专利名称：光学薄膜用粘合剂组合物、光学薄膜用粘合剂层的制作方法
技术领域：
本发明涉及光学薄膜用粘合剂组合物、以及利用该粘合剂组合物在光学薄膜的至少一面形成有粘合剂层的带粘合剂层光学薄膜。进而，本发明还涉及使用了前述带粘合剂层光学薄膜的液晶显示装置、有机EL显示装置、PDP等图像显示装置。作为前述光学薄膜，可以使用偏光薄膜、相位差薄膜、光学补偿薄膜、增亮膜、以及这些薄膜层叠而成的薄膜。
背景技术：
由于液晶显示装置等的图像形成方式，在液晶单元的两侧配置偏振元件是必不可少的，一般贴合偏光薄膜。另外，液晶面板上除了偏光薄膜以外还使用用于提高显示器的显示质量的各种光学元件。例如，使用用于防止着色的相位差薄膜、用于改善液晶显示器的视场角的视场角扩大薄膜以及用于提高显示器的对比度的增亮膜等。这些薄膜统称为光学薄膜。在将前述光学薄膜等光学部件贴合于液晶单元时，通常使用粘合剂。另外，在光学薄膜与液晶单元的粘接或光学薄膜之间的粘接中，为了减低光的损失，各材料通常使用粘合剂密合。在这种情况下，由于具有不需要用于固定光学薄膜的干燥工序等优点，因此，通常使用粘合剂预先以粘合剂层的形式设置在光学薄膜的一侧的带粘合剂层光学薄膜。在带粘合剂层光学薄膜的粘合剂层上通常贴附有脱模薄膜。在制造液晶显示装置时，当将前述带粘合剂层光学薄膜贴附于液晶单元之际，将脱模薄膜从带粘合剂层光学薄膜的粘合剂层剥离，该脱模薄膜的剥离会产生静电。这样产生的静电会对液晶显示装置内部的液晶的取向产生影响，会导致不良情况。另外，在使用液晶显示装置时有时会由静电导致显示不均。静电的产生例如可以通过在光学薄膜的外表面形成抗静电层来抑制，但存在其效果甚微而无法从根本上防止静电产生的问题。因此，为了从根本上抑制产生静电情况的发生，要求赋予粘合剂层抗静电功能。作为赋予粘合剂层抗静电功能的手段，例如，提出了在用于形成粘合剂层的粘合剂中配混离子性化合物的方案(专利文献1、2)。另外，光学薄膜用粘合剂还要求粘接状态下的耐久性。现有技术文献专利文献专利文献I :日本特开平6-128539号公报专利文献2 日本特表2007-536427号公报
发明内容
_9] 发明要解决的问题在专利文献I中，记载了利用配混有聚醚多元醇化合物和至少一种碱金属盐的丙烯酸系粘合剂来获得赋予了抗静电性的粘着带的方案。然而，在前述含有聚醚多元醇化合物的丙烯酸系粘合剂中，含有异氰酸酯系交联剂作为交联剂时，有该交联剂对粘合剂层的交联度产生大的影响的担心。因此，在专利文献I中，如其实施例所示，在形成粘合剂层时，采用了如下方法首先，将丙烯酸系共聚物与异氰酸酯系交联剂交联，然后，再次使其溶解并在之后配混聚醚多元醇化合物和碱金属盐。如上所述，专利文献I的粘合剂层的形成是繁杂的，难以应用于实际的工序中。另外。专利文献I的粘合剂层的耐久性不足。在专利文献2中，记载了利用在丙烯酸系共聚物中组合使用具有醚键的酯系增塑剂和碱金属盐而成的粘合剂组合物来形成的粘合剂层可以兼顾耐久性和抗静电功能。据记载，专利文献2所记载的粘合剂层具有在80°C下1000小时，在60°C、90%RH下1000小时的条件下的耐久性。然而，近年来，在移动用途中，需要粘合剂层在85°C下500小时，在60°C、95%RH下500小时的严酷条件下的耐久性，专利文献2的粘合剂层在前述严酷的条件下的耐久性不足。本发明的目的在于，提供能够形成具有抗静电功能、且能满足严酷的条件下的耐久性的粘合剂层的光学薄膜用粘合剂组合物。
另外，本发明的目的还在于，提供具有由前述光学薄膜用粘合剂组合物形成的粘合剂层的带粘合剂层光学薄膜以及使用了前述带粘合剂层光学薄膜的图像显示装置。用于解决问题的方案本发明人等为了解决前述问题反复深入研究，结果发现了下述光学薄膜用粘合剂组合物，从而完成了本发明。S卩，本发明涉及一种光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，含有(甲基)丙烯酸系聚合物(A)、聚醚化合物(B)和离子性化合物(C)，所述聚醚化合物(B)具有聚醚骨架，且至少一个末端具有下述通式(I)所表示的反应性甲硅烷基，通式(I):_SiR具_a(式中，R是可以具有取代基的碳原子数f20的I价有机基团，M是羟基或水解性基团，a为0 2的整数。其中，存在多个R时，多个R可以互相相同也可以不同，存在多个M时，多个M可以互相相同也可以不同。)在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，优选的是，离子性化合物(C)为碱金属盐和/或有机阳离子-阴离子盐。在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，优选的是，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有O. 00Γ10重量份聚醚化合物(B)。在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，优选的是，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有O. 000Γ5重量份离子性化合物(C)。在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)可以优选使用含有(甲基)丙烯酸烷基酯及含羟基单体作为单体单元的聚合物。在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)可以优选使用含有(甲基)丙烯酸烷基酯及含羧基单体作为单体单元的聚合物。上述光学薄膜用粘合剂组合物可以还含有交联剂。该光学薄膜用粘合剂组合物中，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(Α)，优选含有O. Of 20重量份交联剂(D)。作为交联剂(D)，优选为选自异氰酸酯系化合物及过氧化物中的至少任意I种。在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(Α)，还可以含有O. 00Γ5重量份硅烷偶联剂(Ε)。
在上述光学薄膜用粘合剂组合物中，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的重均分子量优选为50万 300万。另外，本发明还涉及一种光学薄膜用粘合剂层，其特征在于，其由前述光学薄膜用粘合剂组合物形成。另外，本发明还涉及一种带粘合剂层光学薄膜，其特征在于，在光学薄膜的至少一侧上形成有前述光学薄膜用粘合剂层。该带粘合剂层光学薄膜可以在光学薄膜与光学薄膜用粘合剂层之间具有易粘接层。在上述带粘合剂层光学薄膜中，可以使用在偏振片的一侧或两侧具有透明保护薄膜的偏光薄膜作为前述光学薄膜。在该偏振片的厚度为10 μ m以下的情况下也是适宜的。另外，本发明还涉及一种图像显示装置，其特征在于，使用至少一张前述带粘合剂层光学薄膜。 发明的效果对于使用丙烯酸系聚合物作为基础聚合物的粘合剂而言，可以通过在该粘合剂中配混离子性化合物而赋予抗静电功能。认为这种情况下离子性化合物在粘合剂层的表面渗出，从而有效地表现出抗静电功能。另一方面，离子性化合物存在于粘合剂层的表面的情况下，与被粘物的粘接力降低、耐久性降低、在加热、加湿试验中会发生剥落。本发明的光学薄膜用粘合剂组合物在作为基础聚合物的(甲基)丙烯酸系聚合物
(A)的基础上，还含有可以赋予抗静电功能的离子性化合物(C)和聚醚化合物(B)，由该粘合剂组合物形成的粘合剂层的抗静电功能优异、且可同时满足严酷条件下的耐久可靠性。据推测，本发明的光学薄膜用粘合剂组合物通过配混前述化合物(B)可以抑制由在粘合剂层的表面渗出的离子性化合物(C)引起的与被粘物的接着力降低的情况，可以抑制加热、力口湿耐久性的降低。
具体实施例方式本发明的光学薄膜用粘合剂组合物含有(甲基)丙烯酸系聚合物(A)作为基础聚合物。通常，作为单体单元，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有(甲基)丙烯酸烷基酯作为主成分。需要说明的是，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，本发明的“(甲基)”具有同样的意义。作为构成(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的主骨架的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以例示直链状或支链状的烷基的碳原子数广18的物质。例如，作为上述烷基，可以例示甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、己基、环己基、庚基、2-乙基己基、异辛基、壬基、癸基、异癸基、十二烷基、异肉豆蘧基、月桂基、十三烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等。这些烷基可以单独使用也可以组合使用。这些烷基的平均碳原子数优选为:T9。另外，从粘合特性、耐久性、相位差的调整、折射率的调整等方面考虑，可以使用(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯这样的含有芳香环的(甲基)丙烯酸烷基酯。含有芳香环的(甲基)丙烯酸烷基酯可以将使其聚合所得的聚合物混合在上述例示的(甲基)丙烯酸系聚合物中来使用，从透明性的观点考虑，优选的是，含有芳香环的(甲基)丙烯酸烷基酯与上述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚来使用。对于(甲基)丙烯酸系聚合物(A)中的上述含有芳香环的(甲基)丙烯酸烷基酯的比率，可以在(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的全部构成单体(100重量％)的重量比率中以50重量％以下的比率含有。更优选含有芳香环的(甲基)丙烯酸烷基酯的含有率为广35重量％，进一步优选为1 20重量％，更进一步优选为7 18重量％，再进一步优选为1(Γ16重量％。在上述(甲基)丙烯酸系聚合物(A)中，为了改善粘接性、耐热性，可以通过共聚导入包含具有(甲基)丙烯酰基或乙烯基等不饱和双键的聚合性官能团的I种以上共聚单体。作为这样的共聚单体的具体例，例如可以列举出(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯、(甲基)丙烯酸8-羟辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯、丙烯酸(4-羟甲基环己基)-甲酯等含羟基单体；(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸等含羧基单体；马来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基单体；丙烯酸的己内酯加成物；苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺酸丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基单体；2-羟乙基丙稀酸基憐酸酷等含憐酸基单体等。另外，(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、 N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N-取代)酰胺系单体；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯系单体；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系单体；N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧基六亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-8-氧基八亚甲基琥珀酰亚胺、N-丙烯酰基吗啉等琥珀酰亚胺系单体；N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-月桂基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等马来酰亚胺系单体；Ν-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酸亚胺、N- 丁基衣康酸亚胺、N-羊基衣康酸亚胺、Ν-2-乙基己基衣康酸亚胺、N-环己基衣康酰亚胺、N-月桂基衣康酰亚胺等衣康酰亚胺系单体等也可以作为改性目的的单体列举出。进而，作为改性单体，还可以使用醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙烯基吗啉、N-乙烯基羧酸酰胺类、苯乙烯、α -甲基苯乙烯、N-乙烯基己内酰胺等乙烯基系单体；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯系单体；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含环氧基丙烯酸系单体；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二醇系丙烯酸酯单体；(甲基)丙烯酸四氢糠酯、氟代(甲基)丙烯酸酯、有机硅(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯等丙烯酸酯系单体等。进而，还可以列举异戊二烯、丁二烯、异丁烯、乙烯基醚等。进而，作为上述以外的可共聚的单体，可以举出含有硅原子的硅烷系单体等。作为硅烷系单体，例如可以列举出3_丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、4-乙烯基丁基三甲氧基硅烷、4-乙烯基丁基三乙氧基硅烷、8-乙烯基羊基二甲氧基娃烧、8_乙稀基羊基二乙氧基娃烧、10-甲基丙稀酸氧基癸基二甲氧基娃烧、10-丙烯酰氧基癸基三甲氧基硅烷、10-甲基丙烯酰氧癸基三乙氧基硅烷、10-丙烯酰氧基癸基三乙氧基硅烷等。
另外，作为共聚单体，还可以使用三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A 二缩水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸和多元醇的酯化物等具有2个以上(甲基)丙烯酰基、乙烯基等不饱和双键的多官能性单体，在聚酯、环氧基、氨基甲酸酯等骨架上加成2个以上作为和单体成分同样的官能团的(甲基)丙烯酰基、乙烯基等不饱和双键所得的聚酯(甲基)丙烯酸酯、环氧(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯等。对于(甲基)丙烯酸系聚合物(A)，在全部构成单体的重量比率中，以(甲基)丙烯酸烷基酯为主成分，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)中的上述共聚单体的比率没有特别限制，优选的是，上述共聚单体的比率在全部构成单体的重量比率中为(Γ20%左右，优选为O. f 15%左右，进一步优选为O. f 10%左右。这些共聚单体中，从粘接性、耐久性方面考虑，优选使用含羟基单体、含羧基单体。可以组合使用含羟基单体及含羧基单体。这些共聚单体在粘合剂组合物含有交联剂的情况 下成为和交联剂的反应点。含羟基单体、含羧基单体等富于与分子间交联剂的反应性，因此，优选使用其来提高所得粘合剂层的内聚性、耐热性。从再加工性方面考虑优选含羟基单体，另外，从兼顾耐久性和再加工性方面考虑，优选含羧基单体。作为共聚单体，含有含羟基单体时，其比率优选为O. 0Γ15重量％，更优选为O. 03^10重量％，进一步优选为O. 05^7重量％。作为共聚单体，含有含羧基单体时，其比率优选为O. 05 10重量％，更优选为O. Γ8重量％，进一步优选为O. 2飞重量％。本发明的(甲基)丙烯酸系聚合物(A)通常使用重均分子量在50万 300万的范围的聚合物。考虑耐久性、特别是耐热性时，优选使用重均分子量为70万 270万的聚合物。更优选重均分子量为80万 250万。重均分子量小于50万时，从耐热性方面考虑是不优选的。另外，重均分子量大于300万时，为了调节成用于涂覆的粘度，需要大量的稀释溶剂，成本变大，因此不优选。需要说明的是，重均分子量是指利用GPC (凝胶渗透色谱法)进行测定并通过聚苯乙烯换算算出的值。这种(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的制备可以适当选择溶液聚合、本体聚合、乳液聚合、各种自由基聚合等公知的制备方法。另外，所得(甲基)丙烯酸系聚合物(A)可以是无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等任意的共聚物。需要说明的是，在溶液聚合中，作为聚合溶剂，例如使用醋酸乙酯、甲苯等。作为具体的溶液聚合例子，在氮气等非活性气体气流下添加聚合引发剂，在通常5(T70°C左右、5^30小时左右的反应条件下进行反应。对自由基聚合所用的聚合引发剂、链转移剂、乳化剂等没有特定限制，可以适当选择和使用。需要说明的是，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的重均分子量可以通过聚合引发剂、链转移剂的用量、反应条件来控制，根据它们的种类，适当调整其用量。作为聚合引发剂，例如可列举出2，2’ -偶氮二异丁腈、2，2’ -偶氮双(2_脒基丙烧)二盐酸盐、2，2’ -偶氮双[2_(5_甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烧]二盐酸盐、2，2’ -偶氮双(2-甲基丙脒)二硫酸盐、2，2’ -偶氮双(N，N’ - 二亚甲基异丁脒)、2，2’ -偶氮双[N-(2-羧乙基)-2-甲基丙脒]水合物(和光纯药公司制造，VA-057)等偶氮系引发剂；过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐；过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二仲丁酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔己酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化二月桂酰、过氧化二正辛酰、过氧化-2-乙基己酸1，1，3，3-四甲基丁酯、过氧化二(4-甲基苯甲酰)、过氧化二苯甲酰、过氧化异丁酸叔丁酯、1，I-二(叔己基过氧化)环己烷、叔丁基过氧化氢、过氧化氢等过氧化物系引发剂；过硫酸盐与亚硫酸氢钠的组合、过氧化物与抗坏血酸钠的组合等过氧化物与还原剂组合成的氧化还原系引发剂等，但不限于这些。前述聚合引发剂可以单独使用，也可以混合两种以上使用，相对于100重量份单体，其总体含量优选为O. 005^1重量份左右，更优选为O. 02、. 5重量份左右。需要说明的是，例如在使用2，2’ -偶氮二异丁腈作为聚合引发剂来制造前述重均分子量的(甲基)丙烯酸系聚合物(A)时，相对于总量为100重量份的单体成分，聚合引发剂的用量优选为O. 06、. 2重量份左右，进一步优选为O. 08、. 175重量份左右。
作为链转移剂，例如可列举出月桂基硫醇、缩水甘油基硫醇、巯基乙酸(mercaptoacetic acid)、2_ 疏基乙醇、疏基乙酸(thioglycollic acid)、疏基乙酸 2_ 乙基己酯、2，3-二巯基-I-丙醇等。链转移剂可以单独使用也可以混合两种以上使用，相对于总量为100重量份的单体成分，其总体含量为O. I重量份左右以下。另外，作为乳液聚合时使用的乳化剂，例如可列举出月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、聚氧亚乙基烷基醚硫酸铵、聚氧亚乙基烷基苯基醚硫酸钠等阴离子系乳化剂，聚氧亚乙基烷基醚、聚氧亚乙基烷基苯基醚、聚氧亚乙基脂肪酸酯、聚氧亚乙基-聚氧亚丙基嵌段聚合物等非离子系乳化剂等。这些乳化剂可以单独使用也可以组合二种以上使用。此外，对于反应性乳化剂，作为引入了丙烯基、烯丙基醚基等自由基聚合性官能团的乳化剂，具体地说，例如有Aqualon HS-10、HS-20、KH-10、BC-05、BC-10、BC-20 (以上均为第一工业制药公司制造)、ADEKA REASOAP SElON (旭电化工公司制造)等。反应性乳化剂由于在聚合后引入到聚合物链中，因而耐水性变好，因此是优选的。相对于总量为100重量份的单体成分，乳化剂的用量为O. 3飞重量份，从聚合稳定性、机械稳定性来看，O. 5^1重量份是更优选的。本发明的粘合剂组合物在含有前述(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的基础上，还含有具有聚醚骨架且在至少一个末端具有下述通式(I)所示的反应性甲硅烷基的聚醚化合物
(B)，通式(I):_SiR具_a(式中，R是可以具有取代基的碳原子数f20的一价有机基团，M是羟基或水解性基团，a是(Γ2的整数。其中，存在多个R时，多个R彼此可以互相相同也可以不同，存在多个M时，多个M彼此可以互相相同也可以不同。)。每一分子前述聚醚化合物(B)在末端具有至少一个前述反应性甲硅烷基。在聚醚化合物(B)为直链状化合物的情况下，末端具有一个或两个前述反应性甲硅烷基，优选末端具有两个。在聚醚化合物(B)为支链状的化合物的情况下，末端包括主链末端，还包括侧链末端，这些末端具有至少一个前述反应性甲硅烷基，但根据末端的数目，前述反应性甲硅烷基优选为2个以上，更优选为3个以上。
优选的是，具有反应性甲硅烷基的聚醚化合物(B)在其至少一部分分子末端上具有上述反应性甲硅烷基、而且其分子中具有至少一个、优选I. I飞个、更优选I.广3个反应性甲硅烷基。前述通式(I)所示的反应性甲硅烷基中的R是可以具有取代基的碳原子数f 20的一价有机基团。R优选是直链或支链的碳原子数Γ8的烷基、碳原子数Γ8的氟烷基或苯基，更优选是碳原子数1飞的烷基，特别优选是甲基。R在同一分子中存在多个时，多个R彼此可以互相相同也可以不同。M是羟基或水解性基团。水解性基团直接连接于硅原子，通过水解反应和/或缩合反应生成硅氧烷键。作为水解性基团，例如可列举出卤素原子、烷氧基、酰氧基(acyloxy)、链烯氧基(alkenyloxy)、氨基甲酰基、氨基、氨氧基(aminooxy)、酮厢基(ketoximate group)等。在水解性基团具有碳原子时,其碳原子数优选为6以下,更优选为4以下。尤其优选碳原子数4以下的烷氧基或链烯氧基，特别优选甲氧基或乙氧基。在同一分子中存在多个M时,多个M彼此可以互相相同也可以不同。
前述通式(I)所示的反应性甲硅烷基优选是下述通式(2)所示的烷氧基甲硅烷基[化学式I]
权利要求
1.一种光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于， 其含有(甲基)丙烯酸系聚合物(A)、聚醚化合物(B)和离子性化合物(C)， 所述聚醚化合物(B)具有聚醚骨架，且至少一个末端具有下述通式(I)所表示的反应性甲硅烷基，通式(I) -SiRaM3-a 式中，R是可以具有取代基的碳原子数广20的I价有机基团，M是羟基或水解性基团，a为0 2的整数；其中，存在多个R时，多个R可以互相相同也可以不同，存在多个M时，多个M可以互相相同也可以不同。
2.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，离子性化合物(C)为碱金属盐和/或有机阳离子-阴离子盐。
3.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有O. OOflO重量份聚醚化合物(B)。
4.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有O. 000Γ5重量份离子性化合物(C)。
5.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有(甲基)丙烯酸烷基酯和含羟基单体作为单体单元。
6.根据权利要求f4中的任一项所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有(甲基)丙烯酸烷基酯和含羧基单体作为单体单元。
7.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，其还含有交联剂。
8.根据权利要求7所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(A)含有O. 0Γ20重量份交联剂(D)。
9.根据权利要求7所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，交联剂(D)是选自异氰酸酯系化合物和过氧化物中的至少任一种。
10.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，相对于100重量份(甲基)丙烯酸系聚合物(A)还含有O. 00Γ5重量份硅烷偶联剂(E)。
11.根据权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，(甲基)丙烯酸系聚合物(A)的重均分子量为50万 300万。
12.一种光学薄膜用粘合剂层，其特征在于，是由权利要求I所述的光学薄膜用粘合剂组合物形成的。
13.—种带粘合剂层光学薄膜，其特征在于，在光学薄膜的至少一侧形成有权利要求12所述的光学薄膜用粘合剂层。
14.根据权利要求13所述的带粘合剂层光学薄膜，其特征在于，在光学薄膜与光学薄膜用粘合剂层之间具有易粘接层。
15.根据权利要求13所述的带粘合剂层光学薄膜，其特征在于，所述光学薄膜是在偏振片的一侧或两侧具有透明保护薄膜的偏光薄膜。
16.根据权利要求15所述的带粘合剂层光学薄膜，其特征在于，所述偏振片的厚度为IOym以下。
17.一种图像显示装置，其特征在于，使用至少一张权利要求13 16中的任一项所述的带粘合剂层光学薄膜。
全文摘要
本发明提供光学薄膜用粘合剂组合物、光学薄膜用粘合剂层、带粘合剂层光学薄膜以及图像显示装置，所述光学薄膜用粘合剂组合物能够形成具有抗静电功能、且能满足严酷条件下的耐久性的粘合剂层。一种光学薄膜用粘合剂组合物，其特征在于，含有(甲基)丙烯酸系聚合物(A)、聚醚化合物(B)和离子性化合物(C)，其中，所述聚醚化合物(B)具有聚醚骨架、且至少一个末端具有反应性甲硅烷基。
文档编号C09J133/10GK102796475SQ20121016735
公开日2012年11月28日 申请日期2012年5月25日 优先权日2011年5月26日
发明者保井淳, 外山雄祐, 木村智之, 佐竹正之, 后藤周作, 喜多川丈治, 宫武稔, 森智博, 上条卓史, 藤原新 申请人:日东电工株式会社