1.一种环糊精超分子聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子复合体，其特征在于，通过包括如下步骤的方法制备得到：
(1)β-CDSP的制备：将β-CD加入适量二甲基亚砜(DMSO)中溶解并搅拌，然后加入一定量的三乙胺，5分钟后，加入交联剂均苯四甲酸二酐(PMA)，室温下反应，反应溶液逐渐凝胶化；16-24h后成为块状，用研钵研磨后，分别用二次蒸馏水和丙酮洗涤并抽滤，所得固体再水洗3次，过滤，冷冻干燥得到白色粉末β-CDSP；其中：β-CD与均苯四甲酸二酐的摩尔比为1︰2-4；
(2)β-CDSP修饰的MNPs的制备：将FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O和β-CDSP置于反应器中，加入反应器容量1/3-2/3的二次水，氮气保护下加热、搅拌至溶解，温度80℃保持5分钟，滴加浓氨水将反应液的pH调至9-11，机械搅拌反应1.5-3小时，冷却至室温，磁滞分离，黑褐色沉淀用二次水洗涤，再用乙醇洗涤至中性，40-70℃真空干燥12小时，得到β-CDSP-MNPs。
2.如权利要求1所述的环糊精超分子聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子复合体，其特征在于，所述步骤(1)中三乙胺的加入量为DMSO体积的1/4。
3.如权利要求1所述的环糊精超分子聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子复合体，其特征在于，所述步骤(2)中的FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O和β-CDSP的物质的量比为10-8.5︰5︰1-2。
4.如权利要求1所述的环糊精超分子聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子复合体，其特征在于，所述步骤(2)中反应液的pH调至10，机械搅拌转速800r/min，反应2小时。
5.如权利要求1所述的环糊精超分子聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子复合体，其特征在于，所述步骤(2)中真空干燥温度为60℃。
6.如权利要求1所述的环糊精超分子聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子复合体在吸附阳离子型三苯甲烷类染料污染物中的应用。
7.一种处理阳离子型三苯甲烷类染料污染物的方法，其特征在于，步骤包括：将浓度为3-40mg/L的阳离子型三苯甲烷类染料污染物的废水中加入权利要求1所述的β-CDSP-MNPs复合体，β-CDSP-MNPs的浓度为0.125mg/mL，在常温下振荡7h后，磁滞分离即可。
8.如权利要求7所述的一种处理阳离子型三苯甲烷类染料污染物的方法，其特征在于，所述的阳离子型三苯甲烷类染料污染物为孔雀石绿。