专利名称：粘合剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有丙烯酸类粘合剂颗粒的粘合剂组合物。此外，本发明涉及包括支承层和粘合剂层的粘合剂贴剂，所述粘合剂层包含粘合剂组合物。
背景技术：
各种粘合剂贴剂用于将皮肤伤口敷料和医疗仪器固定至皮肤。通常，需要这些粘合剂贴剂来减小在被佩带时由于粘合剂组合物或润湿所致的皮肤刺激，或者由于皮肤上剩下的粘合剂或当剥落所述贴剂时的角蛋白剥落所致的皮肤刺激。例如，美国专利5，543，151公开了一种交联丙烯酸凝胶基医学粘合剂，其含有30 份至100份的有机液体组分作为100质量％的溶液聚合化聚合物中的增塑剂，所述溶液聚合化聚合物含有作为主要成分的具有2至15个碳原子的(甲基)丙烯酸酯以及含有羧基或羟基的极性组分，作为对皮肤产生极小物理刺激的医学粘合剂。日本公开JPH9-324164A公开了一种丙烯酸类粘合剂，其通过将紫外光照射至含有乙烯基单体和光聚合引发剂的光聚合型液体组合物上，来聚合含有作为主要成分的具有14至20个碳原子的支链烷基醇的(甲基)丙烯酸酯的所述乙烯基单体而获得。PCT公开W096014094公开了一种用于伤口的绷带，其中将含有平均直径为I至250微米的互相邻近的溶剂可分散丙烯酸酯橡胶弹性粘合剂颗粒的粘合剂施加至良好水分渗透性的基底。该粘合剂还含有少量未交联水溶性聚合物作为水分散的聚合物中的悬浮液分散体稳定剂，该水分散的聚合物主要含有具有4至12个碳原子的(甲基)丙烯酸酯烷基酯和含有羧基基团或内酰胺的极性组分。
发明内容
本发明所公开的粘合剂具有优良水蒸气渗透率、对皮肤的优良附着性并在施用时很低的皮肤刺激、剥落后较少的粘合剂残余、和较小的角蛋白损坏。所述粘合剂不会引起在被佩带时由汗水所导致的润湿或剥落。在一个实施例中，所述粘合剂组合物包含平均直径为10至100微米的丙烯酸类粘合剂颗粒，所述丙烯酸类粘合剂颗粒通过包含含有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯和极性单体的丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合获得，其中相对于包括所述丙烯酸类粘合剂颗粒的丙烯酸类单体混合物的总量计，含有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的量为20
质量％至99质量％。本发明还提供一种具有支承层和粘合剂层的粘合剂贴剂，所述粘合剂层包含所述粘合剂组合物。
具体实施例方式在本说明书中，(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸代表丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和丙烯酸或甲基丙烯酸，并且丙烯酸类的概念包括丙烯酸类和甲基丙烯酸类。
本发明涉及一种含有交联吸水聚合物和平均直径为10至100微米的丙烯酸类粘合剂颗粒的粘合剂组合物，所述丙烯酸类粘合剂颗粒通过丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合获得。本发明的丙烯酸类粘合剂颗粒通过丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合获得，并且当通过光散射法测量时具有10至100微米的平均直径。所述平均直径可以使用颗粒分布分析器LS13320 (Beckman Coulter制造)作为体积平均直径测得。丙烯酸类粘合剂颗粒可以是实心或中空的。粘合剂颗粒的平均粒径没有限制，但可以为例如约10微米至约100微米。当平均粒径超过约100微米时，粘合剂的表面变得粗糙并且不可能获得足够接触面积用于附着。因此，其往往在长时间附着之后易于剥落。当平均粒径小于约10微米时，粘合剂的表面变得平坦，并且对皮肤的接触面积增加，且剥落时皮肤刺激往往很大。
由含有交联剂的单体混合物的悬浮聚合获得的粘合剂颗粒在颗粒内或在颗粒之间(颗粒间)交联。本发明的效果可以由任一类型的交联条件证实。如果颗粒被交联在一起，并且几乎不存在粘合剂残余，则将尤其证实对粘合剂残余的效果。这些丙烯酸类粘合剂颗粒通过上述丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合来获得。例如，在反应器中添加并混合离子交换水和表面活性剂，并随后添加丙烯酸类单体、聚合引发剂和交联剂(如果需要)，然后在惰性气体如氮气下加热、混合并冷却。当进行悬浮聚合时，可以通过调整聚合条件来调整丙烯酸类粘合剂颗粒的平均直径。“聚合条件”一般是指混合速度、反应器体积、挡板以及混合叶片的形状和数量，并且具有所需平均直径的细小颗粒可以通过适当地选择(IPC Co. Ltd.于1993年6月20日出版的“Polymer Particle Diameter Control in Suspension Polymerization，，(悬浮聚合中的聚合物粒径控制)，Masahito Tanaka)来获得。相对于丙烯酸类单体混合物的总量计，丙烯酸类单体混合物含有约20质量％至约99质量％的具有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯。或者，具有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的量可以优选地为约20质量％至约60质量％。通过具有含支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯，粘合剂组合物将是柔软的，将具有对皮肤的润湿性和适当程度的附着性保持，并且剥落期间施加于皮肤表面的应力减轻，所以可以减少剥落期间的角蛋白损坏。具有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸异十四酯、(甲基)丙烯酸异十五酯、(甲基)丙烯酸异十七酯、(甲基)丙烯酸异十六酯、(甲基)丙烯酸异十八酯、(甲基)丙烯酸异十九酯、(甲基)丙烯酸2-癸基癸酯、和(甲基)丙烯酸2-癸基十二酯。这些可以单独使用或者两个或更多个组合使用。丙烯酸类单体混合物还包括极性单体。通过含有少量的极性单体,粘合剂组合物的内聚强度增加，因此在从皮肤上剥落时可以减少粘合剂残余。极性单体没有限制，但可以为通常已知的极性单体，例如，含有酰胺基的极性单体，例如丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP);含有羟基的极性单体，例如甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、(甲基)丙烯酸羟丙酯和(甲基)丙烯酸羟丁酯；和含有羧基的极性单体，例如丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)等。在这些中，可以优选地使用含有羟基的极性单体和含有羧基的极性单体。丙烯酸类单体混合物中极性单体的量没有限制，但可以例如为约I质量％或更高。如果使用含有羟基的极性单体，量可以为约I质量％或更多至小于10质量％、约I质量％至约8质量％、或约I质量％至约6质量％。如果所述量超过10质量％,则对皮肤的附着性可能变得恶化。此外，如果使用含有羧基的极性单体，则所述量优选地为约O. I质量％或更多至小于约4质量％，因为粘合剂组合物的附着性易于增加。本发明的粘合剂可以还包括吸水聚合物。在本说明书中，术语“吸水聚合物”是指如JIS所规定的“高吸水树脂”；S卩，为高吸水剂的树脂，其具有亲水交联结构，在与水接触后吸收水，并即便在施加压力下也不容易释放所吸收的水。或者，术语“吸水聚合物”标识有能力吸收10倍或更多倍于其自身重量的水的聚合物。聚合物的吸水能力可以使用根据JIS K7223的吸水树脂的吸水性试验方法或通过根据JISK7224的吸水树脂的吸水速度试验方法来测量。交联吸水聚合物或非交联吸水聚合物均可以用作吸水聚合物。交联吸水聚合物可以为预交联颗粒状吸水聚合物，或在之后交联的非交联吸水聚合物。
如果使用非交联吸水聚合物，则将非交联吸水聚合物加入得自丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合的产物中，随后交联。非交联吸水聚合物包括例如聚乙二醇及其烷基酯、聚丙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、CMC及其盐、聚丙烯酸及其盐、甲基纤维素(MC)、羟丙基纤维素(HPC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和纤维素的其他低级烷基酯以及聚甘油及其烷基酯。当非交联吸水聚合物被交联时，三维交联可以使用对吸水剂聚合物中的羟基和羧基起反应的交联剂形成。这些交联剂的例子包括醛化合物、乙缩醛化合物、环氧基化合物、多元羧酸和碱土金属盐等。如果使用非交联吸水聚合物，则在将粘合剂组合物施加于基底并干燥之后，将吸水性聚合物均匀附着于粘合剂颗粒的表面。因此，相对于丙烯酸类粘合剂颗粒，非交联吸水聚合物的量可以优选地为约O. I质量％至约3质量％。当丙烯酸类粘合剂颗粒的量超过约3质量％时，更多量的吸水聚合物附着于粘合剂颗粒的表面，随后附着性会降低并在长时间应用之后易于剥落。定位所述交联吸水聚合物，使其不能附着到粘合剂颗粒的表面并且粘合剂颗粒的表面可以维持暴露。因此，可以加入比非交联吸水聚合物更多的交联吸水聚合物，而不降低粘合剂颗粒的附着性。相对于丙烯酸类粘合剂颗粒，可以加入约O. I质量％或更多至小于约10质量％的交联吸水聚合物。当交联吸水聚合物的量超过约10质量％时，附着性可能会降低，并且在长时间应用之后容易剥落。交联吸水聚合物的量没有限制，但可以例如为相对于丙烯酸类粘合剂颗粒的质量的大于或等于约O. I质量％但小于约10质量％。丙烯酸类单体混合物还可以包含含C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酯。C1-12烷基可以是直链、支链的、或环状的。这些(甲基)丙烯酸酯的例子包括甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基已酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯和(甲基)丙烯酸环己酯等。在这些中，具有直链或支链C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酯是优选的，例如丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸正丁酯和丙烯酸月桂酯等。
丙烯酸类单体混合物中含直链或支链C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酯的量没有限制，可以例如为O至约79质量％。丙烯酸类单体混合物还可以包含交联剂。交联剂包括含有小于两种(甲基)丙烯酸酯的多官能团(甲基)丙烯酸酯。具体实例包括二(甲基)丙烯酸1，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯、三元醇(例如甘油等)的(甲基)丙烯酸酯、和四元醇(例如季戊四醇等)的(甲基)丙烯酸酯。丙烯酸类单体混合物中交联剂的量没有限制，但相对于丙烯酸类单体混合物的质量可以例如为约O. 01至约O. 5质量％。如果交联剂的量太小，则粘合剂组合物将不会具有足够内聚力，并且粘合剂残余可能留在皮肤上，但反之如果交联剂的量过多，则内聚力将会太强并且不能实现所需皮肤附着性。本发明的粘合剂组合物可如上所述那样制造，即通过悬浮聚合所述丙烯酸类单体混合物，形成丙烯酸类粘合剂颗粒，然后添加交联或非交联吸水聚合物并混合，调整粘度，添加添加剂(如果需要)，施加至基底，并干燥。此外，可以添加常规已知的环氧树脂、异氰酸酯、或氮丙啶交联剂，将其施加至基底，干燥，并随后交联。此外，通过使用光交联剂例如二苯甲酮等，可以在涂布和干燥之后使用紫外光等进行交联。在此，提前共聚粘合剂颗粒中例如丙烯酰基二苯甲酮等的光交联剂将实现更有效的光交联。或者，丙烯酸类粘合剂颗粒之间的交联可以通过使用物理方式例如电子束照射或T束照射来进行。注意，如果使用非交联吸水聚合物，则交联必须在与丙烯酸类粘合剂颗粒混合之后进行。如必要，本发明的粘合剂组合物还可以包含常用添加剂，例如表面活性剂、分散稳定剂和聚合引发剂等。表面活性剂的例子包括阴离子表面活性剂，例如烷基硫酸酯、烷基苯磺酸盐、和聚氧乙烯烷基磷酸酯；非离子表面活性剂，例如聚氧乙烯烷基醚、山梨酸酯(sorbitate)和脂肪酸酯、以及聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；阳离子表面活性剂，例如烷基胺盐和季铵盐；和亲水性聚合物，例如聚乙烯醇、聚乙二醇、和聚丙二醇等。分散稳定剂的例子包括聚丙烯酸铵、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸锂、聚丙烯酸钾和含有分子量超过约5000的聚丙烯酸盐的其他中性聚羧酸；丙烯酰胺类，特别是羧基改性聚丙烯 酰胺；丙烯酸和甲基丙烯酸二甲氨乙酯的共聚物；季铵类，例如季铵取代的纤维素衍生物；交联聚乙烯醇类；羧基改性的纤维素衍生物，例如羧甲基纤维素钠；以及亲水醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和其他酯。聚合引发剂包括有机过氧化物，例如过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰或双(4-叔丁基环己基)过氧二碳酸酯；或偶氮基聚合引发剂，例如2，2’ -偶氮二异丁腈、2，2’ -偶氮二-2-甲基丁腈、4，4’-偶氮二-4-氰基戊酸酯、二甲基2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)或偶氮二 2，4-二甲基戊腈(AVN);等。在100质量份的单体混合物中，聚合引发剂的量可以为O. 05至5质量份。本发明的粘合剂组合物还可以包含各种常用添加剂，只要不导致皮肤刺激即可。添加剂的例子包括增稠剂(流变改性剂)、增塑剂、抗氧化剂、水分保持剂和含有有效成分的药物。所加药物可以是用于处理伤口、用于局部给药、或用于全身性给药等的药物。本发明的粘合剂贴剂包括支承层和粘合剂层，该粘合剂层由本发明的粘合剂组合物组成。可以通过将粘合剂组合物施加和干燥到常用基底的支承层上，或通过将首先施加和干燥所述粘合剂组合物到不同基底上形成的粘合剂层层合到所述支承层上来获得粘合剂贴剂。所述支承层没有限制，但例如包括常用于粘合剂贴剂(例如医学粘合剂贴剂)的已知柔性材料。具体实例包括聚合物膜，例如聚酯、聚烯烃、或纤维素酯等；由聚酯、聚烯烃、纤维素酯、聚氨酯、或聚酰胺制成的织造、针织、或非织造织物；纸张、和纸(日本纸)、和纸和聚合物膜的层合物、通过浸溃或涂布聚合物溶液并干燥而得到的和纸等。在这些中，优选地使用高水蒸气渗透率的基底。优选的24小时水蒸气渗透率(MVTR T24)(如在80%的湿度差和40°C下根据ASTM E96-80测量)为约500g/m2或更高，优选地为约1000g/m2或更高。或者，由美国专利3，645，835和4，595，001中公开的材料制成的基底，或由PCT专利申请No. 2003-503538的公布的日语译文中所公开材料制成的非织造基底。此外，具有良好拉伸强度(如lN/5mm或更大)和良好伸长率(如破裂伸长率为1%或更大)的基底可以优选地使用。破裂伸长率为1%或更大的基底可以向皮肤提供柔韧性。因 此，在长时间应用时，贴剂不容易从皮肤上剥落。除了支承层和粘合剂层，粘合剂贴剂可以层合有已知功能层，例如衬垫和表面保护层。支承层的织物重量可以选自不会负面影响水蒸气渗透率和下面的皮肤的范围。例如，其可以为约20g/m2至约500g/m2或约20g/m2至约60g/m2。所施加粘合剂层的量也可以选自不会负面影响水蒸气渗透率和下面的皮肤的范围。例如，其可以为约10g/m2至约150g/m2或约10g/m2至约50g/m2。本发明的粘合剂组合物具有降低的皮肤刺激和最小粘合剂残余，因此可以通过施加到皮肤的治疗位置来使用。如果将包含本发明的粘合剂组合物的粘合剂层层合至支承层以形成贴剂，则贴剂可用作覆盖伤口的条带或绷带，例如用于将医疗仪器固定至皮肤或支承物的条带；等。此外，如果粘合剂层包括药物，则取决于药物类型，粘合剂可以用作伤口护理的贴剂、用于局部给药的贴剂或用于全身性给药的贴剂。实M本说明书的实例和比较例中所用粘合剂组合物的组分和平均粒径示于表I中。下面示出表I中所用原材料的细节。LA :丙烯酸月桂酯(由 Osaka Organic Chemical Industry LTD.制备)HEDA 16 :丙烯酸 2_ 己基癸酯(由 TOHO Chemical Industry Co. Ltd.制备)HEMA :甲基丙烯酸轻乙酯(由Mitsubishi Rayon Co. Ltd.制备的丙烯酸酯HISS)2EHA :丙烯酸-2-乙基己酯(由 Nippon Shokubai Co. Ltd.制备)AA:丙烯酸(由 Toa Gosei Co. Ltd.制备)HDDA :二丙烯酸1，6_己二醇酯(由Kyoeisha Chemical Co. Ltd.制备的双官能团交联剂 Light Acrylate (TM) I. 6HX-A)AcDiSol :交联的羧甲基纤维素钠颗粒(由NCF Corp.制备的交联吸水聚合物颗粒AcDiSol(TM)SD-711)SAP :聚丙烯酸钠(由Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.制备的交联的吸水聚合物颗粒 Aqua-ke印(TM) 10SH-NF)
EMAN0N(TM)3299RV:聚乙二醇二硬脂酸酯(由Kao Corp.制备的分散稳定剂EMANON(TM)3299RV)TT615 :聚丙烯酸盐(由Rohm and Haus制备的分散稳定剂Primal (TM) TT-615)Neopelex (TM) G-15 :十二烧基苯磺酸钠(由Kao Corp.制备的表面活性剂Neopelex(TM)G-15)V-601 : 二甲基 2，2’ -偶氣二(2_ 甲基丙酸酷)(由 Wako Pure ChemicalIndustries, Ltd.制备的聚合引发剂)粘合剂组合物的制备实例1-15和比较例1、3至5。
将115质量份的离子交换水和10质量份的表面活性剂(Kao Corp.制备的Neopelex G_15)加入配备有回流冷凝器管、温度计和氮气给料装置的可分离烧瓶，并混合直至均勻。表I中所示丙烯酸类单体和交联剂与O. 2质量份的聚合引发剂(由Wako PureChemical Industries, Ltd.制备的V-601)—起添加并在引入氮气下于70°C下混合3小时，然后在85°C下再混合2小时以产生平均直径为10至100微米且固相分数为45%的本发明粘合剂的悬浮液。在悬浮液冷却至室温之后，添加表I所示吸水剂和稳定剂，将粘度调整至合适水平以便应用。对于实例1-10、比较例1、3至5，所述溶液直接施加至聚酯人造丝共混的非织造材料(织物重量为50至60g/m2)并随后干燥，或施加至有机硅处理过的膜，干燥并随后层合到非织造材料上以制造样品。对于实例11-15，将所述溶液直接施加至浸溃丙烯酸类树脂或橡胶树脂的和纸(织物重量为40至50g/m2，水蒸气渗透率为500至lOOOsec/lOOcc)并随后干燥以制造样品。对于实例I至4、6至10、比较例1、3至6，所施加粘合剂的量为50g/m2 ;对于实例5，所施加粘合剂的量为40g/m2 ;对于实例11至15，所施加粘合剂的量为30g/m2。背衬的拉伸强度和伸长率的测量方法根据JIS K6251进行拉伸强度和伸长率测量。背衬样品在纵向上用哑铃刀穿孔，其形状根据Jis K6251-3 (宽度5_ ;厚度10至100微米)。拉伸强度为施加至试验样本以在破裂或断裂时获得张力值的最大力。伸长率为试验样本在破裂或破碎时达到的拉伸的最大百分率。拉伸速度为300mm/min,并且标距为50mm。比较例2通过在均化搅拌器中乳化离子交换水、丙烯酸类单体、交联剂和表面活性剂(由Kao Corp.制备的Neopelex G-15)来获得单体乳状液。将单体乳状液和聚合引发剂(由WakoPure Chemical Industries, Ltd.制备的V-601)放入反应容器中并且进行氮气替换,然后在65°C下加热和混合24小时以获得平均粒径为2微米的粘合剂的悬浮液。在所述悬浮液冷却至室温之后，添加表I所示吸水剂和增稠剂，将粘度调整至合适水平以便应用，随后将溶液施加至有机硅处理过的膜，干燥，并随后层合至非织造材料上以形成粘合剂施加量为30g/m2的样品。表I
权利要求
1.一种粘合剂组合物，其包含平均直径为10至100微米的丙烯酸类粘合剂颗粒，所述丙烯酸类粘合剂颗粒通过丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合获得，所述丙烯酸类单体混合物包含含有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯和极性单体， 其中相对于包括所述丙烯酸类粘合剂颗粒的所述丙烯酸类单体混合物的总量，所述含有支链C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的量为20质量％至99质量％。
2.根据权利要求I所述的粘合剂组合物，其还包含吸水聚合物。
3.根据权利要求2所述的粘合剂组合物，其中吸水聚合物为交联吸水聚合物。
4.根据权利要求2或3所述的粘合剂组合物，其中吸水聚合物是颗粒状的。
5.根据权利要求I至4中任一项所述的粘合剂组合物，其还包含含有C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酷。
6.根据权利要求I至5中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述极性单体为含有羟基的单体。
7.根据权利要求6所述的粘合剂组合物，其中相对于包括所述丙烯酸类粘合剂颗粒的所述丙烯酸类单体混合物的总量，所述含有羟基的単体的量为I质量％至10质量％。
8.根据权利要求I至5中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述极性单体为含有羧基的单体。
9.根据权利要求8所述的粘合剂组合物，其中相对于包括所述丙烯酸类粘合剂颗粒的所述丙烯酸类单体混合物的总量，所述含有羧基的単体的量不小于O. I质量％并小于4质量％。
10.根据权利要求2至8中任一项所述的粘合剂组合物，其中相对于所述丙烯酸类粘合剂颗粒，所述交联吸水聚合物的量为O. I质量％至10质量％。
11.一种粘合剂贴剂，其包括支承层和粘合剂层，所述粘合剂层包含根据权利要求I至10中任一项所述的粘合剂组合物。
12.根据权利要求11所述的粘合剂贴剂，其中所述支承层包括非织造幅材或和纸。
13.根据权利要求12所述的粘合剂贴剂，其中所述支承层包括和纸。
14.根据权利要求12或13所述的粘合剂贴剂，其中所述非织造幅材或所述和纸的基重为 20g/m2 至 500g/m2。
15.根据权利要求12或13所述的粘合剂贴剂，其中所述非织造幅材或所述和纸的水蒸气渗透率(MVTR T24)为500g/m2或更大。
全文摘要
本发明公开了一种粘合剂组合物，其包含平均直径为10至100微米的丙烯酸类粘合剂颗粒，所述丙烯酸类粘合剂颗粒由丙烯酸类单体混合物的悬浮聚合获得，所述丙烯酸类单体混合物包含含有支链C14-22的烷基的(甲基)丙烯酸酯和极性单体。粘合剂组合物可以应用于粘合剂敷料或贴剂。所述粘合剂具有优良的水蒸气渗透率、对皮肤的优良附着性并在施加时皮肤刺激低、剥落后较少的粘合剂残余、以及较少的角蛋白损坏。所述粘合剂不会引起在被佩带时由汗水所导致的润湿或剥落。
文档编号C09J133/00GK102844395SQ201180012615
公开日2012年12月26日 申请日期2011年3月4日 优先权日2010年3月5日
发明者秋山纮子, 高松赖信, 柿沼好映 申请人:3M创新有限公司