用于有机发光二极管的复合物、包含所述用于有机发光二极管的复合物的有机发光层及 ...的制作方法
【专利摘要】提供了用于有机发光二极管的复合物，包括：由化学式S-1表示的用于有机光电装置的化合物；和由化学式X-1表示的用于有机光电装置的化合物。还提供了包括所述复合物的有机发光层和有机发光二极管。
【专利说明】用于有机发光二极管的复合物、包含所述用于有机发光二 极管的复合物的有机发光层及有机发光二极管
【技术领域】
[0001] 公开了用于有机发光二极管的组合物以及包含所述用于有机发光二极管的组合 物的有机发光层和有机发光二极管。
【背景技术】
[0002] 有机光电装置为需要通过使用空穴或电子在电极和有机材料之间电荷交换的装 置。
[0003] 有机光电装置根据其驱动原理可分类如下。第一种有机光电装置为如下驱动的电 子器件：激子通过来自外部光源的光子在有机材料层中产生；该激子分成电子和空穴；电 子和空穴转移到不同的电极作为电流源（电压源）。
[0004] 第二种有机光电装置为如下驱动的电子器件：将电压或电流施加到至少两个电 极，以注入空穴和/或电子到位于该电极的界面的有机材料半导体中；该装置通过注入的 电子和空穴驱动。
[0005] 有机光电装置的实例包括有机光电装置、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机 光导鼓、有机晶体管等，并且它需要空穴注入或传输材料、电子注入或传输材料、或者发光 材料。
[0006] 特别地，由于对平板显示器的需求增长，有机发光二极管（OLED)近来受到关注。 通常，有机发光是指电能向光能的转换。
[0007] 这样的有机发光二极管通过向有机发光材料施加电流而将电能转换成光。它具有 其中功能有机材料层插入阳极和阴极之间的结构。这里，有机材料层包括含有不同材料的 多个层，例如空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层，以提高有机发光 二极管的效率和稳定性。
[0008] 在这样的有机发光二极管中，当在阳极和阴极之间施加电压时，来自阳极的空穴 和来自阴极的电子注入有机材料层并重新结合以产生具有高的能量的激子。产生的激子在 向基态转移时产生具有某些波长的光。
[0009] 近来，已知除了突光发光材料以外，磷光发光材料也可用于有机发光二极管的发 光材料。通过将电子从基态传输到激发态，由系间窜越将单线态激子非辐射过渡到三线态 激子，和将三线态激子过渡到基态以发光，而使这样的磷光材料发光。
[0010] 如上所述，在有机发光二极管中，有机材料层包含发光材料和电荷传输材料，例如 空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料和电子注入材料等。
[0011] 发光材料根据发出的颜色分为蓝色、绿色和红色发光材料，黄色和橙色发光材料 发出近似天然色的颜色。
[0012] 当一种材料用作发光材料时，最大发光波长由于分子间的相互作用转变为长的波 长或者颜色纯度减小，或者装置效率由于发光猝灭效应而下降。因此，为了通过能量转移改 善颜色纯度和提高发光效率和稳定性，包含主体/掺杂剂系统作为发光材料。
[0013] 为了实现有机发光二极管优异的性能，构成有机材料层的材料，例如空穴注入材 料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料以及诸如主体和/或掺杂剂的 发光材料，应该稳定并具有良好的效率。然而，用于有机发光二极管的有机材料层形成材料 的开发还远不能令人满意，因而存在对于新材料的需求。其它有机光电装置也需要这种材 料的开发。
[0014] 低分子有机发光二极管在真空沉积方法中制造为薄膜，并可具有良好的效率和寿 命性能，在喷墨或旋涂方法中制造的聚合物有机发光二极管具有低初始成本和大尺寸的优 点。
[0015] 低分子有机发光二极管和聚合物有机发光二极管都具有自发光、高速响应、宽视 角、超薄、高图像质量、耐久、大驱动温度范围等优点。具体而言，与常规LCD (液晶显示器） 相比，它们由于自发光特性具有良好的可见度，并且因为它们不需要背光，所以具有减小的 厚度和重量达到IXD的三分之一的优点。
[0016] 此外，由于它们具有比IXD快1000倍的微秒单位的响应速度，它们可实现完美的 移动图像，而没有后像。因此，基于这些优点，它们自二十世纪八十年代后期首次出现以来 显著地发展至具有80倍的效率和超过100倍的寿命，近来，它们持续迅速变大为例如40英 寸的有机发光二极管面板。
[0017] 它们同时需要具有提高的发光效率和寿命以便更大。因此，需要开发用于有机发 光二极管的稳定和有效的有机材料层。
【发明内容】
[0018] 【技术问题】
[0019] 可提供能够提供具有例如1?效率、长的寿命等的特性的有机发光-极管的用于有 机光电装置的组合物。
[0020] 可提供有机发光层、有机发光二极管和包含所述用于所述有机光电装置的组合物 的显示装置。
[0021] 【技术方案】
[0022] 在本发明的一个实施方式中，提供了包含下面化学式S-I表示的用于有机光电装 置的化合物和由下面化学式X-I表示的用于有机光电装置的化合物的用于有机发光二极 管的组合物。
[0023] [化学式 S-1]
[0024]
【权利要求】
1. 一种用于有机发光二极管的组合物，包括： 由下面化学式S-I表示的用于有机光电装置的化合物和由下面化学式X-I表示的用于 有机光电装置的化合物： [化学式S-1]
其中，在上面化学式S-I中， Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的C6至C30芳基或者取代或未取代的C2至C30杂 芳基， Ar1或Ar2的至少一个为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1和L2独立地为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔 基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl和n2独立地为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合， [化学式X-1]
其中，在上面化学式X-I中， R1至R16独立地为氢、氘、取代或未取代的Cl至ClO烷基、取代或未取代的C6至C20芳 基，或者-SiR17R18R19, 所述R17至R19独立地为Cl至C6烷基， 所述R1至R8的至少一个为由下面化学式X-2表示的官能团， 所述R9至R16的至少一个为由下面化学式X-2表示的官能团， L为单价阴离子的二齿配体，并且为通过碳或杂原子的未共享电子对与铱配位键合的 配体,并且 η和m独立地为0至3的整数，并且n+m为1至3的整数中的一个， [化学式X-2]
其中，在上面化学式X-2中， R2tl至R24独立地为氢、氘、取代或未取代的Cl至ClO烷基、取代或未取代的C6至C20 芳基，或者-SiR17R18R19,并且 *为其连接到碳原子的部分， 其中，在上述化学式X-I和X-2中， R1至R16和R2tl至R24的一个为-SiR 1W9或叔丁基。
2. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， η为1至3的整数， R1至R4的一个为-SiR17R18R 19或叔丁基，并且其余的R1至R4独立地为氢、氘、或者取代 或未取代的Cl至ClO烷基，并且 R5至R8的一个为由上面化学式2表示的官能团，并且其余独立地为氢、氘、或者取代或 未取代的Cl至ClO烷基。
3. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， m为1至3的整数， R9至R12的一个为由上面化学式2表示的官能团， 其余的R9至R12为-SiR1W9或叔丁基，并且 其余的R9至R12以及R13至R16独立地为氢、氘、或者取代或未取代的Cl至ClO烷基。
4. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， η为1至3的整数， R1至R4的一个为由上面化学式2表示的官能团，并且其余的R1至R 4为-SiR17R18R19或 叔丁基，并且 其余的R1至R4以及R5至R8独立地为氢、氘、或者取代或未取代的Cl至ClO烷基。
5. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， R1至R8的一个为由下面化学式2表示的官能团，并且R9至R16的一个为由下面化学式 2表示的官能团， 在上面化学式2中，R2tl至R24的一个为-SiR17R18R 19或叔丁基，并且 未被由上面化学式2表示的官能团取代的其余的R1至R16独立地为氢、氘、或者取代或 未取代的Cl至ClO烷基。
6. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I和 X-2中，R17至R19独立地为甲基。
7. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， η为1至3的整数， R2为-SiR1W9或叔丁基， R6为苯基，并且 R1、R3至R5、R7和R8独立地为氢、氘、或者取代或未取代的Cl至ClO烷基。
8. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， η为1至3的整数， R2为苯基， R3为-SiR1W9或叔丁基，并且 R1、R4至R8独立地为氢、氘、或者取代或未取代的Cl至ClO烷基。
9. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， η为1至3的整数，并且 R1至R8的至少一个为取代或未取代的Cl至C20烷基。
10. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中，n+m为3。
11. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中，n+m为1或2。
12. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，在上面的化学式X-I 中， L为下面化学式L-I至L-14的一个： [化学式L-1][化学式L-2][化学式L-3][化学式L-4]
[化学式L-5][化学式L-6][化学式L-7][化学式L-8][化学式L-9]
[化学式L-10][化学式L-11][化学式L-12][化学式L-13][化学式L-14]
其中，在上面化学式L-I至L-14中， 星号（*)表示与铱（Ir)键合的位点， Rltll至Rltl3独立地为氢、氘、用卤素取代或未取代的Cl至C30烷基、用Cl至C30烷基取 代或未取代的C6至C30芳基、或卤素， Rltl4或R115独立地为氢、氣、卤素、取代或未取代的Cl至C30烧基、取代或未取代的Cl 至C30烷氧基、取代或未取代的C3至C30环烷基、取代或未取代的C2至C30烯基、取代或 未取代的C6至C30芳基、取代或未取代的Cl至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C30氨 基、取代或未取代的C6至C30芳氨基、SF 5、具有取代或未取代的Cl至C30烷基的三烷基甲 硅烷基、具有取代或未取代的Cl至C30烷基和C6至C30芳基的二烷芳基甲硅烷基、或具有 取代或未取代的C6至C30芳基的三芳基甲硅烷基，并且 R116至R117独立地为氢、氘、用卤素取代或未取代的Cl至C30烷基、或用Cl至C30烷基 取代的或未取代的C6至C30芳基。
13.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上述化学式X-I为下 面化学式M-I至M-55、化学式P-I至P-26或化学式Q-I至Q-Il的一个： [化学式M-1][化学式M-2][化学式M-3][化学式M-4]
[化学式M-5][化学式M-6]
[化学式M-7][化学式M-8][化学式M-9]
[化学式M-10][化学式Μ-ll][化学式M-12]
[化学式M-13][化学式M-14][化学式M-15]
[化学式M-16][化学式M-17][化学式M-18]
[化学式M-19][化学式M-20][化学式M-21]
[化学式M-22][化学式M-23][化学式M-24]
[化学式M-25][化学式M-26][化学式M-27]
[化学式M-28][化学式M-29][化学式M-30]
[化学式Μ-31?「化学式Μ_32?「化学式Μ-Μ?
[化学式Μ-34][化学式Μ-35][化学式Μ-36]
[化学式Μ-37][化学式Μ-38][化学式Μ-39] I I
t [化学式M-40][化学式M-41][化学式M-42]
[化学式M-43][化学式M-44][化学式M-45]
[化学式M-46][化学式M-47][化学式M-48]
[化学式M-49][化学式M-50][化学式M-51]
[化学式M-52][化学式M-53][化学式M-54][化学式M-55]
[化学式p-l][化学式P-2][化学式P-3]
[化学式P-4][化学式P-5][化学式P-6]
[化学式P-7][化学式P-8][化学式P-9]
[化学式P-10][化学式P-11][化学式P-12]
[化学式P-13][化学式P-14][化学式P-15]
[化学式P-16][化学式P-17][化学式P-18]
[化学式P-19]、[化学式P-20][化学式P-21]
[化学式P-22][化学式P-23][化学式P-24]
[化学式P-25][化学式P-26]
[化学式Q-1][化学式Q-2][化学式Q-3]
[化学式Q-4][化学式Q-5][化学式Q-6]
[化学式Q-7][化学式Q-8][化学式Q-9]
[化学式Q-10][化学式Q-11]
14.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上面化学式X-I是下 面化学式B-I至B-65、化学式C-I至C-18或化学式D-I至D-6的一个： [化学式B-1][化学式B-2][化学式B-3][化学式B-4]
[化学式B-5][化学式B-6][化学式B-7]
[化学式B-8][化学式B-9][化学式B-10]
[化学式B-11][化学式B-12][化学式B-13][化学式B-14]
[化学式B-15][化学式B-16][化学式B-17]
[化学式B-18][化学式B-19][化学式B-20][化学式B-21]
[化学式B-22][化学式B-23][化学式B-24][化学式B-25]
[化学式B-26][化学式B-27][化学式B-28]
[化学式B-29][化学式B-30][化学式B-31][化学式B-32][化学式B-33]
[化学式B-34][化学式B-35][化学式B-36][化学式B-37]
[化学式B-38][化学式B-39][化学式B-40]
[化学式B-41][化学式B-42][化学式B-43][化学式B-44]
[化学式B-45][化学式B-46][化学式B-47][化学式B-48]
15.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上面化学式S-I由下 面的化学式S-2表不： [化学式S-2]
其中，在上面化学式S-2中， Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的C6至C30芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂 芳基， Ar1或Ar2的至少一个为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1和L2独立地为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔 基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl和n2独立地为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合。
16.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上述化学式S-I由下 面的化学式S-3表不： [化学式S-3]
其中，在上面化学式S-3中， Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的C6至C30芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂 芳基， Ar1或Ar2的至少一个为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1和L2独立地为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔 基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl和n2独立地为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合。
17. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上述化学式S-I由下 面的化学式S-4表不， [化学式S-4] 其中，在上面化学式S-4中，
Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的C6至C30芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂 芳基， Ar1或Ar2的至少一个为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1和L2独立地为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔 基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl和n2独立地为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合。
18. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上述化学式S-I由下 面的化学式S-5表不： [化学式S-5]
其中，在上面化学式S-5中， ETU为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔基、取代或 未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合。
19.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上述化学式S-I由下 面的化学式S-6表不： [化学式S-6]
其中，在上面化学式S-6中， ETU为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔基、取代或 未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合。
20.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上面化学式S-I由下 面的化学式S-7表不： [化学式S-7]
其中，在上面化学式S-7中， ETU为具有电子特性的取代或未取代的C2至C30杂芳基， L1为单键、取代或未取代的C2至C6亚烯基、取代或未取代的C2至C6亚炔基、取代或 未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的C2至C30亚杂芳基或它们的组合， nl为1至3的整数，并且 R1至R6独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、 羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未 取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6至C20芳 氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取 代的C2至C20烷氧基羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20 酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基 氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未 取代的Cl至C20烷巯基、取代或未取代的C6至C20芳巯基、取代或未取代的Cl至C20杂 环巯基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或它们的 组合。
21. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，所述具有电子特性的 取代或未取代的C2至C30杂芳基选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、 取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取 代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的 吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或 未取代的哒嗪基、取代或未取代的嘌呤基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉 基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代 或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基、取代或未取 代的吩嗪基组成的组中。
22. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，所述具有电子特性的 取代或未取代的C2至C30杂芳基为下面化学式E-I至E-5的一个 ： [化学式E-1][化学式E-2][化学式E-3][化学式E-4][化学式E-5]
23. 根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，上面化学式S-I由下 面化学式 3 至 5、A-10、A-11、A-19、A-20、A-21、A-22、A-23、A-24、A-25、A-26、K#ST-11、 化学式T-14、化学式T-15、化学式T-19、化学式T-24、化学式T-25、化学式T-35、化学式 T-36、化学式T-40、化学式T-41、化学式T-45、化学式T-46、化学式T-65或化学式T-66的 一个表不： [化学式3][化学式4][化学式5][化学式A-10][化学式A-11]
[化学式A-19][化学式A-20][化学式A-21][化学式A-22][化学式A-23]
[化学式A-24][化学式A-25][化学式A-26]
[化学式τ-ll][化学式T-14][化学式T-15][化学式T-19]
[化学式Τ-24][化学式Τ-25][化学式Τ-35][化学式Τ-36]
[化学式Τ-40][化学式Τ-41][化学式Τ-45][化学式Τ-46]
[化学式Τ-65][化学式Τ-66]
24.根据权利要求1所述的用于有机发光二极管的组合物，其中，所述由上面化学式 S-I表不的用于有机光电装置的化合物为化学式Α-19、化学式Α-20、化学式Α-22、化学式 Α-23、化学式Τ-35、化学式Τ-36、化学式Τ-40、化学式Τ-41、化学式Τ-77、化学式Τ-81、化学 式Τ-82、化学式Τ-96、化学式4、化学式5、化学式53或化学式54的一个，并且由上面化学 式父-1表示的化合物为化学式11、？-2、？-3、01、(：-6或8-18的一个 ： [化学式Α-19][化学式Α-20][化学式Α-22][化学式Α-23]
示的用于有机光电装置的化合物与由上面化学式X-I表示的用于有机光电装置的化合物 的重量比为1:99至99:1。
26. -种有机薄层，包括权利要求1至25中的任一项所述的用于有机发光二极管的组 合物。
27. 如权利要求26所述的有机薄层，其中，所述有机薄层为发光层。
28. -种有机发光二极管，包括： 阳极、阴极，和 置于所述阳极和所述阴极之间的至少一个有机薄层， 其中，所述有机薄层为权利要求26所述的有机薄层。
【文档编号】H01L51/50GK104271703SQ201380022952
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2013年7月4日 优先权日:2012年7月4日
【发明者】柳银善, 蔡美荣, 金昌佑, 李镐在, 李胜载, 许达灏, 金亨宣, 金旭, 朴戊镇 申请人:三星Sdi株式会社