本发明属于磷矿选矿技术领域，特别是涉及一种磷矿中碳酸盐和硅酸盐同时反浮选捕收剂及其制备方法。
背景技术：
在磷矿浮选中，很多中低品位磷矿石需要同时去除碳酸盐矿物和硅酸盐矿物，通常采用的浮选工艺为：正反浮选工艺或者双反浮选工艺。正反浮选工艺是加碱和水玻璃抑制硅酸盐，加正浮选捕收剂选出磷酸盐和碳酸盐矿物，然后再向磷酸盐和碳酸盐中加入无机酸抑制磷酸盐，加入碳酸盐捕收剂反浮选出碳酸盐，最后得到磷精矿。双反浮选工艺是加无机酸抑制磷酸盐，加碳酸盐捕收剂反浮选碳酸盐矿物，然后再用碱调pH值后，加硅酸盐捕收剂反浮选硅酸盐矿物，最后得到磷精矿。上述两种浮选工艺均存在，流程较长，药剂种类较多，药剂制备复杂，药剂用量较大，成本较高等问题。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种新的磷矿中碳酸盐和硅酸盐同时反浮选捕收剂及其制备方法，该方法简化了磷矿中去除碳酸盐矿物和硅酸盐矿物的流程和药剂制备，降低了药剂用量和成本。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。
一种磷矿中碳酸盐和硅酸盐同时反浮选捕收剂，其特征是由下述重量份的原料构成：C14～C18饱和脂肪酸0.4～0.6份、油酸或亚油酸0.4～0.6份，饱和脂肪酸和油酸或亚油酸皂化后得到的半成品为基准1份，再同时加入0.01～0.05份聚丙烯乙二醇醚和0.01～0.05份烷基氨基丙酸混合后得捕收剂。
所述的磷矿中碳酸盐和硅酸盐同时反浮选捕收剂的制备方法，其特征是按以下步骤进行：将0.4～0.6份的C14～C18饱和脂肪酸和0.4～0.6份油酸或亚油酸混合，将混合物加热到80～100℃，加碱液并搅拌皂化，控制pH值8～9，皂化50－70分钟得到半成品，以半成品为基准1份，在半成品中同时加入0.01～0.05份聚丙烯乙二醇醚和0.01～0.05份烷基氨基丙酸混合后得捕收剂。
所述的聚丙烯乙二醇的分子量为400～800。
所述的烷基氨基丙酸为十二烷基氨基丙酸、十四烷基氨基丙酸或十八烷基氨基丙酸。
本发明提供的磷矿中碳酸盐和硅酸盐同时反浮选捕收剂与现有技术相比，本发明方法的优点是，在磷矿反浮选碳酸盐和硅酸盐过程中，加入磷抑制剂和捕收剂，可以将磷矿中的碳酸盐和硅酸盐同时浮选出来本发明的捕收剂可以简化了磷矿中去除碳酸盐矿物和硅酸盐矿物的流程和药剂制备，降低了药剂用量和磷矿浮选成本。本发明捕收剂用于硅钙磷矿中，能够同时反浮选磷矿中碳酸盐和硅酸盐矿物，选别效果显著。
具体实施方式：
以下进一步描述本发明的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不限定本发明。
实施例1：
捕收剂制备方法为：由C14饱和脂肪酸0.4份(重量)和油酸0.6份(重量)的混合物为原料，将混合物加热到90℃，加质量浓度为30％的烧碱溶液并搅拌皂化，控制pH值8，皂化50分钟得到半成品，以半成品为基准1份，将皂化后的半成品同时加入0.03份分子量为400的聚丙烯乙二醇醚和0.02份十二烷基氨基丙酸混合后得本发明成品。当原矿品位P2O5为21％，MgO为3％，SiO2为20％时，使用本发明产品按每吨磷矿加入800克进行反浮选，采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程，精矿品位平均达到34.86％，精矿中MgO为0.81％，精矿中SiO2为8.09％，回收率91％以上。
实施例2：
捕收剂制备方法为：由C18饱和脂肪酸0.5份和亚油酸0.5份(重量)的混合物为原料，将混合物加热到100℃，加质量浓度为30％的烧碱溶液并搅拌皂化，控制pH值9，皂化70分钟得到半成品，以半成品为基准1份，将皂化后的半成品同时加入0.04份分子量为800的聚丙烯乙二醇醚和0.04份十四烷基氨基丙酸混合后得本发明成品。当原矿品位P2O5为23％，MgO为4％，SiO2为20％时，使用本发明产品按每吨磷矿加入800克进行反浮选，采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程，精矿品位平均达到35.18％，精矿中MgO为0.72％，精矿中SiO2为5.89％，回收率91％以上。
实施例3：
捕收剂制备方法为：由C16饱和脂肪酸0.6份(重量)和油酸0.4份(重量)的混合物为原料，将混合物加热到80℃，加质量浓度为30％的烧碱溶液并搅拌皂化，控制pH值9，皂化60分钟得到半成品，以半成品为基准1份，将皂化后的半成品同时加入0.05份分子量为600的聚丙烯乙二醇醚和0.02份十八烷基氨基丙酸混合后得本发明成品。当原矿品位P2O5为23％，MgO为3.5％，SiO2为20％时，使用本发明产品按每吨磷矿加入800克进行反浮选，采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程，精矿品位平均达到34.12％，精矿中MgO为0.88％，精矿中SiO2为8.15％，回收率91％以上。
实施例4：
捕收剂制备方法为：由C16饱和脂肪酸0.6份(重量)和油酸0.4份(重量)的混合物为原料，将混合物加热到90℃，加质量浓度为30％的烧碱溶液并搅拌皂化，控制pH值9，皂化60分钟得到半成品，以半成品为基准1份，将皂化后的半成品同时加入0.01份分子量为500的聚丙烯乙二醇醚和0.05份十八烷基氨基丙酸混合后得本发明成品。当原矿品位P2O5为23％，MgO为3.5％，SiO2为20％时，使用本发明产品按每吨磷矿加入800克进行反浮选，采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程，精矿品位平均达到33.12％，精矿中MgO为0.68％，精矿中SiO2为7.15％，回收率91％以上。
实施例5：
捕收剂制备方法为：由C14饱和脂肪酸0.5份(重量)和亚油酸0.5份(重量)的混合物为原料，将混合物加热到100℃，加质量浓度为30％的烧碱溶液并搅拌皂化，控制pH值8，皂化60分钟得到半成品，以半成品为基准1份，将皂化后的半成品同时加入0.03份分子量为400的聚丙烯乙二醇和0.01份十八烷基氨基丙酸混合后得本发明成品。当原矿品位P2O5为22％，MgO为3.0％，SiO2为20％时，使用本发明产品按每吨磷矿加入800克进行反浮选，采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程，精矿品位平均达到35.12％，精矿中MgO为0.78％，精矿中SiO2为7.65％，回收率91％以上。