树脂组合物的制作方法

文档序号:9221117阅读:263来源:国知局
树脂组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及通过组合受阻胺系光稳定剂、苯甲酸酯系化合物以及苯并三唑系紫外 线吸收剂,耐候性得到改善的合成树脂组合物。详细而言,涉及可以用于汽车内外饰用途、 家用电器、建筑材料以及农业用薄膜等的树脂组合物。
【背景技术】
[0002] 对于汽车的外饰等使用的树脂组合物,其在屋外被强紫外线曝晒、在夏季变为高 温而容易劣化。因此,以受阻胺系化合物、紫外线吸收剂等进行稳定化是必需的。
[0003] 例如,专利文献1中提出了并用受阻胺系化合物和苯甲酸酯系化合物的树脂组合 物。专利文献2中记载了通过并用受阻胺系化合物和苯并三唑系化合物,得到优选的树脂 组合物。
[0004] 现有技术文献
[0005] 专利文献
[0006] 专利文献1 :日本特开2005-54105号公报
[0007] 专利文献2 :日本特开昭61-113649号公报

【发明内容】

[0008] 发明要解决的问题
[0009] 但是,受阻胺系化合物、紫外线吸收剂与树脂的相容性差,因此大量地配混时在树 脂表面喷出而有损害外观的问题。另外,通过增加配混量改善耐候性的方法在成本方面是 不利的,因此期望能够以少的配混量提高耐候性的技术。
[0010] 在并用不同种类的紫外线吸收剂的配混技术中,吸收波长区域变宽而稳定化效果 提高,但是出于吸收波长域的扩大的目的而并用的,因此在实用上将各成分以1:4~4:1左 右的比例,且将各个成分相对于树脂100质量份为0. 05质量份以上配混是必需的。另外, 即使在并用紫外线吸收剂时,配混量变多时,也存在喷出的问题。进而,苯并三唑系紫外线 吸收剂的添加量变多时,存在耐候性提高但有初期着色变差这样的问题,现有公知的耐候 性提高剂与配混技术的组合中尚未开发出满足耐候性和初期着色这两者的树脂组合物的 技术。
[0011] 因此,本发明的目的在于提供抑制初期着色,且即使稳定化成分为低添加量也具 有优异的耐候性的树脂组合物。
[0012] 用于解决问题的方案
[0013] 本发明人等鉴于所述现状进行了深入研宄,结果发现,将受阻胺系光稳定剂、特定 的苯甲酸酯系化合物以及苯并三唑系紫外线吸收剂以特定的比例配混而成的烯烃系树脂 组合物,能够解决上述课题,从而完成本发明。
[0014] 即,本发明的树脂组合物,其特征在于,相对于(A)烯烃系树脂100质量份,配混 有(B)受阻胺系光稳定剂0. 05~0. 3质量份、(C)下述通式(1)所示的苯甲酸酯系化合物 0. 05~0. 3质量份以及(D)下述通式(2)所示的苯并三唑系紫外线吸收剂0.0 Ol~0.0 l 质量份。
[0015]
[0016] (式⑴中,R1和R2各自独立地表示氢原子、碳数1~12的烷基或碳数7~30的 芳基烷基,R3表示碳数8~30的烷基。)
[0017]
[0018] (式(2)中,R4、R5各自独立地表示氢原子、氯原子或碳数1~4的烷基,R6、R 7各 自独立地表示氢原子或碳数1~18的烷基,R8、R9各自独立地表示氢原子或碳数1~4的 烷基。)
[0019] 本发明的树脂组合物中,前述(B)受阻胺系光稳定剂优选为下述通式(3)所示的 化合物的1种以上。
[0020]
[0021 ](式(3)中,Rici表不氣原子、羟基、碳数1~30的烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基烧 氧基或氧自由基,Rn表示碳数7~31的烷基、碳数2~31的链烯基或下述通式(4)所示 的取代基。)
[0022]
[0023] 对于本发明的树脂组合物,相对于(A)烯烃系树脂100质量份,优选进一步包含选 自由(E-I)透明化剂0. 01~3质量份、(E-2)颜料0. 001~3质量份、(E-3)阻燃剂I. 0~ 100质量份、(E-4)抗静电剂0. 01~15质量份、(E-5)脂肪族酰胺化合物0. 01~0. 5质量 份以及(E-6)填充剂0. 01~100质量份组成的组中的至少1种以上。
[0024] 本发明的树脂组合物中,前述(E-I)透明化剂优选为下述通式(5)所示的化合物 的1种以上。
[0025]
[0026] (式(5)中,R12表示氢原子或碳数1~8的烷基、R 13表示碳数1~8的烷基、R 14表示碳数1~4的烷叉基,X1表示碱金属原子、碱土金属原子或铝原子,X1为碱金属原子时, η为1且m为0, X1为碱土金属原子时,η为2且m为0, X 1为错原子时,η为1或2且m为 3-n〇 )
[0027] 本发明的树脂组合物中,前述(E-2)颜料优选为选自由白、灰以及驼色组成的组 中的1种以上淡色系颜料。
[0028] 就本发明的树脂组合物而言,优选的是,其为相对于烯烃系树脂100质量份配混 〇. 1~10质量份树脂添加剂母料(MB-I)而得到的,所述树脂添加剂母料(MB-I)相对于(A) 烯烃系树脂100质量份包含前述通式(3)所示的(B)受阻胺系光稳定剂3质量份以上、前 述通式⑴所示的(C)苯甲酸酯系化合物3质量份以上以及前述通式⑵所示的⑶苯并 三唑系紫外线吸收剂〇. 01~5质量份,且包含(B)+ (C)+ (D)的总计超过6质量份的量。
[0029] 就本发明的树脂组合物而言,优选的是,其为相对于烯烃系树脂100质量份配混 〇. 1~10质量份树脂添加剂母料(MB-2)而得到的,所述树脂添加剂母料(MB-2)相对于(A) 烯烃系树脂100质量份包含前述通式(3)所示的(B)受阻胺系光稳定剂3质量份以上、前 述通式⑴所示的(C)苯甲酸酯系化合物3质量份以上以及前述通式⑵所示的⑶苯并 三唑系紫外线吸收剂〇. Ol~5质量份,进一步包含0. 1质量份以上的前述(E-I)、(E-2)、 (E-3)、(E-4)、(E-5)以及(E-6)中的任一种以上,且包含(B) + (C) + (D)的总计超过6质量 份的量。
[0030] 本发明的汽车内外饰材料,其特征在于,其由上述任一树脂组合物形成。
[0031] 本发明的家用电器部件,其特征在于,其由上述任一树脂组合物形成。
[0032] 本发明的农业用薄膜,其特征在于,其由上述任一树脂组合物形成。
[0033] 本发明的建筑材料用构件,其特征在于,其由上述任一树脂组合物形成。
[0034] 发明的效果
[0035] 根据本发明,能够提供抑制初期着色、渗出以及起霜,且具有优异耐候性的树脂组 合物。
【具体实施方式】
[0036] 以下,针对本发明详细地进行说明。
[0037] 〈⑷烯烃系树脂〉
[0038] 作为本发明中使用的(A)烯烃系树脂,只要是聚烯烃就可以没有特别限制地使 用,可列举出聚丙烯、等规聚丙烯、间规聚丙烯、半等规聚丙烯、立体嵌段聚丙烯、环烯烃聚 合物、聚乙烯、低密度聚乙烯、直链低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丁烯-1、聚-3-甲基丁 烯、聚-3-甲基-1-戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙烯-丙烯共聚物等α -烯烃的均聚物或 共聚物等。(A)烯烃系树脂也可以为烯烃弹性体。作为特别优选的(A)烯烃系树脂,可列举 出聚丙烯。
[0039] 上述聚烯烃在汽车部件、汽车用内外饰材料等需要耐冲击性的用途中,优选与弹 性体、橡胶等制成混合物。另外,为了制成在最终产品、成型/加工时、涂装等中所需要的性 能,可以以与其它树脂的合金的形式使用,或者通过过氧化物、能量射线照射而交联,或使 用与马来酸等共聚的产物等。
[0040] 作为汽车内外饰材料,优选以聚丙烯为主要成分的烯烃系树脂,作为家用电器部 件优选以聚丙烯为主要成分的烯烃系树脂,作为农业用薄膜优选以聚乙烯为主要成分的烯 烃系树脂,作为建筑材料构件优选以聚丙烯为主要成分的烯烃系树脂。但是,本发明的树脂 组合物不限定于这些用途,也可以用于日用杂货、家具、容器等。
[0041] 上述烯烃系树脂虽然由于立构规整性、比重、聚合催化剂的种类、聚合催化剂的去 除的有无、程度、结晶化的程度、温度、压力等聚合条件、结晶的种类、X射线小角散射测定的 片晶的尺寸、晶体的长宽比、在芳香族系或脂肪族系溶剂中的溶解度、溶液粘度、熔融粘度、 平均分子量、分子量分布的程度、分子量分布中有几个峰、为共聚物时是嵌段型还是无规 型、各单体的配混比例等,在稳定化效果的实现上产生差异,但是选择任一种树脂的情况下 也可以适用。
[0042] 〈⑶受阻胺系光稳定剂〉
[0043] 作为本发明中使用的⑶受阻胺系光稳定剂,例如可列举出,2,2,6,6_四 甲基-4-哌啶醇脂肪酸酯、双(1,2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯与甲 基-1,2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯的混合物、1,2, 2, 6, 6-五甲基哌啶醇和十三烷 基醇的混合醇与丁烷四羧酸的四酯、2, 2, 6, 6-四甲基哌啶醇和十三烷基醇的混合醇与丁 烷四羧酸的四酯、双(1-辛氧基-2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、1-(2-羟基乙 基)-2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶醇与丁二酸的聚酯、2, 2, 6, 6-四甲基-4-(2-丙烯基氧基)哌 啶与甲基氢硅氧烷的反应物、十二烷基-3-(2, 2, 4, 4-四甲基-21-氧代-7-氧杂-3, 20-重 氣二螺(5. 1. 11. 2)二十一烧-2〇-基)丙酸醋与十四烷基_3_(2, 2, 4, 4-四甲基-21-氧 代-7-氧杂_3, 20-偶氮二螺(5. 1. 11.2)二^^一烷_20_基)丙酸酯的混合物、十二烷 基-N- (2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4-基)-b-丙氨酸酯与十四烷基-N- (2, 2, 6, 6-四甲基哌 啶-4-基)-b-丙氨酸酯的混合物、3-
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