凝集促进剂的制作方法
【专利摘要】本发明的课题在于提供一种凝集促进剂，其可显示出比以往的免疫凝集促进剂更优异的凝集促进效果。本发明涉及一种免疫凝集测定方法用凝集促进剂，其含有具有由下述通式[1]表示的单体单元的聚合物；还涉及一种免疫凝集测定方法，其中，在所述免疫凝集测定方法用凝集促进剂的共存下，使针对测定对象物质的抗体或抗原与测定对象物质相接触从而进行抗原抗体反应。式中，R1表示氢原子或甲基，R2和R3分别独立地表示甲基或乙基，X表示-NH-或氧原子，n表示1～6的整数，m表示1～3的整数。
【专利说明】凝集促进剂
【技术领域】
[0001]本发明涉及用于免疫凝集测定方法的凝集促进剂、以及使用了该凝集促进剂的免疫凝集测定方法。
【背景技术】
[0002]为了测定例如血清、血浆、尿等来自生物体的试料中有无测定对象物质或测定其浓度，作为免疫凝集测定方法，以往采用了下述方法:使用固定化有与测定对象物质发生反应的抗原或抗体的乳胶等不溶性载体，由产生的凝集的程度来确认有无测定对象物质或测定其浓度。
[0003]在该免疫凝集法中，以提高敏感度为目的而通常使用免疫凝集促进剂，其可使抗原抗体反应产生的凝集更容易产生。作为该免疫凝集促进剂，已知有聚乙二醇(PEG)等，但存在如下问题:PEG在盐浓度高的溶液中会发生盐析，因而空白值增高而使测定精度变差。
[0004]因此，作为解决上述问题的免疫凝集促进剂，考察了使用含有甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱(MPC)的聚合物(专利文献I)。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1:日本特开2002-365296
【发明内容】
[0008]发明要解决的问题
[0009]目前，要求一种能够以更高敏感度进行测定的免疫凝集测定方法，并且期望开发出可显示出比该含有MPC的聚合物更强的凝集促进效果的免疫凝集促进剂。鉴于上述状况，本发明的课题为提供一种凝集促进剂，其能够以高敏感度进行免疫凝集测定、并且显示出比以往的免疫凝集促进剂更优异的凝集促进效果。
[0010]用于解决问题的手段
[0011]为了解决上述问题，本发明人反复进行了深入研究，结果发现，具有由下述通式
[I]表示的单体单元的聚合物显示出比以往的免疫凝集促进剂更优异的凝集促进效果，从而完成了本发明。
【权利要求】
1.一种免疫凝集测定方法用凝集促进剂，其含有具有由下述通式[I]表示的单体单元的聚合物， 如-仔 Τ? 。
2.如权利要求1所述的凝集促进剂，其中，所述聚合物为具有由下述通式[I]表示的单体单元和由下述通式[2]表示的单体单元的共聚物，
3.如权利要求2所述的凝集促进剂，其中，所述共聚物中的由通式[I]表示的单体单元的含量为50mol%以上且小于100mol%。
4.如权利要求1所述的凝集促进剂，其中，所述聚合物的重均分子量为50000~3000000。
5.如权利要求1所述的凝集促进剂，其中，通式[I]中的R2和R3均为甲基。
6.如权利要求1所述的凝集促进剂，其中，通式[I]中的η为2~4、m为I。
7.如权利要求2所述的凝集促进剂，其中，通式[2]中的R4为氢原子、k为4~8。
8.一种免疫凝集测定方法用试剂，其含有权利要求1所述的凝集促进剂。
9.如权利要求8所述的免疫凝集测定方法用试剂，其中，所述试剂用于测定C反应蛋白(CRP)、血清铁蛋白(Fer)、前列腺特异性抗原(PSA)或肌酸磷酸激酶
MB (CK-MB)。
10.一种免疫凝集测定方法，其特征在于，在权利要求1所述的免疫凝集测定方法用凝集促进剂的共存下，使针对测定对象物质的抗体或抗原与测定对象物质相接触从而进行抗原抗体反应。
11.如权利要求9所述的免疫凝集测定方法，其中，所述测定对象物质用于测定C反应蛋白(CRP)、血清铁蛋白(Fer)、前列腺`特异性抗原(PSA)或肌酸磷酸激酶MB (CK-MB)。
【文档编号】G01N33/574GK103597352SQ201280027997
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2012年6月4日 优先权日:2011年6月7日
【发明者】山本直之, 增田勤 申请人:和光纯药工业株式会社