(实施例1)
[0136] 首先，将聚酰胺11(PA11，由Arkema K.K.制造 ，〃RILSAN ΒΜΝ0〃，重均分子量： 18,000)与马来酸酐改性的乙稀-1-丁稀共聚物（m-EBR，由Mitsui Chemicals, Inc.制造， 〃丁八?1^1?1^7020〃）通过预先干式共混，以质量比（?411的质量：111481?的质量）为60 :10 的方式混合。使用螺杆直径为15mm和L/D = 59的双螺杆熔融混炼挤出机（由Technovel Corporation制造，〃KZW15-60MG")，在210°C的混合温度、2kg/小时的挤出速度和200rpm的 螺杆转速的条件下，加热且熔融混炼混合物。然后，使用造粒机，将如此挤出的熔融混炼产 物切断，以得到粒料形式的树脂混合物。
[0137] 然后，将所得到的树脂混合物与聚丙稀（PP，由Japan Polypropylene Corporation制造 ，〃NOVATEC MAlB〃，重均分子量：312, 000)通过干式共混，以质量比（树脂 混合物的质量：PP的质量）为70:30的方式混合。使用双螺杆熔融混炼挤出机，在210°C 的温度、2kg/小时的挤出速度和200rpm的螺杆转速的条件下，加热且熔融混炼混合物。然 后，使用造粒机，将如此挤出的熔融混炼产物切断，以得到粒料形式的树脂组合物（热塑 性树脂组合物）。随后，使用注塑机（由Nissei Plastic Industrial Co. ,Ltd.制造， 〃PS40E2ASE〃），在200°C的混合温度和58°C的成型温度的注射条件下，将所得到的树脂组 合物注射成型。因而，制备了物理性质测量用测试样品（长度SOmmX宽度10.0 mmX厚度 4. Omm)。
[0138] 使用所得到的物理性质测量用测试样品测定夏比冲击强度和测定弯曲模量。表1 示出所得到的结果和树脂组合物中的比例。另外，使用已进行夏比冲击强度测量的物理性 质测量用测试样品观察形态。图1示出如此得到的物理性质测量用测试样品的场致发射扫 描电子显微镜（FE-SEM)照片。此外，图2示出PAll和m-EBR的能量色散X-射线分析（EDX) 图谱作为能量色散X-射线分析（EDX)结果的实例。注意，在图2中，左边的图示出PAll的 EDX图谱，而右边的图示出m-EBR的EDX图谱。在两个图中，纵轴的刻度是相同的。此外，表 2示出如此观察的具有微分散子域的分散域和微分散子域的平均直径。
[0139] (比较例1)
[0140] 除使用马来酸酐改性的聚丙稀（m-PP，由Sanyo Chemical Industries, Ltd.制造， 〃YUMEX 1001"，重均分子量：40, 000)代替m-EBR以外，以与实施例1中相同的方式得到粒 料形式的树脂组合物（热塑性树脂组合物）和物理性质测量用测试样品。使用所得到的物 理性质测量用测试样品测定夏比冲击强度和测定弯曲模量。表1示出所得到的结果和树脂 组合物中的比例。
[0141] (比较例2)
[0142] 首先，将m-EBR与PP通过干式共混，以质量比（m-EBR的质量：PP的质量）为10:90 的方式混合到一起。然后，在与实施例1中相同的条件下，加热且熔融混炼混合物，从而得 到熔融混炼的产物。除使用此类熔融混炼的产物以外，以与实施例1中相同的方式得到粒 料形式的树脂组合物（热塑性树脂组合物）和物理性质测量用测试样品。使用所得到的物 理性质测量用测试样品测定夏比冲击强度和测定弯曲模量。表1示出所得到的结果和树脂 组合物中的比例。另外，使用已进行夏比冲击强度测量的物理性质测量用测试样品观察形 态。图3示出物理性质测量用测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM)照片。所得 到的树脂组合物的结构为在由PP形成的连续相中具有由m-EBR形成的分散域的结构（海 岛结构）。
[0143] (比较例3)
[0144] 除PAll与m-EBR的质量比（PAll的质量：m-EBR的质量）为20:10以外，以与实施 例1中相同的方式得到树脂混合物。然后，除所得到的树脂混合物与PP的质量比（树脂混 合物的质量：PP的质量）为30:70以外，以与实施例1中相同的方式得到粒料形式的树脂 组合物（热塑性树脂组合物）和物理性质测量用测试样品。使用所得到的物理性质测量用 测试样品测定夏比冲击强度和测定弯曲模量。表1示出所得到的结果和树脂组合物中的比 例。另外，使用已进行夏比冲击强度测量的物理性质测量用测试样品观察形态。图4示出物 理性质测量用测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM)照片。所得到的树脂组合物 的结构为具有由PP形成的连续相、分布在连续相中的由PAll形成的分散域和分布在分散 域中的由PP或PAll与m-EBR的反应产物形成的微分散子域的结构（萨拉米结构（salami structure))〇
[0145] (比较例4)
[0146] 除PAll与m-EBR的质量比（PAll的质量：m-EBR的质量）为70:10以外，以与实 施例1中相同的方式得到树脂混合物。然后，除所得到的树脂混合物与PP的质量比（树脂 混合物的质量：PP的质量）为80:20以外，以与实施例1中相同的方式得到粒料形式的树 脂组合物（热塑性树脂组合物）和物理性质测量用测试样品。使用所得到的物理性质测量 用测试样品测定夏比冲击强度和测定弯曲模量。表1示出所得到的结果和树脂组合物中的 比例。另外，使用已进行夏比冲击强度测量的物理性质测量用测试样品观察形态。图5示 出物理性质测量用测试样品的场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM)照片。所得到的树脂组 合物的结构为在由PAll形成的连续相中具有由PP形成的分散域的结构（相反转的海岛结 构）。
[0147] [表 1]
[0148]
【主权项】
1. 一种树脂组合物，其包含第一树脂、与所述第一树脂不相容的第二树脂和具有能够 与所述第一树脂反应的反应性基团的改性弹性体的共混物，其中 所述树脂组合物具有包括由所述第一树脂形成的连续相A和由所述第二树脂形成的 连续相B的共连续相结构，并且还具有分布在所述连续相A中的分散域a、分布在所述分散 域a中的微分散子域a'、分布在所述连续相B中的分散域b和分布在所述分散域b中的微 分散子域b'， 所述分散域a包括由选自由所述第二树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应 产物组成的组的至少之一形成的分散域， 所述分散域b包括由选自由所述第一树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应 产物组成的组的至少之一形成的分散域， 当所述分散域a由所述第二树脂形成时，所述微分散子域a'为由选自由所述第一树 月旨、所述改性弹性体、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一 形成的微分散子域， 当所述分散域a由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成时，所述微分散子 域a'为由选自由所述第一树脂、所述第二树脂和所述改性弹性体组成的组的至少之一形 成的微分散子域， 当所述分散域b由所述第一树脂形成时，所述微分散子域b'为由选自由所述第二树 月旨、所述改性弹性体、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一 形成的微分散子域，和 当所述分散域b由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成时，所述微分散子 域b'为由选自由所述第一树脂、所述第二树脂和所述改性弹性体组成的组的至少之一形 成的微分散子域。
2. 根据权利要求1所述的树脂组合物，其中所述第一树脂为聚酰胺树脂。
3. 根据权利要求1和2任一项所述的树脂组合物，其中所述第二树脂为聚烯烃树脂。
4. 根据权利要求1至3任一项所述的树脂组合物，其中 所述分散域a包括由所述第二树脂形成的分散域和由所述第一树脂与所述改性弹性 体的反应产物形成的分散域， 所述分散域b包括由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成的分散域， 由所述第二树脂形成的分散域a中的微分散子域a'为由所述第一树脂与所述改性弹 性体的反应产物形成的微分散子域，和 由所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物形成的分散域b中的微分散子域b'为 由所述改性弹性体形成的微分散子域。
5. 根据权利要求1至4任一项所述的树脂组合物，其进一步具有在选自由所述连续相 A和所述连续相B组成的组的至少一个连续相中的由所述改性弹性体形成的分散域。
6. 根据权利要求5所述的树脂组合物，其进一步具有在由所述改性弹性体形成的分散 域中的微分散子域，所述微分散子域由选自由所述第一树脂、所述第二树脂、和所述第一树 脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一形成。
【专利摘要】一种树脂组合物，其包含第一树脂、与所述第一树脂不相容的第二树脂和具有能够与所述第一树脂反应的反应性基团的改性弹性体的共混物，其中所述树脂组合物具有包括由所述第一树脂形成的连续相A和由所述第二树脂形成的连续相B的共连续相结构，并且还具有分布在连续相A中的分散域a、分布在分散域a中的微分散子域a'、分布在连续相B中的分散域b和分布在分散域b中的微分散子域b'；所述分散域a包括由选自由所述第二树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一形成的分散域；所述分散域b包括由选自由所述第一树脂、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一形成的分散域；以及所述微分散子域a'和所述微分散子域b'各自独立地是由选自由所述第一树脂、所述第二树脂、所述改性弹性体、和所述第一树脂与所述改性弹性体的反应产物组成的组的至少之一形成的微分散子域。
【IPC分类】C08L101-00, C08L23-00, C08L77-00
【公开号】CN104662092
【申请号】CN201380032984
【发明人】河田顺平, 毛利诚, 渡边修, 臼杵有光, 鬼头雅征, 甘利晓生, 鬼头修
【申请人】丰田纺织株式会社
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年6月21日
【公告号】EP2864419A1, US20150218373, WO2013191307A1