专利名称：用于轮胎应用的聚合物涂层的制作方法
技术领域：
本发明涉及轮胎用聚合物涂层。更具体地，本发明涉及可用作轮胎修复配混料 (mix)的聚合物涂层，仅參考实施例进行以下描述。
背景技术：
通常在班伯里密炼机中生产轮胎修复配混料，其涉及至少两个混合步骤较长的高温第一混合步骤以生产主配混料，其中添加成分如炭黑、ニ氧化硅、硅烷偶联剂、氧化锌、 硬脂酸、蜡、抗氧化剂等并与聚合物类混合；以及较冷的第二混合步骤以使主配混料完善， 其中向来自第一步骤的配混料添加固化剂如硫磺和促进剂。这对于确保在不引起配混料提前固化的温度下的固化剂分散是必要的。然后将所得配混料挤出为所需的形状。尽管有效，但所述类型的修复配混料具有生产耗能以及必须在使用前储存的缺
好、οS卩，由于它们制备的方式，这些配混料必须在其实际使用前或多或少储存很长ー 段时间，因而需要储存管理和设施，并还可劣化特性并危害配混料的使用。本申请已令人惊奇地发现由水乳胶制备的聚合物涂层，其还可用作修复配混料。
发明内容
根据本发明，提供一种由水乳胶制备的轮胎用聚合物涂层，所述水乳胶至少包括可交联聚合物类、固化剂和以下分子式(I)的表面活性剂(R1ConR2CHR3CooO ηχη+(I)其中队为C6至C23的脂族基，も为H或C1至C8的脂族基，R3为H或C1至C8的脂族基或芳族基，X为金属阳离子，优选碱性阳离子，和η为1至3的整数。脂肪族R1优选包括双键。表面活性剂优选具有包括下式的组中的分子式CH3 (CH2) 7CHCH (CH2) 7C0NHCH2C00T+,禾ロCH2CH (CH2) 8C0NHCH2C00T+o优选X+为 Na+。以下仅为非限制性实施例，以便清楚理解本发明。
具体实施例方式实施例在以下实施例中，使用根据本发明的分类中的两种表面活性剂(a、b)
-表面活性剂(a)，分子式CH3 (CH2) 7CHCH (CH2) 7C0NHCH2COCTNa+ ；-表面活性剂(b)，分子式CH2CH (CH2) 8C0NHCH2C00_Na+。和 B分別使用分子式⑴的表面活性剂(a)和(b)制备两种水乳胶(A和B)。表I示出以phr计的水乳胶成分的組成。表I
AB聚合物类100炭黑40ZnO2S2促进剂2表面活性剂(a)2—表面活性剂(b)—2聚合物类为S-SBR ；炭黑为N660 ；促进剂为TBBS。通过同时在1升水中分散表I中的全部成分来生产乳胶。机械搅拌所得水溶液30 分钟，然后超声波处理15分钟以获得水乳胶。绝不将上述生产水乳胶的方法认为本发明的限制。实验室试验将如上所述生产的水乳胶喷雾或刷涂在表面上，在不同温度下试验固化随着水分的蒸发所获得的配混料。更具体地，按照ISO标准6502试验各配混料的流变性质。表II示出流变性质结果。量MH和ML的单位为dNm，TlO和T90的单位为分钟。 在145°C、160°C、175°C和195°C的温度下进行固化试验。表 II
权利要求
1.一种由水乳胶制备的聚合物轮胎涂层，所述水乳胶至少包括可交联聚合物类、固化剂和以下分子式(I)的表面活性剂(R1CONR2CHR3COOO nxn+ (ι) 其中R1为C6至C23的脂族基， R2为H或C1至C8的脂族基， R3为H或C1至C8的脂族基或芳族基， X为金属阳离子，和 η为1至3的整数。
2.根据权利要求1所述的聚合物轮胎涂层，其特征在于所述脂族基R1包括双键。
3.根据权利要求2所述的聚合物轮胎涂层，其特征在于具有包括下式的组中的分子式CH3 (CH2) 7CHCH (CH2) 7conhch2COOT+,禾ロ CH2CH (CH2) 8C0NHCH2C00T+O
4.根据前述权利要求之一所述的聚合物轮胎涂层，其特征在于X+为Na+。
5.根据前述权利要求之一所述的聚合物涂层作为轮胎修复配混料的用途。
6.根据权利要求1至4之一所述的聚合物涂层作为轮胎装饰物的用途。
7.—种施涂有根据权利要求1至4之一所述的聚合物涂层的轮胎。
全文摘要
一种由水乳胶制备的聚合物轮胎涂层，所述水乳胶至少包括可交联聚合物类、固化剂和以下分子式(I)的表面活性剂，所述分子式(I)为(R1CONR2CHR3COO-)nXn+(I)，其中R1为C6至C23的脂族基，R2为H或C1至C8的脂族基，R3为H或C1至C8的脂族基或芳族基，X为金属阳离子，n为1至3的整数。
文档编号C09D109/06GK102574155SQ201080047252
公开日2012年7月11日 申请日期2010年9月21日 优先权日2009年9月21日
发明者P·史达菲尔, S·科图尼奥 申请人:株式会社普利司通