专利名称：一种新型三联吡啶锌蓝色荧光粉的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种三联吡啶锌蓝色荧光粉的制备方法，通过该方法可以得到系列结 构相似的荧光材料，并且在荧光强度上有显著优点。其化学式通式为[Zn (C22H17N3O)2] (Y)2,
结构通式为 Y为不同锌盐的阴离子，可为高氯酸根、硝酸根、醋酸根或氯离子。
背景技术：
光信息材料作为信息社会的技术支撑，愈来愈引起科技界的关注。光致发光材料 成为当今研究领域的重要课题之一。到目前为止，大量的有机材料己被作为发光材料来研 究。小分子有机化合物的荧光量子效率高，且易于提纯，但热稳定性相对较差。高分子聚合 物热稳定性好，但纯度不易提高。金属配合物的性质介于有机与无机物之间，即具有有机物的高荧光量子效率的优 点，又有无机物的稳定性好的特点，因此被认为是最有应用前景的一类发光材料。近十几年 来，配合物电致发光材料的发现及其在有机电致发光器件中的广泛应用，使配合物发光材 料的研究步入了一个崭新阶段。目前对于发光材料中三原色之一的蓝光材料还有一些问题 亟待解决(亮度，效率低)，许多科学工作者在蓝色荧光材料的合成和研究方面投入了极大 的热情。为此本文选用共轭程度较好且配位能力较强的三联吡啶作为原料，采用溶剂热的 制备方法得到了系列新型三联吡啶锌蓝色荧光材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简便的制备蓝色荧光粉的方法。通过该方法可以得到 系列发光强度和发光效率较高的三联吡啶锌蓝色荧光材料。
具体实施例方式实施例1:分别称取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' 6'，2〃 -三联吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及 Zn (ClO4)2 · 6H20(0. 037g，0. 1 讓ol)，物质的量之比为 2 1，加入到含 8ml 乙醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160°C 下反应3天，然后以每小时5°C的速率降到室温，得棕色块状晶体0.065g。收率70% [以 Zn(ClO4)2 · 6H20计算]。在固态时，该配合物经Aex = 371nm的光激发后，在λ em = 416nm 处出现一个强的特征荧光。实施例2:分别称取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' :6‘，2〃 -三联吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及Zn (NO3) 2 · 6H20 (0. 030g，0. 1匪ol)，物质的量之比为2 1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160°C 下反应3天，然后以每小时5°C的速率降到室温，得黄色块状晶体0.057g。收率66% [以 Zn(NO3)2 · 6H20计算]。在固态时，该配合物经Xex = 380nm的光激发后，在λ em = 425nm 处出现一个强的特征荧光实施例3:分别称取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' :6‘，2〃 -三联吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及Zn(OAc)2 · 2H20(0. 03g，0. 1謹ol)，物质的量之比为2 1，加入到含8ml乙 醇和4ml水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160°C 下反应3天，然后以每小时5°C的速率降到室温，得黄色块状晶体0.053g。收率61% [以 Zn(OAc)2 · 6H20计算]。在固态时，该配合物经Xex = 365nm的光激发后，在λ em = 4IOnm 处出现一个强的特征荧光实施例4:分别称取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' :6‘，2〃 -三联吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及ZnCl2 (0. 014g，0. 1謹ol)，物质的量之比为2 1，加入到含8ml乙醇和4ml 水的混合溶剂中，在室温下搅拌30min后，加入到15ml水热反应釜中，在160°C下反应3天， 然后以每小时5°C的速率降到室温，得无色片状晶体0.061g。收率75% [以ZnCl2计算]。 在固态时，该配合物经Aex = 390nm的光激发后，在λ em = 442nm处出现一个强的特征荧 光。
权利要求
一种新型三联吡啶锌蓝色荧光粉的制备方法，采用4′ (4 甲氧基苯基) 2，2′6′，2″ 三联吡啶和锌盐为原料。其特征在于采用‘溶剂热法’制备该系列蓝色荧光粉。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于(1)、反应原料4'-(4-甲氧基苯基)-2，2' 6'，2〃 -三联吡啶和锌盐的物质的量之 比为2 1，其中锌盐可以为醋酸锌、硝酸锌、高氯酸锌或氯化锌。(2)、溶剂热所采用的溶剂为乙醇。
全文摘要
本发明涉及一种新型三联吡啶锌蓝色荧光粉的制备方法。其特征在于以4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′6′，2″-三联吡啶和锌盐为原料，采用‘溶剂热’的制备方法。该方法适合不同的锌盐，得到相似结构的系列蓝色荧光粉。
文档编号C09K11/06GK101898997SQ200910113330
公开日2010年12月1日 申请日期2009年5月25日 优先权日2009年5月25日
发明者岳凡, 王吉德, 赵本桉 申请人:新疆大学