[0066] 称取10份苯乙烯-丁二烯无规共聚物（苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯共聚 物总重量的百分数为22% )溶解于20份二甲苯、27份α -甲基苯乙烯和63份丙烯酸甲酯 中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm，在 氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130 °C，反应时间为150min，反应结束后除 去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂，单体转化率为61 %。
[0067] 将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂在平板硫化机上于180°C模压成 120X65X3. 5mm和100 X 65 X Imm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂 进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
[0068] 实施例9
[0069] 称取6. 3份苯乙烯-丁二烯无规共聚物（苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯共聚 物总重量的百分数为22%)溶解于25份二甲苯、28. 1份苯乙烯和65.6份丙烯酸正丁酯中， 得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基200ppm，在氮气 保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130°C，反应时间为210min，反应结束后除去挥 发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂，单体转化率为51 %。
[0070] 将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂在平板硫化机上于180°c模压成 120X65X3. 5mm和100 X 65 X Imm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂 进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
[0071] 实施例10
[0072] 称取6. 3份苯乙烯-丁二烯无规共聚物（苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯共聚 物总重量的百分数为22% )溶解于60份二甲苯、28. 1份苯乙烯和65. 6份甲基丙烯酸甲酯 中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm，在 氮气保护的条件下，进行聚合反应，反应温度为130 °C，反应时间为150min，反应结束后除 去挥发性组分得到透明橡胶改性苯乙烯系树脂，单体转化率为51 %。
[0073] 将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂在平板硫化机上于180°C模压成 120X65X3. 5mm和100 X 65 X Imm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂 进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
[0074] 实施例11
[0075] 称取6. 3份苯乙烯-丁二烯无规共聚物（苯乙烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯共聚 物总重量的百分数为22% )溶解于50份二甲苯、28. 1份苯乙烯和65. 6份甲基丙烯酸甲酯 中，得到混合物，完全溶解后将混合物加入反应釜中，同时加入过氧化二叔丁基500ppm，再 加入叔十二烷基硫醇500ppm(以透明树脂为100重量份计算），在氮气保护的条件下，进行 聚合反应，反应温度为130°C，反应时间为150min，反应结束后除去挥发性组分得到透明橡 胶改性苯乙烯系树脂，单体转化率为63%。
[0076] 将得到的透明橡胶改性苯乙烯系树脂在平板硫化机上于180°C模压成 120X65X3. 5mm和100 X 65 X Imm的片材，并分别裁成冲击样条和拉伸样条。对该透明树脂 进行透光、冲击和拉伸测试，所测得的物性结果如表1。
[0077]表 1
[0078]
[0079] 由实施例1-5可知，通过改变苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯比例可以调节两相的折光 指数，使两者相匹配，从而获得高透明性树脂。同时当苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的比例较低 或较高时，制备的透明树脂透光性会有所下降。
[0080] 由实施例3,6,7,8可知，增加橡胶的用量可以很大程度的增加透明树脂的抗冲击 性，但是在抗冲击性提高的同时，树脂的透光性略有下降。可以同时调节橡胶用量、苯乙烯 和甲基丙烯酸甲酯的比例，来制备透明性和抗冲击性平衡的透明树脂。
[0081] 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对 于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行 若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
[0082] 对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。 对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的 一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明 将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一 致的最宽的范围。
【主权项】
1. 一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂，其特征在于，按照重量份数计，包括： 含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯共聚物4-12份，共聚物连续相96-88份； 所述的共聚物连续相为苯乙烯系单体和（甲基）丙烯酸酯系单体的均聚物或共聚物。2. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂，其特征在于，所述的含有 苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯共聚物为含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物或无 规共聚物。3. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂，其特征在于，所述的苯乙 烯系单体为苯乙烯或a_甲基苯乙烯。4. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂，其特征在于，所述的（甲 基）丙烯酸酯系单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸正丁酯。5. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂，其特征在于，所述的苯乙 烯骨架重量占苯乙烯-丁二烯共聚物总重量的百分数为15-40 %。6. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂，其特征在于，所述的苯乙 烯系单体与（甲基）丙烯酸酯系单体的重量百分比为（10-70) : (30-90)。7. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法，其特征在于， 包括： 步骤一：将含有苯乙烯骨架的苯乙烯_ 丁二烯共聚物、稀释剂、苯乙烯系单体和（甲 基）丙烯酸酯系单体混合，得到混合物； 步骤二：将步骤一得到的混合物加入反应容器中，加入引发剂，进行聚合反应，得到透 明橡胶改性苯乙烯系树脂。8. 根据权利要求7所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法，其特征在于， 所述的稀释剂为二甲苯、甲苯、乙苯、正己烷、环己烷、丙酮、丁酮或乙酸乙酯。9. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法，其特征在于， 所述的引发剂为过氧化二叔丁基、过氧化叔丁基、叔丁基过氧化氢、过氧化二苯甲酰、超氧 化二苯甲酰、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化氢异丙苯、过氧化氢二异丙苯、过辛酸 叔丁酯、1，1_二（叔丁基）过氧-3, 3, 5-三甲基环己烷、1，1_二（叔丁基）过氧环己烷、过 氧化_2_乙基己酸叔丁醋、偶氣二异丁腈、2, 2'-偶氣-双-异丁腈、2, 2'-偶氣-双-2 甲基丁腈、偶氮-双-异丁腈、偶氮二（2,4-二甲基戊腈）、2_苯基偶氮-2,4-二甲基-4-甲 氧基戊腈、2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯、1-叔丁基偶氮-1-氰基环己烷或2-叔丁基偶 氮-2-氰基丁烷。10. 根据权利要求1所述的一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法，其特征在于， 所述的聚合温度为120-140°C，聚合时间为1-5小时。
【专利摘要】本发明提供一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂及其制备方法，属于高分子材料技术领域。该透明橡胶改性苯乙烯系树脂，按照重量份数计包括含有苯乙烯骨架的苯乙烯-丁二烯共聚物4-12份，共聚物连续相96-88份；所述的共聚物连续相为苯乙烯系单体和(甲基)丙烯酸酯系单体的均聚物或共聚物。本发明还提供一种透明橡胶改性苯乙烯系树脂的制备方法。本发明的制备方法简单，制备出的透明橡胶改性苯乙烯系树脂具有优良的透明性和抗冲击性。实验结果表明：本发明的透明橡胶改性苯乙烯系树脂透光率为85.8-90.2％，冲击强度可达到115J/m。
【IPC分类】C08F279/02, C08F287/00
【公开号】CN104892859
【申请号】CN201510279579
【发明人】张明耀, 朱福朋, 任亮, 陈丹, 许晓慧, 王晶, 张申伟
【申请人】长春工业大学
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月27日