专利名称：：稀土类磁铁的制作方法
技术领域：
：本发明涉及稀土类磁铁及其制造方法，特别涉及具有顽磁力(即矫顽力)增加和高能积(能量乘积)的稀土类磁铁及其制造方法。还涉及使用稀土类磁铁作为永磁电动机的转子的永磁电动机。
背景技术：
：现有的包含氟化物的稀土类磁铁，例如在日本专利申请特开2003-282312号公报中有记述。在日本专利申请特开2003-282312号公报中记述的技术中，氟化物为粒状的晶界(晶粒边界)相，晶界相粒子的大小约为数μm。这种稀土类磁铁的显著特点是在提高顽磁力时能积低。专利文献1日本专利申请特开2003-282312号公报
发明内容在专利文献1中，添加了NdFeB烧结磁铁用粉末和氟化物DyF3制作的烧结磁铁的磁气特性在表3中列出。在添加5重量％的DyF3时，剩磁通密度(Br)值为11.9kG，与不添加时的值(13.2kG)比较，减小约9.8%。由于剩磁通密度减小，能积((BH)max)减小也明显。所以，尽管顽磁力增加，由于能积小，在需要高磁通的磁路中或需要高转矩的旋转机器等之中使用是困难的。另外，在专利文献1中，在NdF3的场合使用自动乳钵将平均粒径0.2μm的NdF3粉末和NdFeB合金粉末混合，关于氟化物的形状未记述，烧结后的氟化物的形状为块状。本发明正是鉴于上述问题而完成的，其目的在于提供一种可以兼具高顽磁力和高剩磁通密度的稀土类磁铁及其制造方法。另外，其目的在于提供一种在永磁电动机的转子中使用该稀土类磁铁的永磁电动机。为达到上述目的，在本发明中，在晶界形成片状的氟化物，增加氟化物和主相的界面，减薄氟化物的厚度，或使氟化物成为铁磁性相。另外，在本发明中，为了在磁铁形成后使氟化物粉末的形状成为层状，将使用的氟化物的粉末形状成为片状。要形成片状，方法之一例是将氟化物熔化急冷。在熔化温度约2000°C下真空熔化后，以105°C/秒的急冷速度急冷。通过急冷，可以得到厚度小于等于IOym纵横比大于等于2的片状。除了使用这种片状粉以外，还有对主相和氟化物加热加压使氟化物沿着晶界成为层状的成形方法。在氟化物成形后成为层状时，与成为块状或粒状相比，氟化物和主相的界面面积增加，沿着成形后的晶界形成。通过使氟化物变成层状，与块状相比，即使氟化物的混合量减小，也可以达到由于氟化物引起的磁性的提高。另外，关于氟化物的铁磁性化，可在氟化物中添加Fe或Co经过急冷过程而形成粉体或薄带。氟化物是顺磁性，在室温下磁化小。因此，在使氟化物在主相中混合时，剩磁通密度与混合量几乎成比例，剩磁通密度减小。剩磁通密度的减小，与能积的显著降低相联系。所以，在将磁铁的磁通密度设计得高的磁路中，现有的包含氟化物的磁铁的形成是很困难的，但在氟化物可以铁磁性化时，即使氟化物的添加量相同时，也可以使饱和磁通密度及剩磁通密度的值由于氟化物的添加量而增加。另外，即使氟化物显示铁磁性，在氟化物本身的顽磁力不提高时，对主相的顽磁力或方形性有恶劣影响。要想在保持主相顽磁力的同时也确保方形性而使剩磁通密度提高，就必须提高氟化物的顽磁力。通过使氟化物本身的顽磁力提高到大于等于IkOe，可以确保主相顽磁力及方形性而降低剩磁通密度的减小。对于具有这样的顽磁力的氟化物的形成可以应用熔化氟化物和铁磁性体急冷的方法。急冷有单辊法和双辊法。如上所述，本发明是通过使氟化物在NdFeB的晶界上形成片状而可以兼具高顽磁力及高剩磁通密度。另外，因为可以得到可能在100°c-250°C的温度区域中使用的稀土类磁铁，所以可以应用于永磁电动机的转子。图1示出NdFeB-NdF3磁铁的磁气特性和NdF3的关系。图2示出NdFeB-NdF3的顽磁力温度系数。图3示出NdFeB-(Nd，Dy)F3磁铁的磁气特性和NdF3的厚度关系。图4示出NdFeB-NdF3磁铁的磁气特性和NdF3的厚度的关系。图5示出NdFeB-NdF3磁铁的顽磁力温度系数。图6示出NdFeB-(Nd,Dy)F3磁铁的磁气特性和NdF3的厚度关系。图7为用于形成氟化物粉末的急冷装置。图8为使用包含氟化物的磁铁的转子。图9为包含氟化物的磁铁的剖面组织。图10示出NdFeB-NdF3磁铁的磁气特性和NdF3的晶界覆盖率的关系。(附图标记说明)惰性气体气氛101；氟化物(原料粉)102；钨电极103；喷嘴孔104；转辊(在箭头方向转动)105；闸板107；包含氟化物的磁铁201；轴20具体实施例方式下面参照附图对本发明的实施方式进行说明。<实施例1>NdFeB合金是经过氢化脱氢处理的粒径约100μm的粉末，此粉末的顽磁力为16k0eo在此NdFeB粉末中混合的氟化物是NdF3。利用图7的急冷装置对NdF3原料粉进行急冷而形成片状或条带状的粉末。在图7中，将原料粉102利用钨电极产生的电弧熔化而在惰性气体气氛101中熔化，打开闸板将熔化的NdF3从喷嘴孔104吹射到转辊105上。使用Ar作为惰性气体，使用Cu或Fe系材料作为转辊105，向以500至5000rpm转动的转辊105上以Ar气加压并利用压差进行吹射。得到的NdF3粉末为片状，将此NdF3粉末和NdFeB粉末混合成为NdF3为IOwt%。利用IOkOe的磁场使此混合粉末取向，压缩并在Ar气中加热压缩成形。成形的条件为加热温度700°C，压缩压力3-5t/cm2，制作成为7mmX7mmX5mm的各向异性磁铁。制成的成形体的密度都是大于等于7.4g/cm2。在成形的各向异性磁铁的各向异性方向上施加大于等于30k0e的脉冲磁场并在20°C下测定去磁曲线。其结果示于图1。NdF3的厚度是Nd2Fe14B粒子的晶界处的NdF3层的平均厚度。NdF3的厚度，因粉末成形条件及加热压缩成形条件以及NdFeB粉末成形条件等而异。在图1中，为了改变NdF3的厚度，将NdF3粉末制作时的转辊的转速从500改变到5000rpm进行制作，并且还将粉碎的粉末利用筛网等分级。转速高压缩成形压力大时，可使NdF3厚度变薄。在图1中，NdF3从0.01μm变厚时，Br(剩磁通密度)UHc(顽磁力)及Bhmax(能积)的值具有增加的倾向。在NdF3W厚度在0.1至10μm范围内时iHc显著增加，Br也增加。由于NdF3存在于界面上，顽磁力增加，但变厚时减小可以推定为是由于NdF3是顺磁体，粒子间的铁磁性耦合弱。Br增加是由于在低磁场中磁通密度增加。对NdF3厚度变为1.0μm的磁铁的顽磁力的温度关系在大气中加热时测定的结果示于图2。顽磁力的温度系数，在不添加NdF3的磁铁中为5.0%/°C。通过对NdF3进行加厚，顽磁力的温度系数减小。这一效果是NdF3SO.Imm至10μm，顽磁力的温度系数最小为3.4%/°C。这可以推定NdF3防止主相的氧化，并且与高顽磁力引起的磁区稳定化有关系。图1示出氟化物对主相的平均覆盖率为约50%的结果，在NdF3的厚度为0.110μm时，覆盖率变化时图10所示的覆盖率的依赖关系。覆盖率与氟化物粉末的混合状态、氟化物粉末的粒度、NdFeB粉末的粒度、NdFeB粉末的形状、取向磁场、取向时的压力、加热条件等参数及条件有关。在覆盖量增加时，顽磁力有增加的倾向。<实施例2>在实施例1中使用的NdFeB粉末用于粘结磁铁等。在实施例2中使用的NdFeB粉末是烧结用粉末，以Nd2Fe14B作为主相，是在主相的晶界上生长富Nd相而成，粉末直径为5μπι。(Nd，Dy)F3粉末，在小于等于10_5Τοπ·的真空度下引入真空之后，在氩气气氛中利用电弧熔化进行熔化后，将熔融金属加压喷射到在真空中转动的单辊表面上。此时的冷却速度为104_6°C/秒。由于急冷而形成的NdF3-5wt%DyF3粉((Nd，Dy)F3粉末)中包含厚度小于等于ΙΟμπκ纵横比(纵与横的比)大于等于2的粉末。从这种(Nd，Dy)F3粉末中除去厚的粉末，选出尽可能薄的NdF3粉末，与Nd-Fe-B合金粉末混合。(Nd，Dy)F3的混合量为约10wt%。将混合粉末在磁场(IOkOe)中成形(lt/cm2)，在真空中在1100°C烧结。烧结体为10X10X5mm，各向异性的方向为5mm的方向。将烧结磁铁在30k0e的磁场中在各向异性的方向上磁化后，在20°C测定去磁曲线。晶界的覆盖率平均为约50%。其结果示于图3。图3的磁气特性和NdF3的厚度的关系与图1的倾向在定性上相等。就是说，在NdF3的厚度0.1μm至10μm的范围内，Br、iHc、Bhmax全都比无添加的磁铁高。这表示由于(Nd，07汗3可以高顽磁力化，去磁曲线的方形性提高，Br增加，其结果，(BH)max增加。从这些结果可知，通过控制晶界覆盖率和晶界的氟化物厚度，可以达到烧结磁铁的高性能化。<实施例3>NdFeB合金是氢化化脱氢处理的粒径约150μm的粉末，此粉末的顽磁力为12k0e。混合在此NdFeB粉末中的氟化物是NdF3。将NdF3原料粉粉碎成为平均粒径0.1μm。将此NdF3粉末和NdFeB粉末混合成为NdF3为IOwt%。利用IOkOe的磁场使此混合粉末取向，压缩并利用通电在(IXl(T5Torr)真空中加热压缩成形。加热温度为700°C，压缩压力3t/cm2，制作成为7mmX7mmX5mm的各向异性磁铁。制成的成形体的密度都是大于等于7.4g/cm2。在成形的各向异性磁铁的各向异性方向上施加大于等于30k0e的脉冲磁场并在20°C下测定去磁曲线。其结果示于图4。NdF3的厚度是主相的Nd2Fe14B粒子的晶界处的NdF3层的平均厚度。NdF3的厚度，因NdF3粉末粉碎条件及加热压缩成形条件等而异。在图4中，NdF3厚度在大于等于Iym至ΙΟμπι范围内，Br、iHc、Bhmax全部特性比无添加的磁铁高。在NdF3厚度大于等于1μm时iHc显著增加，Br也在NdF3厚度在Iym至IOym范围内时保持大于等于无添加的磁铁的值。NdF3厚度在Ιμπι时的磁铁剖面的组织示于图9。从SEM(扫描电子显微镜)的分析结果可以确定NdF3W厚度，已确认沿着主相的晶界以大于等于50%的覆盖率形成NdF3。图5示出将图4的磁铁在大气中加热测定顽磁力的温度系数的结果。顽磁力的温度系数可通过加厚NdF3的厚度而减小。这一点，与图2的场合一样，可以推定NdF3防止主相的氧化，并且与高顽磁力引起的磁区稳定化有关系。<实施例4>NdFeB粉末是烧结用粉末，以Nd2Fe14B为主相的粉末直径为5μm。(Nd，Dy)F3、Fe的混合粉末在小于等于IO-2Torr真空度下引入真空之后，在氩气气氛中利用双辊加热急冷压延而形成。此时的冷却速度为103°C/秒。由于急冷而形成的NdF3-5wt%DyFfFelwt1^^、(Fe-(Nd，Dy)F3粉末)中包含厚度小于等于30μm、纵横比(纵与横的比)大于等于2的粉末。将这种Fe-(Nd,Dy)F3粉末与Nd-Fe-B粉末混合。由于Fe-(Nd,Dy)F3粉末包含Fe，在室温下显示铁磁性。并且，居里温度为400°C，NdFeB主相的居里温度更高。此外，Fe-(Nd，Dy)F3粉末的20V的顽磁力为3IOkOe，可以比不添加Fe的氟化物的顽磁力高。Fe-(Nd,Dy)F3混合量为约10wt%。将混合后的粉末在磁场(IOkOe)中成形(lt/cm2)，在真空中在1100°C烧结。烧结体为10X10X5mm，各向异性的方向为5mm的方向。将烧结磁铁在30k0e的磁场中在各向异性的方向上磁化后，在20°C测定去磁曲线。晶界的覆盖率平均为约50%。其结果示于图6。图6的Br、Bhmax和NdF3的厚度的关系与图3的倾向定性地相等。在(Nd，Dy)F3的厚度在0.05μm至10μm的范围内，Br、iHc、Bhmax全都比无添加的磁铁高。这表示由于(Nd，07汗3可以高顽磁力化，去磁曲线的方形性提高，Br增加，其结果，(BH)max增力口。从这些结果可知，通过控制晶界覆盖率和晶界的氟化物厚度，可以达到烧结磁铁的高性能化，通过使氟化物铁磁性化，可以进一步高顽磁力化。<实施例5>下面示出制作电动机用转子的示例。在图8中示出制作的转子的外观。在内转子的场合，在轴202的外周侧配置磁铁，将包含上述氟化物的磁铁201配置于轴202的外周侧。由于图8的转子应用了热去磁难、顽磁力的温度系数小的硬质磁性材料，可以得到反磁场强，感应电压与温度的关系小，一直到高温都稳定的输出。<实施例6>作为磁性粉末，采用以Nd2Fe14B为主相的粉末直径为1_100μm的粉末，使用包含NdF3的溶液在磁性粉末表面的一部分或整个表面上形成晶态或非晶态的NdF3为主成分的膜。NdF3的膜厚平均为Ι-lOOnm。在NdF3中即使混合NdF2，对磁性粉末的磁气特性也没有影响。在这些氟化物层和磁性粉末的界面附近，存在含有稀土类元素的氧化物及作为微量杂质的含碳化合物也可以。作为氟化物，可以使用同样溶液的有BaF2，CaF2,MgF2,SrF2,LiF,LaF3,NdF3,PrF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,CeF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,PmF3。通过在以Nd2Fe14B主相的粉末表面上形成含有这些晶态或非晶态的氟化物成分的至少一种，可以得到顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加、去磁曲线的方形性提高中的任何一种的效果。将形成上述氟化物层的磁性粉末与PPS(聚苯撑硫)等有机树脂混合制作成复合物，在磁场中成形，可成形为粘结磁铁。制成的粘结磁铁的磁气特性如表1所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>YbF3，PmF3，由于这些氟化物的形成，可以得到顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加中的任何一种的效果。通过上述热处理，磁性粉表面的氧化物和氟化物的一部分发生反应，在氟化物内部混合氧，形成包含氧的氟化物。由于这一氟氧化物的形成，主相的氧浓度减小，其结果可实现剩磁通密度增加，方形性提高。在表面氧化物不存在时，也由于氟化物抑制磁粉表面的氧化，可以用作耐热温度高的粘结磁铁，制成的粘结磁铁的磁气特性如表2所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><实施例8>采用以Nd2Fe14B为主相的粉末直径为1_100μm的粉末，使用包含氟化物的溶液在磁性粉末表面的一部分或整个表面上形成晶态或非晶态的氟化物为主成分的膜。该氟化物的厚度平均为Ι-lOOnm。是否形成了以晶态或非晶态的氟化物为主成分的膜，可以通过X线衍射、SEM组成分析、TEM(透射电子显微镜)等分析判定。对覆盖有以晶态或非晶态氟化物为主成分的膜的磁粉施加磁场并使用压制机制作成形体。将此成形体在900-1100°C下加热，并进行500-700°C的热处理使顽磁力增加。通过这一热处理，可得到大于等于IOkOe的顽磁力。在以晶态或非晶态的氟化物为主成分的膜的厚度薄时，在上述iioo°c的热处理中，通过使氟化物层部分地聚集或破坏进行烧结。通过上述热处理，在磁性粉的表面附近形成富稀土类相，在其外侧为以晶态或非晶态的氟化物为主成分的层。作为氟化物，可以形成BaF2,CaF2,MgF2,SrF2,LiF,LaF3,NdF3,PrF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,CeF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,PmF3，这些氟化物形成富稀土类相或与稀土类氧化物的界面，或者成为稀土类氧化物和氟化物的混合层。通过形成稀土类氧化物和氟化物的混合层，可以得到与形成氟化物浓度小的氟化物同样的效果。由于形成这种包含氟元素的外周层，可以防止内部的氧化，可以得到顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加中的任何一种的效果。制成的烧结磁铁的磁气特性如表3所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>500-600°C的热处理使顽磁力增加。通过这一热处理，可得到大于等于IOkOe的顽磁力。以晶态或非晶态的氟化物为主成分的层在上述热处理后连续地以层状存在于磁粉的外周。通过上述热处理，在磁性粉的表面附近形成稀土类富相，在其外侧为以晶态或非晶态的氟化物为主成分的层。作为氟化物，可以形成BaF2，CaF2,MgF2,SrF2,LiF,LaF3,NdF3,PrF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,CeF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,PmF3,这些氟化物形成富稀土类相或与稀土类氧化物的界面，或者成为稀土类氧化物和氟化物的混合层。通过形成稀土类氧化物和氟化物的混合层，可以得到与形成氟化物浓度小的氟化物同样的效果。由于形成包含这种氟元素的外周层，可以防止内部的氧化，可以得到顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加中的任何一种的效果。通过对上述磁粉在500-600°C的热处理时加压，可以得到烧制体。制成的烧制体的磁气特性如表4所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><实施例lo>也可以对作为2一14相以外的主相的2一17相(SmFeN系，SmC。系)形成以晶态或非晶态的氟化物为主成分的膜。使粉末直径为卜loum的Sm，Fe、，N，粉末，浸入到包含氟化物的溶液在粉末表面的一部分或整个表面上形成品态或非晶态的氟化物为主成分的膜。磁粉表面的溶剂可在大于等于lOO℃的温度加热而除去，该氟化物的厚度平均为卜lOOnm。该氟化物的厚度为l-100nm。作为氟化物，可以形成BaF2，CaF2,MgF2,SrF2,LiF,LaF3,NdF3,PrF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,CeF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,PmF30以这些氟化物覆盖的SmFeN或SmCo磁粉，与树脂混合射出或压缩成形可以得到粘结磁铁。〈实施例11>采用以Nd2Fe14B为主相的粉末直径为1_100μm的粉末，使用用溶剂凝胶化了的NdF3在磁性粉末表面的一部分或整个表面上形成晶态或非晶态的NdF3为主成分的膜。在涂敷磁性粉末之际，选择使用对磁性粉末难以在磁性上或结构上造成影响的溶剂。经涂敷形成的NdF3的膜厚平均为Ι-lOOOOnm。在NdF3中即使混合NdF2,对磁性粉末的磁气特性也没有影响。在这些氟化物层和磁性粉末的界面附近，存在包含稀土类元素的氧化物及作为微量杂质的含碳或氧的化合物也可以。作为氟化物，可以使用同样凝胶状物的有BaF2，CaF2，MgF2,SrF2,LiF,LaF3,NdF3,PrF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,CeF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,LuF3,LaF2,NdF2,PrF2,SmF2,EuF2,GdF2,TbF2,DyF2,CeF2,HoF2,ErF2,TmF2,YbF2,LuF2,YF3,ScF3,CrF3,MnF2,MnF3,FeF2,FeF3,CoF2,CoF3,NiF2,ZnF2,AgF,PbF4,AlF3,GaF3,SnF2,SnF4,InF3,PbF2,BiF30通过在以Nd2Fe14B主相的粉末表面上形成含有这些晶态或非晶态的氟化物成分的至少一种，可以得到顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加、去磁曲线的方形性提高、抗蚀性提高、抑制氧化中的任何一种的效果。这些氟化物在20°C下可以是铁磁性或非磁性中的任何一种。通过使用凝胶在磁性粉末表面上涂敷，与不使用凝胶与氟化物粉末混合的场合相比较，可以提高氟化物粉末的覆盖率。所以，上述的效果，与氟化物粉末混合的场合相比较，使用凝胶覆盖的场合表现明显。在氟化物中即使包含氧、母相的构成元素也可以维持上述效果。使形成上述氟化物层的磁性粉末与环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂、聚酰胺亚胺树脂、凯尔酰亚胺树脂、马来酰亚胺树脂、聚苯撑醚树脂、聚苯撑硫单体，或环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺亚胺树脂、凯尔酰亚胺树月旨、马来酰亚胺树脂等的有机树脂混合制作成为复合物，通过在磁场中或无磁场中成形可以成形为粘结磁铁。使用涂敷上述凝胶的Nd2Fe14B粉的粘结磁铁，与使用磁粉的效果一样，可以确认顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加、去磁曲线的方形性提高、抗蚀性提高、抑制氧化中的任何一种的效果。可以认为，这些效果是由于通过形成氟化物层使磁区结构稳定、氟化物附近的各向异性增加、防止氟化物的磁粉的氧化而产生的。<实施例12>作为磁性粉末，采用以Nd2Fe14B、Sm2Fe17N3或Sm2Co17为主相的粉末直径为1-100μm的粉末，使用包含REF3(RE是稀土类元素)的凝胶状物的溶液在磁性粉末表面的一部分或整个表面上涂敷以晶态或非晶态的REF3*主成分的膜而形成。REF3的膜厚平均为I-IOOOOnm0在REF3中即使混合REF2,对磁性粉末的磁气特性也没有影响。涂敷后将在凝胶制作中使用的溶剂除去。在这些氟化物层和磁性粉末的界面附近，存在包含稀土类元素的氧化物及作为微量杂质的含碳或氧的化合物、富稀土类相也可以。氟化物的组成在REFx(X=13)的范围内通过控制包含凝胶的溶液的组成及涂敷条件可以改变。通过在上述磁性粉末的表面上形成含有至少一种这些晶态或具有同等组成的非晶态的氟化物的成分，可以得到顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增力Π、去磁曲线的方形性提高、抗蚀性提高、抑制氧化中的任何一种的效果。使形成上述氟化物层的磁性粉末与环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂、聚酰胺亚胺树脂、凯尔酰亚胺树脂、马来酰亚胺树脂、聚苯撑醚树脂、聚苯撑硫单体，或环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺亚胺树脂、凯尔酰亚胺树脂、马来酰亚胺树脂等的有机树脂混合制作成为复合物，通过压缩或射出成形可以成形为粘结磁铁。或者通过使用型模的压缩成形、加热成形、挤压成形可以将上述氟化物层形成的磁性粉末制作成为磁性粉体积百分率80%-99%的成形磁铁。在此成形磁铁中，在晶界部分氟化物形成为层状。使用涂敷上述凝胶的Nd2Fe14B、Sm2Fe17N3或Sm2Co17磁粉的粘结磁铁，与使用磁粉的效果一样，可以确认顽磁力的温度系数减小、顽磁力增大、剩磁通密度的温度系数减小或Hk增加、去磁曲线的方形性提高、抗蚀性提高、抑制氧化中的任何一种的效果。Nd2Fe14B、Sm2Fe17N3或Sm2Co17磁粉，在应用上添加各种的元素，在使用任何一种添加元素的场合都可以形成氟化物，可以确认上述效果。另外，Nd2Fe14B、Sm2Fe17N3或Sm2Co17磁粉，通过添加包含稀土类元素的金属系元素等等控制组织及结晶结构、晶界、粒径等。因此，利用对主相以外的添加元素及磁铁制作过程可形成主相以外的相。在NdFeB系的场合，存在硼化物及富稀土类相或富铁相等，但在形成这种相和这些氧化物的粉末的表面上也可以涂敷上述凝胶状物，可以形成层状的氟化物。包含至少一种稀土类元素的金属系磁粉，由于稀土类元素易于氧化，磁气特性改变。氟化物作为包含防止稀土类元素的氧化的层是有效的，所以可以期待在上述实施例中使用的氟化物层，对于包含稀土类元素的全部金属系磁粉的防止氧化的效果，在抑制腐蚀、抑制崩坏、腐蚀电位方面发挥效果。本发明，因为可以抑制R-Fe_B(R是稀土类元素)系磁铁的能积的降低而提高顽磁力，作为在大于等于100°c的高温中使用的磁铁，特别是可以在永磁电动机中使用。在这种磁铁电动机中，例如，包含混合汽车的驱动用电动机、启动用电动机及汽车电动转向装置用电动机。权利要求一种稀土类磁铁，其特征在于在作为R-Fe-B系磁铁的主相的Nd2Fe14B的晶界的一部分上以大于等于50％的覆盖率形成有层状的晶界相，其中，R是稀土类元素，上述晶界相的氟化物含有多种稀土类元素和铁。2.根据权利要求1所述的稀土类磁铁，其特征在于上述氟化物的居里温度高于主相的居里温度。3.根据权利要求1所述的稀土类磁铁，其特征在于含有氟化物的上述晶界相显示铁磁性。4.根据权利要求1所述的稀土类磁铁，其特征在于含有氟化物的上述晶界相表现铁磁性且具有高顽磁力。5.根据权利要求1所述的稀土类磁铁，其特征在于上述晶界相是稀土类氧化物与氟化物的混合层或氧氟化物。6.根据权利要求1所述的稀土类磁铁，其特征在于上述晶界相中包含的氟化物是BaF2,CaF2,MgF2,SrF2,LiF,LaF3,NdF3,PrF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,CeF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,LuF3,LaF2,NdF2,PrF2,SmF2,EuF2,GdF2,TbF2,DyF2,CeF2,HoF2,ErF2,TmF2,YbF2,LuF2,YF3,ScF3,CrF3,MnF2,MnF3,FeF2,FeF3,CoF2,CoF3,NiF2,ZnF2,AgF,PbF4,AlF3,GaF3,SnF2,SnF4,InF3,PbF2,BiF307.根据权利要求1所述的稀土类磁铁，其特征在于上述晶界相中包含的氟化物是RF3或RF2。全文摘要提供一种稀土类磁铁，该稀土类磁铁可以兼具高顽磁力和高剩磁通密度。该稀土类磁铁在作为R-Fe-B(R是稀土类元素)系磁铁的主相的Nd2Fe14B的表面或晶界的一部分上形成层状的晶界相，上述晶界相包含氟化物，该氟化物的厚度小于等于10μm，或者该氟化物的厚度大于等于0.1μm小于等于10μm，该氟化物的主相粒子覆盖率平均为大于等于50％。在使在上述晶界相中以片状形成的粉末的氟化物形成为层状之后，在规定的温度下真空熔化后，进行急冷。或者通过对上述主相和氟化物加热加压使该氟化物沿着上述晶界形成为层状进行制造。文档编号H01F41/02GK101819839SQ20101016815公开日2010年9月1日申请日期2005年6月24日优先权日2004年6月25日发明者佐通祐一,小室又洋申请人:株式会社日立制作所