水滑石型架桥剂及其制备方法

专利名称：水滑石型架桥剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种架桥剂及其制备方法。
背景技术：
现有技术中架桥剂通常油相与水相用量比为2: 5 ~7:2，但是这种架桥剂 不稳定，放置后常有油相析出，使用前需要高速搅拌，而此操作有时会引发 架桥剂的破乳或导致组分的机械降解；这种架桥剂即使用了 2.5 3.5倍水相的 油相，仍解决不了聚合热导出的困难，且后续为了得到有效成分较高的产物， 多用加热设备来实现，不仅繁琐且耗能较高，导致生产成本高，所生产的产 品价格昂贵，并且这种架桥剂因为油含量高，使得运输成本、贮藏费用因防 火防爆而增高。

发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中架桥剂生产成本高并且制得的架桥 剂稳定性差的问题，提供了一种水滑石型架桥剂及其制备方法。
本发明水滑石型架桥剂由水相、油相、硫酸二甲酯、K2S206、 Na2S205 和加成物制成；其中水相与油相的体积比为0.75 0.78: 0.22 0.25，硫酸二甲 酯与加成物的摩尔比为1:1.2~1.6，加成物与K2S206的质量比为2000: 1 2， 加成物与Na2S2Os的质量比为2000: 0.5~1，加成物的添加量为水相与油相总 质量的20% 35%;所述的加成物由质量浓度为30%的二甲胺水溶液与质量浓 度为36%的甲醛水溶液按1: 1.2 1.6的质量比混合、搅拌5 10min制得；水 相pH值为7.8 9.8，其中溶质由丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基-二烯丙基氯化 铵、含水率为70%的镁铝水滑石胶体、EDTA 二钠和Na2S20s组成，溶质的 总质量浓度为40% 50%，溶质中丙烯酰胺与丙烯酸钠的质量比为 1:0.25 0.35，丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1: 0.15~0.3，丙 烯酰胺与含水率为70%的镁铝水滑石胶体的质量比为1: 0.05 0.1，丙烯酰胺 与EDTA 二钠的质量比为1: 0.01~0.03，丙烯酰胺与Na2S205的质量比为 1:0.01 0.02;油相由异链垸烃溶剂油、失水山梨醇酯和失水山梨醇酯聚氧乙
烯醚组成，其中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链烷烃
溶剂油的质量比为0.2 0.6: 1，失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的
质量比为1~4: 1。
本发明中所述的失水山梨醇酯为司班-80或司班-60;所述的失水山梨醇 酯聚氧乙烯醚为吐温-80或吐温-85;所述的异链垸烃溶剂油为14-16碳饱和 烃。
上述水滑石型架桥剂的制备方法如下 一、将镁铝水滑石通过高速分散 机分散得到镁铝水滑石含量为1.0%的水溶液，然后将镁铝水滑石含量为1.0% 的水溶液通过醋酸纤维素膜透析去除无机物，再浓縮经过透析的镁铝水滑石
水溶液得到含水率为70%镁铝水滑石胶体，在搅拌速度为60~80r/min的条 件下将丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基-二烯丙基氯化铵、EDTA 二钠和Na2S205 加入到含水率为70%镁铝水滑石胶体中，制得溶质的总质量浓度为 40% 50%的水溶液，然后调节溶液pH值为7.8 9.8，即得水相；二、油相由 异链烷烃溶剂油、失水山梨醇酯和失水山梨醇酯聚氧乙烯醚组成；三、在氮 气保护、搅拌速度为1800 2000r/min的条件下将步骤一得到的水相在15~25 分钟的时间内滴加到步骤二得到的油相中,然后在均化速度为2200 2800r/min 的条件下用均化器均化15 20分钟，得到粘度为530 680CP的乳液，在水浴内 将制得乳液的温度升高至40~42°C，然后加入K2S2O6搅拌5 10分钟，再加 入Na2S205反应6 10小时后再将温度升高至40 42°C ，然后滴加水相与油相 总质量20% 35%的加成物反应6 10小时，再加入与加成物摩尔比为1:1.2-1.6 的硫酸二甲酯反应2小时，即得水滑石型架桥剂；其中步骤一中丙烯酰胺与 丙烯酸钠的质量比为1'.0.25~0.35，丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量 比为l: 0.15 0.3，丙烯酰胺与含水率为70%的镁铝水滑石胶体的质量比为1: 0.1 0.M，丙烯酰胺与EDTA二钠的质量比为1: 0.01 0.03，丙烯酰胺与Na2S20s 的质量比为1:0.01 0.02;步骤二中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚 总质量与异链烷烃溶剂油的质量比为0.2~0.6: 1,失水山梨醇酯与失水山梨
醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为1~4: 1;步骤三中水相与油相的体积比为
0.75~0.78: 0.22~0.25，加成物与K2S206的质量比为2000: 1 2，加成物与 Na2S20s的质量比为2000: 0.5 1，所述的加成物由质量浓度为30%的二甲胺水溶液与质量浓度为36%的甲醛水溶液按1: 1.2 1.6的质量比混合、搅拌 5~10min制得。
本发明方法步骤二中所述的失水山梨醇酯为司班-80或司班-60;步骤二 中所述的失水山梨醇酯聚氧乙烯醚为吐温-80或吐温-85;步骤二中所述的异 链烷烃溶剂油为14-16碳饱和烃。
本发明油相、水相用量比为0.24 0.22:0.76 0.78，不仅使油相用量大幅度 地降低、减少成本，本发明制备过程不需要加热设备来辅助，节省了生产成 本，普通的架桥剂长时间放置，会形成油水分离的状况，可以清晰的看出乳 液上方的油层面，使用前需要搅拌；而本发明中制备的淀粉型架桥剂的形态 像冰淇淋，十分稳定，不会随着时间而改变状态，用前不需搅拌，不燃、不 爆，本发明提高有效组份含量的同时，降低了运输成本和贮藏费用。本发明 在油包水乳液中直接进行乳液的阳离子化的反应，在乳液中直接进行酰胺基 的胺甲基化和季胺化生成季铵盐，简化乳液阳离子化的操作程序。
将本发明的水滑石型架桥剂与法国SNF公司所生产的flopamem235型架 桥剂配置成相同浓度的溶液后进行对比试验，向造纸废液中加入4ppm的两 种絮凝剂，获得相同的絮凝速度，在加量小于20%的情况下，应用本发明的 水滑石型架桥剂形成的絮团直径为40~50mm，应用flopamem235形成的絮团 直径为50 60mrn，由此得出本发明的水滑石型架桥剂所形成的絮团比应用 flopamem235形成的絮团更紧密，脱水能力强。
具体实施例方式
具体实施方式
一本实施方式中水滑石型架桥剂由水相、油相、硫酸二 甲酯、K2S206、Na2S20s和加成物制成；其中水相与油相的体积比为0.75-0.78: 0.22~0.25，硫酸二甲酯与加成物的摩尔比为1:1.2 1.6，加成物与^8206的质 量比为2000: 1~2，加成物与Na2S20s的质量比为2000: 0.5~1，加成物的添 加量为水相与油相总质量的20%~35%;所述的加成物由质量浓度为30%的二 甲胺水溶液与质量浓度为36%的甲醛水溶液按1: 1.2~1.6的质量比混合、搅 拌S 10min制得；水相pH值为7.8 9.8，其中溶质由丙烯酰胺、丙烯酸钠、 二甲基-二烯丙基氯化铵、含水率为70%的镁铝水滑石胶体、EDTA 二钠和 Na^z05组成，溶质的总质量浓度为40% 50%，溶质中丙烯酰胺与丙烯酸纳
的质量比为1:0.25 0.35，丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1: 0.15~0.3，丙烯酰胺与含水率为70%的镁铝水滑石胶体的质量比为1: 0.05-0.1， 丙烯酰胺与EDTA 二钠的质量比为1: 0.01 0.03，丙烯酰胺与Na2S205的质量 比为1:0.01 0.02;油相由异链垸烃溶剂油、失水山梨醇酯和失水山梨醇酯聚 氧乙烯醚组成，其中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链 垸烃溶剂油的质量比为0.2~0.6: 1，失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯 醚的质量比为1 4: 1。
本实施方式中所述的含水率为70%的镁铝水滑石胶体由镁铝水滑石经过 高速分散机分散得到镁铝水滑石含量为1.0%的水溶液，然后将镁铝水滑石含 量为1.0%的水溶液通过醋酸纤维素膜透析去除无机物再浓縮制得
具体实施方式
二本实施方式与具体实施方式
一不同的是水相与油相的 体积比为0.76 0.77: 0.23 0.24。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一不同的是水相与油相的 体积比为0.77: 0.23。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一不同的是水相与油相的
体积比为0.76: 0.24。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一不同的是硫酸二甲酯与 加成物的摩尔比为1:1.25 1.55。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
六本实施方式与具体实施方式
一不同的是硫酸二甲酯与
加成物的摩尔比为1:1.3 1.4。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
七本实施方式与具体实施方式
一不同的是硫酸二甲酯与
加成物的摩尔比为1:1.5。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
八本实施方式与具体实施方式
一不同的是加成物与
K2S2O6的质量比为2000: 1.5。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
九本实施方式与具体实施方式
一不同的是加成物与 Na2S2O5的质量比为2000: 0.75。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十本实施方式与具体实施方式
一不同的是加成物的添加
量为水相与油相总质量的21% 33%。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十一本实施方式与具体实施方式
一不同的是加成物的添加量为水相与油相总质量的25% 30%。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十二本实施方式与具体实施方式
一不同的是加成物的添
加量为水相与油相总质量的28%。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十三本实施方式与具体实施方式
一不同的是水相中溶质 的总质量浓度为42%~48%。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十四本实施方式与具体实施方式
一不同的是水相中溶质 的总质量浓度为45%。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十五本实施方式与具体实施方式
一不同的是溶质中丙烯 酰胺与丙烯酸钠的质量比为1:0.3。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十六本实施方式与具体实施方式
一不同的是丙烯酰胺与
二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1: 0.2 0.28。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十七本实施方式与具体实施方式
一不同的是丙烯酰胺与 二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1:0.25。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
十八本实施方式与具体实施方式
一不同的是丙烯酰胺与 含水率为70%的镁铝水滑石胶体的质量比为1: 0.08。其它与具体实施方式
一 相同。
具体实施方式
十九本实施方式与具体实施方式
一不同的是丙烯酰胺与 EDTA二钠的质量比为1:0.02。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十本实施方式与具体实施方式
一不同的是丙烯酰胺与 Na2S20s的质量比为1:0.015。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十一本实施方式与具体实施方式
一不同的是失水山梨 醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链垸烃溶剂油的质量比为 0.25~0.55: 1。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十二本实施方式与具体实施方式
一不同的是失水山梨
醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链垸烃溶剂油的质量比为
0. 3 0.5: 1。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十三本实施方式与具体实施方式
一不同的是失水山梨 醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链垸烃溶剂油的质量比为0.4:
1。 其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十四本实施方式与具体实施方式
一不同的是失水山梨 醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为1.5~3.5: 1。其它与具体实施方 式一相同。
具体实施方式
二十五本实施方式与具体实施方式
一不同的是失水山梨 醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为2 3: 1。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十六本实施方式与具体实施方式
一不同的是失水山梨 醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为2.5: 1。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十七本实施方式与具体实施方式
一不同的是所述的失 水山梨醇酯为司班-80或司班-60。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十八本实施方式与具体实施方式
一不同的是所述的失
水山梨醇酯聚氧乙烯醚为吐温-80或吐温-85。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
二十九本实施方式与具体实施方式
一不同的是所述的异
链烷烃溶剂油为14-16碳饱和烃。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三十本实施方式中水滑石型架桥剂的制备方法如下一、 将镁铝水滑石通过高速分散机分散得到镁铝水滑石含量为1.0%的水溶液，然 后将镁铝水滑石含量为1.0%的水溶液通过醋酸纤维素膜透析去除无机物，再
浓縮经过透析的镁铝水滑石水溶液得到含水率为70%镁铝水滑石胶体，在搅 拌速度为60~80r/min的条件下将丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基-二烯丙基氯化 铵、EDTA二钠和Na2S2O5加入到含水率为70M镁铝水滑石胶体中，制得溶 质的总质量浓度为40% 50%的水溶液，然后调节溶液pH值为7.8 9.8，即得 水相；二、油相由异链烷烃溶剂油、失水山梨醇酯和失水山梨醇酯聚氧乙烯 醚组成；三、在氮气保护、搅拌速度为1800 2000r/min的条件下将步骤一得 到的水相在15~25分钟的时间内滴加到步骤二得到的油相中,然后在均化速度 为2200 2800r/min的条件下用均化器均化15~20分钟,得到粘度为530~680CP 的乳液，在水浴内将制得乳液的温度升高至40 42。C，然后加入K2S206搅拌 5 10分钟，再加入Na2S2O5反应6 10小时后再将温度升高至40 42。C，然后 滴加水相与油相总质量20%~35%的加成物反应6 10小时，再加入与加成物
摩尔比为1:1.2 1.6的硫酸二甲酯反应2小时，即得水滑石型架桥剂；其中步 骤一中丙烯酰胺与丙烯酸钠的质量比为1:0.25 0.35，丙烯酰胺与二甲基-二烯 丙基氯化铵的质量比为l: 0.15 0.3，丙烯酰胺与含水率为70%的镁铝水滑石 胶体的质量比为1: 0.1-0.25，丙烯酰胺与EDTA二钠的质量比为1:0.01~0.03， 丙烯酰胺与Na2Sz05的质量比为1:0.01 0.02;步骤二中失水山梨醇酯和失水 山梨醇酉旨-聚氧乙烯醚总质量与异链烷烃溶剂油的质量比为0:0.2 0.6: 1，失
水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为1~4: 1;步骤三中水相与 油相的体积比为0.75 0.78: 0.22~0.25，加成物与K2S206的质量比为2000: 1~2，加成物与Na2S20s的质量比为2000: 0.5 1，所述的加成物由质量浓度 为30%的二甲胺水溶液与质量浓度为36%的甲醛水溶液按1: 1.2 1.6的质量 比混合、搅拌5 10min制得。
具体实施方式
三H^—本实施方式与具体实施方式
三十不同的是所述的 异链烷烃溶剂油为14-16碳饱和烃。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
三十二本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三 中水相与油相的体积比为0.76 0.77: 0.23~0.24。其它与具体实施方式
三十相 同。
具体实施方式
三十三本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三
中水相与油相的体积比为0.77: 0.23。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
三十四本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三 中水相与油相的体积比为0.76: 0.24。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
三十五本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三
中硫酸二甲酯与加成物的摩尔比为1:1.25 1.55。其它与具体实施方式
三十相 同。
具体实施方式
三十六本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三 中硫酸二甲酯与加成物的摩尔比为1:1.3-1.4。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
三十七本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三
中硫酸二甲酯与加成物的摩尔比为1:1.5。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
三十八本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三 中加成物与K2S2O6的质量比为2000: 1.5。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
三十九本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三
中加成物与Na2S2Os的质量比为2000: 0.75。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
四十本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三中
加成物的添加量为水相与油相总质量的21% 33%。其它与具体实施方式
三十 相同。
具体实施方式
四十一本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三
中加成物的添加量为水相与油相总质量的25% 30%。其它与具体实施方式
三 十相同。
具体实施方式
四十二本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤三 中加成物的添加量为水相与油相总质量的28%。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
四十三本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一 中水相中溶质的总质量浓度为42% 48%。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
四十四本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一 中水相中溶质的总质量浓度为45%。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
四十五本实施方式与具体实施方式
三十不同的是溶质中 步骤一中丙烯酰胺与丙烯酸钠的质量比为1:0.3。其它与具体实施方式
三十相 同。
具体实施方式
四十六本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一 中丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1:0.2 0.2S。其它与具体实 施方式三十相同。
具体实施方式
四十七本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一 中丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1:0.25。其它与具体实施方 式三十相同。
具体实施方式
四十八本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一
中丙烯酰胺与含水率为70%的镁铝水滑石胶体的质量比为1: 0.08。其它与具 体实施方式三十相同。
具体实施方式
四十九本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一 中丙烯酰胺与EDTA 二钠的质量比为1: 0.02。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤一中
丙烯酰胺与Na2S20s的质量比为1:0.015。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十一本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤二
中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链烷烃溶剂油的质
量比为0.25 0.55: 1。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十二本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤二
中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链烷烃溶剂油的质
量比为0.3 0.5: 1。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十三本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤二
中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链烷烃溶剂油的质
量比为0.4: 1。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十四本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤二 中失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为1.5~3.5: 1。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十五本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤二 中失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为2 3: 1。其它与具体 实施方式三十相同。
具体实施方式
五十六本实施方式与具体实施方式
三十不同的是步骤二 中失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为2.5: 1。其它与具体 实施方式三十相同。
具体实施方式
五十七本实施方式与具体实施方式
三十不同的是所述的 失水山梨醇酯为司班-80或司班-60。其它与具体实施方式
三十相同。
具体实施方式
五十八本实施方式与具体实施方式
三十不同的是所述的
失水山梨醇酯聚氧乙烯醚为吐温-80或吐温-85。其它与具体实施方式
三十相同。
权利要求
1、一种水滑石型架桥剂，其特征在于水滑石型架桥剂由水相、油相、硫酸二甲酯、K2S2O6、Na2S2O5和加成物制成；其中水相与油相的体积比为0.75～0.78∶0.22～0.25，硫酸二甲酯与加成物的摩尔比为1∶1.2～1.6，加成物与K2S2O6的质量比为2000∶1～2，加成物与Na2S2O5的质量比为2000∶0.5～1，加成物的添加量为水相与油相总质量的20％～35％；所述的加成物由质量浓度为30％的二甲胺水溶液与质量浓度为36％的甲醛水溶液按1∶1.2～1.6的质量比混合、搅拌5～10min制得；水相pH值为7.8～9.8，其中溶质由丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基-二烯丙基氯化铵、含水率为70％的镁铝水滑石胶体、EDTA二钠和Na2S2O5组成，溶质的总质量浓度为40％～50％，溶质中丙烯酰胺与丙烯酸钠的质量比为1∶0.25～0.35，丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1∶0.15～0.3，丙烯酰胺与含水率为70％的镁铝水滑石胶体的质量比为1∶0.05～0.1，丙烯酰胺与EDTA二钠的质量比为1∶0.01～0.03，丙烯酰胺与Na2S2O5的质量比为1∶0.01～0.02；油相由异链烷烃溶剂油、失水山梨醇酯和失水山梨醇酯聚氧乙烯醚组成，其中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异链烷烃溶剂油的质量比为0.2～0.6∶1，失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚的质量比为1～4∶1。
2、 根据权利要求1所述的水滑石型架桥剂，其特征在于所述的失水山梨 醇酯为司班-80或司班-60。
3、 根据权利要求1所述的水滑石型架桥剂，其特征在于所述的失水山梨 醇酯聚氧乙烯醚为吐温-80或吐温-85。
4、 根据权利要求l所述的水滑石型架桥剂，其特征在于所述的异链烷烃 溶剂油为14-16碳饱和烃。
5、 权利要求1所述的水滑石型架桥剂的制备方法，其特征在于水滑石型 架桥剂的制备方法如下 一、将镁铝水滑石通过高速分散机分散得到镁铝水 滑石含量为1.0%的水溶液，然后将镁铝水滑石含量为1.0%的水溶液通过醋酸 纤维素膜透析去除无机物，再浓縮经过透析的镁铝水滑石水溶液得到含水率 为70%镁铝水滑石胶体，在搅拌速度为60~80r/min的条件下将丙烯酰胺、 丙烯酸钠、二甲基-二烯丙基氯化铵、EDTA 二钠和Na2S20s加入到含水率为70%镁铝水滑石胶体中，制得溶质的总质量浓度为40% 50%的水溶液，然 后调节溶液pH值为7.8 9.8，即得水相；二、油相由异链烷烃溶剂油、失水 山梨醇酯和失水山梨醇酯聚氧乙烯醚组成；三、在氮气保护、搅拌速度为1800~2000r/min的条件下将步骤一得到的水相在15~25分钟的时间内滴加到 步骤二得到的油相中,然后在均化速度为2200~2800r/min的条件下用均化器 均化15 20分钟，得到粘度为530 680CP的乳液，在水浴内将制得乳液的温度 升高至40~42°C ，然后加入K2S206搅拌5 10分钟，再加入Na2S205反应6~10 小时后再将温度升高至40 42°C ，然后滴加水相与油相总质量20% 35%的加 成物反应6 10小时，再加入与加成物摩尔比为1:1.2 L6的硫酸二甲酯反应2 小时，即得水滑石型架桥剂；其中步骤一中丙烯酰胺与丙烯酸钠的质量比为 1:0.25~0.35，丙烯酰胺与二甲基-二烯丙基氯化铵的质量比为1: 0.15~0.3，丙 烯酰胺与含水率为70%的镁铝水滑石胶体的质量比为1: 0.1 0.25，丙烯酰胺 与EDTA 二钠的质量比为1: 0.01~0.03，丙烯酰胺与Na2S205的质量比为 1:0.01 0.02;步骤二中失水山梨醇酯和失水山梨醇酯-聚氧乙烯醚总质量与异 链烷烃溶剂油的质量比为0.2 0.6: 1，失水山梨醇酯与失水山梨醇酯-聚氧乙 烯醚的质量比为1~4: 1;步骤三中水相与油相的体积比为0.75-0.78: 0.22 0.25，加成物与1^8206的质量比为2000: 1~2，加成物与Na2S205的质 量比为2000: 0.5 1，所述的加成物由质量浓度为30%的二甲胺水溶液与质量 浓度为36%的甲醛水溶液按1: 1.2 1.6的质量比混合、搅拌5 10min制得。
6、 根据权利要求5所述的水滑石型架桥剂的制备方法，其特征在于步骤 二中所述的失水山梨醇酯为司班-80或司班-60。
7、 根据权利要求5所述的水滑石型架桥剂的制备方法，其特征在于步骤 二中所述的失水山梨醇酯聚氧乙烯醚为吐温-80或吐温-85 。
8、 根据权利要求5所述的水滑石型架桥剂的制备方法，其特征在于步骤 二中所述的异链垸烃溶剂油为14-16碳饱和烃。
9、 根据权利要求5所述的水滑石型架桥剂的制备方法，其特征在于步骤 三中水相与油相的体积比为0.76: 0.24。
10、 根据权利要求5所述的水滑石型架桥剂的制备方法，其特征在于步 骤三中水相与油相的体积比为0.77: 0.23。
全文摘要
水滑石型架桥剂及其制备方法，它涉及一种架桥剂。本发明解决了现有技术中架桥剂生产成本高并且制得的架桥剂稳定性差的问题。本发明由水相、油相、硫酸二甲酯和加成物制成，本发明方法如下将由含水率为70％的镁铝水滑石胶体、丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基-二烯丙基氯化铵、EDTA二钠和Na₂S₂O₅制得水相滴加到由异链烷烃溶剂油、失水山梨醇酯和失水山梨醇酯聚氧乙烯醚混合后制成的油相中，加入K₂S₂O₆和Na₂S₂O₅，然后滴加加成物反应6～10小时，再加入与加成物摩尔比为1∶1.2～1.6的硫酸二甲酯反应2小时，即得。本发明不需要加热设备的辅助节省了成本，制得的水滑石型架桥剂不会随着时间而改变状态，不燃、不爆。
文档编号C02F1/52GK101337760SQ20081013695
公开日2009年1月7日 申请日期2008年8月18日 优先权日2008年8月18日
发明者祁佩时, 峥 綦 申请人:哈尔滨工业大学