专利名称：一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法
技术领域：
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种结合了免疫磁微粒分离技术和化学发光免疫分析技术的促黄体生成激素的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法。本发明还特别涉及该试剂盒的制备方法。
背景技术：
促黄体生成激素(Luteinizing Hormone, LH)是由垂体前叶嗜碱细胞分泌产生的一种糖蛋白激素，分子量约为30，000道尔顿，由两个非共价结合的不同亚单位组成。其α亚单位有92个氨基酸残基，与LH、TSH、hCG的相同。β亚单位的氨基酸序列与LH、TSH有很大的不同，但又与hCG的很相似。LH受下丘脑产生的促性腺激素释放激素(Gn-RH)的调控。对正常妇女的研究表明垂体分泌LH分为两个相，即在基础分泌相的同时约每2个小时呈现间歇性脉冲分泌。在女性正常月经周期中，LH与LH协同作用引起卵巢的周期变化。2者在月经周期中期出现的高峰会引起卵泡破裂，释放出成熟的卵子。残余的卵泡成为功能性黄体，分泌孕酮和雌二醇，这些类固醇对下丘脑和垂体施加正、负二种反馈调节从而影响LH的进一步分泌。至绝经期，卵巢功能减退，雌二醇的分泌减少直至最终结束。由于解除了施加在下丘脑上的负反馈使得循环中LH的水平显著增加。在男性体内，LH促进睾丸间质细胞生成的睾酮。并同样与LH —起协调维持输精管中的精子生成。睾丸类固醇激素通过对下丘脑和垂体应答Gn-RH的负反馈作用来调节循环中的LH水平。垂体机能障碍引起的垂体机能减退能引起LH水平下降而导致不育。在给服Gn-RH后，测定血清LH含量可以有效判断垂体的功能状态。另有一种动态功能试验是给闭经妇女服用雌二醇，通过测定LH含量来预测患者对克罗米酚治疗的反应性。LH与LH联合检测，在女性主要鉴别原发性(卵巢性)或继发性(垂体性)闭经；在男性用于鉴别原发性或继发性睾丸功能低下；同时可鉴别青春期前儿童真性或假性早熟。在月经周期LH的释放高峰与卵巢排`卵有着密切关系，LH高峰一经出现，预示24-36小时卵巢排卵，因此可以在月经周期中监测血清LH峰值，以确定最佳受孕时间。目前用于促黄体生成激素(LH)的免疫分析方法主要有酶联免疫分析法、化学发光免疫分析法等。酶联免疫分析法存在灵敏度低，线性范围窄、不易实现全自动化等方法学限制因素。化学发光免疫分析法是在酶联免疫分析法基础上发展起来的一种免疫检测技术，具有灵敏度高、检测线性范围宽、操作简便，自动化程度高等优势。目前化学发光免疫分析技术因其有上述诸多有点得到了广泛的应用。然而，在实际的免疫检测中，由于待测样品中所含的杂质成分较多，一定程度上影响了检测灵敏度和准确性，所以从复杂的样品基质中快速分离、纯化出目的待测物，是临床检验工作者面临的难题之一。磁微粒免疫检测技术是利用高分子材料合成一定粒度大小的磁性固相微粒作载体，以物理吸附、化学偶联等方法包被上具有特异性亲和力的抗体或抗原等各种免疫活性物质，具有分离速度快、效率高、可重复性好、操作简单、不影响被分离细胞或其他生物材料的生物学性状和功能等特点，在外加磁场作用下可定向运动，使得某些特殊成分得以分离、浓集或纯化。中国发明专利公开中国发明专利公开CN101614742A公开了一种了促黄体生成激素的磁微粒化学发光免疫分析试剂盒，该试剂盒包括促黄体生成激素系列校准品，抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒溶液，异硫氰酸荧光素标记的促黄体生成激素单克隆抗体，辣根过氧化物酶标记的促黄体生成激素单克隆抗体，化学发光底物液，浓缩洗涤液。该试剂盒中抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒溶液、异硫氰酸荧光素标记的促黄体生成激素抗体以及辣根过氧化物酶标记的促黄体生成激素单克隆体抗体构成免疫反应步骤用的免疫反应试剂。该试剂盒虽然能够实现快速、准确地检测，但是其中，辣根过氧化物酶标记的促黄体生成激素单克隆抗体的制备过程非常繁琐，工艺稳定性不好，且标记率低，限制其检测效果特别是分析间精密度和导致成本增加。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种促黄体生成激素的化学发光免疫分析试剂盒，其能够以较低的成本制备得到，且能够实现促黄体生成激素准确和高精确地定量测定。本发明同时还提供一种促黄体生成激素的化学发光免疫分析试剂盒的制备方法，该方法工艺稳定，成本低，且所得试剂盒的精密度特别是分析间精密度高。为解决以上技术问题，本发明采取的一种技术方案是一种促黄体生成激素(LH)的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，其包括用于免疫反应步骤的免疫反应试剂，该免疫反应试剂包括含有荧光素(FITC)标记的促黄体生成激素抗体的溶液(简称第一试剂)和包被有抗突光素抗体的磁微粒的悬浮液(简称磁分离试剂)，特别是，所述的免疫反应试剂还包括含有碱性磷酸酶(ALP)标记的促黄体生成激素抗体的溶液(简称第二试剂)，该碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体由碱性磷酸酶与促黄体生成激素抗体通过4-(N-马来酰亚胺基甲基)环 己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)和2-亚氨基硫烷盐酸盐(2IT)连接构成。进一步地，所述的含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液的pH为7 9，其中的荧光素标记的促黄体生成激素抗体的浓度为O. 5^1 μ g/mL。所述的含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液的PH为7 9，其中碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的浓度为O. 5"! μ g/mL。根据本发明，所述的含有荧光素标记的抗促黄体生成激素抗体能够通过成熟和稳定的工艺容易地制备。根据本发明，所述包被有抗荧光素抗体的磁微粒的制备也是较为容易的，且现有技术已有成熟的制备工艺可以参照。例如可以通过常规的物理吸附或化学偶联包被方式制备，没有特别限制。作为本发明的一种优选实施方案该包被有抗荧光素抗体的磁微粒中，抗荧光素抗体与磁微粒之间相化学偶联。所述包被有抗荧光素抗体的磁微粒中，抗荧光素抗体与磁微粒之间相化学偶联。本领域技术人员应知晓，本发明的试剂盒还可以进一步包括有其它检测所需的试齐U，例如底物溶液。但是诸如底物溶液等其它试剂可以另行购买或配制，因此，虽然试剂盒中可以包括这些试剂，但它们对于本发明试剂盒来说并非必不可少。本发明采取的又一技术方案是一种上述的促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒的制备方法，其包括分别制备所述含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、所述含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液以及包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液的步骤，其中所述含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液的制备过程如下①取促黄体生成激素抗体的磷酸盐缓冲液，加入2IT，在室温下静置反应15^25min,加入甘氨酸溶液，室温静置3 lOmin，通过G-25凝胶柱除盐，收集活化的促黄体生成激素抗体，2 8°C下保存备用；②取碱性磷酸酶的磷酸盐缓冲液，加入4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯，室温静置反应25 35min，通过G-25凝胶柱除盐，收集活化的碱性磷酸酶，21 °C下保存备用；③将步骤①所得活化的促黄体生成激素抗体与步骤②所得活化的碱性磷酸酶按照促黄体生成激素抗体与碱性磷酸酶的分子比为1:广2的比例混合，在2 8°C下静置12 24h,通过Supperdex200凝胶纯化柱进行纯化,纯化的溶液选择具有适当pH值的缓冲液调整浓度和PH值，即得所述含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液。优选地，所述的促黄体生成激素抗体、所述碱性磷酸酶的纯度均大于等于95wt%，且所述碱性磷酸酶的比活性超过lOOOu/mg。优选地，步骤②中，碱性磷酸酶的磷酸盐缓冲液中碱性磷酸酶的浓度为5 IOmg/
mLo 进一步地，所述的含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液的制备方法如下配制含有荧光素的pH为扩10的缓冲液，然后按照荧光素与抗促黄体生成激素抗体的分子比为2(Γ200:1的比例，将所述含有荧光素的pH为扩10的缓冲液与抗促黄体生成激素抗体的PH为CIO的缓冲液混合，混匀后，室温静置反应，然后将反应液通过G-25凝胶柱进行分离，除去游离的荧光素，得到含有荧光素标记的抗促黄体生成激素抗体的溶液，接着用具有适当PH值的缓冲液调整浓度和pH，即得。其中适当pH值的缓冲液可以为例如含有0. 5%牛血清白蛋白、PH8. O的TRIS缓冲液。进一步地，所述的包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液的制备方法如下使含有羧基活性基团的磁微粒与抗荧光素抗体在偶联剂碳二亚胺的存在下，室温反应2 18小时，反应结束，磁分离，去上清，用具有适当PH值的缓冲液调整pH和浓度，即得，其中所述的磁微粒具有超顺磁性，其直径为0. 5 2 μ m，每克磁微粒上所带的羧基活性基团的含量不低于0. 4mmol ;所述的抗荧光素抗体为单克隆抗体或多克隆抗体，纯度大于等于90wt%，稀释效价大于1:100万。其中适当pH值的缓冲液可以为例如含有0. 5%牛血清白蛋白、pH8. O的TRIS缓冲液。优选地，上述的具有适当pH值的缓冲液为含有0. 5%牛血清白蛋白、pH8. O的TRIS缓冲液。本发明所述的荧光素可以是已知的各种荧光素，常用的有例如异硫氰酸荧光素，四乙基罗丹明，四甲基异硫氰酸罗丹明等。本发明的试剂盒应用于化学发光免疫检测时的步骤与传统的检测方法一样，即包括依次进行的免疫反应步骤、使用磁分离及洗涤设备对免疫反应的反应液进行洗涤的步骤以及向洗涤后的反应液内加入底物溶液并利用化学发光检测仪检测发光强度的步骤。优选地，所述的免疫反应步骤具体实施如下在检测样管中加入例如1(Γ30μ I待测样本原液或稀释液，然后依次加入3(Γ 00μ I含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、3(Γ 00μ I含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液，混匀，在25 40°C下进行第一次温育，然后加入3(Γ100 μ I包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，混匀，在25 40°C下进行第二次温育；所述的底物溶液为碱性磷酸酶化学发光底物溶液。进一步地，所述第一次温育的时间可以为l(T20min，通常为15min ;第二次温育的时间可以为3 15min,通常为5min。 上述的使用磁分离及洗涤设备对免疫反应的反应液进行洗涤的步骤以及向洗涤后的反应液内加入底物溶液并利用化学发光检测仪检测发光强度的步骤均可参照常规方法实施，所用的设备以及装置也是常规的。其中，碱性磷酸酶化学发光底物溶液对于本领域人员来说也是已知的，可商购获得。由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优点1.申请人发现，采取SMCC和2IT来进行碱性磷酸酶和促黄体生成激素抗体的偶联时，具有和其它方法相比更高的偶联效率，在降低制备成本的同时，有利于提高检测效果。因此，本发明的试剂盒中的三种试剂均可以通过稳定的制备工艺制备得到，生产成本低，且由于制备工艺的稳定性，试剂盒分析批间差小，检测的分析间精密度提高；2.本发明的试剂盒中的含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液的制备方法，能够有效将促黄体生成激素抗体与碱性磷酸酶偶联，偶联效率高，进一步降低试剂盒的成本低和确保试剂盒的检测效果。3、采取本发明的试剂盒进行检测，准确度好，精密度高，灵敏度高，检测范围宽，样品无序预稀释，操作简单省时。与采用进口试剂盒进行检测的方法相比，本发明的检测方法在成本上具有显著的优势。
图1为测试校准品标准曲线；图2为灵敏度评价拟合曲线；图3为血清样本检测结果相关性(其中横坐标X为实施例4制备得的试剂盒样本测值，浓度单位为mIU/mL，纵坐标y为贝克曼公司试剂盒样本测值，浓度单位为mIU/mL)。
具体实施例方式为描述方便，下文中，用第一试剂、第二试剂以及磁分离试剂分别代表本发明中的含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、含有碱性磷酸酶(ALP)标记的促黄体生成激素抗体的溶液和包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。实施例1第一试剂的制备(I)材料与仪器以磷酸盐缓冲液保存的抗LH单克隆抗体(纯度超过95wt%，浓度为2mg/mL，下称LH抗体)；异硫氰酸荧光素(FITC)，碳酸氢钠等试剂应达到化学纯；G_25凝胶纯化柱采购自GE公司。
(2)制备步骤①用O. Γθ. 2mol/L pH9. 0 10· O的碳酸盐缓冲液配制O. 5mg/mL的FITC溶液；②按照LH抗体与FITC分子比为1:20的比例在抗体溶液中加入步骤①所配FITC溶液，混合均匀，室温静置12h小时，反应生成LH抗体-FITC连接物；③将经过步骤②的反应液通过G-25凝胶柱进行分离，除去未反应的FITC，得到含有LH抗体-FITC连接物(即FITC标记的LH抗体)的溶液；④将步骤③所得含有LH抗体-FITC连接物的溶液用含O. 5%牛血清白蛋白(BSA)ρΗ8· O的O. lmol/L的TRIS缓冲液稀释到LH抗体-FITC连接物浓度为O. 5 I μ g/mL, pH为
即为第一试剂。实施例2第二试剂的制备(I)材料与仪器以磷酸盐缓冲液保存的抗LH单克隆抗体(纯度超过95wt%，浓度为2mg/mL，下称LH抗体溶液)；以磷酸缓冲液保存的碱性磷酸酶(ALP溶液，ALP纯度为约99%,比活性为约 1500U/mg，浓度为 10mg/mL);5mg/mL SMCC 溶液、10mg/mL2IT 溶液(SMCC^P2IT固体粉末，用DMF配成上述溶液使用)(购自THERMO公司)；TRIS等化学试剂应达到化学纯；G_25凝胶纯化柱、AKTA-purifierlOO蛋白纯化仪和Supperdex200凝胶纯化柱均为GE公司产品。(2)制备步骤①取Img LH抗体溶液，加10mg/mL的2IT溶液2 4μ I,室温静置20min,加入O. lmol/L的甘氨酸溶液10 μ I，室温静置5min。用G-25凝胶柱除盐，收集活化的抗体，2-8°C
保存备用；②取1. 5mg ALP溶液，加入5mg/mL的SMCC溶液10 20 μ 1，室温静置30min，用G-25凝胶柱除盐，收集活化的ALP抗体，2-8°C保存备用；③将上述活化的LH抗体与活化的ALP抗体混合，2_8°C条件下静置12 24h，通过Supperdex200凝胶纯化柱进行纯化，获得含有抗体LH-ALP连接物(ALP标记的LH抗体)的溶液，2-8 °C保存备用；④将抗体LH-ALP连接物的溶液用含0. 5%牛血清白蛋白(BSA)pH8. O的0. lmol/L的TRIS缓冲液稀释到0. 5 I μ g/mL, pH7 9，即为第二试剂。实施例3磁分离试剂的制备(I)材料与仪器磁微粒的悬浮液磁微粒含量5wt%，磁微粒含羧基(C00H)活性集团，每克(g)磁微粒(干重)羧基含量不低于0. 4毫摩尔(mmol )，具有超顺磁性，直径在0. 5-2 μ m之间；抗FITC抗体可以是多克隆抗体，也可以是单克隆抗体，纯度为90wt%以上，稀释效价超过1:100万；2-吗啉乙磺酸(MES)、碳二亚胺(EDC)、TRIS和其他试剂应达到化学纯。(2)制备步骤①取IOOmg磁微粒的悬浮液，磁分离去上清，用0. 05mol/L, pH4. 5 5MES缓冲液IOmL重悬；②加入2 4mg的抗FITC抗体，室温混悬30 60min ；③加入0. 5 ImL新鲜配制的10mg/mL的EDC水溶液,室温混悬2 12h ；
④磁分离，去上清，用含0.5%牛血清白蛋白(BSA)pH8.0的O. lmol/L的TRIS缓冲液重悬到lmg/mL, pH8. O,即为磁分离试剂。实施例4促黄体生成激素的化学发光免疫分析试剂盒该试剂盒包括按照实施例1方法制备的第一试剂(浓度为O. 75 μ g/mL), 50mL ；按照实施例2方法制备的第二试剂(浓度为O. 75 μ g/mL), 50mL ；按照实施例3方法制备的磁力分离试剂50mL。实施例5促黄体生成激素的化学发光免疫分析试剂盒该试剂盒包括按照实施例1方法制备的第一试剂(浓度为O. 5 μ g/mL), 5mL ；按照实施例2方法制备的第二试剂(浓度为O. 5 μ g/mL), 5mL ；按照实施例3方法制备的磁力分离试剂5mL。
实施例6采取实施例4的试剂盒进行促黄体生成激素的定量检测(I)检测步骤 ①免疫反应在检测管中加入20 μ I待测样本(血清)原液，然后加入50μ I第一试剂，50 μ I第二试剂，混匀，37土 TC条件下温育15min ;加入50 μ I磁分离试剂，混匀，37±1°C条件下温育5min ；②洗涤使磁微粒在磁场中沉降，去除上清，加入300 μ I的清洗液，去除磁场，震荡使磁微粒充分混悬，然后磁分离，去除上清。此步骤重复3次；③加底物溶液检测发光强度在检测管中加入100 μ I碱性磷酸酶化学发光底物溶液(北京阿匹斯生物技术有限公司APCL-1 )，震荡使磁微粒充分混悬，在5分钟内用发光检测仪(MAGLIA60)进行检测，检测单位时间内发光强度。结果计算参阅仪器的相关说明。(2)绘制校准品标准曲线校准品标准曲线参见图1。(3)灵敏度评价检测“O”浓度样本，重复检测20次，计算相对发光强度(RLU)的平均值(M)和标准差(SD)，并计算M-2SD值，根据零浓度校准品和相邻校准品之间的浓度-RLU进行两点回归拟合得出一次方程，将M+2SD值带入上述方程中，求出对应的浓度值，即为最低检测限。本方法的灵敏度不大于O. 5mIU/mL。其中A点发光值参见表1:表I
权利要求
1.一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，所述试剂盒包括用于免疫反应步骤的免疫反应试剂，所述的免疫反应试剂包括含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液和包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，其特征在于所述的免疫反应试剂还包括含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液，该碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体由碱性磷酸酶与促黄体生成激素抗体通过4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯和2-亚氨基硫烷盐酸盐连接构成。
2.根据权利要求1所述的促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，其特征在于所述的含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液的PH为7 9，其中的荧光素标记的促黄体生成激素抗体的浓度为O. 5"! μ g/mL。
3.根据权利要求1或2所述的促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，其特征在于所述包被有抗荧光素抗体的磁微粒中，抗荧光素抗体与磁微粒之间相化学偶联。
4.根据权利要求1或2所述的促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，其特征在于所述的含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液的PH为7 9，其中碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的浓度为O. 5^1 μ g/mL。
5.—种如权利要求f 4中任一项权利要求所述的促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒的制备方法，其包括分别制备所述含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、所述含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液以及所述包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液的步骤，其特征在于所述含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液的制备过程如下①取促黄体生成激素抗体的磷酸盐缓冲液，加入2-亚氨基硫烷盐酸盐，在室温下静置反应15 25min，加入甘氨酸溶液，室温静置3 10min，通过G-25凝胶柱除盐，收集活化的促黄体生成激素抗体，2l°C下保存备用；②取碱性磷酸酶的磷酸盐缓冲液，加入4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯，室温静置反应25 35min，通过G-25凝胶柱除盐，收集活化的碱性磷酸酶， 21 °C下保存备用；③将步骤①所得活化的促黄体生成激素抗体与步骤②所得活化的碱性磷酸酶按照促黄体生成激素抗体与碱性磷酸酶的分子比为1: f 2的比例混合，在疒8°C下静置12 24h，通过Supperdex200凝胶纯化柱进行纯化,纯化的溶液选择具有适当pH值的缓冲液调整浓度和pH值，即得所述含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的促黄体生成激素抗体、所述碱性磷酸酶的纯度均大于等于95wt%，且所述碱性磷酸酶的比活性超过lOOOu/mg。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于步骤②中，碱性磷酸酶的磷酸盐缓冲液中碱性磷酸酶的浓度为5 IOmg/mL。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液的制备方法如下配制含有荧光素的PH为扩10的缓冲液，然后按照荧光素与抗促黄体生成激素抗体的分子比为2(Γ200:1的比例，将所述含有荧光素的pH为扩10 的缓冲液与抗促黄体生成激素抗体的PH为扩10的缓冲液混合，混匀后，室温静置反应，然后将反应液通过G-25凝胶柱进行分离，除去游离的荧光素，得到含有荧光素标记的抗促黄体生成激素抗体的溶液，接着用具有适当PH值的缓冲液调整浓度和pH，即得。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液的制备方法如下使含有羧基活性基团的磁微粒与抗荧光素抗体在偶联剂碳二亚胺的存在下，室温反应2 18小时，反应结束，磁分离，去上清，用具有适当pH值的缓冲液调整pH和浓度，即得，其中所述的磁微粒具有超顺磁性，其直径为O. 5^2 μ m,每克磁微粒上所带的羧基活性基团的含量不低于O. 4mmol ;所述的抗荧光素抗体为单克隆抗体或多克隆抗体，纯度大于等于90wt%，稀释效价大于1:100万。
10.根据权利要求5或8或9所述的制备方法，其特征在于所述的具有适当pH值的缓冲液为含有O. 5%牛血清白蛋白、pH 8. O的TRIS缓冲液。
全文摘要
本发明涉及一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液，该碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体由碱性磷酸酶与促黄体生成激素抗体通过SMCC和2IT连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促黄体生成激素进行定量检测。
文档编号G01N21/76GK103048446SQ20121057130
公开日2013年4月17日 申请日期2012年12月25日 优先权日2012年12月25日
发明者于大为, 程晓蕾, 李冬冬 申请人:苏州浩欧博生物医药有限公司