on Corporation制造）
[0151] NBR(2):中高腈 NBR(商品名：Nipol DN223、门尼粘度（MLl+4、at100 °C )30 ~40、 丙稀腈含量中心值30~33mol %、Zeon Corporation制造）
[0152] EPDM :乙烯?丙烯?二烯三元共聚物（商品名：EPT4045M、三井化学株式会社制造）
[0153] CB :炭黑
[0154] CB(1):第一炭黑（商品名：Asahi thermal FT、DBP 吸油量 28ml/100g、Asahi carbon Co. Ltd.制造）
[0155] CB(2):第二炭黑（商品名：粒状乙炔黑、DBP吸油量288ml/100g、电化学工业株式 会社制造）
[0156] 填充剂：碳酸|丐（商品名：Btrilliant_1500、Shiraishi Calcium Kaisha, Ltd.制 造）
[0157] 发泡剂：4, 4' -氧代双（苯磺酰肼）（商品名：Neocellborn#5000S、永和化成工业 株式会社制）
[0158] 硫化剂：硫（商品名：SULFAX A、鹤见化学工业株式会社制造）
[0159] 硫化促进剂（1) :2, 2' -二硫代双苯并噻唑（商品名：Accel DM、川口化学工业株 式会社制造）
[0160] 硫化促进剂（2):四甲基秋兰姆-二硫醚（商品名：Accel TMT、川口化学工业株式 会社制造）
[0161] 硫化促进助剂：锌华（商品名：锌华特号、正同化学工业株式会社制造）
[0162] 加工助剂：硬脂酸（商品名：ADEKA脂肪酸SA-200、株式会社ADEKA制造）。
[0163] 3.评价
[0164] (l)ASKER C硬度的测定
[0165] 利用ASKER橡胶硬度计C型（高分子计器株式会社制造）测定实施例1~5、比较 例1~3、比较例5和6中得到的导电性橡胶辊1的ASKER C硬度。将其结果示于表3和表 4〇
[0166] 需要说明的是，对于比较例4的导电性橡胶辊1，橡胶层2的硬度非常高，难以从轴 部3脱芯，而且不满足作为导电性橡胶辊所要求的成型性，因此没有实施ASKER C硬度和体 积电阻值的测定。
[0167] (2)通电试验前的导电性橡胶辊的体积电阻值和环境变动量
[0168] (2-1)通电试验前的体积电阻值的测定
[0169] 对于实施例1~5、比较例1~3、比较例5和6中得到的导电性橡胶辊1，测定通 电试验前的各环境放置后的体积电阻值。将其结果示于表3和表4。
[0170] 具体而言，将实施例1~5、比较例1~3、比较例5和6的导电性橡胶辊1分别在 后述的通电试验前、在N/N(温度22°C、湿度55% )的环境下放置24小时。
[0171] 然后，如图2所示那样，对导电性橡胶辊1的轴部3的两端部分别施加0. 5kg(计 1. 〇kg)的载荷，从而使N/N环境放置后的导电性橡胶辑1压接于直径30mm的金属辑4。
[0172] 接着，利用电阻值测定机5 (TREK, Inc.制造），边使金属辊4旋转边对金属辊4施 加1000V的电压，读取5秒后的电流值，从而算出通电试验前（通电前）的导电性橡胶辊1 的体积电阻值（N/N电阻值）。
[0173] 另外，对于各导电性橡胶辊1，将N/N(温度22°C、湿度55% )环境替换为L/L(温 度l〇°C、湿度15% )环境，除此之外，与上述体积电阻值的测定同样地操作算出L/L(温度 l〇°C、湿度15% )放置后的、通电试验前（通电前）的导电性橡胶辊1的体积电阻值（L/L 电阻值）。
[0174] 另外，对于各导电性橡胶辊1，将N/N(温度22°C、湿度55%)环境替换为H/H(温度 28°C、湿度85%)环境，除此之外，与上述体积电阻值测定同样地操作算出H/H(温度28°C、 湿度85% )环境放置后的、通电试验前（通电前）的导电性橡胶辊1的体积电阻值（H/H电 阻值）。
[0175] (2-2)通电试验前的环境变动量的算出
[0176] 接着，对于实施例1~5、比较例1~3、比较例5和6中的导电性橡胶辊1分别根 据上述式⑴算出通电试验前（通电前）的环境变动量（LogQ)。
[0177] 然后，根据下述基准，评价通电试验前（通电前）的电阻环境依赖性。
[0178] A :通电试验前（通电前）的环境变动量（LogQ)为1.0以下
[0179] B :通电试验前（通电前）的环境变动量（Log Ω)超过1. 〇
[0180] 将其结果示于表1和表2。
[0181] (3)通电试验后的导电性橡胶辊的体积电阻值和环境变动量
[0182] (3-1)通电试验
[0183] 在N/N环境下，如图2所示那样，对导电性橡胶辊1的轴部3的两端部分别施加 0. 5kg (计1. 0kg)的载荷从而使导电性橡胶辑1压接于直径30mm的金属辑4。
[0184] 接着，利用电阻值测定机5 (TREK, Inc.制造），边使金属辊4旋转边对金属辊4持 续流过50 μ A的电流72小时。
[0185] (3-2)通电试验后的体积电阻值的测定
[0186] 接着，将通电试验后的各导电性橡胶辊1分别与上述的（2-1)通电试验前的体积 电阻值的测定同样地测定各环境放置后的体积电阻值。
[0187] 然后，将通电试验后的导电性橡胶辊1的N/N电阻值、L/L电阻值和H/H电阻值分 别不于表3和表4。
[0188] (3-3)通电试验后的环境变动量的算出
[0189] 接着，对于各通电试验后的导电性橡胶辊1，根据上述式（1)分别算出通电试验后 (通电后）的环境变动量（LogQ)。
[0190] 然后，根据下述基准，评价通电试验后（通电后）的电阻环境依赖性。
[0191] A :通电试验前（通电前）的环境变动量（LogQ)为1.0以下
[0192] B :通电试验前（通电前）的环境变动量（Log Ω)超过1.0且为2.0以下
[0193] C :通电试验前（通电前）的环境变动量（Log Ω)超过2. 0
[0194] 将其结果示于表1和表2。
[0195] 表 3
[0196] 表 3
[0197]
[0201] 如表1和表2所示那样，实施例1~5中的导电性橡胶辊1含有特定的环氧氯丙 烷橡胶、丙烯腈?丁二烯橡胶、乙烯?丙烯?二烯共聚物、第一炭黑、和第二炭黑。
[0202] 与不含有乙烯?丙烯?二烯共聚物的比较例1~3中的导电性橡胶辊1、和不含有 特定的环氧氯丙烷橡胶的比较例6中的导电性橡胶辊1相比，这些实施例1~5中的导电 性橡胶辊1可以维持通电后的电阻环境依赖性。
[0203] 特别是，与比较例2(除了不含有乙烯?丙烯?二烯共聚物的方面之外为与实施例 1同样的配方）中的导电性橡胶辊1相比，实施例1中的导电性橡胶辊1可以维持通电后的 电阻环境依赖性（实施例1 :〇· 62Log Ω、比较例2 :1. 16Log Ω )。
[0204] 另外，与不含有乙烯?丙烯?二烯共聚物和第二炭黑的比较例5中的导电性橡胶 辊1相比，实施例1~5中的导电性橡胶辊1通电前的电阻环境依赖性降低。
[0205] 另外，不含有第一炭黑的比较例4中的导电性橡胶辊1不满足作为导电性橡胶辊 所要求的成型性。
[0206] 需要说明的是，上述说明作为本发明的例示的实施方式提供，但其不过是单纯的 例示，不作限定性解释。对于该技术领域的技术人员来说显而易见的本发明的变形例包含 在前述的权利要求书中。
【主权项】
1. 一种导电性橡胶辊用组合物，其特征在于，其含有：选自由环氧氯丙烷?烯丙基缩水 甘油醚二元共聚物、环氧氯丙烷?环氧乙烷二元共聚物、和环氧氯丙烷?环氧乙烷·烯丙基 缩水甘油醚三元共聚物组成的组中的至少1种环氧氯丙烷橡胶； 丙稀腈?丁二稀橡胶； 乙稀?丙稀?二稀共聚物； 邻苯二甲酸二丁酯吸油量为100ml/100g以下的第一炭黑；和 邻苯二甲酸二丁酯吸油量为250ml/100g以上的第二炭黑。2. 根据权利要求1所述的导电性橡胶辊用组合物，其特征在于，所述第二炭黑的配混 比例相对于所述第一炭黑100质量份为10质量份以上， 所述第一炭黑和所述第二炭黑的总和的配混比例相对于所述环氧氯丙烷橡胶100质 量份为超过100质量份。3. 根据权利要求2所述的导电性橡胶辊用组合物，其特征在于，所述第一炭黑和所述 第二炭黑的总和的配混比例相对于所述丙烯腈?丁二烯橡胶100质量份为超过90质量份。4. 一种导电性橡胶辊，其特征在于，其具备：轴部；和 包含权利要求1所述的导电性橡胶辊用组合物并且以覆盖所述轴部的方式设置的橡 胶层。
【专利摘要】本发明涉及导电性橡胶辊用组合物和导电性橡胶辊。导电性橡胶辊用组合物含有：选自由环氧氯丙烷·烯丙基缩水甘油醚二元共聚物、环氧氯丙烷·环氧乙烷二元共聚物、和环氧氯丙烷·环氧乙烷·烯丙基缩水甘油醚三元共聚物组成的组中的至少1种环氧氯丙烷橡胶；丙烯腈·丁二烯橡胶；乙烯·丙烯·二烯共聚物；邻苯二甲酸二丁酯吸油量为100ml/100g以下的第一炭黑；和邻苯二甲酸二丁酯吸油量为250ml/100g以上的第二炭黑。
【IPC分类】C08L71/03, G03G15/02, C08L23/16, C08K3/04, H01B1/12, C08L9/02, G03G15/08, G03G15/16
【公开号】CN105315647
【申请号】CN201510424646
【发明人】井筒健太, 加藤敦士, 深江满希子
【申请人】山内株式会社
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2015年7月17日