1.一种红参中五种人参皂苷类成分的含量测定方法，五种人参类皂苷成分为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1和人参皂苷Ro；该方法采用超高效液相色谱法，其特征在于该含量测定方法如下：
色谱条件与系统适用性试验 色谱柱采用BEH C18色谱柱；以乙腈为流动相A，0.05％～0.10％磷酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱，洗脱梯度为：0～9分钟，流动相A：18％→20％；9～11分钟，流动相A：20％→28％；11～40分钟，流动相A保持28％；检测波长为203nm；流速0.4ml/min；
混合对照品溶液的制备
取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Ro对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1对照品80μg、人参皂苷Re对照品60μg、人参皂苷Rf对照品50μg、人参皂苷Rb1对照品150μg、人参皂苷Ro对照品100μg的混合溶液，即得；
供试品溶液的制备 取红参粉末，过四号筛，取0.8～1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流提取1～2小时，取出，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1～2μl，注入液相色谱仪，测定，以外标法计算含量，即得。
2.根据权利要求1所述的含量测定方法，其特征在于所述流动相B为0.05％磷酸。
3.根据权利要求1所述的含量测定方法，其特征在于所述供试液制备中加热回流时间为1.5小时。
4.根据权利要求1～3任一项所述的含量测定方法，其特征在于该含量测定方法如下：
色谱条件与系统适用性试验色谱柱采用BEH C18色谱柱；以乙腈为流动相A，0.05％磷酸为流动相B，进行梯度洗脱，洗脱梯度为：0～9分钟，流动相A：18％→20％；9～11分钟，流动相A：20％→28％；11～40分钟，流动相A保持28％；检测波长为203nm；流速0.4ml/min；
混合对照品溶液的制备
取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Ro对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1对照品80μg、人参皂苷Re对照品60μg、人参皂苷Rf对照品50μg、人参皂苷Rb1对照品150μg、人参皂苷Ro对照品100μg的混合溶液，即得；
供试品溶液的制备 取红参粉末，过四号筛，1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流提取1.5小时，取出，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入液相色谱仪，测定，以外标法计算含量，即得。