专利名称：包含促进剂组分的双组分粘合剂或密封剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及聚氨酯粘合剂和聚氨酯密封剂领域，具体来讲，涉及工业粘合领域。技术现状聚氨酯粘合剂和密封剂的历史由来已久并且它们经常被用于工业过程中。单组分聚氨酯粘合剂和密封剂在湿气存在下固化。然而，由扩散过程引起的固化发生得非常缓慢并且需要加固手段来固定要被粘合的部件。因此，单组分聚氨酯粘合剂和聚氨酯密封剂的一个大问题是其固化非常缓慢。双组分(甲基)丙烯酸酯粘合剂经常用作迅速粘合剂系统，但是这些粘合剂与聚 氨酯粘合剂相比存在缺点，因为它们含有危险的过氧化物，并且当暴露给空气或氧气时，在所述粘合剂的表面上还产生干扰粘性。另一方面，在所已知的双组分聚氨酯粘合剂中，第二组分是硬化剂并且含有与存在于第一组分中的异氰酸酯进行加成反应从而得到交联的物质。然而，在两种组分混合之后，该固化发生得非常迅速，几乎立即完成。因此，在实践中，这种类型的粘合剂仅对点粘合或对将小部件粘合在一起是最适合的。当将较大的部件(例如汽车挡风玻璃)粘合在一起时，这种固化速率过于迅速，因为甚至在与第二底材接触之前(特别是在第二底材的最终定位之前)开放时间就被超过了，因此，某些粘合只有在对粘合剂涂覆或接合过程的苛刻要求情况下才能实现或根本就不可能实现。众所周知，就这些双组分粘合剂和密封剂而言，误差容限极小。基于加成反应的固化机理考虑，双组分聚氨酯粘合剂的再一个缺点是必须对混合品质施加严格的要求，因为即使小的混合误差也可能导致机械数值的急剧下降。为了使单组分聚氨酯粘合剂和聚氨酯密封剂的缓慢固化加快，可能在一定程度上添加促进剂，如叔胺或有机锡化合物。然而，这些促进剂的缺点是，产生的促进作用极小或存储稳定性显著降低。以第二组分的形式向单组分聚氨酯粘合剂或聚氨酯密封剂添加水是另一种促进形式。在这种情况下，促进作用非常强，但是伴随双组分组合物的上述缺点，出现了其它问题，即形成气泡并且甚至(特别是使用静态混合器时)形成未充分固化的材料层。在解决该问题的另一种途径中，WO 2007/135187A1中提出将锌、铅或铁(III)络合物与单组分聚氨酯粘合剂或聚氨酯密封剂混合。据发现，使用该系统中可以促进固化，但并未达到迅速工业过程需要的程度，即并未达到预期恰好在15分钟内就实现已允许对复合体施加外力的交联水平。发明描述因此，本发明的目的是提供基于聚氨酯的密封剂或粘合剂，其显示以下固化特性，一方面，包括足够长的开放时间以实现大表面面积底材的粘合，另一方面，足够迅速以便恰好在15分钟之后就实现已允许对复合体施加外力的水平。意外的是，据发现，在权利要求I中要求的双组分粘合剂或密封剂组合物解决了这个问题。具体来讲，这种类型的组合物也克服了现有技术的缺点。据发现，这种类型的粘合剂或密封剂显示出与仅由第一组分Kl制成(即不添加促进剂组分K2)的相应单组分粘合剂或密封剂大体上相同的机械最终强度，并且仅在大气湿气存在下经长时间才固化。此夕卜，已经发现，固化的双组分粘合剂或密封剂的有利之处在于大体上没有气泡或机械强度不足的层，与现有技术的粘合剂(其中添加水组分，特别是通过静态混合器添加)形成鲜明的对照。基于其固化特性的组合物特别适合作为粘合剂或密封剂，尤其适用于工业应用。本发明的其它方面是其它独立权利要求的主题。本发明的特别优选的实施方案是从属权利要求的主题。
发明的实施方式本发明的第一主题是包含第一组分Kl和促进剂组分K2的双组分粘合剂或密封剂化合物。第一组分Kl含有至少一种具有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物，促进剂组分K2含有叔胺盐和/或季铵盐中的至少一种盐。在本文件中的术语“伯氨基”表示与有机残基连接的NH2基团形式的氨基。术语“仲氨基”表示氨基中的氮原子与两个有机残基连接的氨基，这两个有机残基也可以一起是环的一部分。术语“叔氨基”表示氨基中的氮原子(=叔胺-氮)与三个有机残基连接的氨基，其中这些残基中的两个也可以一起是环的一部分。“术语季铵基”表示其中四个有机残基与一个带正电的氮原子连接的氨基。因此，包括季铵基的化合物称为“季铵化合物”，“季铵盐”应理解为季铵化合物和至少一种阴离子的类似盐的化合物。在本文件中的“室温”应理解为表示25°C的温度。在本文件中，如多胺、多元醇或多异氰酸酯的物质名称中的前缀“多”表示每个分子中形式上含有两个或两个以上在名称中出现的官能团。在本文件中，术语“聚合物”一方面涵盖化学上定义但是就聚合度、分子量和链长来说彼此不同的大分子的聚集体，所述聚集体通过聚合反应(聚合、加聚、缩聚)来制备。另一方面，所述术语也涵盖此种大分子聚集体源于聚合反应的衍生物，即通过在预定的大分子的官能团上的反应(如加成或取代)获得的化合物，它可以是化学上定义或化学未定义的。此外，所述术语还涵盖所谓的预聚物，即反应性低聚预加成物，其官能团参与大分子的构造。术语“聚氨酯聚合物”涵盖根据所谓的二异氰酸酯加聚方法制备的所有聚合物。这还包括大体上或完全没有氨基甲酸乙酯基的聚合物。聚氨酯聚合物的实例包括聚醚-聚氨酯、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚脲、聚脲、聚酯-聚脲、聚异氰脲酯和聚碳化二亚胺。在本文件中，粗体的标示如K1、K2 SI、S2等仅是为了更好的阅读理解和辨认的目的。在本文件中的“大体上没有”应理解为表示只含有极少的份量，通常少于相关物质的I重量％，更具体地是少于相关物质的0. I重量％。第一组分Kl包含含有至少一个异氰酸酯基的聚氨酯聚合物。含有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物尤其可由使至少一种多元醇与至少一种多异氰酸酯反应来获得。该反应可以通过使用惯用的方法使多元醇和多异氰酸酯反应来实现，例如在50°C至100°C的温度下，在适当的情况下伴随使用合适的催化剂、计量的多异氰酸酯从而使其异氰酸酯基相对于多元醇的羟基是化学计量过量的。有利地是，对多异氰酸酯计量以使NCO/OH比例保持为I. 3至5，更具体地使比例保持为I. 5至3。“NCO/OH比例”应理解为表示使用的异氰酸酯基的数目与使用的羟基的数目的比例。优选地，在多元醇的所有轻基均已经反应之后,在聚氨酯聚合物中剩余含量为0. 5重量％至15重量％，更优选含量为0. 5至5重量％的游离异氰酸酯基。在适当的情况下，聚氨酯聚合物可以使用增塑剂来制备，在这种情况下使用的增塑剂不含有异氰酸酯反应性基团。可以用于制备聚氨酯聚合物的多元醇包括例如以下市售的多元醇或其混合物-聚氧化亚烷基多元醇，也称为聚醚多元醇或寡醚醇(oligoetherols)，它们是环氧乙烷、1，2-环氧丙烷、1，2-或2，3-环氧丁烷、氧杂环丁烷、四氢呋喃或其混合物的聚合产物，任选通过具有两个或两个以上活性氢原子的启动分子来聚合，如水、氨或具有若干OH或NH基团的化合物，如1,2-乙二醇、1,2-和1,3-丙二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、同分 异构的二丙二醇和三丙二醇、同分异构的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、i^一二醇、1，3_和1，4-环己烷二甲醇、双酚A、氢化双酚A、l，I, I-三羟甲基乙烷、1，1，I-三羟甲基丙烷、甘油、苯胺和上述化合物的混合物。不仅还可以使用具有低不饱和度(根据ASTM D-2849-69测量并且以每克多元醇的不饱和的毫当量报告(mEq/g))的聚氧化亚烧基多元醇(polyoxylalkylene polyols),例如借助于称为双金属氰化物络合催化剂(DMC催化剂)制备的,而且还可以使用具有较高不饱和度的聚氧化亚烷基多元醇,例如借助于阴离子催化剂如NaOH、K0H、CsOH或碱金属的醇盐制备的。特别合适的是聚氧化亚烷基二醇或聚氧化亚烷基三醇，更具体地是聚氧乙烯和聚氧丙烯二醇和三醇。特别合适的是具有少于0. 02meq/q的不饱和度和具有在1，000至30，000g/mol范围内的分子量的聚氧化亚烷基二醇和三醇，以及具有400至8，000g/mol的分子量的聚氧丙
烯二醇和二醇。同样，特别合适的是所谓的环氧乙烧封端的(ethylene oxide-terminated) ( “E0封端的(EO-endcapped) ”、“环氧乙烧封端的(ethylene oxide-endcapped) ”)聚氧丙烯多元醇。后者是例如通过使纯聚氧丙烯多元醇(更具体地是聚氧丙烯二醇和三醇)在完成聚丙氧基化反应之后与环氧乙烷进行持续的烷氧基化获得的特殊的聚氧丙烯-聚氧乙烯多元醇，最终其含有伯羟基。-苯乙烯丙烯腈-或-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-接枝聚醚多元醇-根据已知方法(具体来讲是羟基羧酸的缩聚或脂肪族和/或芳香族多元羧酸的缩聚)制备的具有二价或多价醇的聚酯多元醇(也称为寡酯醇(oligoesterols))。特别合适的聚酯多元醇是由二价至三价醇(特别是二价醇)制备的那些，所述醇如乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1,5-己二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、1，12-羟基硬脂基醇、1，4-环己烷二甲醇、二聚脂肪酸二醇(二聚体二醇)、羟基特戊酸新戊二醇酯、甘油、1，1，I-三羟甲基丙烷或上述醇与有机二羧酸或三羧酸(特别是二羧酸)或其酸酐或酯的混合物，如琥珀酸、戊二酸、己二酸、三甲基己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、马来酸、富马酸、二聚脂肪酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、对苯二甲酸二甲酯(dimethyltherephthalate)、六氢邻苯二甲酸、苯偏三酸和苯偏三酸酐或上述酸的混合物，以及由内酯如e-己内酯和启动物如上述二价或三价醇形成的聚酯多元醇。特别合适的聚酯多元醇是聚酯二醇。-选取反应的聚碳酸酯多元醇，例如上述醇用于构造聚酯多元醇具有二烷基碳酸酯、二芳基碳酸酯或光气。-带有至少两个羟基并且包括至少两个不同嵌段的嵌段共聚物，具有上述种类的聚醚、聚酯和/或聚碳酸酯结构，特别是聚醚聚酯多元醇。
-聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯多元醇。-多羟基官能的脂肪和油，例如天然脂肪和油，特别是蓖麻油；通过天然脂肪和油的化学修饰获得的所谓的油脂化学品多元醇，例如通过不饱和油的环氧化和随后与羧酸或醇的开环获得的环氧聚酯或环氧聚醚，或通过不饱和油的加氢甲酰化和氢化获得的多元醇；或通过降解过程如醇解或臭氧解和随后的化学连接(例如通过因此获得的降解产物或衍生物的酯交换或二聚化)从天然脂肪和油获得的多元醇。天然脂肪和油的合适的降解产物包括特别是脂肪酸和脂肪醇，如脂肪酸酯，具体来讲是甲酯(FAME)，其可被衍生化，例如通过加氢甲酰化和氢化形成羟基脂肪酸酯。-聚烃多元醇，也称为寡烃醇(0IigohydrocarbonoIs),如多轻基官能的聚烯烃、聚异丁烯、聚异戍二烯；例如由Kraton Polymers公司制造的种类的多轻基官能的乙烯-丙烯、乙烯-丁烯或乙烯-丙烯-二烯共聚物；二烯的多羟基官能的聚合物，具体来讲是1，3- 丁二烯，具体来讲可由阴离子聚合来制备；来自二烯如1，3- 丁二烯或二烯混合物和乙烯基单体如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、异丁烯和异戊二烯的多羟基官能的共聚物，例如可以由环氧化物或氨基醇和羧基封端的丙烯腈/ 丁二烯共聚物(例如以名称Hypro (先前是Hycar ) CTBN和CTBNX可商购的和来自公司Nanoresins AG或Emerald Performance Materials LL(^tJETBN)制备的种类的例如多轻基官能的丙烯腈/丁二烯共聚物；以及二烯的氢化多羟基官能聚合物或共聚物。这些列举的多元醇优选具有250至30，000g/mol的平均分子量，更具体地是400至20，OOOg/mol，优选平均OH官能度在I. 6至3范围内。优选的多元醇包括聚醚、聚酯、聚碳酸酯和聚丙烯酸酯多元醇，优选二醇和三醇。特别优选的是聚醚多元醇，更具体地的是聚氧丙烯和聚氧丙烯聚氧乙烯多元醇以及液态聚酯多元醇和聚醚聚酯多元醇。此外，特别优选的是具有在400C至80°C，更具体地50°C至70°C范围内的熔点的非晶形、半结晶和结晶聚酯和聚碳酸酯二醇，具体来讲是己二酸/己二醇-聚酯、壬二酸/己二醇-聚酯、十二烷二酸/己二醇-聚酯和基于己二醇的聚碳酸酯二醇。除了这些列举的多元醇之外，在聚氨酯聚合物的制备中可能使用少量的低分子量的二价或多价的醇，如1，2-乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、同分异构的二丙二醇和三丙二醇、同分异构的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、十一烷二醇、1，3-和1，4-环己烷二甲醇、氢化双酚A、二聚脂肪醇、1，I, I-三羟甲基乙烷、1，1，I-三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、糖醇如木糖醇、山梨糖醇或甘露醇，糖如蔗糖，其它高级醇、上述二价和多价醇的低分子量的烷氧基化产物，以及上述醇的混合物。此外，还可能使用少量的平均OH官能度大于3的多元醇，例如糖多元醇。芳香族或脂肪族聚异氰酸酯，具体来讲是二异氰酸酯，用作用于制备含有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物的聚异氰酸酯。特别合适的芳香族聚异氰酸酯包括，具体来讲是单体二或三异氰酸酯如2，4-和2，6_甲苯二异氰酸酯和这些异构体(TDI)的任何希望的混合物、4，4' _、2，4'-和2，2' - 二苯基甲烷二异氰酸酯和这些异构体(MDI)的任何希望的混合物、MDI和MDI同系物的混合物(聚合MDI或PMDI)、1，3-和1，4-亚苯基二异氰酸酯、2，3，5，6-四甲基_1，4-二异氰酸苯酯、萘-1，5-二异氰酸酯(NDI)、3，3' - 二甲基_4，4-二异氰酸二苯酯(TODI)、联甲氧基苯胺二异氰酸酯(DADI)、1，3，5-三-(异氰酸甲基)-苯、三-(4-异氰酸苯基)-甲烷、三-(4-异氰酸苯基)-硫代磷酸酯、上述异氰酸酯的低聚物和聚合物，和上述异氰酸酯的任何希望的混合物。优选MDI和TDI。 特别合适的脂肪族聚异氰酸酯包括，具体来讲是单体二或三异氰酸酯，如1，4-亚丁基二异氰酸酯、2-甲基亚戊基-1，5-二异氰酸酯、1，6_亚己基二异氰酸酯(HDI)、2，2，4-和2，4，4-三甲基-1，6-亚己基二异氰酸酯(TMDI)、1，10-亚癸基二异氰酸酯、1，12-亚十二基二异氰酸酯、赖氨酸和赖氨酸酯二异氰酸酯、环己烷-1，3-和-1，4 二异氰酸酯、I-甲基_2，4-和-2，6- 二异氰酸酯环己烷和这些异构体的任何希望的混合物(HTDI或H6TDI)、I-异氰酸-3，3，5-三甲基-5-异氰酸甲基-环己烷酯(=异佛尔酮二异氰酸酯或0^1)、全氢-2，4'-和-4,4' -二苯基甲烷二异氰酸酯(HMDI)或H12MDI)、1，4-二异氰酸-2，2，6-三甲基环己烷(TMCDI)、1，3-和1，4-双-(异氰酸甲基)-环己烷、间和对亚二甲苯基二异氰酸酯(间和对XDI)、间和对四甲基-1，3和-1，4-亚二甲苯基二异氰酸酯(间和对TMXDI)、双-(I-异氰酸-I-甲基乙基)_萘、二聚体和三聚体脂肪酸异氰酸酯如3，6-双-(9-异氰酸根壬基)_4，5- 二 - (I-庚烯基)-环己烯(二聚脂肪酸二异氰酸酯(dimery Idiisocyanate) )、a，a, a' , a '，a "，a "-六甲基-1，3，5_ 均三甲苯三异氰酸酯、上述异氰酸酯的低聚物和聚合物和上述异氰酸酯的任何希望的混合物。优选HDI和IPDI。聚氨酯聚合物具有优选500g/mol或以上的平均分子量。具体来讲，聚氨酯聚合物具有I, 000至30，000g/mol的平均分子量，优选2，000至10，000g/mol。此外，聚氨酯聚合物优选具有在I. 7至3范围内的平均NCO官能度，具体来讲是I. 8至2. 5。除了至少一种含有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物之外，所述第一组分Kl优选含有其它成分。可能的此类其它成分的实例是-增塑剂，具体来讲是羧酸的酯，如邻苯二甲酸酯，更具体地是邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯或邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸酯，具体来讲是己二酸二辛酯、壬二酸酯和癸二酸酯、有机磷酸和磺酸酯或聚丁烯；-非反应性热塑性聚合物，如不饱和单体的均聚物或共聚物，所述不饱和单体具体来讲来自由以下组成的组乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、异戊二烯、乙酸乙烯酯和烷基(甲基)丙烯酸酯，具体来讲是聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚异丁烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和无规聚a -烯烃(APAO)；-溶剂；
-无机和有机填料，具体来讲是研磨或沉淀的碳酸钙，任选用脂肪酸涂布，具体来讲是硬脂酸酯、重晶石(barite) (BaSO4,也称为heavy spar)、石英粉、煅烧高岭土、氧化招、氢氧化铝、硅石，具体来讲是来自热解过程的高度分散硅石、炭黑，特别是工业上制造的炭黑(在下文中称为炭黑)、PVC粉或空心球体；-纤维，例如由聚乙烯制成；-颜料，例如二氧化钛或铁氧化物；-嵌段或潜伏异氰酸酯硬化剂，具体来讲是选自由聚醛亚胺、噁唑烷、烯胺和酮亚胺组成的组；-促进醛亚胺基团水解的催化剂，特别是酸，特别是有机羧酸如苯甲酸、水杨酸或2-硝基苯甲酸、有机羧酸酐，如邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐和六羟甲基邻苯二甲酸酐、有机羧酸的硅烷基酯、有机磺酸如甲烷磺酸、对甲苯磺酸或4-十二烷基苯磺酸、磺酸酯、其它有机或无机酸，或上述酸和酸酯的混合物；-促进异氰酸酯基的反应的催化剂，具体来讲是有机锡化合物如二醋酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡和二氯二丁锡、二乙酰基丙酮酸二丁基锡和二月桂酸二辛基锡、铋化合物如三辛酸铋和三(新癸酸铋)，和含有叔氨基的化合物，如2，2' - 二吗啉乙醚和1，4_ 二氮杂双环[2. 2. 2]辛烷；-流变改性剂，具体来讲是稠化剂或触变剂，例如脲化合物、聚酰胺蜡、膨润土或火成二氧化硅；-干燥剂，如分子筛、氧化钙、高反应性异氰酸酯，如对甲苯磺酰基异氰酸酯、单体~■异氰1酸酷、原甲酸酷、烧氧基娃烧，如四乙氧基娃烧、有机烧氧基娃烧，如乙稀基二甲氧基娃烧和有机烧氧基娃烧，其在相对于娃烧基团的a位含有官能团；-增粘剂，具体来讲是有机烷氧基硅烷(“硅烷”)，如环氧硅烷、乙烯基硅烷、(甲基)丙稀基娃烧、异氰1酸基娃烧、氣基甲酸基娃烧、烧基娃烧、S-(烧基擬基)_疏基娃烧和醛亚胺基硅烷和这些硅烷的低聚形式；-对热、光辐射和UV辐射的稳定剂；-阻燃剂；-表面活性剂，具体来讲是润湿剂、流控剂、脱气剂或消泡剂；-杀菌剂,如除藻剂、杀真菌剂或真菌生长抑制剂物质。当使用组合物的所述其它成分时，保证这些成分不显著地减弱组合物的存储稳定性是有利的。这表示它们应该不含有水或含有至多微量的水。在使它们与组合物混合之前，化学或物理上干燥某些成分可能是有用的。优选地，第一组分Kl含有至少一种催化剂。所述催化剂是含有具体来讲是金属化合物和/或叔氨基的化合物。基于第一组分Kl的重量，催化剂的量优选是0. 5至3. 0重量％，更具体地是I至2重量％。优选地，第一组分Kl还含有至少一种填料，具体来讲是炭黑或白垩粉。基于第一组分Kl的重量,填料的量优选是10至50重量％,更具体地是20至40重量％。优选地，第一组分Kl还含有至少一种聚醛亚胺。具体来讲，聚醛亚胺是先前在 US 2006/149025AU US 2009/176944AU US 2009/099333AU WO 2008/116901AU WO2009/010522A1中公开的聚醛亚胺之一。最优选地，聚醛亚胺具有结构式(III)。权利要求
1.一种双组分粘合剂或密封剂组合物，其由第一组分Kl和促进剂组分K2组成； 其特征在于 所述第一组分Kl含有至少一种包含异氰酸酯基的聚氨酯聚合物；和 所述促进剂组分K2含有叔胺盐和/或有机季铵盐中的至少一种盐。
2.根据权利要求I所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述叔胺盐是具有叔氨基和羧酸酯基的化合物。
3.根据权利要求I或2所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述有机季铵盐是具有至少一个饱和环的化合物，特别是式(Ia)或式(Ib)的季铵化合物的盐，
4.根据权利要求I或2所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述叔胺盐是式(II)的化合物
5.根据前述权利要求中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述叔胺盐或所述有机季铵盐以基于所述第一组分Kl的重量的O. 05至3重量％的量存在于所述组合物中，特别是O. 5至2重量％的量，且优选是I至I. 5重量％的量。
6.根据前述权利要求中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述促进剂组分K2还含有至少一种增塑剂和至少一种填料。
7.根据前述权利要求中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述第一组分Kl代表单组分湿固化聚氨酯密封剂或粘合剂。
8.根据前述权利要求中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物，其特征在于所述第二组分K2含有少于I重量％，且特别是少于O. I重量％的有机异氰酸酯反应性化合物。
9.一种通过混合根据权利要求I至8中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物的第一组分Kl和促进剂组分K2获得的混合粘合剂或密封剂。
10.一种用于混合根据权利要求I至8中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物的方法，其特征在于所述促进剂组分K2在即将要使用之前或在使用期间与所述组分Kl混八口 ο
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于所述促进剂组分K2在所述组分Kl进入静态混合器之前与所述组分Kl混合。
12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于组分Kl与所述促进剂组分K2的混合在动态混合器中发生。
13.一种用于涂覆粘合剂或密封剂的方法，其包含以下步骤 (i)混合根据权利要求I至8中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物的两种组分Kl和K2 ； (ii)向被粘物表面SI涂覆根据步骤(i)混合的所述组分； (iii)使根据步骤(i)混合的所述组分与第二被粘物表面S2接触； (iv)使所述混合组分在水的影响下固化，特别是以大气湿气的形式； 其中所述底材S2由与所述底材SI相同的材料或不同材料组成。
14.一种粘合的物品，其已经根据如权利要求13所述的用于涂覆粘合剂或密封剂的方法粘合。
15.根据权利要求I至8中任一项所述的粘合剂或密封剂组合物作为粘合剂或密封剂的用途，特别是用于车辆或车辆部件的制造或修复。
16.一种用于促进单组分湿固化聚氨酯密封剂或粘合剂固化的方法，其特征在于如在根据权利要求I至8中任一项所述的双组分粘合剂或密封剂组合物中所述的促进剂组分K2与所述密封剂或粘合剂混合。
全文摘要
本发明涉及由第一组分K1和促进剂组分K2组成的双组分粘合剂或密封剂组合物。这个第一组分K1包含至少一种具有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物，并且所述促进剂组分K2包含叔胺盐和/或有机季铵盐中的至少一种盐。这些组合物具有用于相对大的粘合剂粘合的最佳固化特性，且更具体地是具有足够长的开放时间以及迅速的强度增强。
文档编号C09D175/04GK102639583SQ201080054311
公开日2012年8月15日 申请日期2010年10月22日 优先权日2009年11月6日
发明者A·克拉米尔, M·施米德尔, U·耶格尔 申请人:Sika技术股份公司