树脂组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种树脂组合物。
【背景技术】
[0002] 迄今为止，为了改进树脂的物理性质的目的，已经积极地研宄了聚合物共混物和 聚合物合金（polymer alloy)，这些是彼此具有不同特性以便更改树脂性质的树脂的混合 物。然而，在这种聚合物共混物和聚合物合金之中，当将彼此具有不同极性的树脂例如聚烯 烃如聚丙烯（PP)和聚酰胺（PA)复合在一起时，树脂之间差的相容性产生下述问题：所得到 的复合材料具有显著低的冲击强度。
[0003] 为此，为了改进聚烯烃与聚酰胺之间的相容性，已经提出使用增容剂 (compatibilizer)如改性的聚稀径的方法。例如，日本未经审查的专利申请公开号 2000-327912(专利文献1)和2001-302910(专利文献2)描述了包括聚酰胺树脂和改性聚 烯烃的热塑性树脂组合物，其中相分离结构具有由聚烯烃形成的基质相和由聚酰胺树脂形 成的分散域。
[0004] 此外，日本未经审查的专利申请公开号Hei 7-97513(专利文献3)描述了一种聚 酰胺树脂组合物，其包括具有特定范围内的相对粘度的聚酰胺树脂预聚物和改性聚丙烯。 日本未经审查的专利申请公开号Hei 7-316423(专利文献4)和Hei 9-59438(专利文献5) 描述了包括聚酰胺、改性聚烯烃和未改性聚烯烃的聚酰胺树脂组合物，其中聚酰胺形成基 质相，改性聚烯烃和未改性聚烯烃形成具有核壳粒子结构的分散域。
[0005] 此外，日本未经审查的专利申请公开号2006-307132(专利文献6)描述了一种热 塑性树脂组合物，其中具有核壳粒子结构的分散域分布在由聚酰胺树脂组分形成的基质相 中，所述核壳粒子结构由充当壳相的酸改性弹性体和充当核相的烯烃系树脂组分与填料组 分形成。此外，日本未经审查的专利申请公开号2010-195853(专利文献7)描述了一种热 塑性树脂组合物，其具有：由热塑性树脂如聚酰胺树脂或聚丙烯形成的连续相（基质相）； 由具有反应性官能团的树脂形成的分散域；和由热塑性树脂与具有反应性官能团的树脂的 反应产物形成的微粒。然而，还未获得作为具有充分的物理性质的树脂组合物的常规聚合 物共混物和聚合物合金。
[0006] 同时，在汽车内饰组件和外饰组件等领域中，要求特别高的机械性质，并且同时满 足冲击强度和刚性（弯曲模量）是必要的。然而，刚性和冲击强度是相矛盾的性质。此外， 所获得的树脂复合物的物理性质倾向于由如此复合的树脂之一的物理性质支配。因此，常 规的聚合物共混物和聚合物合金存在难以同时满足刚性和冲击强度的问题。
[0007] [引用列表]
[0008] [专利文献]
[0009] [专利文献1]日本未经审查的专利申请公开号2000-327912 [0010][专利文献2]日本未经审查的专利申请公开号2001-302910
[0011][专利文献3]日本未经审查的专利申请公开号Hei 7-97513
[0012] [专利文献4]日本未经审查的专利申请公开号Hei 7-316423
[0013] [专利文献5]日本未经审查的专利申请公开号Hei 9-59438 [0014][专利文献6]日本未经审查的专利申请公开号2006-307132
[0015] [专利文献7]日本未经审查的专利申请公开号2010-195853
【发明内容】
[0016] 发明要解决的问题
[0017] 考虑到传统技术中的上述问题，已作出本发明。本发明的目的是提供具有优异冲 击强度且还具有优异刚性的树脂组合物。
[0018] 用于解决问题的方案
[0019] 为了实现上述目的，本发明人已积极进行研宄。结果，本发明人已发现下述。具 体地说，当将彼此不相容的第一树脂和第二树脂复合到一起时，如果首先使第一树脂预 先以特定比例与改性弹性体反应，然后将已与改性弹性体反应的第一树脂与第二树脂复 合，则获得具有独特结构的树脂组合物。具体地说，所述树脂组合物具有包括由第一树脂 形成的连续相A和由第二树脂形成的连续相B的共连续相结构（co-continuous phase structure)，并且还具有由分布在连续相A中的特定组分形成的分散域（dispersed domain) a、由分布在分散域a中的特定组分形成的微分散子域（finely dispersed subdomain)a'、由分布在连续相B中的特定组分形成的分散域b和由分布在分散域b中的 特定组分形成的微分散子域b'。此外，令人吃惊地，已经发现具有此类结构的树脂组合物具 有优异的刚性且具有显著优异的冲击强度。
[0020] 具体地说，本发明的树脂组合物为
[0021] 包含第一树脂、与所述第一树脂不相容的第二树脂和具有能够与所述第一树脂反 应的反应性基团的改性弹性体的共混物的树脂组合物，其中
[0022] 所述树脂组合物具有包括由所述第一树脂形成的连续相A和由所述第二树脂形 成的连续相B的共连续相结构，并且还具有分布在连续相A中的分散域a、分布在分散域a 中的微分散子域a'、分布在连续相B中的分散域b和分布在分散域b中的微分散子域b'，
[0023] 所述分散域a包括由选自由所述第二树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的 反应产物组成的组的至少之一形成的分散域，
[0024] 所述分散域b包括由选自由所述第一树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的 反应产物组成的组的至少之一形成的分散域，
[0025] 当所述分散域a由所述第二树脂形成时，所述微分散子域a'为由选自由所述第一 树脂、所述改性弹性体、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之 一形成的微分散子域，
[0026] 当所述分散域a由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成时，所述微分 散子域a'为由选自由所述第一树脂、所述第二树脂和所述改性弹性体组成的组的至少之 一形成的微分散子域，
[0027] 当所述分散域b由所述第一树脂形成时，所述微分散子域b'为由选自由所述第二 树脂、所述改性弹性体、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之 一形成的微分散子域，和
[0028] 当所述分散域b由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成时，所述微分 散子域b'为由选自由所述第一树脂、所述第二树脂和所述改性弹性体组成的组的至少之 一形成的微分散子域。
[0029] 在本发明的树脂组合物中，所述第一树脂优选为聚酰胺树脂。此外，在本发明的树 脂组合物中，所述第二树脂优选为聚烯烃树脂。
[0030] 进一步优选的，在本发明的树脂组合物中，
[0031] 所述分散域a包括由所述第二树脂形成的分散域和由所述第一树脂与所述改性 弹性体的反应产物形成的分散域，
[0032] 所述分散域b包括由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成的分散域，
[0033] 由所述第二树脂形成的分散域a中的微分散子域a'为由所述第一树脂与所述改 性弹性体的反应产物形成的微分散子域，和
[0034] 由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成的分散域b中的微分散子域 b'为由所述改性弹性体形成的微分散子域。
[0035] 另外，本发明的树脂组合物优选进一步具有在选自由所述连续相A和所述连续相 B组成的组的至少一个连续相中的由所述改性弹性体形成的分散域，和更优选进一步具有 在由所述改性弹性体形成的分散域中的微分散子域，所述微分散子域由选自由所述第一树 月旨、所述第二树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一形 成。
[0036] 发明的效果
[0037] 本发明使得能够提供具有优异冲击强度且还具有优异刚性的树脂组合物。
【附图说明】
[0038] 图1为物理性质测量用实施例1测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0039] 图2显示示出在物理性质测量用实施例1测试样品的场致发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)观察期间获得的能量色散X-射线分析（EDX)图谱的图。
[0040] 图3为物理性质测量用比较例2测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0041] 图4为物理性质测量用比较例3测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0042] 图5为物理性质测量用比较例4测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0043] 图6为物理性质测量用实施例2测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0044] 图7为通过从图6中示出的照片中排除对应于由PA6形成的相的部分而获得的场 致发射扫描电子显微镜（FE-SEM)照片。
[0045] 图8为物理性质测量用实施例2测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0046] 图9为物理性质测量用比较例5测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
[0047] 图10为物理性质测量用比较例6测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM) 照片。
【具体实施方式】
[0048] 在下文中，将基于其优选实施方式详细描述本发明。
[0049] 本发明的树脂组合物为包含第一树脂、与所述第一树脂不相容的第二树脂和具有 能够与所述第一树脂反应的反应性基团的改性弹性体的共混物的树脂组合物。
[0050] 〈第一树脂〉
[0051] 根据本发明的第一树脂为用于形成本发明的树脂组合物中的连续相A的树脂。在 本发明中，从与由根据本发明的第二树脂形成的连续相B-起形成共连续相和显示优异的 刚性和冲击强度的观点，此类第一树脂需是与根据本发明的第二树脂不相容的树脂。此外， 从具有在熔融状态下容易混合的倾向的观点，第一树脂优选是热塑性树脂。
[0052] 此类第一树脂的实例包括聚酰胺树脂、PPS树脂、PPE树脂、PS树