专利名称：改性聚乙烯醇缩甲醛及其制备的制作方法
技术领域：
本发明涉及树脂，尤其涉及聚乙烯醇缩甲醛树脂和脲醛树脂。
以往，聚乙烯醇缩甲醛是在密封容器中制备的，其工艺条件要求严格，稍有偏差便会导致废品产生。聚乙烯醇缩甲醛虽已获广泛应用，但其粘结性较低、膜强较差，不能用于造纸、印刷、织物的印花等方面。脲醛树脂也必需在密封容器中制备，其现用配方为尿素(100%)54.6%、甲醛(38%)41.3%、草酸(100%)0.3%、六亚甲基四胺3.8%，其生产周期较长，产率较低(约86%)，故成本偏高，而且产品的粘结性、成膜性、膜的强度和抗冲击性都欠佳，故其使用范围较小。
本发明旨在提供一种在粘结性、成膜性、膜强度、抗冲击性等理化性能上都远优于聚乙烯醇缩甲醛和脲醛树脂的改性聚乙烯醇缩甲醛，同时简化工艺及其设备，降低成本，提高效率。
本发明是这样实现上述目的的本发明是用尿素作为聚乙烯醇缩甲醛的改性剂(或者说是用聚乙烯醇作为脲醛树脂的改性剂)的，改性聚乙烯醇的配方如下(以重量百分比计)聚乙烯醇7.8～8.3%，甲醛溶液(36～38%)23～26%、尿素(98%)2.5～3.5%、盐酸(40BL°)0.45～0.55%、火碱0.83%、碳酸铵0.38～0.45%，其余为水。
工艺过程
将聚乙烯醇在常温下用甲醛溶液浸泡，在常温常压和搅拌的条件下徐徐加入盐酸，待搅拌均匀后加入热水并升温，在100℃保温和搅拌条件下徐徐加入火碱，溶液中和到接近中性继续搅拌，待反应物全部溶解后加入尿素，继续搅拌并保温20～40分钟，然后用碳酸铵将溶液的PH调至6～7，继续保温并搅拌约2个小时，出料时滤去不溶杂质，滤液即为改性聚乙烯醇缩甲醛。
其反应如下
上述作催化剂的盐酸和中和用的火碱溶液均以1∶4～1∶5的溶液为佳，所加热水之温度以90℃以上为佳。
实施例与效果1、本人按上述配方和工艺条件多次试制改性聚乙烯醇缩甲醛，并测试各产品性能，其中效果最佳的一次试制配方为聚乙烯醇132千克，甲醛溶液(36～38%)400千克，尿素(98%)28千克，盐酸(40BL°)7.92千克，火碱4.45千克，碳酸铵6.6千克，水1000千克。
与此配方相当的重量百分比如下聚乙烯醇8.25%、甲醛溶液25%、尿素3.0%、盐酸(40BL°)0.50%、火碱0.28%、碳酸氢铵0.41%、其余为水。
所得产品的理化指标如下固含量27%，粘度(25℃)530厘泊、折光率(25℃)1.3466，比重(25℃)1.028、酸度(PH)7.0。
2、本产品在用作塑料改性剂以制造具有强挤冲击、高弹性轻质泡沫塑料;在造纸工业中作纸张表面施胶剂，打浆添加剂，以提高纸的粘着力及纸张强度;在金属、木材、橡胶、皮革工业中用作粘合剂等方面，均有其优异的效果。
本发明之改性聚乙烯醇缩甲醛，不仅性能远优于聚乙烯醇缩甲醛和脲醛树脂，应用范围得到了扩展，而且本发明的工艺基本没有甲醛挥发，效率接近100%，并大大降低了成本，本发明之目的得到了完全的实现。
权利要求
1.改性聚乙烯醇缩甲醛及其制备，其特征在于本发明是用尿素作为聚乙烯醇缩甲醛的改性剂、或者说是用聚乙烯醇作为脲醛树脂的改性剂，本改性聚乙烯缩甲醛的配方如下聚乙烯醇7.8～8.5%、甲醛溶液(36～38%)23～26%、尿素(98%)2.5～3.5%、盐酸(40BL)0.45～0.55%、火碱8.3%、碳酸氢铵0.38～0.45%、其余为水，其制备工艺过程如下将聚乙烯醇在常温下用甲醛溶液浸泡，在常温常压和搅拌的条件下徐徐加入盐酸，待搅拌均匀后加入热水，在100℃保温和搅拌条件下徐徐加入火碱将溶液中和到接近中性，待反应物全部溶解后加入尿素，继续搅拌交保温20～40分钟，然后用碳酸氢铵将溶液的PH调至6～7，再保温并搅拌约2个小时，滤去不溶杂质，滤液即为改性聚乙烯醇缩甲醛。
2.根据权利要求1所述的改性聚乙烯醇缩甲醛及其制备，其特征在于所述的配方以下述为最佳聚乙烯醇8.25%、甲醛溶液25%、尿素3.0%、盐酸0.5%、火碱0.28%、碳酸氢铵0.41%、其余为水。
3.根据权利要求1或2所述的改性聚乙烯醇缩甲醛及其制备，其特征在于所加热水之温度以90℃以上为佳，用作催化剂的盐酸和中和用的火碱溶液均以1∶4～1∶5的溶液为佳。
全文摘要
改性聚乙烯醇缩甲醛，它涉及聚乙烯醇缩醛树脂和脲醛树脂。本发明是用尿素将聚乙烯醇缩甲醛改性，或者说用聚乙烯醇将脲酸改性。本产品的配方是聚乙烯醇8.25％、甲醇溶液25％、尿素3.0％、盐酸0.5％、火碱0.28％、碳酸氢铵0.41％、其余为水。制备时，先将甲醛在常温下浸泡聚乙烯醇，然后加酸和热水使溶解并缩合，加碱中合，再加尿素改性，收率近100％。本产品之性能远优于聚乙烯醇缩甲醛和脲醛树脂，而成本低廉。
文档编号C08F8/28GK1041161SQ88106549
公开日1990年4月11日 申请日期1988年9月16日 优先权日1988年9月16日
发明者薛志纯 申请人:薛志纯