专利名称：一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法
一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法技术领域
本发明属于一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，具体而言，本发明涉及疏水有机染料纳米颗粒的制备以及纳米颗粒的表面亲水修饰。
技术背景
有机染料被广泛应用于生物成像领域，然而，其面临诸多问题，比如疏水性有机染料水溶液中易聚集，光稳定性不高等等，使其应用受到很大的局限。因此，近年来涌现了大量以有机染料为基础进行改良的生物荧光探针，主要包括染料通过物理吸附或化学键与硅基体相连形成的复合硅球结构；染料掺杂的高分子聚合物纳米结构。在这些体系中由于避免了染料与外部化学环境的直接接触，提高了染料的抗光漂白性和稳定性，然而染料负载率低使其亮度仍有局限。(Rampazzo, Ε. ； Bonacchi, S. ； Montalti, M. ； Prodi, L.； Zaccheroni, N. J. Am. Chem. Soc. 2007，129，14251 - 14256 ；Wu, W. C. ； Chen, C. Y. ； Tian, Y. Q. ； Jang, S. H. ； Hong, Y. N. ； Liu, Y. ； Hu, R. R. ； Tang, B. Ζ.； Lee, Y. Τ. ； Chen, C. Τ. ； Chen, W. C. ； Jen, Α. K. Y. Adv. Funct. Mater. 2010， 20， 1413-1423)。
此外，近年来发展起来的无机量子点荧光探针，虽然具有高亮度、高光稳定性的优势，但其自身潜在毒性的问题却一直难以避免(Hoshino，Α.; Fujioka, K. ； Oku, Τ.； Suga, Μ. ； Sasaki, Y. F. ； Ohta, Τ. ； Yasuhara, Μ. ； Suzuki, K. ； Yamamoto, K. Nano Lett. 2004， 4， 2163—2169)
发明内容
为克服现有技术中的不足，本发明的目的在于提供一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，该方法具备操作简单，使用范围广，普适性强，所得纳米颗粒稳定性高等特点ο
为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现 一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其包括以下步骤步骤1)通过溶剂交换法，将疏水的有机荧光染料分子制备成前驱纳米颗粒；具体方法为将所述有机荧光染料分子溶于良溶剂中配成一有机荧光染料分子溶液，取适量体积的所述有机荧光染料分子溶液加入到适量的不良溶剂中，磁力搅拌3分钟后静置，获得前驱纳米颗粒；步骤2)取双亲性表面活性剂，配置成lmg/mL的双亲性表面活性剂水溶液； 步骤3)将300μ 体积的lmg/mL的双亲性表面活性剂水溶液加入到所述前驱纳米颗粒的悬浮液中，超声分散5分钟，静置6小时，即可制备出水相分散的疏水性荧光纳米颗粒。
进一步的，所述良溶剂和不良溶剂能够互溶。
进一步的，所述良溶剂与不良溶剂体积比为1 :20-1 :35。
优选的，所述良溶剂与不良溶剂体积比为1 :20。
进一步的，所述良溶剂的体积为150μ -250μ ，反应温度为30°C。
优选的，所述良溶剂的体积为250μ 。
进一步的，超声功率为100%。
优选的，所述良溶剂为四氢呋喃、乙醇或甲醇；所述不良溶剂为水。
优选的，所述有机荧光染料分子为2，5，8，11-四叔丁基茈、9，10_ 二(2_萘基) 蒽、2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽或香豆素6，N，N’-二甲基-喹吖啶酮。
优选的，所述双亲性表面活性剂为聚磷脂-聚乙二醇或聚马来酸酐18碳烯-聚乙
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果1、反应过程温和，无杂质，样品纯度高；2、操作简便易行；3、有机小分子原料可重复使用；4、表面修饰简单易行；5、制备方法具有普适性，对于一系列的疏水有机荧光染料纳米颗粒均适用。
由于本发明制备操作过程简单易行，可重复性好，反应过程温和，具有普适性，因此具有推广运用的价值。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段， 并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。
具体实施方式
一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其包括以下步骤步骤1)通过溶剂交换法，将疏水的有机荧光染料分子制备成前驱纳米颗粒；具体方法为将所述有机荧光染料分子溶于良溶剂中配成一有机荧光染料分子溶液，取适量体积的所述有机荧光染料分子溶液加入到适量的不良溶剂中，磁力搅拌3分钟后静置，获得前驱纳米颗粒；步骤2)取双亲性表面活性剂，配置成lmg/mL的双亲性表面活性剂水溶液； 步骤3)将300μ 体积的lmg/mL的双亲性表面活性剂水溶液加入到所述前驱纳米颗粒的悬浮液中，超声分散5分钟，静置6小时，即可制备出水相分散的疏水性荧光纳米颗粒。
进一步的，所述良溶剂和不良溶剂能够互溶。
进一步的，所述良溶剂与不良溶剂体积比为1 :20-1 :35。
优选的，所述良溶剂与不良溶剂体积比为1 :20。
进一步的，所述良溶剂的体积为150μ -250μ ，反应温度为30°C。
优选的，所述良溶剂的体积为250μ 。
进一步的，超声功率为100%。
优选的，所述良溶剂为四氢呋喃、乙醇或甲醇；所述不良溶剂为水。
优选的，所述有机荧光染料分子为2，5，8，11-四叔丁基茈、9，10-二(2_萘基)蒽、2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽或香豆素6，N，N’-二甲基-喹吖啶酮。
优选的，所述双亲性表面活性剂为聚磷脂-聚乙二醇或聚马来酸酐18碳烯-聚乙
以下以疏水的有机荧光染料分子2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽为例对本实施例作进一步的说明首先，以溶剂交换法获得分散均勻的2-叔丁基-9，10- 二(2-萘基)蒽前驱纳米颗粒， 平均动力学直径149nm。
然后，取300μ lmg/mL双亲性表面活性剂添加入IOOMmol 2_叔丁基_9，10-二 (2-萘基)蒽前驱纳米颗粒的溶液中，超声分散5分钟，静置6小时，制备出平均动力学粒径在155nm水相分散的舒适性荧光纳米颗粒，其在生理盐水中具有高度稳定性，48小时内动力学直径保持在ieOnm以内。未做修饰的纳米颗粒在生理盐水中迅速聚集沉淀。
本发明通过控制双亲性表面活性剂种类和浓度，来实现疏水性荧光染料颗粒的表面修饰。该种制备方法简单易行，为其他水相分散的疏水有机小分子荧光纳米材料的制备提供了实验依据，可在生物、医学、化学等领域取得广泛应用。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保范围之内。
权利要求
1.一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于，包括以下步骤步骤1)通过溶剂交换法，将疏水的有机荧光染料分子制备成前驱纳米颗粒；具体方法为将所述有机荧光染料分子溶于良溶剂中配成一有机荧光染料分子溶液，取适量体积的所述有机荧光染料分子溶液加入到适量的不良溶剂中，磁力搅拌3分钟后静置，获得前驱纳米颗粒；步骤2)取双亲性表面活性剂，配置成lmg/mL的双亲性表面活性剂水溶液；步骤3)将300μ 体积的lmg/mL的双亲性表面活性剂水溶液加入到所述前驱纳米颗粒的悬浮液中，超声分散5分钟，静置6小时，即可制备出水相分散的疏水性荧光纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述良溶剂和不良溶剂能够互溶。
3.根据权利要求2所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述良溶剂与不良溶剂体积比为1 20-1 :35。
4.根据权利要求3所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述良溶剂与不良溶剂体积比为1 :20。
5.根据权利要求4所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述良溶剂的体积为150μ -250μ ，反应温度为30°C。
6.根据权利要求5所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述良溶剂的体积为250μ 。
7.根据权利要求1所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于超声功率为100%。
8.根据权利要求1所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述良溶剂为四氢呋喃、乙醇或甲醇；所述不良溶剂为水。
9.根据权利要求1所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述有机荧光染料分子为2，5，8，11-四叔丁基茈、9，10_ 二(2-萘基)蒽、2-叔丁基-9，10-二 (2-萘基)蒽或香豆素6，N，N’-二甲基-喹吖啶酮。
10.根据权利要求1所述的疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其特征在于所述双亲性表面活性剂为聚磷脂-聚乙二醇或聚马来酸酐18碳烯-聚乙二醇。
全文摘要
本发明公开了一种疏水有机染料纳米颗粒的水相分散方法，其包括以下步骤1)通过溶剂交换法，将疏水的有机荧光染料分子制备成前驱纳米颗粒；2)取双亲性表面活性剂，配置成1mg/mL的双亲性表面活性剂水溶液；3)将300μL体积的1mg/mL的双亲性表面活性剂水溶液加入到所述前驱纳米颗粒的悬浮液中，超声分散5分钟，静置6小时，即可制备出水相分散的疏水性荧光纳米颗粒。本发明通过控制双亲性表面活性剂种类和浓度，来实现疏水性荧光染料颗粒的表面修饰。该种制备方法简单易行，为其他水相分散的疏水有机小分子荧光纳米材料的制备提供了实验依据，可在生物、医学、化学等领域取得广泛应用。
文档编号C09K11/06GK102504600SQ201110342740
公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月3日 优先权日2011年11月3日
发明者刁晓军, 张晓宏, 张秀娟 申请人:苏州大学