本实用新型属于分析检测领域，特别涉及制备氧化石墨烯与植酸修饰电极组装的电化学检测装置。
背景技术：
化学修饰电极是通过化学修饰的方法在电极表面进行分子设计，将具有优良化学性质的分子、离子、聚合物固定在电极表面，造成某种微结构，赋予电极某种特定的化学和电化学性质，以便高选择性地进行所期望的反应，在提高选择性和灵敏度方面具有独特的优越性。利用化学修饰电极表面上的微结构所提供的多种能利用的势场，使待测物进行有效的分离富集，并借控制电极电位，进一步提高选择性，同时把测定方法的灵敏性和修饰剂化学反应的选择性相结合，成为分离、富集和选择性三者合而为一的理想体系。
阳极溶出伏安法(ASV)成为检测重金属离子的主要的电化学法，但传统的ASV主要采用镀汞膜电极作为工作电极，由于汞对人体的毒害非常大，因此，需要开发新型的环保的电极材料极代替汞。因改性的氧化石墨烯比面积大，含碳物质对重金属离子的吸附主要发生在酸性官能团上(羧基基团和内酯酸基团)，氧化石墨烯表面含有大量的羟基、羧基和含氧官能团，其表面具有更强的对重金属离子吸附力，可提升电极的检测灵敏度。
专利CN201510518917.5公开了一种同步检测汞、铜、铅、镉离子含量的电化学传感器的制备方法，利用电化学沉积的方法将氧化石墨烯氮掺杂化制备修饰玻碳电极，在醋酸/醋酸钠为支持电解质的溶液中对汞、铜、铅、镉四种离子进行电化学检测。但检出限较低，无法满足部分重金属元素痕量检测的要求。
植酸(Phytate)又称肌酸、环己六醇六全-二氢磷酸盐，它主要存在于植物的种子、根干和茎中，其中以豆科植物的种子、谷物的麸皮和胚芽中含量最高。植酸的应用非常广泛，作为螯合剂、抗氧化剂、保鲜剂、水的软化剂、发酵促进剂、金属防腐蚀剂等，适用于食品、医药、油漆涂料、日用化工、金属加工、纺织工业、塑料工业及高分子工业等行业领域。但在电化学检索领域的使用较少。
技术实现要素：
为了克服上述问题，提高检测的灵敏性，本实用新型对电极修饰材料进行改进，通过Nafion溶液的粘结作用将氧化石墨烯粘结在玻碳电极表面，但实验中发现，当Nafion的质量 分数大于0.5％后，氧化石墨烯的溶解度变差，易发生团聚，无法形成均匀的分散体系，电极的导电性下降，因此，本实用新型在Nafion溶液中加入一定量的植酸，由于其具有6个带负电的磷酸根基团，能够均匀的沉积在石墨烯片层中间，可有效防止石墨烯纳米片间的堆积，并提高了氧化石墨烯的分散度，增大了活性表面积。另外，植酸的掺杂还有效改善了Nafion膜的导电性，在不破坏Nafion膜选择渗透性的同时，构建多级孔道的结构载体，充分利用石墨烯超高的比表面积和优良的导电性能克服了Nafion膜导电性差的缺陷。
为了实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案：
一种氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
基底电极；
设置于基底电极外表面的氧化石墨烯；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层；
设置于植酸层外表面的Nafion层。
优选的，所述基底电极为玻碳电极。
优选的，所述植酸层与Nafion层的厚度比为0.9:0102。
本新型中的植酸层的涂覆方法可以是：在将沉积有氧化石墨烯的电极浸渍在植酸溶液中，处理30-60min后，静止、清洗、烘干，即得。
本实用新型还提供了一种氧化石墨烯与植酸修饰的电化学传感器，所述电化学传感器为电解池，所述电解池包括：工作电极，所述工作电极是任一上述的修饰电极、辅助电极、参比电极、设置在电解池和底部的电解液。
优选的，所述辅助电极是铂丝电极。
优选的，所述参比电极是甘汞参比电极
优选的，所述电解池中还设置有磁力搅拌器。
研究还表明：将氧化石墨烯分散液、植酸溶液、Nafion溶液依次涂覆在玻碳电极表面，形成相应的氧化石墨烯层、植酸膜层、Nafion膜层，得到的多层修饰电极与前述的氧化石墨烯与植酸修饰电极检测结果大致相当。
因此，本实用新型还提供了一种氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
玻碳电极；
涂覆在玻碳电极上的氧化石墨烯-植酸-Nafion层；
所述氧化石墨烯-植酸-Nafion层由氧化石墨烯、植酸、Nafion均匀混合而成。
优选的，所述氧化石墨烯-植酸-Nafion层中，氧化石墨烯：植酸：Nafion的质量比为：4～5:1～2:1～2×103。
本实用新型实验发现：氧化石墨烯：植酸：Nafion三者中，当Nafion比例系数小于1×103时成膜的选择渗透性较差，电极的准确度和精确度下降；当Nafion比例系数大于2×103时，电极的导电性下降，氧化石墨烯的分散不均匀，易团聚。
所述氧化石墨烯-植酸-Nafion层中，当植酸的比例系数大于2时，成膜的选择渗透性下降，易受到其他杂质重金属离子的干扰，成膜的化学稳定性下降；当植酸的比例系数小于1时，无法形成有效地多级孔道体系，电极导电性大幅下降。
本实用新型还提供了一种氧化石墨烯与植酸修饰电化学传感器，由上述的任一电极作为工作电极制备而成。
本实用新型还提供了一种氧化石墨烯与植酸修饰电极的制备方法，包括：
将氧化石墨烯超声分散于植酸与Nafion的混合溶液中，得GO-Phytate-Nafion悬浊液；
将GO-Phytate-Nafion悬浊液均匀涂覆在经抛光、清洗、吹干处理后的玻碳电极表面，即得GO-Phytate-Nafion/GCE。
优选的，所述GO-Phytate-Nafion悬浊液中，氧化石墨烯；植酸：Nafion的质量比为：4～5:1～2:1～2×103。
优选的，所述植酸与Nafion的混合溶液中植酸的浓度为0.5～1.0mg L-1，Nafion的质量分数为0.5～1.0％。
本实用新型还提供了一种氧化石墨烯与植酸修饰电极在检测水体中痕量重金属离子的电化学检测方法，包括:
以上述的改性氧化石墨烯复合修饰电极为工作电极，采用阳极溶出伏安法，分别测定水体中重金属离子。
优选的，所述重金属离子包括：铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银。
更优选的，所述重金属离子为铅。
优选的，所述阳极溶出伏安法的检测参数为：
电沉积电位-1.4V，电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s，扫描范围-1.4V～-1.35V。
优选的，所述阳极溶出伏安法的检测过程中，电解液中含有0.1M的醋酸盐和400μg L-1Phytate。本实用新型实验中发现：在电解液中加入400μg L-1Phytate，检测精度提高1.1～1.67％左右。可能是由于植酸盐的存在促进了金属的富集和溶出效率。
本实用新型的有益效果：
1)将改性的氧化石墨烯材料超声分散后，通过胶黏剂在玻碳电极表面制备复合修饰电极，用于下一步实验的电化学测试。将被测重金属离子在适当的底液及外加电压下先电解富集于工作电极上，然后使外加电压向正的方向扫描，使其氧化溶出得一阳极溶出峰，根据峰电位和峰电流可作为重金属离子的定性和定量分析。
2)所研制的氧化石墨烯材料满足水体中重金属离子检测和深度去除的要求。高的电化学活性的电极材料应用于电化学传感器水体中重金属的快速测定，样品处理简单，且成本低，速度快同时检测痕量重金属等优点，促进我国重金属水污染检测与处理技术的发展产业化后将具有很大的经济和社会效益。
3)采用石墨烯材料修饰的玻碳电极检测水中痕量重金属离子，其中对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别达到0.202ug/L和0.098ug/L。选择性好(Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子均无响应)、稳定性好等特点，所制备的石墨烯材料修饰的玻碳电极可用于环境中重金属离子含量的同时测定。
4)制备方法简单、实用性强、易于推广。
附图说明
图1为本实用新型的电化学修饰电极的结构示意图。其中：1为基底电极(玻碳电极)，2为修饰于基底电极外表面的氧化石墨烯层，3为修饰于氧化石墨烯层外表面的植酸层。4为修饰于植酸层外表面的Nafion层。
具体实施方式
下面通过实施例对本实用新型作进一步说明。
实施例1
一种氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
基底电极1；
设置于基底电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
检测参数为：
电沉积电位-1.4V，电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s，扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别为0.201ug/L和0.101ug/L。
实施例2
一种氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
玻碳电极1；
设置于玻碳电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
实施例3
一种氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
基底电极1；
设置于基底电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
所述植酸层与Nafion层的厚度比为0.9:0102。
检测参数为：
电沉积电位-1.4V,电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s,扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+,Ca2+,K+,Al3+,Li+,Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别为0.191ug/L和0.991ug/L。
实施例4
一种氧化石墨烯与植酸修饰的电化学传感器，所述电化学传感器为电解池，所述电解池包括：工作电极、辅助电极、参比电极、设置在电解池和底部的电解液。
所述工作电极是氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
玻碳电极1；
设置于玻碳电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
实施例5
一种氧化石墨烯与植酸修饰的电化学传感器，所述电化学传感器为电解池，所述电解池包括：工作电极、辅助电极、参比电极、设置在电解池和底部的电解液。
所述工作电极是氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
玻碳电极1；
设置于玻碳电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
所述辅助电极是铂丝电极。
实施例6
一种氧化石墨烯与植酸修饰的电化学传感器，所述电化学传感器为电解池，所述电解池 包括：工作电极、辅助电极、参比电极、设置在电解池和底部的电解液。
所述工作电极是氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
玻碳电极1；
设置于玻碳电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
所述参比电极是甘汞参比电极
实施例7
一种氧化石墨烯与植酸修饰的电化学传感器，所述电化学传感器为电解池，所述电解池包括：工作电极、辅助电极、参比电极、设置在电解池和底部的电解液。
所述工作电极是氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
玻碳电极1；
设置于玻碳电极外表面的氧化石墨烯2；
设置于氧化石墨烯外表面的植酸层3；
设置于植酸层外表面的Nafion层4。
所述电解池中还设置有磁力搅拌器。
实施例8
一种氧化石墨烯与植酸修饰电极，包括：
氧化铟锡电极；
设置于氧化铟锡电极外表面的氧化石墨烯；
设置于氧化石墨烯表面的氧化锌
设置于氧化石墨烯外表面的Nafion层4。
检测参数为：
电沉积电位-1.4V,电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s,扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别为0.101ug/L和0.157ug/L。
实施例9
将1.0ml的氧化石墨烯的水溶液(浓度为2.3mg/mL)加入质量分数为0.75％的Nafion溶液(含有浓度为0.5mg/L的植酸溶液)中，混合均匀并超声分散30min形成GO-Phytate-Nafion悬浊液。将玻碳电极(直径3mm)依次在含0.3、0.05μm的Al2O3浆的麂皮上抛光至镜面，之后依次在无水乙醇、稀硝酸和二次水中超声清洗，最后用二次水冲洗干净。电极表面用氮气吹干后，用微量注射器在电极中心滴加5μL GO-Phytate-Nafion悬浊液，待溶剂挥发后，用去离子水冲洗电极表面并在空气中晾干，得到GO-Phytate-Nafion复合膜修饰玻碳电极，标记为GO-Phytate-Nafion/GCE。
汞、铜、铅、镉四种离子的电化学测定：不同浓度的四种金属离子分别加入pH为4.5的醋酸盐缓冲液(醋酸盐的浓度为1mol/L，其中含有浓度为400μg/L的Bi3+)中，利用GO-Phytate-Nafion/GCE结合阳极溶出伏安法对四种离子进行同时测定。
检测参数为：
电沉积电位-1.4V,电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s,扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别为0.201ug/L和0.101ug/L。
实施例10
将1.25ml的氧化石墨烯的水溶液(浓度为2.3mg/mL)加入质量分数为1.0％的Nafion溶液(含有浓度为1.0mg/L的植酸盐)中，混合均匀并超声分散30min形成GO-Phytate-Nafion悬浊液。将玻碳电极(直径3mm)依次在含0.3、0.05μm的Al2O3浆的麂皮上抛光至镜面，之后依次在无水乙醇、稀硝酸和二次水中超声清洗，最后用二次水冲洗干净。电极表面用氮气吹干后，用微量注射器在电极中心滴加5μLGO-Phytate-Nafion悬浊液，待溶剂挥发后，用去离子水冲洗电极表面并在空气中晾干，得到GO-Phytate-Nafion复合膜修饰玻碳电极，标记为GO-Phytate-Nafion/GCE。
汞、铜、铅、镉四种离子的电化学测定：不同浓度的四种金属离子分别加入pH为4.5的醋酸盐缓冲液(醋酸盐的浓度为1mol/L，其中含有浓度为400μg/L的Phytate)中，利用GO-Phytate-Nafion/GCE结合阳极溶出伏安法对四种离子进行同时测定，
检测参数为：
电沉积电位-1.4V,电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s,扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别达到0.206ug/L和0.103ug/L。
实施例11
将1.2ml的氧化石墨烯的水溶液(浓度为2.3mg/mL)加入质量分数为0.8％的Nafion溶液(含有浓度为0.75mg/L的植酸溶液)中，混合均匀并超声分散30min形成GO-Phytate-Nafion悬浊液。将玻碳电极(直径3mm)依次在含0.3、0.05μm的Al2O3浆的麂皮上抛光至镜面， 之后依次在无水乙醇、稀硝酸和二次水中超声清洗，最后用二次水冲洗干净。电极表面用氮气吹干后，用微量注射器在电极中心滴加5μL GO-Phytate-Nafion悬浊液，待溶剂挥发后，用去离子水冲洗电极表面并在空气中晾干，得到GO-Phytate-Nafion复合膜修饰玻碳电极，标记为GO-Phytate-Nafion/GCE。
汞、铜、铅、镉四种离子的电化学测定：不同浓度的四种金属离子分别加入pH为4.5的醋酸盐缓冲液(醋酸盐的浓度为1mol/L，其中含有浓度为400μg/L的Phytate)中，利用GO-Phytate-Nafion/GCE结合阳极溶出伏安法对四种离子进行同时测定，
检测参数为：
电沉积电位-1.4V,电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s,扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别达到0.198ug/L和0.099ug/L。
实施例12
将1.0ml的氧化石墨烯的水溶液(浓度为2.3mg/mL)加入质量分数为0.8％的Nafion溶液(含有浓度为0.75mg/L的植酸溶液)中，混合均匀并超声分散30min形成GO-Phytate-Nafion悬浊液。将玻碳电极(直径3mm)依次在含0.3、0.05μm的Al2O3浆的麂皮上抛光至镜面，之后依次在无水乙醇、稀硝酸和二次水中超声清洗，最后用二次水冲洗干净。电极表面用氮气吹干后，用微量注射器在电极中心滴加5μLGO-Phytate-Nafion悬浊液，待溶剂挥发后，用去离子水冲洗电极表面并在空气中晾干，得到GO-Phytate-Nafion复合膜修饰玻碳电极，标记为GO-Phytate-Nafion/GCE。
汞、铜、铅、镉四种离子的电化学测定：不同浓度的四种金属离子分别加入pH为4.5的 醋酸盐缓冲液(醋酸盐的浓度为1mol/L，其中含有浓度为400μg/L的Phytate)中，利用GO-Phytate-Nafion/GCE结合阳极溶出伏安法对四种离子进行同时测定，
检测参数为：
电沉积电位-1.4V,电沉积时间180s；
静止电位-1.35V，静止时间10s；
扫描速率5mV/s,扫描范围-1.4V～-1.35V。
结果表明：峰电流线性增加表明该传感电极能够成功检测未知浓度的四种金属离子，该修饰电极对这四种金属离子均具有良好的线形关系，较宽的线性范围，较高的灵敏度低和低检测限。
电化学传感器检测汞、铜、铅、镉四种离子的性能评估：GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子具有很强的选择性，而且对Na+、Ca2+、K+、Al3+、Li+、Cr3+等离子具有较强的抗干扰能力。即使在各种阴阳离子，如Br-、Cl-、NO3-、H2PO4-、SO42-等同时存在的复杂环境中，GO-Phytate-Nafion/GCE对汞、铜、铅、镉四种离子的电化学响应也没有明显变化，从而排除一些常见的阴阳离子的干扰。
其中，对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别达到0.201ug/L和0.098ug/L。
对比例1
制备方法和检测方法同实施例1，不同之处在于，所述Nafion溶液中不含有植酸。结果显示：催化信号不稳定。
对比例2
制备方法同实施例1，不同之处在于，检测过程中，采用pH为4.5的醋酸盐缓冲液作电解液。结果显示：对铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)的检测限分别达到0.198ug/L和0.98ug/L。
对比例3
配制0.05M的氯化铵-氨(NH4Cl-NH3)缓冲溶液,然后用该缓冲液配制0.25mg/mL的氧化石墨烯(GO)溶液；用电流时间曲线法在上述混合溶液中进行电化学还原并沉积，沉积电位-1.3V，沉积时间400s，这样氮掺杂石墨烯(NG)薄膜直接成于玻碳电极(GCE)表面。
检测方法同实施例1。
结果表明：检测下限:Hg2+为0.1μmol/L，Cu2+为0.007μmol/L,Pb2+和Cd2+均为0.008μmol/L。
最后应该说明的是，以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说， 其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。上述虽然结合对本实用新型的具体实施方式进行了描述，但并非对本实用新型保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本实用新型的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本实用新型的保护范围以内。