负型感光性树脂组合物、使用其形成的光固化图案和图像显示装置的制造方法

负型感光性树脂组合物、使用其形成的光固化图案和图像显示装置的制造方法
【专利摘要】本发明涉及可以低温固化、对于基板的密合性、耐化学性优异的负型感光性树脂组合物、使用其形成的光固化图案和包含所述图案的图像显示装置。
【专利说明】
负型感光性树脂组合物、使用其形成的光固化图案和图像显 示装置
技术领域
[0001] 本发明涉及感光性树脂组合物，更详细地说，涉及可以低温固化、对于基板的密合 性、显影性优异的负型感光性树脂组合物。
【背景技术】
[0002] 在显示器领域中，感光性树脂组合物为了形成光致抗蚀剂、绝缘膜、保护膜、黑底、 柱状间隔物等的多种的光固化图案而使用。具体地，将感光性树脂组合物通过光刻法工序 选择性地曝光和显影，形成所期望的光固化图案，为了在该过程中提高工序上的收率，提高 应用对象的物性，要求具有高感度的感光性树脂组合物。
[0003] 感光性树脂组合物的图案形成利用光刻法、即由光反应引起的高分子的极性变化 和交联反应。特别地，利用曝光后对于碱水溶液等溶剂的溶解性的变化特性。
[0004] 采用感光性树脂组合物的图案形成根据感光了的部分的对于显影的溶解度，分类 为正型(positive type)和负型(negative type)。正型光致抗蚀剂是曝光了的部分被显影 液溶解的方式，负型光致抗蚀剂是曝光了的部分没有在显影液中溶解、未曝光的部分溶解 而形成图案的方式，正型与负型在所使用的粘结剂树脂、交联剂等上彼此不同。
[0005] 近年来，具备触摸面板的触摸屏的使用急剧地增加，最近柔性的触摸屏大幅地受 到关注。因此，在触摸屏中所使用的各种基板等的原材料也必须具备柔性的特性，因此可使 用的原材料也在柔性的高分子原材料中产生限制，制造工序也要求在更缓和的条件下进 行。
[0006] 因此，对于感光性树脂组合物的固化条件，也产生从以往的高温固化到低温固化 的必要性，要求在缓和的条件下也能够具有与基板的优异的密合力、形成的图案的耐久性、 显影性等优异的特性。
[0007] 韩国注册专利第10-1302508号对于通过包含使用丙烯酸环己烯酯系单体聚合而 成的共聚物、从而耐热性和耐光性优异、能够提高感度的负型感光性树脂组合物进行了公 开，但没有示出在低温固化条件下要求的耐久性。
[0008] 韩国注册专利第10-1249681号公开了包含使用降冰片烯单体聚合而成的共聚物 的负型感光性树脂组合物，但由于包含来自苄基马来酰亚胺等的树脂，因此有时产生显影 性的降低和白化现象等问题。
[0009] 现有技术文献 [0010]专利文献
[0011] 专利文献1:韩国注册专利第10-1302508号 [0012] 专利文献2:韩国注册专利第10-1249681号

【发明内容】

[0013]发明要解决的课题
[0014] 本发明用于解决上述的现有技术的问题，目的在于提供可以低温固化、同时对于 基板的密合性、形成的图案的耐热性、耐化学性、保存稳定性等优异的负型感光性树脂组合 物。
[0015] 另外，本发明的目的在于提供使用上述负型感光性树脂组合物形成的光固化图 案。
[0016] 另外，本发明的目的在于提供包含上述光固化图案的图像显示装置。
[0017] 用于解决课题的手段
[0018] 本发明提供负型感光性树脂组合物，其特征在于，包含碱可溶性树脂(A)、光聚合 单体(B)、光聚合引发剂(C)和溶剂(D)，上述碱可溶性树脂(A)包含含有下述化学式1的重复 单元的第1树脂和含有下述化学式2的重复单元的第2树脂。
[0023] 上述化学式2中，R为氢或甲基(-CH3)。
[0024] 发明的效果
[0025] 本发明的负型感光性树脂组合物能够提供显示优异的低温固化性、对于基板的密 合性和保管稳定性优异的优点。
[0026] 另外，使用上述负型感光性树脂组合物形成的光固化图案能够显示优异的耐热性 和耐化学性。
【具体实施方式】
[0027]以下对本发明详细地说明。
[0028]本发明提供负型感光性树脂组合物，其特征在于，包含碱可溶性树脂(A)、光聚合 单体(B)、光聚合引发剂(C)和溶剂(D)，上述碱可溶性树脂(A)包含含有下述化学式1的重复 单元的第1树脂和含有下述化学式2的重复单元的第2树脂。
[0033] 上述化学式2中，R为氢或甲基(_CH3)。
[0034] 以下对本发明的构成要素分别详细地说明。
[0035] (A)碱可溶性树脂
[0036] 本发明的感光性树脂组合物中所含的碱可溶性树脂(A)是对于在形成图案时的显 影处理工序中使用的碱显影液赋予可溶性的成分，其特征在于，包含含有下述化学式1的重 复单元的第1树脂和含有下述化学式2的重复单元的第2树脂。

[0041] 上述化学式2中，R为氢或甲基(_CH3)。
[0042] 本发明的碱可溶性树脂(A)通过包含含有上述化学式1的重复单元的第1树脂，在 金属(metal)等的基板上的蚀刻剂处理后，能够显示密合性提高的效果。上述基板可以为设 置有金属膜、非金属膜、金属氧化膜、非金属氧化膜等的基板。如果具体地例示可在这些基 板上设置的膜，可列举无定形硅膜、氮化硅膜、硅氧化膜、铟锡氧化物（ΙΤ0)、氧化锡、铝 (A1)、钼(Mo)、铬(Cr)、铜(Cu)等，但并不限定于这些。
[0043] 相对于上述第1树脂，上述化学式1的重复单元可优选为2~30重量％，有时更优选 包含5~10重量％。
[0044]另外，本发明的碱可溶性树脂通过包含含有上述化学式2的重复单元的第2树脂， 在热工序阶段中，使热引起的开环（ring opening)反应和由其产生的聚合 (polymerization)加速化，反应性提高，在工序上能够显示耐化学性、即蚀刻剂引起的损伤 (damage)少的效果。
[0045]相对于上述第2树脂，上述化学式2的重复单元可优选为10~40重量％，有时更优 选包含20~30重量％。
[0046]本发明涉及的上述第1树脂和第2树脂相互独立地、在化学式1和化学式2的重复单 元以外可以进一步包含来自本领域中公知的其他单体的重复单元。
[0047] 对于形成可在上述第1树脂和第2树脂中加成的重复单元的单体并无特别限定，例 如可列举从甲基丙烯酸、丙烯酸、巴豆酸等单羧酸类；
[0048] 富马酸、中康酸、衣康酸等二羧酸类及它们的酸酐；
[0049] 乙烯基甲苯、对-氯苯乙烯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻-甲氧基苯乙烯、间-甲氧基 苯乙烯、对-甲氧基苯乙烯、邻-乙烯基苄基甲基醚、间-乙烯基苄基甲基醚、对-乙烯基苄基 甲基醚、邻-乙烯基苄基缩水甘油基醚、间-乙烯基苄基缩水甘油基醚、对-乙烯基苄基缩水 甘油基醚等芳香族乙烯基化合物；
[0050]醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等羧酸乙烯酯化合物；
[0051 ](甲基)丙稀腈、α-氯丙稀腈等氰化乙稀化合物；
[0052] ω-羧基聚己内酯单（甲基）丙烯酸酯等在两末端具有羧基和羟基的聚合物的单 (甲基)丙烯酸酯类；
[0053](甲基)丙烯酸甲酯、（甲基)丙烯酸乙酯、（甲基)丙烯酸正丙酯、（甲基)丙烯酸异丙 酯、（甲基)丙烯酸正丁酯、（甲基)丙烯酸异丁酯、（甲基)丙烯酸仲丁酯等（甲基)丙烯酸烷基 酯类；
[0054] (甲基）丙烯酸环戊酯、（甲基）丙烯酸2-甲基环己酯、（甲基）丙烯酸2-双环戊氧基 乙酯、（甲基)丙烯酸环庚酯等脂环族（甲基)丙烯酸酯类；
[0055] (甲基)丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸苄酯、苯氧基（甲基)丙烯酸酯等（甲基)丙烯酸 芳基酯类；
[0056] 用碳数4~16的环烷烃或双环烷烃环取代的（甲基)丙烯酸酯类；
[0057] 3_(甲基丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷、3_(甲基丙烯酰氧基甲基)-3_乙基氧杂环 丁烷、3_(甲基丙烯酰氧基甲基)-2_三氟甲基氧杂环丁烷、3_(甲基丙烯酰氧基甲基)-2_苯 基氧杂环丁烷、2_(甲基丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷、2_(甲基丙烯酰氧基甲基)-4_三氟甲 基氧杂环丁烷等不饱和氧杂环丁烷化合物；（甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯等不饱和环氧乙 烷化合物;等中选择的1种或2种以上，更优选地，能够使用（甲基)丙烯酸系单体。
[0058] 本发明中，"(甲基)丙烯酸意味着"甲基丙烯酸"丙烯酸或这两者。
[0059] 上述（甲基)丙烯酸系单体更优选地可以为下述化学式3的单体。
[0062] 上述化学式3中，R为氢或甲基(-CH3)。
[0063] 本发明的碱可溶性树脂包含来自上述化学式3的单体的重复单元的情况下，可以 进行曝光阶段中的光固化反应，能够有利于耐化学性的提高。
[0064] 碱可溶性树脂中所含的上述第1树脂和第2树脂优选以1:1~1:15的重量比含有， 有时更优选以1:1~1:6的重量比含有。如果第2树脂的含量比第1树脂少，则低温固化性降 低，保管稳定性差。如果第2树脂的含量超过第1树脂的重量的15倍，有时耐化学性等的耐久 性降低。
[0065]本发明中，碱可溶性树脂(A)中所含的第1树脂的重均分子量优选为4,000~25， 〇〇〇，有时更优选为5，000~10，000。
[0066]另外，碱可溶性树脂(A)中所含的第2树脂的重均分子量优选为4,000~25,000,有 时更优选为8,000~15,000。
[0067]第1树脂和第2树脂的重均分子量分别为上述范围的情况下，能够显示最优异的图 案形成性、显影性和保管稳定性。
[0068] 上述碱可溶性树脂（A)的酸值优选为20~200mgK0H/g，有时更优选为40~ 100mgK0H/g。如果酸值在上述范围内，能够具有优异的显影性和经时稳定性。
[0069] 对上述碱可溶性树脂(A)的含量并无特别限定，相对于感光性树脂组合物中的固 形分，以重量分率计，通常可含有10~90重量％，更优选地可含有25~70重量％。碱可溶性 树脂(A)的含量为上述范围的情况下，在显影液中的溶解性充分，不易产生显影残渣，显影 性优异，能够形成具有优异的机械物性的光固化图案而优选。
[0070] (B)光聚合单体
[0071] 本发明的感光性树脂组合物中所含的光聚合单体(B)是在后述的光聚合引发剂 (C)的作用下可以聚合的单体，包含双键，与由光聚合引发剂生成的自由基反应。上述光聚 合单体能够与其他的光聚合单体或碱可溶性树脂键合而形成交联键。
[0072] 上述光聚合单体例如可列举单官能单体、2官能单体、其他的多官能单体等。
[0073]作为上述单官能单体的具体例，可列举甲基丙稀酸缩水甘油酯（gly cidyl methacrylate)、甲基丙稀酸羟基乙酯（hydroxyethyl methacrylate)、丙稀酸2_羟基-3-苯 氧基丙酯（2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate)、二甘醇甲基醚甲基丙稀酸酯 (diethyleneglycol methylether methacrylate)、丙稀酉爱羟基乙酯（hydroxyethyl acrylate)、甲基丙稀酸丁酯（butyl met hacrylate)、丙稀酸羟基丙酯（hydroxypropyl acrylate)、丙稀酸2-苯氧基乙酯（2-phenoxyethyl acrylate)、甲基丙稀酸2-苯氧基乙酯 (2-pheono xyethyl methacrylate)、甲基丙稀酸3,3,5_三甲基环己酯（3,3,5_tri methylcyclohexyl methacrylate)、丙稀酸异冰片酯（isobornyl acrylate)、甲基丙稀酸 异冰片酯（isobornyl methacrylate)、丙稀酸异癸酯（isodecyl acrylate)、甲基丙稀酸异 癸酯（isodecyl methacrylate)、丙稀酸异辛酯（isooctyl acrylate)、丙稀酸月桂酯 (lauryl acrylate)、丙稀酸硬脂酯（stearyl acrylate)、丙稀酸四氢糠酯 (tetrahydrofurfuryl acrylate)、或丙稀酸十三烷基酯（tridecyl acrylate)等。这些可 以各自单独地使用或者将2种以上混合使用。
[0074]作为上述2官能单体或多官能单体的具体例，可列举
[0075]乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三甘醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸 酯、3-甲基戊二醇二（甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二（甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸 酯（dipentaerythritol hexaa (31^1&七6)、季戊四酉享三丙稀酉爱酯（口611七&61^1:111'；[1:01 triacrylate)、季戊四醇四丙稀酸酯（pentaerythritol tetraacrylate)、三甲基丙烷三丙 稀酸酯（tri methylpropane triacrylate)、三甲基丙烷三甲基丙稀酸酯 (trimethylpropane trimethacrylate)、甘油三丙稀酉爱酯（glycerol triacrylate)、三（2_ 羟基乙基）异氰脲酸酯三丙稀酸酯[tris (2-hydroxyethy 1) isocyanurate triacr y late ]、 乙氧基化三轻甲基丙烷三丙稀酸酯（Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate)、 二-三甲基丙烷四丙稀酸酯（di-trimethylpropane tetraacr ylate)、二季戊四醇五丙稀 酸酯（dipentaerythritol pentaacrylate)、或季戊四醇四丙稀酸酯（pentaerythritol tetraacry late)等。这些可以各自单独地使用或者将2种以上混合而使用。
[0076]上述光聚合单体(B)，相对于感光性树脂组合物中的固形分，以重量分率计，优选 通常含有5~70重量％，更优选地，可以以20~50重量％的范围含有。在上述范围内含有的 情况下，由于存在像素部的强度、与工序的进行相伴的残膜率、接触孔特性变得良好的倾 向，因此优选。光聚合单体不到5重量％的情况下，有时不易形成微细图案，与粘结剂树脂的 结合力降低，光致抗蚀剂图案的形态稳定性降低。
[0077] (C)光聚合引发剂
[0078]本发明的感光性树脂组合物中所含的光聚合引发剂(C)，是利用一定波长的光活 性化的化合物，只要通过光而产生自由基(radical )，能够使上述的光聚合单体(B)聚合，贝1J 能够对其种类没有特别限$_使用。例如，能够使用选自苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合 物、三嗪系化合物、联咪唑系化合物、噻吨酮系化合物、肟酯系化合物中的1种以上的化合 物，更优选地，能够使用肟酯系化合物。
[0079]如果列举上述苯乙酮系化合物的具体例，可列举二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲 基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙 烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2_二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(l-甲基乙烯基)苯基] 丙烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮等。
[0080]如果列举上述二苯甲酮系化合物的具体例，可列举二苯甲酮、邻-苯甲酰基苯甲酸 甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫醚、3,3'，4,4'_四（叔-丁基过氧羰 基)二苯甲酮、2,4,6_三甲基二苯甲酮等。
[0081 ]如果列举上述三嗪系化合物的具体例，可列举2,4_双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯 基)-1，3,5_三嗪、2,4_双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1，3,5_三嗪、2,4_双(三氯甲基)-6_胡椒基-1，3，5-三嗪、2，4-双（三氯甲基）-6-(4-甲氧基苯乙烯基）-1，3，5-三嗪、2，4-双 (三氯甲基)-6_[2-(5-甲基呋喃-2-基）乙烯基]-1，3,5-三嗪、2,4_双(三氯甲基)-6-[2-(呋 喃_2_基）乙烯基]_1，3，5_二嘆、2，4_双(二氣甲基)_6_ [2_ (4_二乙基氛基_2_甲基苯基）乙 烯基]-1，3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基）乙烯基]-1，3,5-三嗪 等。
[0082] 如果列举上述联咪唑系化合物的具体例，可列举2,2'_双(2-氯苯基)-4,4'，5,5'_ 四苯基联咪唑、2,2'_双(2,3_二氯苯基)-4,4'，5,5'_四苯基联咪唑、2,2'_双(2-氯苯基)_ 4,4'，5,5'_四（烷氧基苯基)联咪唑、2,2'_双(2-氯苯基)-4,4'，5,5'-四（三烷氧基苯基)联 咪唑、2,2_双(2,6_二氯苯基)-4,4'，5,5'_四苯基_1，2'_联咪唑、或4,4'，5,5'位的苯基被 烷氧羰基取代的咪唑化合物等，优选地，可列举2，2 ' -双(2-氯苯基)-4，4'，5，5 ' -四苯基联 咪唑、2,2'_双(2,3_二氯苯基)-4,4'，5,5'_四苯基联咪唑、2,2_双(2,6_二氯苯基)-4,4'， 5，5 ' -四苯基-1，2 ' -联咪唑等。
[0083] 如果列举上述噻吨酮系化合物的具体例，可列举2-异丙基噻吨酮、2，4_二乙基噻 吨酮、2，4_二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
[0084]如果列举上述肟酯系化合物的具体例，可列举邻-乙氧基羰基-α-氧亚氨基-1-苯 基丙烷-1-酮、1，2_辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(邻-苯甲酰基肟）、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲酰基-3-基)-1-(邻-乙酰基肟)等，作为市售品，有061-124(于，力'彳年一社）、 CGI-224(于，力'<年一社）、Irgacure 0ΧΕ-01 (BASF社）、Irgacure 0XE-02(BASF社）、N-1919(7^力社）、NCI-831(7x力社）等。
[0085]另外，本发明的感光性树脂组合物，与上述光聚合引发剂(C)一起，为了提高本发 明的感光性树脂组合物的感度，能够进一步包含光聚合引发辅助剂。本发明涉及的感光性 树脂组合物通过包含光聚合引发辅助剂，从而感度进一步提高，能够提高生产率。
[0086]对上述光聚合引发剂(C)的含量并无特别限定，例如，相对于感光性树脂组合物中 的固形分，优选含有〇. 1~20重量％，更优选地，可含有15~20重量％。满足上述范围的情况 下，由于使感光性树脂组合物高感度化，使曝光时间缩短，因此生产率提高，能够维持高的 分辨率，在形成的像素部的强度和像素部的表面的平滑性变得良好的方面优选。
[0087] (D)溶剂
[0088] 对本发明的感光性树脂组合物中所含的溶剂(D)并无特别限制，只要是该领域中 通常使用的溶剂，则能够无限制地使用。
[0089]作为上述溶剂的具体例，可列举乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基 醚和乙二醇单丁基醚这样的乙二醇单烷基醚类；
[0090] 二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇乙基甲基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇 二丁基醚等二甘醇二烷基醚类；
[0091] 甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚 乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯类；
[0092] 丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、甲氧基 丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯等亚烷基二醇烷基醚乙酸酯类；
[0093] 丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚等丙二醇单 烷基醚类；
[0094] 丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、丙二醇乙基甲基醚、丙二醇二丙基醚丙二醇丙 基甲基醚、丙二醇乙基丙基醚等丙二醇二烷基醚类；
[0095] 丙二醇甲基醚丙酸酯、丙二醇乙基醚丙酸酯、丙二醇丙基醚丙酸酯、丙二醇丁基醚 丙酸酯等丙二醇烷基醚丙酸酯类；
[0096] 甲氧基丁醇、乙氧基丁醇、丙氧基丁醇、丁氧基丁醇等丁二醇单烷基醚类；
[0097]甲氧基丁基乙酸酯、乙氧基丁基乙酸酯、丙氧基丁基乙酸酯、丁氧基丁基乙酸酯等 丁二醇单烷基醚乙酸酯类；
[0098]甲氧基丁基丙酸酯、乙氧基丁基丙酸酯、丙氧基丁基丙酸酯、丁氧基丁基丙酸酯等 丁二醇单烷基醚丙酸酯类；
[0099] 二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、二丙二醇甲基乙基醚等二丙二醇二烷基 醚类；
[0100] 苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等芳香族烃类；
[0101] 甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等酮类；
[0102] 乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油等醇类；
[0103] 醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸 甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、羟基醋酸甲酯、羟基醋酸乙酯、羟基醋酸丁酯、乳酸甲酯、乳 酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯、3-羟基丙酸丙酯、3-羟基 丙酸丁酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丙酯、 甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、乙氧基醋酸丙酯、乙氧基醋酸丁酯、丙 氧基醋酸甲酯、丙氧基醋酸乙酯、丙氧基醋酸丙酯、丙氧基醋酸丁酯、丁氧基醋酸甲酯、丁氧 基醋酸乙酯、丁氧基醋酸丙酯、丁氧基醋酸丁酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸丁酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙 酸丙酯、2-乙氧基丙酸丁酯、2-丁氧基丙酸甲酯、2-丁氧基丙酸乙酯、2-丁氧基丙酸丙酯、2-丁氧基丙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙 酸丁酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸丙酯、3-乙氧基丙酸丁酯、3-丙氧基丙酸甲酯、3-丙氧基丙酸乙酯、3-丙氧基丙酸丙酯、3-丙氧基丙酸丁酯、3-丁氧基丙 酸甲酯、3-丁氧基丙酸乙酯、3-丁氧基丙酸丙酯、3-丁氧基丙酸丁酯等酯类；
[0104] 四氢呋喃、吡喃等环状醚类；
[0105] γ-丁内酯等环状酯类等。这里例示的溶剂能够各自单独地使用或者将2种以上混 合使用。
[0106] 对于上述溶剂，考虑涂布性和干燥性时，可以优选使用亚烷基二醇烷基醚乙酸酯 类、酮类、丁二醇烷基醚乙酸酯类、丁二醇单烷基醚类、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲 酯等酯类，更优选地，可以使用丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、环己酮、甲 氧基丁基乙酸酯、甲氧基丁醇、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。
[0107] 上述溶剂(D)相对于感光性树脂组合物全体100重量％，可含有40~95重量％、优 选地45~85重量％。满足上述范围的情况下，采用旋涂器、狭缝旋转涂布器、狭缝涂布器(有 时也称为模压涂布器、帘式流动涂布器）、喷墨等涂布装置涂布时，涂布性变得良好，因此优 选。
[0108] (Ε)添加剂
[0109] 本发明的感光性树脂组合物，除了上述成分以外，根据需要可以追加地进一步包 含填充剂、光聚合引发辅助剂、UV稳定剂、其他高分子化合物、固化剂、流平剂、链转移剂、密 合促进剂、抗氧化剂和防凝聚剂等添加剂。
[0110] 作为上述填充剂的具体例，可列举玻璃、二氧化硅、氧化铝等。
[0111] 作为上述光聚合引发辅助剂的具体例，可列举选自胺化合物、羧酸化合物和具有 硫醇基的有机硫化合物中的1种以上的化合物。
[0112] 如果列举上述胺化合物的具体例，可列举三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等 脂肪族胺化合物、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲 酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、Ν，Ν_二甲基对甲苯 胺、4,4'_双(二甲基氨基)二苯甲酮(通称:米蚩酮）、4,4'_双(二乙基氨基）二苯甲酮等，优 选使用芳香族胺化合物。
[0113] 如果列举上述羧酸化合物的具体例，优选为芳香族杂醋酸类，例如可列举苯基硫 代醋酸、甲基苯基硫代醋酸、乙基苯基硫代醋酸、甲基乙基苯基硫代醋酸、二甲基苯基硫代 醋酸、甲氧基苯基硫代醋酸、二甲氧基苯基硫代醋酸、氯苯基硫代醋酸、二氯苯基硫代醋酸、 Ν-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘基硫代醋酸、Ν-萘基甘氨酸、萘氧基醋酸等。
[0114] 如果列举上述具有硫醇基的有机硫化合物的具体例，可列举2-巯基苯并噻唑、1， 4-双（3-巯基丁酰氧基）丁烷、1，3,5_三（3-巯基丁氧基乙基）-1，3,5_三嗪-2,4,6(1Η，3Η， 5Η)_三酮、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯）、季戊四醇四（3-巯基丁酸酯）、季戊四醇四（3-巯基丙酸酯）、二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯）、四甘醇双(3-巯基丙酸酯)等。
[0115] 作为上述UV稳定剂的具体例，可列举二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、苯并三唑 衍生物、三嗪衍生物、苯并噻唑衍生物、肉桂酸酯衍生物、氨茴酸酯衍生物、二苯甲酰基甲烷 衍生物等。
[0116] 作为上述其他的高分子化合物的具体例，可列举环氧树脂和马来酰亚胺树脂等固 化性树脂;聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚、聚氟烷基丙烯酸酯、聚酯和聚氨酯等热 塑性树脂等。
[0117] 上述固化剂为了提高深部固化和机械强度而使用，作为固化剂的具体例，可列举 环氧化合物、多官能异氰酸酯化合物、蜜胺化合物和氧杂环丁烷化合物等。
[0118] 上述固化剂中，作为环氧化合物的具体例，可列举双酚A系环氧树脂、氢化双酚A系 环氧树脂、双酚F系环氧树脂、氢化双酚F系环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂、其他芳香族系 环氧树脂、脂环族系环氧树脂、缩水甘油酯系树脂、缩水甘油基胺系树脂、或这样的环氧树 脂的溴化衍生物、环氧树脂及其溴化衍生物以外的脂肪族、脂环族或芳香族环氧化合物、丁 二烯(共)聚合物环氧化物、异戊二烯(共)聚合物环氧化物、（甲基)丙烯酸缩水甘油酯(共） 聚合物、异氰脲酸三缩水甘油酯等。
[0119] 上述固化剂中，作为氧杂环丁烷化合物的具体例，可列举碳酸酯双氧杂环丁烷、二 甲苯双氧杂环丁烷、己二酸酯双氧杂环丁烷、对苯二甲酸酯双氧杂环丁烷、环己烷二羧酸双 氧杂环丁烷等。
[0120] 对于上述固化剂而言，可以与固化剂一起将能够使环氧化合物的环氧基、氧杂环 丁烷化合物的氧杂环丁烷骨架开环聚合的固化辅助化合物并用。作为上述固化辅助化合 物，例如可列举多元羧酸类、多元羧酸酐类、产酸剂等。
[0121 ]作为上述流平剂，能够使用市售的表面活性剂，例如可列举硅系、氟系、酯系、阳离 子系、阴离子系、非离子系、两性等的表面活性剂等，这些可各自单独地使用，也可将2种以 上组合使用。
[0122]作为上述表面活性剂，例如可列举聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚 乙二醇二酯类、山梨糖醇酐脂肪酸酯类、脂肪酸改性聚酯类、叔胺改性聚氨酯类、聚乙烯亚 胺类等，此外，作为商品名，可列举KP(信越化学工业(株））、求1；7 口一（共荣化学(株）制）、 工7卜；/7。(卜一少厶7。口夕、、夕V社制）、^力'7 （大日本油墨化学工业（株）制）、7 口 7 一 K (住友只口一工么（株）制）匕力'一 K一7口 >"(以上为旭硝子（株）制）、乂少只 ，一只（七氺力（株）制）、EFKA(EFKA CHEMICALS社制）、PB821 (味之素(株）制）等。
[0123]作为上述链转移剂的具体例，可列举十二烷基硫醇、2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯 等。
[0124]作为上述密合促进剂，优选硅烷系化合物，作为具体例，可列举乙烯基三甲氧基硅 烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基 甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基）-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅 烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4_环氧 环己基）乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基 丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等。
[0125]作为上述抗氧化剂的具体例，可列举2-叔-丁基-6-(3-叔-丁基-2-羟基-5-甲基苄 基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[1-(2_羟基-3,5-二-叔-戊基苯基）乙基]_4,6_二-叔-戊基苯 基丙烯酸酯、6-[3-(3_叔-丁基-4-羟基-5-甲基苯基）丙氧基]-2,4,8，10-四-叔-丁基二苯 并[d，f][l，3，2]二氧杂憐杂环庚稀、3，9_双[2_{3_(3_叔-丁基_4_羟基_5_甲基苯基)丙醜 氧基二甲基乙基]-2,4,8，10-四氧杂螺[5.5]^烷、2,2'_亚甲基双(6-叔-丁基-4-甲基苯酚）、4,4'_亚丁基双(6-叔-丁基-3-甲基苯酚）、4,4'_硫代双(2-叔-丁基-5-甲基苯 酚）、2,2'_硫代双(6-叔-丁基-4-甲基苯酚）、二月桂基3,3'_硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基3， 3'_硫代二丙酸酯、二硬脂基3,3'_硫代二丙酸酯、季戊四醇四（3-月桂基硫代丙酸酯）、1，3， 5-三（3，5-二-叔-丁基-4-羟基苄基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮、3，3 '，3"，5，5 '， 5"-六-叔-丁基1，&'，&"-(均三甲基苯-2,4,6-三基)三-对-甲酚、季戊四醇四[3-(3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚等。
[0126] 作为上述防凝聚剂的具体例，可列举聚丙烯酸钠等。
[0127] 上述添加剂（E)相对于感光性树脂组合物中的固形分，以重量分率计，可以含有 0.1~10重量％，优选地可含有0.5~5重量％。上述范围的情况下，可适于图案形成。
[0128] 本发明的负型感光性树脂组合物例如可以采用以下这样的方法制造。将碱可溶性 树脂(A)、光聚合单体(B)、光聚合引发剂(C)和溶剂(D)以适当的比率混合，根据需要进一步 添加要求的其他的添加剂(E)成分，能够得到目标的负型感光性树脂组合物。
[0129] 以下对用上述感光性树脂组合物制造的光固化图案和包含上述光固化图案的图 像显示装置进行说明。
[0130] 本发明提供用上述感光性树脂组合物制造的光固化图案。用上述感光性树脂组合 物制造的光固化图案的低温固化性、耐化学性和密合性等优异。由此，在图像显示装置中可 用于各种图案、例如粘接剂层、阵列平坦化膜、保护膜、绝缘膜图案等，也可用于光致抗蚀 剂、黑底、柱状间隔物图案、黑色柱状间隔物图案等，但并不限于此，特别地，非常适于光致 抗蚀剂图案。
[0131] 作为具备这样的光固化图案或者在制造过程中使用上述图案的图像显示装置，可 以有液晶显示装置、0LED、柔性显示器等，但并不限定于此，可以例示在可应用的该领域中 已知的所有图像显示装置。
[0132] 光固化图案可以通过将上述的本发明的感光性树脂组合物涂布到基材上，根据需 要经过显影工序后，形成光固化图案而制造。
[0133] 首先，将感光性树脂组合物涂布到基板后，加热干燥，将溶剂等挥发成分除去，得 到平滑的涂膜。
[0134] 作为涂布方法，例如可以采用旋涂法、流延涂布法、辊式涂布法、狭缝旋转涂布法、 喷射涂布法、狭缝涂布法和并不限于此的通常的方法等实施。涂布后，加热干燥(预烘焙）， 或者减压干燥后加热，使溶剂等挥发成分挥发。在此，加热温度为相对地低温的70~100°C。 加热干燥后的涂膜厚度通常为1~8μπι左右，但并不限定于此。对这样得到的涂膜，经由用于 形成目标的图案的掩模而照射光。此时，对曝光部全体均一地照射平行光线，另外，优选使 用掩模对准器、步进器等装置以实施掩模与基板的正确的对位。作为光线，可使用紫外线的 g线(波长:436nm)、h线、i线(波长:365nm)等。光线的照射量可根据需要适当地选择，本发明 中，并不对其进行限定。上述光线照射的部分与光线没有照射的部分相比，溶解度小得多， 使两者的溶解度之差最大化。根据需要使固化完成的涂膜与显影液接触，使非曝光部溶解 进行显影，则能够形成目标的图案形状。
[0135] 上述显影可适当地采用液体添加法、浸渍法、喷雾法和并不限于此的方法。另外， 显影时可使基板倾斜任意的角度。上述显影时使用的显影液通常可以为包含碱性化合物和 表面活性剂的水溶液。上述碱性化合物可以是无机和有机碱性化合物的任一种。
[0136] 作为无机碱性化合物的具体例，可列举氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸二 氢钠、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸二氢钾、硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳 酸氢钾、硼酸钠、硼酸钾、氨等。
[0137] 另外，作为有机碱性化合物的具体例，可列举氢氧化四甲基铵、氢氧化2_羟基乙基 三甲基铵、一甲胺、二甲胺、三甲胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺、一异丙胺、二异丙胺、乙醇胺 等。这些无机和有机碱性化合物可以各自单独地使用或者将2种以上组合使用。
[0138]碱显影液中的碱性化合物的优选的浓度可以为0.01~10重量％的范围，更优选 地，可为0.03~5重量％。
[0139] 碱显影液中的表面活性剂可以使用选自非离子系表面活性剂、阴离子系表面活性 剂、或阳离子系表面活性剂中的1种以上。
[0140] 作为上述非离子系表面活性剂的具体例，可列举聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基 醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他的聚氧乙烯衍生物、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、山梨糖 醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等。
[0141] 作为上述阴离子系表面活性剂的具体例，可列举月桂醇硫酸酯钠、油醇硫酸酯钠 等高级醇硫酸酯盐类、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵等烷基硫酸盐类、十二烷基苯磺酸 钠、十二烷基萘磺酸钠等烷基芳基磺酸盐类等。
[0142] 作为上述阳离子系表面活性剂的具体例，可列举硬脂胺盐酸盐、月桂基三甲基氯 化铵等胺盐或季铵盐等。
[0143] 这些表面活性剂可以各自单独地使用或者将2种以上组合使用。
[0144] 上述碱显影液中的表面活性剂的浓度通常为0.01~10重量％，优选为0.05~8重 量％，更优选为〇. 1~5重量％。
[0145] 显影后，经过水洗工序，在相对地低温的100~150°C的温度下，实施10~60分钟的 后烘焙。即，本发明的负型感光性树脂组合物在100~150°c的温度下可以固化，经过固化而 形成光固化图案，能够提高机械强度。
[0146] 另外，本发明提供包含上述光固化图案的图像显示装置。
[0147] 以下使用实施例和比较例对本发明更详细地说明。但是，下述的实施例用于对本 发明进行例示，本发明并不受下述的实施例限定，可以进行各种的修正和变形。本发明的范 围由后述的专利专利要求的技术思想确定。
[0148] <制造例>
[0149] 制造例1.碱可溶性树脂(第1树脂)的合成
[0150]在具备回流冷却器、滴液漏斗和搅拌器的1L的烧瓶内，以0.02L/分使氮流入而成 为氮气氛，装入甲基乙基二甘醇300重量份，边搅拌边加热到70°C。接下来，将降冰片烯 (norbornene) 20重量份、苯乙烯30重量份、甲基丙烯酸45重量份、甲基丙烯酸3-丙烯酰氧 基-2-羟基丙酯（3-Acryloyl oxy-2-hydroxypropyl methacrylate) 135重量份溶解于甲基 乙基二甘醇140重量份，制备溶液。
[0151]使用滴液漏斗，历时4小时将制造的溶解液滴入保温于70°C的烧瓶内。另一方面， 使用另外的滴液漏斗历时4小时将光聚合引发剂2,2'_偶氮二(2,4_二甲基戊腈)30重量份 溶解于甲基乙基二甘醇225重量份中的溶液滴入烧瓶内。光聚合引发剂的溶液的滴入结束 后，在70°C维持4小时，然后，冷却到室温，得到了固形分32.4重量％、酸值31mgK0H/g(固形 分换算)的共聚物(第1树脂、A-1)的溶液。
[0152] 得到的第1树脂的重均分子量Mw为20,000,分子量分布为3.20。
[0153] 制造例2.碱可溶性树脂(第2树脂)的合成
[0154]使具备回流冷却器、滴液漏斗和搅拌器的1L的烧瓶内成为氮气氛，装入甲基乙基 二甘醇300重量份，边搅拌边加热到70°C。接下来，将下述化学式4和化学式5的混合物(摩尔 比为50: 50)300重量份、甲基丙稀酸（3-乙基氧杂环丁烧-3-基）甲酯（（3-ethyloxetan-3-yl)methyl methacry late)150重量份和甲基丙稀酸50重量份溶解于甲基乙基二甘醇140 重量份中，制备溶液。
[0159]使用滴液漏斗历时4小时将制造的溶液滴入保温于70°C的烧瓶内。另一方面，使用 另外的滴液漏斗历时4小时将光聚合引发剂2,2'_偶氮二(2,4_二甲基戊腈)30重量份溶解 于甲基乙基二甘醇225重量份中的溶液滴入烧瓶内。光聚合引发剂的溶液的滴入结束后，在 70°C维持4小时，然后，冷却到室温，得到了固形分36.7重量％、酸值59mgK0H/g(固形分换 算)的共聚物(第2树脂、A-2)的溶液。
[0160] 得到的第2树脂的重均分子量Mw为8,000,分子量分布为1.85。
[0161] 制造例3.碱可溶性树脂(A-3)的合成
[0162]除了没有添加降冰片烯(norbornene)以外，采用与上述制造例1同样的方法制造 碱可溶性树脂，得到了固形分35.5重量％、酸值为123.7mg KOH/g(固形分换算）的共聚物 (A-3)的溶液。
[0163] 此时，树脂的重均分子量为15，000，分子量分布(Mw/Mn)为2.3。
[0164] 制造例4.碱可溶性树脂(A-4)的合成
[0165]除了没有添加甲基丙稀酸3-丙稀酰氧基-2-羟基丙酯（3-Acry loy loxy-2-hydroxypropyl methacrylate)以外，采用与上述制造例1同样的方法制造碱可溶性树脂， 得到了固形分35.5重量％、酸值为123.7mgK0H/g(固形分换算）的共聚物(A-4)的溶液。 [0166] 此时，树脂的重均分子量为13，000,分子量分布(Mw/Mn)为2.3。
[0167] 制造例5.碱可溶性树脂(A-5)的合成
[0168] 除了没有添加甲基丙烯酸（3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲酯（（3-的1^1似的&11-3-yl)methyl methacrylate)以外，采用与上述制造例2同样的方法制造碱可溶性树脂，得到 了固形分36.7重量％、酸值59mgK0H/g(固形分换算）的共聚物(A-5)的溶液。
[0169] 此时，树脂的重均分子量Mw为8，000，分子量分布(Mw/Mn)为1.85。
[0170] 此时，上述树脂的重均分子量(Mw)和数均分子量(Μη)的测定使用HLC-8120GPC(东 曹(株）制）装置，柱将TSK-GELG4000HXL和TSK-GELG2000HXL串联连接而使用，柱温度为40 °C，移动相溶剂为四氢呋喃，流速为1.0ml/分，注入量为50μ1，检测器使用RI，测定试样的浓 度为0.6质量％(溶剂=四氢呋喃）、校正用标准物质使用了TSK STAND ARD POLYSTYRENE F-40、F-4、F-l、A-2500、A-500(东曹（株）制）。
[0171] <实施例和比较例>
[0172] 以下述表1中记载的组成和含量混合，搅拌3小时，制造负型感光性树脂组合物。作 为溶剂，使二甘醇甲基乙基醚(MEDG):丙二醇单甲基醚乙酸酯(PGMEA) = 40:60(v/v)成为70 重量％而使用。
[0173] 【表1】
[0174]重量（％)
[0175]
[0176] 注）
[0177] (A)碱可溶性树脂
[0178] A-1:制造例1的树脂
[0179] A-2:制造例2的树脂
[0180] A-3:制造例3的树脂
[0181] A-4:制造例4的树脂
[0182] A-5:制造例5的树脂
[0183] (B)光聚合单体
[0184] B-1:二季戊四醇六丙烯酸酯
[0185] B-2 :乙氧基化三甲基丙烷三丙稀酸酯（Ethoxylated trimethylpropane triacrylate)
[0186] (C)光聚合引发剂
[0187] C-l：
[0189] c-2:2,2'_双(邻-氯苯基)_4,5,4'，5'_四苯基-1，2'_联咪唑
[0190] C-3:2，4_二乙基噻吨酮（2，4_Diethyl thioxanthone(C-DETX))
[0191] (E)添加剂
[0192] E-1 :季戊四醇四（3_疏基丁酸酯）（Pentaery thr i to 1 Te traki s ( 3_mer captobutylate))
[0193] <实验例>
[0194] 将形成了 ITO膜的横纵2英寸的玻璃基板（ <一夕''少2000; 3 -二^夕''社制造)用中 性洗剂、水和醇依次清洗后，干燥。在该基板上分别旋涂上述实施例1~12和比较例1~7中 制造的感光性树脂组合物后，使用热板(Hot plate)，在90°C下预烘焙120秒。将上述预烘焙 的基板冷却到常温后，使与石英玻璃制光掩模的间隔为150μπι，使用曝光器(UX-1100SM; Ushio(株)制造），以60mJ/cm2的曝光量(365nm基准）照射光。
[0195] 光照射后，在含有非离子系表面活性剂0.12 %和TMAH2.38%的水系显影液中将上 述涂膜在25°C下浸渍60秒而显影，水洗后，在90°C的烘箱中，实施了 1小时后烘焙。对于这样 得到的图案如以下所述实施物性评价，将其结果示于下述表2中。
[0196] 耐化学性评价
[0197] 将在90°C下加热1小时而经过了固化阶段的涂膜在50°C的蚀刻剂(etchant)(MA-S02、东友精细化工）溶液（耐酸性评价)或50°C的剥离剂（stripper)(SAM-19、东友精细化 工)溶液(耐剥离液性评价）中分别浸渍10分钟。通过观察在上述多个溶液中放置时的厚度 变化，从而实施了耐化学性评价。厚度变化率用下述数学式1计算，厚度变化率越小，可以说 越优选。将评价的结果记载于下述表2中。
[0198] 【数学式1】
[0199] 厚度变化率（％ ) = {(溶液放置前的膜厚度-溶液放置后的膜厚度)/(溶液放置前 的膜厚度）}Χ1〇〇(%)
[0200] 如果基于上述数学式1的厚度变化率为5 %以下，则评价为"〇"，如果为超过5 %~ 10%以下，则评价为"Λ"，如果为超过10%，则评价为"X"。
[0201 ] 密合性评价
[0202]将在90°C下加热1小时而经过固化阶段的涂膜在50°C的蚀刻剂（etch ant)(MA-S02、东友精细化工)溶液(耐酸性)或50°C的剥离剂(stri pper) (SAM-19、东友精细化工)溶 液(耐剥离液性）中分别浸渍2分钟。
[0203] 然后，基于ASTM D-3359-08的标准试验条件，采用在用切割机切害U(Cutting)的表 面粘贴胶带(Tape)并剥离的方法确认密合性。
[0204]药液处理后，对于在Cutting/Tape试验中涂膜的剥离发生的程度，基于标准试验 法规定为0B~5B，5B判断为具有最优异的性能，将评价结果记载于下述表2中。
[0205] <密合性评价标准>
[0206] 5B:剥离0%
[0207] 4B:剥离超过0 %~不到5 %
[0208] 3B:剥离5~不到15%
[0209] 2B:剥离15~不到35%
[0210] 1B:剥离35~不到65%
[0211] 0B:65% 以上 [0212] 保存稳定性评价
[0213]将实施例1~12和比较例1~7中制造的感光性树脂组合物在23°C的保管条件下保 管60日，观察粘度变化，将结果记载于下述表2中。
[0214] <保管稳定性评价标准>
[0215] 粘度变化为2cp以上:X
[0216] 粘度变化为不到2cp:〇
[0217] 透射率评价
[0218] 对于上述实施例1~12和比较例1~7的感光性树脂组合物，分别使用Uv-vis spectrometer[V-650;日本分光(株)制造](石英池、光路长度；lcm)，测定了400nm下的平均 透射率。将结果记载于下述表2中。
[0219] 【表2】
[0220]
[0222] 如上述表2中记载那样，使用作为本发明的负型感光性树脂组合物的实施例1~12 的情况下，在密合性、耐化学性和保存稳定性评价中都显示优异的结果，400nm的波长下的 透射率评价也优异。
[0223] 相反，在比较例1~7的感光性树脂组合物的评价中，如上述表2中记载那样，在密 合性评价和耐化学性评价中都确认为不良的水平，比较例3~5确认在保存稳定性上也显示 不适合的评价结果。
【主权项】
1. 负型感光性树脂组合物，其特征在于，包含碱可溶性树脂、光聚合单体、光聚合引发 剂和溶剂，所述碱可溶性树脂包含含有下述化学式1的重复单元的第1树脂和含有下述化学 式2的重复单元的第2树脂： 所述化学式2中，R为氢现中_。2. 根据权利要求1所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于，所述碱可溶性树脂的第 1树脂和第2树脂中的至少1个追加地含有来自（甲基)丙烯酸系单体的重复单元。3. 根据权利要求2所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于，所述（甲基)丙烯酸系单 体为下述化学式3的单体：所述化学式3中，R为氢或甲基。4. 根据权利要求1所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于，碱可溶性树脂中所含的 第1树脂与第2树脂为1:1~1:15的重量比。5. 根据权利要求1所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于，所述第1树脂和第2树脂 的重均分子量为4，000~25，000。6. 根据权利要求1所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于，在100~150°C的温度下 可以固化。7. 根据权利要求1所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于，所述感光性树脂组合物 追加地包含选自填充剂、光聚合引发辅助剂、UV稳定剂、其他的高分子化合物、固化剂、流平 剂、链转移剂、密合促进剂、抗氧化剂和防凝聚剂中的1种以上。8. 根据权利要求1所述的负型感光性树脂组合物，其特征在于， 相对于感光性树脂组合物中的固形分的总重量，包含： 所述碱可溶性树脂10~90重量％ ; 所述光聚合单体5~70重量％ ;和 所述光聚合引发剂0.1~20重量％， 相对于感光性树脂组合物的总重量，包含： 所述溶剂40~95重量％。9. 由根据权利要求1~8的任一项所述的负型感光性树脂组合物形成的光固化图案。10. 图像显示装置，其包含根据权利要求9所述的光固化图案。
【文档编号】G03F7/038GK105867069SQ201610084773
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年2月14日
【发明人】全志珉, 金圣彬, 梁敦植
【申请人】东友精细化工有限公司