艾滋病毒亲和吸附剂的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物技术领域，具体指一种艾滋病毒亲和吸附剂的制备方法。
【背景技术】
[0002] 艾滋病毒（AIDS病毒）正式命名为人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV)属于反转录科（Retroviridae)的慢病毒亚科（Lentiviridae)。
[0003] 现有技术中公开了一种艾滋病毒亲和吸附柱及其制备方法和应用，该方法采用将 艾滋病毒亲和蛋白与微球相连，通过亲和蛋白特异性结合艾滋病毒，从而达到清除血液中 艾滋病毒的目的。
[0004] 目前制备该类型吸附剂所常用的微球是琼脂糖微球、聚乙烯醇微球、壳聚糖微球 等，与微球相连的配基有受体CD4分子（CD4)、gpl20抗体、辅助受体CXC趋化因子受体 4(CXCR-4)或CC趋化因子受体5(CCR-5)等。在制作微球时，有的微球会需要先用酸、碱预 处理，然后采用试剂活化微球表面，有的直接则是直接活化；然后再加入交联剂或者偶联剂 连接微球和配基，交联剂（偶联剂）上的功能基团如羟基和配基上的氨基发生反应，使配基 结合在微球上。但是这些吸附剂在使用中，随着时间推移，会有不同程度的配基脱落发生， 而且容易受到温度、水流等环境影响，可能是由于配基与交联剂之间的结合发生了逆向反 应而脱落，当配基脱落后血液中，可能引起免疫反应，具有一定的安全风险。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于克服现有技术中制备的艾滋病毒亲和吸附剂上配基容易脱落 的缺陷，提供一种操作简单、能大幅度提高配基结合牢固度的艾滋病毒亲和吸附剂的制备 方法。
[0006] 为实现上述目的，本发明所设计的艾滋病毒亲和吸附剂的制备方法，包括以下步 骤：
[0007] 1)准备与艾滋病毒亲和的配基，及作为载体的微球；
[0008] 2)活化微球表面基团；
[0009] 3)利用交联剂使所述配基结合在微球上，得到病毒吸附微球；
[0010] 4)在溶液环境下，向病毒吸附微球中添加氨基酸，氨基酸添加重量与配基的重量 比大于2. 5 :1000,待氨基酸结合到病毒吸附微球上后，洗去多余的氨基酸，得到艾滋病毒 亲和吸附剂。
[0011] 优选地，所述氨基酸选自赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮 氨酸、缬氨酸、组氨酸、甘氨酸中一种或几种的混合。小分子性质稳定的氨基酸均可以采用， 实验结果显示混合的氨基酸效果优于单一的氨基酸，特别是大小不均等的氨基酸组合对配 基的固定效果较好。
[0012] 优选地，所述配基为CD4、CXCR-4、CCR-5和gpl20抗体的1: 1: 1:1的混合物，所述 微球为玻璃微球，所述氨基酸为组氨酸：甘氨酸：赖氨酸=1:6:0. 4的混合物。
[0013] 优选地，所述步骤4)中，向病毒吸附微球中添加氨基酸后，使氨基酸结合到病毒 吸附微球上的条件为，于25~40°C的环境中，静置含有病毒吸附微球与氨基酸的溶液30分 钟以上。适宜的温度可以促进氨基酸结合到微球上去。
[0014] 优选地，所述步骤4)中，洗去多余的氨基酸所采用的洗涤液为PBS。
[0015] 本发明原理：微球经过处理活化后其上基团暴露通过交联剂与配基相连，但是该 连接受多种因素影响，加入的氨基酸起到了封闭裸露基团的作用，对未参加反应的微球及 交联剂上裸露的基团进行共价结合的过程，可能也影响了配基上的功能基团与交联剂的结 合部位，加固了配基与交联剂之间的结合，使配基不容易从微球上脱落。理论上，氨基酸封 闭对多种配基都有效。
[0016] 本发明的有益效果：通过采用氨基酸处理已连接了配基的病毒吸附微球，使其上 的配基结合更牢固，降低了艾滋病毒亲和吸附剂脱落的几率和速率，提高了艾滋病毒亲和 吸附剂在应用时的安全性。
【具体实施方式】
[0017] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解 释而本发明并不局限于以下实施例。
[0018] 实施例1
[0019] 艾滋病毒亲和吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
[0020] 1)制备艾滋病毒亲和配基CD4分子及作为载体的玻璃微球；
[0021] 上述CD4分子如何制备为已公开的现有技术，本申请中不做赘述。
[0022] 玻璃微球表面预处理：用65 %浓硝酸煮洗平均直径85 μ m玻璃微球10分钟，再用 蒸馏水洗（去离子水洗3次，蒸馏水洗2次，每次2分钟），放入37°C烘箱烘干。
[0023] 2)活化玻璃微球表面基团：取双蒸水、丙酮（分析纯）、硅烷化偶联剂（γ -氨基丙 基三乙氧基硅烷（APTES)按体积比15:280:6的比例配制成APTES活化溶液，再将玻璃微球 浸入其中2小时；用丙酮洗涤玻片5次（5min/次），再将微球表面烘干。
[0024] 3)将⑶4分子通过化学交联的方法连接到上玻璃微球上：
[0025] ①在活化的微球中加入适量的2. 5 %的戊二醛，然后用醋酸调节pH到4,室温浸泡 2. 5h ;用无菌水洗涤2~3次，除去未反应完得戊二醛，吸干水分；
[0026] ②用pH8. 0,0. 05M的碳酸盐缓冲液将醛基化的玻璃珠润洗3次；将⑶4分子和玻 璃微球一起加入pH8. 0,0. 05M的碳酸盐缓冲液，37 °C，摇床上低速振荡3h，得到结合了配基 的病毒吸附微球溶液。
[0027] 4)向病毒吸附微球溶液中添加甘氨酸，甘氨酸添加重量与配基的重量比为1 : 100,于恒温37°C水浴箱上静置lh，再于恒温37°C水浴箱上微震荡下PBS (0.0 lM pH 8. 0)洗 3次，洗去多余的氨基酸，得到艾滋病毒亲和吸附剂1，然后室温晾干、备用。
[0028] 实施例2
[0029] 艾滋病毒亲和吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
[0030] 1)制备艾滋病毒亲和配基CXCR-4分子及作为载体的玻璃微球；
[0031] 上述CXCR-4如何制备为已公开的现有技术，本申请中不做赘述。
[0032] 玻璃微球表面预处理：用65 %浓硝酸煮洗平均直径85 μ m玻璃微球10分钟，再用 蒸馏水洗（去离子水洗3次，蒸馏水洗2次，每次2分钟），放入37°C烘箱烘干。
[0033] 2)活化玻璃微球表面基团：取双蒸水、丙酮（分析纯）、硅烷化偶联剂（γ-氨基丙 基三乙氧基硅烷（APTES)按体积比15:280:6的比例配制成APTES活化溶液，再将玻璃微球 浸入其中2小时；用丙酮洗涤玻片5次（5min/次），再将微球表面烘干。
[0034] 3)将CXCR-4通过化学交联的方法连接到上玻璃微球上：
[0035] ①在活化的微球中加入适量的2. 5 %的戊二醛，然后用醋酸调节pH到4,室温浸泡 2. 5h ;用无菌水洗涤2~3次，除去未反应完得戊二醛，吸干水分；
[0036] ②用pH8. 0,0. 05M的碳酸盐缓冲液将醛基化的玻璃珠润洗3次；将CXCR-4分子和 玻璃微球一起加入PH8. 0,0. 05M的碳酸盐缓冲液，37 °C，摇床上低速振荡3h，得到结合了配 基的病毒吸附微球溶液。
[0037] 4)向病毒吸附微球溶液中添加氨基酸混合物，混合物为色氨酸：苯丙氨酸= 1:0. 7,氨基酸与配基的重量比为=1:200,于恒温30°C水浴箱上静置30分钟，再用蒸馏水 洗3次，洗去多余的氨基酸，得到艾滋病毒亲和吸附剂2,然后室温晾干、备用。
[0038] 实施例3
[0039] 艾滋病毒亲和吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
[0040] 1)制备艾滋病毒亲和配基及作为载体的玻璃微球；
[0041] ①配基为：CD4、CXCR-4、CCR-5和gpl20抗体的1: 1: 1:1的混合物；
[0042] 上述配基如何制备为已公开的现有技术，本申请中不做赘述。
[0043] ②玻璃微球表面预处理：用65 %浓硝酸煮洗平均直径85 μ m玻璃微球10分钟，再 用蒸馏水洗（去离子水洗3次，蒸馏水洗2次，每次2分钟），放入37°C烘箱烘干。
[0044] 2)活化玻璃微球表面基团：取双蒸水、丙酮（分析纯）、硅烷化偶联剂（γ -氨基丙 基三乙氧基硅烷（APTES)按体积比15:280:6的比例配制成APTES活化溶液，再将玻璃微球 浸入其中2小时；用丙酮洗涤玻片5次（5min/次），再将微球表面烘干。
[0045] 3)将配基通过化学交联的方法连接到上玻