍生物；
（2）权利要求1中所述核酸适体的核苷酸序列的骨架衍生出的硫代磷酸酯骨架；
（3）权利要求1中所述核酸适体改造成的肽核酸；
（4）权利要求1中所述核酸适体改造成的锁核酸。
一种以上所述特异性识别谷胱甘肽核酸适体gsh1或其衍生物在识别、检测谷胱甘肽，或者制备检测谷胱甘肽的试剂盒方面的应用。
为了使本发明公开充分，本发明谷胱甘肽核酸适体的制备方法步骤如下：
谷胱甘肽核酸适体的制备方法包括以下步骤：
1）合成单链dna随机序列寡核苷酸库：所述单链dna随机寡核苷酸库的两端为固定序列，作为pcr扩增引物结合区，中间为60个碱基的随机序列，库容量1015以上。所述pcr引物为：
引物1：5’-ataccagcttattcaatt-3’
引物2：5’-biotin-agattgcacttactatct-3’
所述pcr引物2带有5’端生物素标记。
2）制备连接谷胱甘肽的固相基质：以微磁珠为基质，通过化学方法把谷胱甘肽通过其羧基共价连接到微磁珠上。
3）初次筛选目的寡核苷酸序列：将dna随机寡核苷酸库与谷胱甘肽混合，筛选除去dna随机寡核苷酸库中不结合和非特异结合谷胱甘肽的寡核苷酸序列，回收特异结合谷胱甘肽的核酸序列。
4）制备次级单链dna寡核苷酸库：将步骤3中所得与谷胱甘肽特异结合的寡核苷酸序列进行pcr扩增，pcr扩增产物以链霉亲和素微磁珠为基质进行分离，经过碱变性解链，过滤，纯化，获得次级dna寡核苷酸库，用于下一轮筛选。
5）筛选并鉴定谷胱甘肽核酸适体：将步骤4所得的次级单链dna寡核苷酸库进行下一轮筛选，经过15轮筛选后获得目标寡核酸序列。克隆并测序所述目标寡核酸序列，通过酶联核酸适体吸附测定法鉴定其与谷胱甘肽结合的特异性和亲和力。
6）所述谷胱甘肽核酸适体可作为检测试剂用于检测谷胱甘肽。
本发明的有益效果如下：（1）所筛选到的核酸适体分子量小，无毒性，有利于分子探针的设计，易于合成与标记；（2）核酸适体只特异的识别谷胱甘肽，不结合非谷胱甘肽和其它氨基酸分子，结合谷胱甘肽的能力是结合非谷胱甘肽cy的能力的20~80倍，可以成为鉴别谷胱甘肽的试剂，提高检测方法的特异性和灵敏度，简化检测方法，降低成本。
附图说明
图1为本发明核酸适体与谷胱甘肽的结合能力，图1中横坐标为核酸适体dna浓度，纵坐标为解离常数(kd)相对值，图中gsh曲线表示核酸适体gsh1与谷胱甘肽的结合曲线，cy曲线表示核酸适体gsh1与非谷胱甘肽（半胱氨酸cy）的结合曲线。
具体实施方式
实施1谷胱甘肽特异结合的核酸适体gsh1的制备
构建随机序列寡核苷酸库：人工合成单链dna序列，构建库容量为1×105的单链dna随机序列寡核苷酸库，单链dna随机寡核苷酸库包括的dna序列为：
5’-ggatccaccagcgtcatcagca-n25~40-agatagtaagtgcaatctggc-3’
所述单链dna随机寡核苷酸库的dna序列包括中间随机序列n25~60和两端固定序列，所述中间随机序列n25~40为25~40个碱基的随机序列，所述两端固定序列为：5’-ggatccaccagcgtcatcagca，3’-cggtctaacgtgaatgataga，所述两端固定序列为pcr扩增引物结合区
1）将0.5ml(1x109微粒)invitrogen公司的带有活化氨基的微磁珠与1mol/l谷胱甘肽在偶联缓冲液（20mm磷酸钾盐缓冲液，0.15mnacl,1mmdtt,ph5.5）中混合，加入200ul偶联剂溶液[57%1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide(edc)]，将上述反应置于25ºc条件下轻混24小时。将藕连谷胱甘肽的磁珠用磁珠分离装置和清洗液（pbs，1mmdtt，批h7.3）清洗后，重新悬浮于0.5mlpbs中。
2）将5nmol单链dna文库溶于结合缓冲液（100mmnacl,20mmtris-hclph7.6,2mmmgcl2,5mmkcl,1mmcacl2,0.02%tween20,1mmdtt），进行加热处理：90ºc加热10min，置于冰上10min，然后温度放置5min。
3）将处理好的单链dna文库与结合有半胱氨酸的微磁珠孵育后，收集不结合磁珠的液体。
4）将步骤3）收集的液体与25ul步骤1）得到的谷胱甘肽-磁珠一起在结合缓冲液中37ºc温育30min。
5）用结合缓冲液洗涤温育后的磁珠，然后加入200ul洗脱缓冲液（20mmtris-hclph7.6,200mmnacl,10mmedta），92ºc孵育5min后，回收带有单链寡核苷酸序列的洗脱缓冲液，进行pcr反应。
6）pcr反应程序为：94ºc预变性5min;94ºc30s，47ºc1min，72ºc1min,扩增20个循环；最终延伸反应为72ºc10min。
7）pcr产物为5’端带有生物素标记的双链dna，将产物与链霉亲和素磁珠混合，25ºc孵育30min后，用0.15mol/lnaoh使双链dna变性为单链dna，通过脱盐柱纯化即得到下一轮筛选的单链dna文库。
8）使用200pmol步骤7）得到的新单链dna文库，重复进行步骤2）至步骤8）的筛选程序，共进行15轮筛选。最后克隆并测序第15轮单链dna文库，得到gsh1核酸序列：gggaggcatgatggtgtagccgttacgagcactggtaacattggaaccc。
实施例2以流式分析法检测核酸适体gsh1与谷胱甘肽的结合能力
1）合成5’端带荧光基团fam标记的谷胱甘肽核酸适体。
2）使用0nml/l,5nml/l,10nml/l,20nml/l,50nml/l,100nml/l,200nml/l浓度梯度的fam标记的核酸适体连接谷胱甘肽(gsh)的微磁珠来测定谷胱甘肽核酸适体的解离常数（kd）。用200μl结合缓冲液稀释的上述各种浓度核酸适体，加入150nmol/l连接谷胱甘肽的微磁珠,37ºc温育30min。用结合缓冲液洗涤磁珠后，重新悬浮在250μl结合缓冲液中。设置随机序列的寡核苷酸片段和连接半胱氨酸(cy)的微磁珠作为对照。
3）使用bd公司的流式细胞仪对微珠进行荧光测定，然后用sigmaplot软件作图，计算出所筛选到的核酸适体与谷胱甘肽相互作用的解离常数（kd）相对值，结果如图1所示。
序列表
<110>王颖皓
<120>一种特异性识别谷胱甘肽核酸适体gsh1及其衍生物
<130>2017
<160>1
<170>siposequencelisting1.0
<210>1
<211>30
<212>dna
<213>人工序列()
<400>1
ggtggaggcaagagatcggccgaggttttc30