专利名称：咪唑啉化合物的合成方法
技术领域：
本发明属于有机化学中表面活性剂的合成技术领域，具体涉及一种咪唑啉化合物 的合成方法。
背景技术：
咪唑啉表面活性剂的种类较多，应用领域比较广泛。咪唑啉表面活性剂具有以下 特点(1)、无毒，对皮肤及眼睛无刺激性；O)、高度生物降解，对环境友好；(3)、优良的洗 涤性能及酸碱稳定性；、同阴、阳和非离子型表面活性剂配伍性好；(5)、以及良好的乳 化力、杀菌力、缓蚀力、调离性、泡沫稳定性和脱臭性能。咪唑啉表面活性剂适用于日化行业 高档清洗剂、纺织品柔软剂，并用作缓蚀剂、杀菌剂、乳化剂、分散剂、发泡剂以及工业表面 清洗剂等领域。在咪唑啉表面活性剂制造过程，合成中间体成为公认的难点，合成路线如下
权利要求
1.一种咪唑啉化合物的合成方法，其特征是以脂肪酸和羟乙基乙二胺为原料，在催 化剂作用下和氮气气氛中，加热到80°c 150°C后开始梯度升温至190 220°C进行氮酰化 反应，形成烷基酰胺，将形成的烷基酰胺进行梯度减压脱水成环，制备得咪唑啉化合物。
2.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是所述的脂肪酸为饱和 脂肪酸、不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、天然脂肪酸、合成脂肪酸、直链脂肪酸、异构脂肪 酸和羟基脂肪酸中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是所述的饱和脂肪酸为 辛酸、癸酸、月桂酸、十四酸、十六酸和硬脂酸中的一种或几种；所述的不饱和脂肪酸为油 酸；所述的多不饱和脂肪酸为亚油酸；所述的天然脂肪酸为棕榈酸、棕榈仁油酸和椰子油 酸中的一种或几种；所述的直链脂肪酸为辛酸、癸酸、月桂酸、十四酸、十六酸和硬脂酸中的 一种或几种；所述的羟基脂肪酸为蓖麻油酸。
4.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是所述的催化剂为碱性 化合物、酸性化合物、氯化亚锡、氧化锡、有机锡类化合物、醋酸锌或氧化锌；所述的碱性化 合物为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾中的一种或几种；所述的 酸性化合物为磷酸、亚磷酸、次磷酸、对甲苯磺酸、硝酸、高氯酸、草酸和磷钨酸中的一种或 几种。
5.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是所述的脂肪酸与羟乙 基乙二胺的摩尔比为1 1 5。
6.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是所述的催化剂的用量 为脂肪酸和羟乙基乙二胺总重量的0. 01 5%。
7.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是氮酰化的反应时间为 2 》1。
8.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是氮酰化反应时，反应温 度为80°C 220°C，升温梯度为0. 1 2°C /min。
9.根据权利要求1所述的咪唑啉化合物的合成方法，其特征是脱水成环反应时，压力 小于6000Pa，减压梯度为20 100Pa/min，反应时间为1 5h。
10.按权利要求1所述咪唑啉化合物的合成方法，其特征是脱水成环时反应温度为 130 220 。
全文摘要
本发明公开了一种咪唑啉化合物的合成方法，以脂肪酸和羟乙基乙二胺为原料，在催化剂作用下和氮气气氛中，加热到80℃～150℃后开始梯度升温至190-220℃进行氮酰化反应，形成烷基酰胺，将形成的烷基酰胺进行梯度减压脱水成环，制备得咪唑啉化合物。该合成方法工艺简单，对生产设备要求不高；采用本发明方法可以大幅度减少副产物双酰胺的生成量，制备的咪唑啉化合物中双酰胺的含量可以降低至0.5％(质量百分含量)以下；同时制备的咪唑啉化合物质量稳定，可以长时间放置而不出现浑浊现象。
文档编号B01F17/32GK102093296SQ20101056523
公开日2011年6月15日 申请日期2010年11月30日 优先权日2010年11月30日
发明者孟巨光, 王振雨 申请人:广州星业科技股份有限公司