稀释作用，使熔炼混合更为均匀。
[0036]此外，本发明实施例还提供一种抗菌塑料，其包括塑料本体和均匀分布在该塑料本体中的纳米银，所述纳米银粒径为0.2?0.4nm，上述抗菌塑料是通过上述实施例的制备方法所得。
[0037]相比现有技术的抗菌塑料，本实施例提供的抗菌塑料其所含纳米银均匀分布于该抗菌塑料中，不易脱落，且纳米银粒径分布范围小，仅为0.2?0.4纳米，抗菌能力强。
[0038]本发明实施例所提供的抗菌塑料在制备抗菌产品中的应用。
[0039]以下通过多个实施例来举例说明抗菌塑料的制备方法、制备的抗菌塑料及应用。
[0040]实施例1
[0041]I)制备银氨溶液；
[0042]2)在上述银氨溶液中加入水合肼、聚乙烯吡咯烷酮(PCP)和亚十二烷基硫醇，超声震荡5?6小时，充分反应后生成纳米银水溶胶，其中，水合肼、聚乙烯吡咯烷酮和烷基硫醇的摩尔比为1:2:1，纳米银水溶胶中银的重量百分比浓度为0.0025% ；
[0043]3)向上述步骤得到的纳米银水溶胶中加入油酸，搅拌使其充分混合后，静置3小时，待油水自然分层后，过滤除掉上层的油酸混合物，得到纯化的纳米银水溶胶；
[0044]4)将PVC母粒在炼胶机中熔炼，将上述纯化的纳米银水溶胶和矿物油按照重量比为1:1的比例滴入正在熔炼的PVC母粒中，滴入时间为10?20分钟，滴入完毕后再熔炼10?20分钟，挤出，制得抗菌PVC塑料，所述PVC母粒所占的重量百分比为95 %。
[0045]通过上述方法制备的抗菌PVC塑料，其包括PVC塑料本体和均匀分布在塑料本体中的纳米银，上述纳米银的粒径为0.2?0.4nm。
[0046]通过上述方法制备的抗菌PVC塑料，通过吹塑、转塑或压塑过程，即可制得相应的塑料制品。
[0047]实施例2
[0048]I)制备银氨溶液；
[0049]2)在上述银氨溶液中加入氢硼化钠、聚乙烯吡咯烷酮(PCP)和亚十二烷基硫醇，超声震荡4?5小时，充分反应后生成纳米银水溶胶，其中，氢硼化钠、聚乙烯吡咯烷酮和烷基硫醇的摩尔比为1:1:1，纳米银水溶胶中银的重量百分比浓度为0.0035% ；
[0050]3)向上述步骤得到的纳米银水溶胶中加入油酸，搅拌使其充分混合后，静置2小时，待油水自然分层后，过滤除掉上层的油酸混合物，得到纯化的纳米银水溶胶；
[0051]4)将EVA母粒在炼胶机中熔炼，将上述纯化的纳米银水溶胶和矿物油按照重量比为I '2的比例滴入正在熔炼的EVA母粒中，滴入时间为10?20分钟，滴入完毕后再熔炼10?20分钟，挤出，制得抗菌EVA塑料，所述EVA母粒所占的重量百分比为97 %。
[0052]通过上述方法制备的抗菌EVA塑料，其包括EVA塑料本体和均匀分布在塑料本体中的纳米银，上述纳米银的粒径为0.2?0.4nm。
[0053]通过上述方法制备的抗菌EVA塑料，通过吹塑、转塑或压塑过程，即可制得相应的塑料制品。
[0054]实施例3
[0055]I)制备银氨溶液；
[0056]2)在上述银氨溶液中加入抗坏血酸、聚乙烯吡咯烷酮(PCP)和亚十二烷基硫醇，超声震荡6?8小时，充分反应后生成纳米银水溶胶，其中，抗坏血酸、聚乙烯吡咯烷酮和烷基硫醇的摩尔比为1:1:2，纳米银水溶胶中银的重量百分比浓度为0.005% ；
[0057]3)向上述步骤得到的纳米银水溶胶中加入棕榈酸，搅拌使其充分混合后，静置3小时，待油水自然分层后，过滤除掉上层的棕榈酸混合物，得到纯化的纳米银水溶胶；
[0058]4)将PC母粒在炼胶机中熔炼，将上述纯化的纳米银水溶胶和矿物油按照重量比为1:3的比例滴入正在熔炼的PC母粒中，滴入时间为10?20分钟，滴入完毕后再熔炼10?20分钟，挤出，制得抗菌PC塑料，所述PC母粒所占的重量百分比为98 %。
[0059]通过上述方法制备的抗菌PC塑料，其包括PC塑料本体和均匀分布在塑料本体中的纳米银，上述纳米银的粒径为0.2?0.4nm。
[0060]通过上述方法制备的抗菌PC塑料，通过吹塑、转塑或压塑过程，即可制得相应的塑料制品。
[0061]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。
【主权项】
1.一种抗菌塑料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 制备银氨溶液； 在上述银氨溶液中加入还原剂、聚乙烯吡咯烷酮(PCP)和烷基硫醇，超声震荡4?8小时，充分反应后生成纳米银水溶胶，其中，所述还原剂、聚乙烯吡咯烷酮和烷基硫醇的摩尔比为1: (I?2): (I?2)，纳米银水溶胶中银的重量百分比浓度为0.0025?0.005% ；向上述步骤得到的纳米银水溶胶中加入高级脂肪酸，搅拌使其充分混合后，静置2?4小时，待油水自然分层后，过滤除掉上层的油酸混合物，得到纯化的纳米银水溶胶； 将塑料母粒熔炼，将上述纯化的纳米银水溶胶和矿物油按照重量比为1:(1?3)的比例滴入正在熔炼的塑料母粒中，滴入时间为10?20分钟，滴入完毕后再熔炼10?20分钟，挤出，制得抗菌母粒，所述塑料母粒所占的重量百分比为95 %?98 %。
2.根据权利要求1所述的抗菌塑料的制备方法，其特征在于，所述高级脂肪酸为油酸或棕榈酸。
3.根据权利要求1所述的抗菌塑料的制备方法，其特征在于，所述纯化的纳米银水溶胶中，纳米银的粒径为0.2?0.4nm。
4.根据权利要求1所述的抗菌塑料的制备方法，其特征在于，所述还原剂为氢硼化钠、水合肼或抗坏血酸。
5.根据权利要求1所述的抗菌塑料的制备方法，其特征在于，所述烷基硫醇为亚十二烧基硫醇。
6.根据权利要求1所述的抗菌塑料的制备方法，其特征在于，所述塑料母粒为聚碳酸酯、聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、热塑性聚氨酯弹性体中的一种或几种形成的母粒。
7.一种抗菌塑料，其包括塑料本体和均匀分布在该塑料本体中的纳米银，其特征在于，所述纳米银粒径为0.2?0.4nm，所述抗菌塑料是采用权利要求1?6任一项所述制备方法制备的。
8.权利要求7所述抗菌塑料在制备抗菌产品中的应用。
【专利摘要】本发明提供一种抗菌塑料的制备方法、抗菌塑料及其的应用，本发明的抗菌塑料的制备方法，其操作步骤简单，工艺条件容易控制，制备的纳米银颗粒粒径小，在抗菌塑料中分散均匀，材料抗菌性能强；本发明的提供的抗菌塑料，其所含的纳米银颗粒小，粒径均匀，抗菌性能强，均匀分散于塑料中的纳米银可缓慢释放，效果持久；本发明抗菌塑料在制备抗菌器具中应用广泛，容易推广应用。
【IPC分类】B22F9-24, C08L27-06, C08K3-08, C08K9-04, C08L75-04, C08L69-00, B82Y40-00, C08L23-08
【公开号】CN104530676
【申请号】CN201410764491
【发明人】陈艳艳
【申请人】陈艳艳
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2014年12月11日