SF，丙烯酸型，160nm)、UCAR 300(Dow，乙烯基丙烯酸型，260nm)、UCAR 625(Dow，丙烯酸型，340nm)、Rhoplex ML-200 (Rohm和Haas，丙稀酸型，590nm多叶型）和Neocryl XK_90(DSM Neoresins，丙稀酸型， 90nm)。在某些实施方案中，使用树脂的组合制备基底涂料。
[0036]涂料制剂还可包括至少一种缔合型共增稠剂。缔合型共增稠剂是已经化学连接疏 水基团的水溶性聚合物、水分散型聚合物或水膨胀型聚合物。在某些实施方案中，涂料制剂 包括缩合聚合物缔合型共增稠剂，其包括但不限于聚醚聚氨基甲酸酯、聚醚多元醇、聚醚聚 缩醛、聚醚氨基塑料等。在一些实施方案中，涂料制剂包括约0.05wt. %至约5wt. %缩合聚 合物缔合型共增稠剂的活性聚合物，约0. lwt. %至约3wt. %缩合聚合物缔合型共增稠剂的 活性聚合物，或约0.2wt %至约lwt %缩合聚合物缔合型共增稠剂的活性聚合物。
[0037] 在一些实施方案中，缔合型共增稠剂包括聚氨基甲酸酯增稠剂;疏水改性纤维素； 疏水改性碱溶性增稠剂;碱溶性增稠剂;纤维素增稠剂;聚缩醛聚醚;聚醚多元醇增稠剂;蒙 脱石粘土及它们的混合物。
[0038] 在其它实施方案中，缔合型共增稠剂包括非离子型疏水改性材料，其包括非离子 型疏水改性环氧乙烷氨基甲酸酯共聚物、非离子型疏水改性环氧乙烷醚共聚物、非离子型 疏水改性环氧乙烷甘脲共聚物、疏水改性碱溶性乳液、疏水改性聚（甲基)丙烯酸、疏水改性 羟乙基纤维素和疏水改性聚(丙烯酰胺)及它们的混合物。缔合型共增稠剂的数均分子量可 为约10，000至约500，000g/mol或以上，取决于缔合型增稠剂的化学类型。在一些实施方案 中，缔合型共增稠剂的数均分子量可为约10，〇〇〇至约50，000g/mol。在一些实施方案中，缔 合型共增稠剂的数均分子量可为约100,000至约300,00(^/111〇1。在一些实施方案中，缔合型 共增稠剂的数均分子量可为约400，000至约500，000g/mol或以上。
[0039] 在另一实施方案中，缔合型共增稠剂可包括用于使组合物的低剪切粘度增加至中 剪切粘度的KU缔合型增稠剂。
[0040] 包含本发明的涂料制剂的着色剂还可包括任何适当的着色剂。在一些实施方案 中，可将预分散的着色剂添加至涂料制剂。应当理解的是，本发明使用单着色剂或着色剂的 混合物是同样有效的。
[0041] 在本发明的上下文中，着色剂或着色剂化合物可包括已经分散于除涂料之外的水 性介质或水混溶性介质中的一种或多种彩色颜料，其中，其意在通过使用机械能来进行使 用，即通过分散设备研磨或剪切，例如球磨机和砂磨机，然后分散于基底涂料中。为了本公 开内容的目的，着色剂不包括处于干燥未分散状态的颜料。通常通过使用辅助化合物实现 分散过程，例如除了机械能之外的表面活性剂、润湿剂、水混溶性溶剂和分散剂。水性介质 或水混溶性介质还可包括二醇类，例如乙二醇和丙二醇以及诸如异丙醇的醇类。分散剂可 包括聚环氧乙烷聚合物、聚环氧乙烷二醇及其它。水性介质或水混溶性介质还可包括诸如 滑石和碳酸钙的填充剂(extender);润湿剂;增稠剂;消泡剂和抗微生物剂。通常将此类着 色剂添加至销售点的基底涂料或着色基底以产生定制颜色。
[0042] 常用于制备着色剂的颜料包括一种或多种无机或有机颜料，或金属效果剂或它们 的组合。适当颜料的实例包括钛白粉、碳黑、灯黑、黑色氧化铁、红色氧化铁、黄色氧化铁、棕 色氧化铁(红色氧化物和黄色氧化物与黑色氧化物的混合）、酞菁绿、酞菁蓝、有机红色颜料 (例如萘酚红、喹吖啶酮红和甲苯胺红）、喹吖啶酮品红、喹吖啶酮紫、DNA橙和有机黄色颜料 (例如汉萨黄(Hansa yellow))及它们的组合。
[0043]着色剂通常为浓缩形式的固体(通常按重量计为25%至75%固体），以便适量可用 于水性涂料组合物以提供所期望范围的颜色强度而不过度地损失水性涂料组合物的性能。 通常，用于建筑涂料的着色剂的量对于浅着色基底和柔和着色基底为每加仑基底涂料2至4 流体盎司着色剂，对于中度着色基底为每加仑基底涂料4至8流体盎司着色剂，对于深色调 着色基底为每加仑基底涂料6至16流体盎司着色剂。当然，不同的着色剂和它们的混合物通 常用于提供宽范围的颜色选择。通常将此类着色剂添加至彩色涂料的购买点的基底涂料， 例如涂料商店，随后通过诸如摇动涂料罐的各种方式混合着色剂和水性涂料组合物。
[0044]本发明的一些实施方案的涂料系统可包括适于实现所期望效果的额外组分，包括 但不限于润湿剂、填充剂;颜料，例如二氧化钛、云母、碳酸钙、二氧化硅、氧化锌、研磨玻璃、 三水合铝、滑石、三氧化二锑、飞灰和粘土;聚合物封装的颜料，例如聚合物封装的或部分封 装的颜料颗粒，例如二氧化钛、氧化锌或锌钡白（lithopone)颗粒;吸附或连接于诸如二氧 化钛的颜料表面的聚合物或聚合物乳液;空心颜料，包括具有一个或多个孔洞的颜料;分散 剂，例如氨基醇和聚羧酸酯；表面活性剂；消泡剂；防腐剂，例如抗微生物剂、防霉剂、杀菌 剂、除藻剂及它们的组合;流动剂;流平剂；以及其它中和剂，例如氢氧化物、胺类、氨和碳酸 盐。
[0045]涂料制剂可具有多种特性，包括斯托默(Stormer)粘度(KU粘度）、ICI粘度、流挂和 流平。
[0046]斯托默粘度涉及罐内外观，并且通常使用斯托默粘度计以克雷布斯(Krebs)单位 (KU)进行测量。通过在ASTM D562-01 "Standard Test Method Consistency of Paints Measuring Krebs Unit(KU)Viscosity Using a Stormer-Type Viscometer(使用其万托默 型粘度计测量克雷布斯单位(KU)粘度对涂料的标准测试方法一致性)"中所述的测试方法 对中度剪切粘度或斯托默粘度进行测量。
[0047] ICI粘度表示在通常粉刷和滚筒涂覆条件过程中的涂料粘度。其通常通过ASTM D4287-00''Standard Test Method for High-Shear Viscosity Using a Cone/Plate Viscometer(使用锥体/平板粘度计对高剪切粘度的标准测试方法)"中所述的测试方法在 lOOOOsecT 1下进行测量。
[0048] 还测量了通过将包含中度剪切调节组合物的涂料制剂涂覆于基质上形成的膜的 流挂和流平性能。按照ASTM D4400_99(2007年再次核准）"Standard Test Method for Sag Resistance of Paints Using a Multinotch Applicator(使用多切口涂覆器对涂料抗流 挂的标准测试方法)"中所述的测试方法测量流挂值。
[0049] 通过非限制性实例，将本文涵盖的化合物用于制备高剪切(例如，ICI)粘度调节组 合物。
[0050] 为了本公开内容的目的，术语"约"意为加或减10%。 实施例
[0051] 以下实施例进一步描述和说明了本发明范围内的示例性实施方案。所给的实施例 仅仅是示例性的，不应理解为对本发明的限制，因为在不背离本发明的主旨和范围的情况 下可进行许多改变。对于使用了二异氰酸酯反应物的反应，可添加诸如有机锡或铋酯或胺 的催化剂以促进在所期望的温度下的反应。反应可在使支化反应和/或副反应最小化的条 件下进行。
[0052] 对比实例A:
[0053] 粘度调节组合物如下制备：向配备有氮气入口、搅拌器、迪安斯达克(Dean Stark) 分水器和冷凝器的500ml反应釜添加45.13g PEG8000(Mn = 7545，0.006mol)、0.27g三羟甲 基丙烷(]\^=134.17,0.002111〇1)和3008甲苯。在250印111下搅拌反应混合物并且在130°(3下脱 水，使用〇. 5ml/min的N2驰放，以去除120ml甲苯/H20混合物。将反应冷却至75°C，然后添加 2·Olg六亚甲基二异氰酸酯（HDI)(MW= 168· 19:0·012mol)和3滴K-Kat 348。将反应在75°C 下搅拌1.5小时。向该混合物添加1.1 lg 1-十二烷醇(MW= 186.34，0.006mol)，并且将反应 混合物在75°C搅拌1小时。冷却所述混合物并倾入塑料盘以蒸发甲苯。在真空烘箱中进一步 干燥聚合物。
[0054] 实施例1:
[0055]粘度调节组合物如下制备：向配备有氮气入口、搅拌器和蒸馏装置的500ml反应釜 添加4.