本发明属于水体污染治理领域，特别是涉及一种水体污染吸附材料的制备方法。
背景技术：
水污染是由有害化学物质造成水的使用价值降低或丧失，污染环境的水。污水中的酸、碱、氧化剂，以及铜、镉、汞、砷等化合物，苯、二氯乙烷、乙二醇等有机毒物，会毒死水生生物，影响饮用水源、风景区景观。污水中的有机物被微生物分解时消耗水中的氧，影响水生生物的生命，水中溶解氧耗尽后，有机物进行厌氧分解，产生硫化氢、硫醇等难闻气体，使水质进一步恶化。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种水体污染吸附材料的制备方法，通过对蒙脱土采用非离子表面活性剂与硅烷偶联剂的复合改性，增强蒙脱土在水体中的吸附能力。
本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明为一种水体污染吸附材料的制备方法，包括如下具体步骤：
S1、将蒙脱土样品浸泡后加入1mol/L Na2CO3溶液,机械搅拌一定时间后,将该悬液加入至沉降分离器中静沉24-48h，取上清液；
S2、将S1中得到的上清液中加入1mol/L NaCl溶液絮凝沉淀，离心取沉淀洗涤至无氯离子残留，烘干后研磨过200目筛得到蒙脱土粉末；
S3、将S2中得到的蒙脱土粉末加入十八碳醇溶液中，65℃水浴震荡6-8h，得到有机改性蒙脱土悬液；
将该蒙脱土悬液放入真空抽滤后取洗涤并真空干燥，研磨过200目筛得到有机改性蒙脱土粉末；
S4、将γ-氯丙基-三甲氧基硅烷溶液倒入烧瓶中，并加入S3中得到的有机改性蒙脱土粉末，将烧瓶放置于电热套中加热至溶液沸腾后恒温反应2-3h，停止加热，真空抽滤后烘干得到复合改性蒙脱土粉末。
进一步地，所述S1中机械搅拌速率为300-400r/min，机械搅拌时间为1-2h。
进一步地，S2中所述上清液与NaCl溶液体积比为15:1。
进一步地，所述S2中离心速率为4000-5000r/min，离心时间为30min。
进一步地，所述S2中离心速率为4000-5000r/min，离心时间为20-30min。
进一步地，S3中所述十八碳醇溶液中溶剂为丙酮溶液，所述十八碳醇溶液浓度为0.05g/mL。
进一步地，S4中所述γ-氯丙基-三甲氧基硅烷溶液中溶剂为丙酮与甲苯的混合溶液，所述γ-氯丙基-三甲氧基硅烷溶液浓度为0.1g/mL。
进一步地，所述丙酮与甲苯的混合溶液中丙酮与甲苯的体积比为1:1。
本发明具有以下有益效果：
本发明方法制备的水体污染吸附材料，在钠基蒙脱土中加入非离子表面活性剂十八碳醇，增强了蒙脱土对有机污染物的吸附能力，同时对有机改性的蒙脱土采用硅烷偶联剂复合改性使得蒙脱土的表面性质由亲水性变成了疏水性，增强蒙脱土在水体中的吸附能力。
具体实施方式
本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
S1、将蒙脱土样品用蒸馏水浸泡3h，加入1mol/L Na2CO3溶液,300r/min机械搅拌1h,将该悬液加入至沉降分离器中静沉24h，取上清液；
S2、将S1中得到的上清液中加入1mol/L NaCl溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCl溶液体积比为15:1，以4000r/min离心30min后，取沉淀洗涤2次，用硝酸银溶液检测无氯离子残留，置于105℃烘箱中烘干后研磨过200目筛得到蒙脱土粉末；
S3、丙酮溶液中加入十八碳醇配置成0.05g/mL的表面活性剂溶液，将S2中得到的蒙脱土粉末加入该表面活性剂溶液中，65℃水浴震荡6h，得到有机改性蒙脱土悬液；
将该蒙脱土悬液放入真空抽滤后取沉淀洗涤3次，真空干燥后研磨过200目筛得到有机改性蒙脱土粉末；
S4、丙酮与甲苯的混合溶液中加入γ-氯丙基-三甲氧基硅烷配置成硅烷偶联剂0.1g/mL溶液，倒入烧瓶中，其中，丙酮与甲苯的体积比为1:1；
将S3中得到的有机改性蒙脱土粉末加入到硅烷偶联剂溶液中，将烧瓶放置于电热套中加热至溶液沸腾后恒温反应2h，停止加热；
将经过偶联剂改性的蒙脱土溶液真空抽滤后放置于105℃烘箱中烘干1h得到复合改性蒙脱土粉末；
实施例2
S1、将蒙脱土样品用蒸馏水浸泡4h，加入1mol/L Na2CO3溶液,400r/min机械搅拌2h,将该悬液加入至沉降分离器中静沉48h，取上清液；
S2、将S1中得到的上清液中加入1mol/L NaCl溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCl溶液体积比为15:1，以5000r/min离心30min后，取沉淀洗涤3次，用硝酸银溶液检测无氯离子残留，置于105℃烘箱中烘干后研磨过200目筛得到蒙脱土粉末；
S3、丙酮溶液中加入十八碳醇配置成0.05g/mL的表面活性剂溶液，将S2中得到的蒙脱土粉末加入该表面活性剂溶液中，65℃水浴震荡8h，得到有机改性蒙脱土悬液；
将该蒙脱土悬液放入真空抽滤后取沉淀洗涤5次，真空干燥后研磨过200目筛得到有机改性蒙脱土粉末；
S4、丙酮与甲苯的混合溶液中加入γ-氯丙基-三甲氧基硅烷配置成硅烷偶联剂0.1g/mL溶液，倒入烧瓶中，其中，丙酮与甲苯的体积比为1:1；
将S3中得到的有机改性蒙脱土粉末加入到硅烷偶联剂溶液中，将烧瓶放置于电热套中加热至溶液沸腾后恒温反应3h，停止加热；
将经过偶联剂改性的蒙脱土溶液真空抽滤后放置于105℃烘箱中烘干3h得到复合改性蒙脱土粉末；
实施例3
S1、将蒙脱土样品用蒸馏水浸泡3.5h，加入1mol/L Na2CO3溶液,350r/min机械搅拌1.5h,将该悬液加入至沉降分离器中静沉36h，取上清液；
S2、将S1中得到的上清液中加入1mol/L NaCl溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCl溶液体积比为15:1，以4500r/min离心30min后，取沉淀洗涤2次，用硝酸银溶液检测无氯离子残留，置于105℃烘箱中烘干后研磨过200目筛得到蒙脱土粉末；
S3、丙酮溶液中加入十八碳醇配置成0.05g/mL的表面活性剂溶液，将S2中得到的蒙脱土粉末加入该表面活性剂溶液中，65℃水浴震荡7h，得到有机改性蒙脱土悬液；
将该蒙脱土悬液放入真空抽滤后取沉淀洗涤4次，真空干燥后研磨过200目筛得到有机改性蒙脱土粉末；
S4、丙酮与甲苯的混合溶液中加入γ-氯丙基-三甲氧基硅烷配置成硅烷偶联剂0.1g/mL溶液，倒入烧瓶中，其中，丙酮与甲苯的体积比为1:1；
将S3中得到的有机改性蒙脱土粉末加入到硅烷偶联剂溶液中，将烧瓶放置于电热套中加热至溶液沸腾后恒温反应2.5h，停止加热；
将经过偶联剂改性的蒙脱土溶液真空抽滤后放置于105℃烘箱中烘干2h得到复合改性蒙脱土粉末；
本发明方法制备的水体污染吸附材料，在钠基蒙脱土中加入非离子表面活性剂十八碳醇，增强了蒙脱土对有机污染物的吸附能力，同时对有机改性的蒙脱土采用硅烷偶联剂复合改性使得蒙脱土的表面性质由亲水性变成了疏水性，增强蒙脱土在水体中的吸附能力。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。