有机发光元件的制作方法

本说明书涉及一种有机发光元件。

背景技术：

有机发光现象是电流通过特定有机分子的内部过程而转换为可见光的例子之一。有机发光现象的原理如下。在阳极与阴极之间设置有机物层时，通过两个电极对特定有机分子的内部之间施加电压时，电子和空穴分别从阴极和阳极被注入到有机物层。被注入到有机物层的电子和空穴再结合而形成激子(exciton)，当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。利用这种原理的有机发光元件通常可以包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层，该有机物层例如包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层。

有机发光元件是指利用当发光性有机化合物中有电流流动时发出光的电致发光现象的自发光型元件，作为下一代材料，在显示器、照明等各种工业领域中备受瞩目。

需要开发用于通过这种有机发光元件的寿命改善和降低驱动电压来提高有机发光元件的发光效率的技术。

现有技术文献

专利文献

(专利文献1)美国专利申请公开第2004-0251816号

技术实现要素：

想要解决的课题

本说明书提供高发光效率和/或长寿命的有机发光元件。

课题的解决方法

本说明书的一实施方式是一种有机发光元件，其中，包含：阳极、与上述阳极对置而具备的阴极、具备在上述阳极与阴极之间的第一发光层、具备在上述第一发光层与上述阴极之间的第二发光层、以及具备在上述阳极与上述第一发光层之间并含有空穴传输物质的空穴传输层，上述第二发光层发出与上述第一发光层相比短波长的光，上述第一发光层包含第一主体、第二主体和第一掺杂剂，上述第二发光层包含第三主体、第四主体和第二掺杂剂，上述第一主体和第二主体中的任意一个与上述空穴传输物质相同，所述有机发光元件包含具备在上述阳极与上述空穴传输层之间的p型掺杂剂层，还包含具备在上述阴极与上述第二发光层之间的n型掺杂剂层。

发明效果

根据本说明书的一实施方式的有机发光元件的电荷达到平衡的电压或电流的范围宽，因此在较宽的驱动区域没有有机发光元件的色相差，驱动电压低，具有高效率和/或长寿命的效果。

附图说明

图1和2是表示根据本说明书的一实施方式的有机发光元件的图。

图3是表示本说明书的实施例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(electroluminescence(el))光谱的图。

图4是表示本说明书的实施例1-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图5是表示本说明书的实施例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图6是表示本说明书的比较例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图7是表示本说明书的比较例1-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图8是表示本说明书的比较例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图9是表示本说明书的实施例1-1和比较例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图10是表示本说明书的实施例1-1和比较例1-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图11是表示本说明书的比较例2-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图12是表示本说明书的比较例2-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图13是表示本说明书的比较例2-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图14是表示本说明书的比较例2-2的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图15是表示本说明书的比较例2-2的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图16是表示本说明书的比较例2-2的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图17是表示本说明书的比较例2-3的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图18是表示本说明书的比较例2-3的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图19是表示本说明书的比较例2-3的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图20是表示比较例1-2的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图21是表示实施例2-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

符号说明

101：阳极

201：p型掺杂剂层

301：空穴传输层

401：第一发光层

402：第二发光层

403：第三发光层

501：电子传输层

601：n型掺杂剂层

701：阴极

具体实施方式

下面，对本说明书更详细地进行说明。

本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包含某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其他构件的情况。

本说明书中，当指出某一部分“包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其他构成要素，而不是将其他构成要素排除。

本说明书的一实施方式提供一种有机发光元件，其中，包含：阳极、与上述阳极对置而具备的阴极、具备在上述阳极与阴极之间的第一发光层、具备在上述第一发光层与上述阴极之间的第二发光层、以及具备在上述阳极与上述第一发光层之间并含有空穴传输物质的空穴传输层，上述第二发光层发出与上述第一发光层相比短波长的光，上述第一发光层包含第一主体、第二主体和第一掺杂剂，上述第二发光层包含第三主体、第四主体和第二掺杂剂，上述第一主体和第二主体中的任意一个与上述空穴传输物质相同，上述有机发光元件包含具备在上述阳极与上述空穴传输层之间的p型掺杂剂层，还包含具备在上述阴极与上述第二发光层之间的n型掺杂剂层。

根据本说明书的一实施方式的有机发光元件的各个发光层从阳极越接近阴极，越发出短波长的光，因此可以制造出有机发光元件的目标色相的光源，在各个发光层中使用多个主体，从而电荷达到平衡的电压或电流的范围宽，因此在较宽驱动区域没有有机发光元件的色相差，驱动电压低，具有高效率的长寿命的效果。

根据本说明书的一实施方式，上述空穴传输层以与上述第一发光层相接的方式具备。

在上述空穴传输层以与第一发光层相接的方式具备的本说明书的一实施方式的有机发光元件中，由于上述空穴传输层的空穴传输物质与上述第一发光层的第一主体或第二主体相同，因此从上述阳极进入的空穴经过空穴传输层而被传输到第一发光层时，电阻被最小化，从而空穴顺利地被传输到第一发光层。此外，在上述第一发光层中，将具有空穴传输能力的与上述空穴传输物质相同的物质用作上述第一主体或第二主体，因此即使进入上述第一发光层的空穴的浓度增加，在第一发光层内电阻增加的效果也会被抑制，在较宽的驱动区域适应电荷平衡状态而发光激子的生成区域不会变化，从而色坐标的变化幅度较少，并且受到较少的由过负荷引起的电性压力，能够延长有机发光元件的寿命。但是，当将与上述空穴传输层的空穴传输物质不同的主体用于发光层，或者在上述空穴传输层与上述第一发光层之间包含其它有机物层的情况下，不会显示出上述记载的效果。

根据本说明书的一实施方式，上述有机发光元件还包含具备在上述阴极与上述第二发光层之间的第三发光层，上述第三发光层包含第五主体、第六主体和第三掺杂剂，上述第三发光层发出与上述第二发光层相比短波长的光。

具体而言，根据本说明书的一实施方式的有机发光元件的发光层可以为2层或3层。当上述发光层为2层的情况下，可以为上述的层叠结构，当3层的情况下，是如下的有机发光元件，其中，包含：阳极、与上述阳极对置而具备的阴极、具备在上述阳极与阴极之间的第一发光层、具备在上述第一发光层与上述阴极之间的第二发光层、具备在上述阴极与上述第二发光层之间的第三发光层、以及具备在上述阳极与上述第一发光层之间且含有空穴传输物质的空穴传输层，上述第二发光层发出与上述第一发光层相比短波长的光，上述第三发光层发出与上述第二发光层相比短波长的光，上述第一发光层包含第一主体、第二主体和第一掺杂剂，上述第二发光层包含第三主体、第四主体和第二掺杂剂，上述第三发光层包含第五主体、第六主体和第三掺杂剂，上述第一主体和第二主体中的任意一个与上述空穴传输物质相同，上述有机发光元件包含具备在上述阳极与上述空穴传输层之间的p型掺杂剂层，还包含具备在上述阴极与上述第二发光层之间的n型掺杂剂层。

根据本说明书的一实施方式，上述第一主体：上述第二主体以10:90至90:10的重量比包含，上述第一主体和第二主体：第一掺杂剂以99:1至90:10的重量比包含。

根据本说明书的一实施方式，上述第三主体：上述第四主体以10:90至90:10的重量比包含，上述第三主体和第四主体：第二掺杂剂以99:1至80:20的重量比包含。

根据本说明书的一实施方式，上述第五主体：上述第六主体以10:90至90:10的重量比包含，上述第五主体和第六主体：第三掺杂剂以99:1至80:20的重量比包含。

在本说明书中，n型是指能够从基质物质(有机层的物质)中抢夺电子的物质，一般主要使用碱金属或包含碱金属的碱金属复合物等，但并不限定于此。即，n型可以定义为具有可以向基质物质的lumo(最低未占有分子轨道，lowestunoccupiedmolecularorbital)能级提供电子的特性的物质。相反，p型是指在只由p型物质构成一个层的情况下，从位于相邻的阴极方向的物质的homo(最高占有分子轨道，highestoccupiedmolecularorbital)能级接收电子并使相邻的阴极方向的物质中生成空穴的物质，或者在任意的基质物质上掺杂p型物质的情况下，从基质物质的homo接收电子并使在基质物质的homo中生成相应的空穴的物质。为此在只由p型物质形成层的情况下，位于阴极方向的物质的homo能级越邻接于p型物质的lumo时，越容易从邻接层的homo抢夺电子并在邻接层的homo生成空穴，而且在p型掺杂于任意的基质物质的情况下，p型物质的lumo越邻接于基质的homo时，越容易抢夺电子并在基质物质中生成空穴。

根据本说明书的一实施方式，上述p型掺杂剂层包含p型掺杂物质，上述p型掺杂物质的lumo能级为4.8ev以上。

根据本说明书的一实施方式，上述p型掺杂剂层由p型掺杂物质构成，上述p型掺杂物质的lumo能级为4.8ev以上。

上述p型掺杂物质的lumo接近基质的homo能级，越显示出良好的效果。阳极的功函数(workfunction)在5ev至5.4ev之间，与此相接的p型掺杂剂层的基质物质的homo能级一般具有位于电极的功函数与构成上述第一发光层的主体物质的homo能级之间的程度的homo能级。因此，p型物质优选具有4.8ev以上的lumo能级，当具有比这低的lumo时，难以从基质物质抢夺电子而难以起到有效作用。

根据本说明书的另一实施方式，上述p型掺杂剂层可以包含下述例示的空穴注入物质，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述p型掺杂物质可以由下述化学式1表示。

[化学式1]

化学式1中，

a1至a3彼此相同或不同，各自独立地为被选自腈基、卤素基团和卤代烷基中的1个或2个以上的取代基取代或未取代的芳基；或者被选自腈基、卤素基团和卤代烷基中的1个或2个以上的取代基取代或未取代的杂环基。

本说明书的一实施方式中，上述a1至a3彼此相同或不同，各自独立地为苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、或异喹啉基，

上述苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基和异喹啉基可以各自独立地被选自腈基、卤素基团和卤代烷基中的1个或2个以上的取代基取代或未取代。

上述a1至a3包含由腈基、卤素基团和卤代烷基组成的组中的吸电子基团，从而可以进一步提高受体的效果。

本说明书的一实施方式中，a1至a3彼此相同或不同，各自独立地为被选自氟和腈基中的1个或2个以上的取代基取代的苯基。

本说明书的一实施方式中，由上述化学式1表示的受体材料由下述化学式1-1表示。

[化学式1-1]

本说明书中，"能级"是指能量大小。因此能级被解释为该能量值的绝对值。例如，能级低或深是指从真空能级向负方向绝对值变大。

本说明书中，homo(最高占有分子轨道，highestoccupiedmolecularorbital)是指在电子可参与结合的区域处于能量最高区域的分子轨道函数(最高占有分子轨道)，lumo(最低未占有分子轨道，lowestunoccupiedmolecularorbital)是指电子在半结合区域中处于能量最低的区域的分子轨道函数(最低未占有分子轨道)，homo能级是指从真空能级至homo的距离。此外，lumo能级是指从真空能级至lumo的距离。

本说明书中，homo能级可以利用大气光电子分光装置(rikenkeikico.,ltd.制造：ac3)进行测定，lumo能级可以基于通过光致发光(photoluminescence(pl))测定的波长值进行计算。

根据本说明书的一实施方式，上述p型掺杂剂层是还包含与上述p型掺杂物质不同的追加的化合物的混合层。上述p型掺杂物质：追加的化合物可以以0.5:99.5至10:90的重量比包含，具体而言，可以以0.5:99.5至5:95的重量比包含，更具体而言，可以以1:99至5:95的重量比包含。

根据本说明书的一实施方式，上述追加的化合物可以为与空穴传输物质相同的物质，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述n型掺杂剂层包含碱金属、和碱金属复合物中的1种以上。上述n型掺杂剂层还可以包含追加的化合物，上述碱金属和碱金属复合物中的1种以上：追加的化合物可以以1:99至10:90的重量比包含。

当上述n型掺杂剂层包含上述物质的情况下，可以容易地从阴极提取电子，n型物质向基质提供电子而向上述发光层提供更多数量的电子，从而有机发光元件的效率增加。

根据本说明书的一实施方式，上述碱金属为li、na、k、rb和cs中的1种以上。

根据本说明书的一实施方式，上述碱金属复合物可以由下述化学式2表示。

[化学式2]

上述化学式2中，

a为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者可以与彼此相邻的基团形成取代或未取代的环，

曲线表示形成具有m的五元或六元环所需的键以及2个或3个原子，上述原子被1个或2个以上的与a的定义相同的取代基取代或未取代，

m为碱金属。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式2由下述化学式2-1至2-5中的任意一个表示。

[化学式2-1]

[化学式2-2]

[化学式2-3]

[化学式2-4]

[化学式2-5]

根据化学式2-1至2-5，

m和a与化学式1中的定义相同，

化学式2-1至2-5的结构各自独立地被选自氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、磺酸基(-so3h)、取代或未取代的胺基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基中的1个以上的取代基取代或未取代，可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的环，

x为o或s。

本说明书中，m为li、na、k、rb或cs。

本说明书中，化学式2-1的结构被选自卤素基团、磺酸基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的1个以上的取代基取代或未取代，或者与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的环。

本说明书中，化学式2-2的结构可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的环。

本说明书中，化学式2-2的结构可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的烃环。

本说明书中，化学式2-2的结构可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的苯环。

本说明书的化学式2-3中，a为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基。

本说明书的化学式2-3中，a为氢；氘；卤素基团；氰基；被选自芳基和杂芳基中的取代基取代或未取代的烯基；被选自氰基、烷基和杂芳基中的取代基取代或未取代的芳基；或者取代或未取代的杂芳基。

本说明书中，化学式2-4的结构被选自氰基、磺酸基和烷基中的1个以上的取代基取代或未取代，可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的环。

本说明书中，化学式2-4的结构被选自氰基、磺酸基和烷基中的1个以上的取代基取代或未取代，可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的烃环。

本说明书中，化学式2-4的结构被选自氰基、磺酸基和烷基中的1个以上的取代基取代或未取代，可以与彼此相邻的基团结合而形成取代或未取代的苯环。

本说明书中，化学式2-5的结构被取代或未取代的烯基取代或未取代。

本说明书中，化学式2-5的结构被由1个以上的芳基取代或未取代的烯基取代或未取代。

本说明书中，下面对取代基的例示进行说明，但并不限定于此。

上述"取代"这一用语的意思是与化合物的碳原子结合的氢原子被替换为其它取代基，被取代的位置只要是氢原子被取代的位置即取代基可被取代的位置则没有限定，在被取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。

本说明书中，"取代或未取代的"这一用语的意思是被选自氘、卤素基团、氰基、烷基、芳基和杂芳基中的1个以上的取代基取代，或被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或不具有任何取代基。例如，"2个以上的取代基连接而成的取代基"可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。

本说明书中，卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。

本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。

本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至30。作为具体例子，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。

本说明书中，芳基没有特别限定，但优选碳原子数为6至30，上述芳基可以为单环或多环。

上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。

上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至30。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、非那烯基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。

本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的基团可以彼此结合而形成环。

上述芴基被取代的情况下，可以为等。但并不限定于此。

本说明书中，"相邻的"基团可以表示在与该取代基取代的原子直接连接的原子上取代的取代基，与该取代基在立体结构上最接近的取代基、或者在该取代基取代的原子上取代的其它取代基。例如，在苯环中以邻(ortho)位被取代的2个取代基和脂肪族环中同一碳上取代的2个取代基可以解释为彼此"相邻的"基团。

本说明书中，杂芳基包含1个以上非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上选自o、n、se和s等中的原子。碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至30，上述杂芳基可以为单环或多环。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、菲啶基、异唑基、噻二唑基和吩噻嗪基等，但并不仅限于此。

本说明书中，在相邻的基团彼此结合而形成的取代或未取代的环中，"环"是指取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环。

本说明书中，烃环可以为芳香族、脂肪族或芳香族与脂肪族的稠环，除了不是上述1价的以外，可以选自上述芳基的例示。

本说明书中，杂环包含1个以上非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上选自o、n、se和s等中的原子。上述杂环可以为单环或多环，可以为芳香族、脂肪族或芳香族与脂肪族的稠环，除了不是1价的以外，可以选自上述杂芳基的例示。

根据本说明书的一实施方式，上述化学式2选自下述结构。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层的最大发光波长为610nm至780nm。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的最大发光波长为500nm至580nm。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的最大发光波长为480nm至540nm。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层为红色(red)发光层，但并不限定于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层为黄绿色(yellowishgreen)发光层，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层为绿色(green)发光层，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层包含第一主体、第二主体和第一掺杂剂，上述主体和掺杂剂为磷光红色(red)主体和掺杂剂，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层包含第三主体、第四主体和第二掺杂剂，上述主体和掺杂剂为磷光黄绿色(yellowishgreen)主体和掺杂剂，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层包含第五主体、第六主体和第三掺杂剂，上述主体和掺杂剂为磷光绿色(green)主体和掺杂剂，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述空穴传输物质可以使用胺化合物，具体而言，可以包含芳基胺化合物、杂芳基胺化合物、芳基杂芳基胺化合物、以及组合它们的化合物，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述空穴传输物质可以包含下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层的第一主体和第二主体中的任意一个与上述空穴传输物质相同。

根据本说明书的一实施方式，上述第一主体与上述空穴传输物质相同。

根据本说明书的一实施方式，上述第二主体与上述空穴传输物质相同。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层的第一主体和第二主体中的与上述空穴传输物质不同的主体可以使用咔唑衍生物、苯并咔唑衍生物、二苯并咔唑衍生物、喹啉衍生物、芳基胺化合物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层的第一主体和第二主体中的与上述空穴传输物质不同的主体可以包含下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第三主体和第四主体彼此相同或不同，各自独立地为三亚苯衍生物、吲哚并咔唑衍生物、咔唑衍生物、二苯并噻吩衍生物、二苯并呋喃衍生物、三嗪衍生物、茚并咔唑衍生物、芳基胺化合物、芳基杂芳基化合物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第三主体和第四主体彼此相同或不同，可以各自独立地选自下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第三主体和第四主体彼此不同。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第三主体可以使用三亚苯衍生物、吲哚并咔唑衍生物、咔唑衍生物、茚并咔唑衍生物、芳基胺化合物、芳基杂芳基化合物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第三主体可以选自下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第四主体可以使用咔唑衍生物、二苯并噻吩衍生物、二苯并呋喃衍生物、三嗪衍生物、茚并咔唑衍生物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第四主体可以选自下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第五主体和第六主体彼此相同或不同，各自独立地为三亚苯衍生物、吲哚并咔唑衍生物、咔唑衍生物、二苯并噻吩衍生物、二苯并呋喃衍生物、三嗪衍生物、茚并咔唑衍生物、芳基胺化合物、芳基杂芳基化合物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第五主体和第六主体彼此相同或不同，可以各自独立地选自下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第五主体和第六主体彼此不同。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第五主体可以使用三亚苯衍生物、吲哚并咔唑衍生物、咔唑衍生物、茚并咔唑衍生物、芳基胺化合物、芳基杂芳基化合物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第五主体可以选自下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第六主体可以使用咔唑衍生物、二苯并噻吩衍生物、二苯并呋喃衍生物、三嗪衍生物、茚并咔唑衍生物、以及组合它们的化合物等，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第三发光层的第六主体可以选自下述结构，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层的第一掺杂剂可以使用铱配合物等该领域中使用的材料，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第一发光层的第一掺杂剂可以为下述化合物，但并不仅限于此。

根据本说明书的一实施方式，上述第二发光层的第二掺杂剂可以使用铱配合物等该领域中使用的材料，但并不仅限于此。

根据本发明的一实施方式，上述第二发光层的第二掺杂剂可以为下述化合物，但并不仅限于此。

根据本发明的一实施方式，上述第三发光层的第三掺杂剂可以使用铱配合物等该领域中使用的材料，但并不仅限于此。

根据本发明的一实施方式，上述第三发光层的第三掺杂剂可以为下述化合物，但并不仅限于此。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件为白色有机发光元件。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件在测定ciex和ciey色坐标时，施加10ma/cm²的电流而发光的色坐标与施加100ma/cm²的电流而发光的色坐标之差δciex和δciey分别小于±0.015。

在测定根据本说明书的一实施方式的有机发光元件的ciex和ciey色坐标时，施加10ma/cm²的电流而发光的色坐标与施加100ma/cm²的电流而发光的色坐标之差δciex和δciey分别小于±0.015时，可以实现几乎没有在宽的驱动区域中的色相差的有机发光元件，在超过上述值的情况下，由于根据驱动区域的色相差大，因此无法得到期望的色相的有机发光元件。

本说明书中，上述色坐标可以利用该领域中使用的方法测定，具体而言，可以使用photoresearch公司的pr-650型号进行测定，但并不仅限于此。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件还可以包含选自空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层、电子阻挡层和空穴阻挡层中的1层或2层以上。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件还可以在上述p型掺杂剂层与上述空穴传输层之间进一步包含空穴注入层。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件还可以在上述n型掺杂剂层与上述第二发光层之间进一步包含电子注入层、电子传输层和/或电子注入和传输层。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件还可以在上述n型掺杂剂层与上述第三发光层之间进一步包含电子注入层、电子传输层和/或电子注入和传输层。

例如，本说明书的有机发光元件的结构可以具有如图1和图2所示的结构，但并不仅限于此。

图1中例示了依次层叠有阳极101、p型掺杂剂层201、空穴传输层301、第一发光层401、第二发光层402、电子传输层501、n型掺杂剂层601和阴极701的有机发光元件。

图2中例示了依次层叠有阳极101、p型掺杂剂层201、空穴传输层301、第一发光层401、第二发光层402、第三发光层403、电子传输层501、n型掺杂剂层601和阴极701的有机发光元件。

上述图1和图2是根据本说明书的实施方式的例示结构，还可以包含其他有机物层。

根据本发明的一实施方式，上述有机发光元件除了上述的层叠结构以外，可以利用该技术领域中公知的材料和方法进行制造。

例如，本说明书的有机发光元件可以通过在基板上依次层叠阳极、有机物层以及阴极而制造。这时，可以如下制造：利用溅射法(sputtering)或电子束蒸发法(e-beamevaporation)之类的pvd(physicalvapordeposition，物理气相沉积)方法，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成阳极，然后在该阳极上形成包含p型掺杂剂层、空穴传输层、第一发光层、第二发光层、第三发光层、电子传输层和n型掺杂剂层的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作阴极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光元件。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阳极物质、有机物层、阴极物质而制造有机发光元件。

本说明书的有机发光元件的有机物层可以由层叠有1层以上的有机物层的多层结构构成。

当上述有机发光元件包含多个有机物层的情况下，上述有机物层可以由相同的物质或不同的物质形成。

作为上述阳极物质，通常为了使空穴能够顺利地向有机物层注入，优选为功函数大的物质。作为本发明中可以使用的阳极物质的具体例，有钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)等金属氧化物；zno：al或sno2：sb等金属与氧化物的组合；聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](pedot)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但并不仅限定于此。

作为上述阴极物质，通常为了使电子容易地向有机物层注入，优选为功函数小的物质。作为上述阴极物质的具体例，有镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；lif/al或lio2/al等多层结构物质等，但并不仅限定于此。

上述空穴注入层是注入来自电极的空穴的层，作为空穴注入物质，优选为如下化合物：具备传输空穴的能力，具有来自阳极的空穴注入效果、对于发光层或发光材料的优异的空穴注入效果，防止发光层中所产生的激子向电子注入层或电子注入材料迁移，而且薄膜形成能力优异。优选空穴注入物质的homo(最高占有分子轨道，highestoccupiedmolecularorbital)介于阳极物质的功函数与周围有机物层的homo之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrin)、低聚噻吩、芳基胺系有机物、六腈六氮杂苯并菲系有机物、喹吖啶酮(quinacridone)系有机物、苝(perylene)系有机物、蒽醌及聚苯胺和聚噻吩系导电性高分子等，但并不仅限于此。

上述电子阻挡层是防止从电子注入层注入的电子经过发光层进入空穴注入层而可以提高元件的寿命和效率的层，根据需要可以使用公知的材料并在发光层与空穴注入层之间适当的部分形成。

上述空穴传输层是接收来自空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的层，作为空穴传输物质，是能够接收来自阳极或空穴注入层的空穴并将其转移至发光层的物质，对空穴的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有芳基胺系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但并不仅限于此。

上述电子注入层是注入来自电极的电子的层，优选为如下化合物：具有传输电子的能力，具有来自阴极的电子注入效果、对于发光层或发光材料的优异的电子注入效果，防止发光层中所产生的激子向空穴注入层迁移，而且薄膜形成能力优异。具体而言，有芴酮、蒽醌二甲烷(anthraquinodimethane)、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等以及它们的衍生物、金属配合物和含氮五元环衍生物等，但并不限定于此。

作为上述金属配位化合物，有8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯化镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但并不限定于此。

上述空穴阻挡层为阻止空穴到达阴极的层，通常可以通过与空穴注入层相同的条件形成。具体而言，有二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、bcp、铝配合物(aluminumcomplex)等，但并不限定于此。

根据所使用的材料，根据本说明书的有机发光元件可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。

另外，根据本说明书的有机发光元件可以是下部电极为阳极、上部电极为阴极的正向结构(标准型(normaltype))，也可以为下部电极为阴极、上部电极为阳极的逆向结构(倒置型(invertedtype))。

根据本说明书的一实施方式的结构，在以有机太阳能电池、有机感光体、有机晶体管等为代表的有机电子元件中，也可以以适用于有机发光元件类似的原理发挥作用。

下面，为了具体说明本说明书，举出实施例详细地进行说明。但是，根据本说明书的实施例可以变形为各种其它形态，不能解释为本说明书的范围限定于以下详述的实施例。本说明书的实施例是为了向本领域中具有平均知识的人员更完整地说明本说明书而提供的。

实施例1-1

将以的厚度薄膜涂布有ito(氧化铟锡)的玻璃基板(康宁7059玻璃)放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。洗涤剂使用菲希尔公司(fischerco.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(milliporeco.)制造的过滤器(filter)过滤两次的蒸馏水。将ito洗涤30分钟后用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，按异丙醇、丙醇、甲醇的溶剂顺序进行超声波洗涤并干燥。

在这样准备的ito透明电极上，在下述ht2中掺杂10重量％的下述p1并以的厚度进行热真空蒸镀，从而形成p型掺杂剂层。在上述p型掺杂剂层上真空蒸镀作为传输空穴的物质的下述ht3而形成空穴传输层。在上述空穴传输层上，在作为第一主体的下述ht3作为第二主体的下述rh2中掺杂4重量％的作为第一掺杂剂的下述rd1而形成第一发光层。在上述第一发光层上，在作为第三主体的下述ygh1作为第四主体的下述ygh2中掺杂10重量％的作为第二掺杂剂的下述ygd1而形成第二发光层。在上述第二发光层上，在作为第五主体的下述gh1作为第六主体的下述gh2中掺杂10重量％的作为第三掺杂剂的下述gd1而形成第三发光层。

在上述第三发光层上，将下述et1以厚度蒸镀成电子传输层后，在下述et2中掺杂2重量％的li而形成n型掺杂剂层，在上述n型掺杂剂层上，以厚度蒸镀铝而形成阴极。从而制造了有机发光元件。

上述过程中有机物的蒸镀速度维持1至阴极的铝维持的蒸镀速度，蒸镀时真空度维持2×10^-7～5×10^-6托，从而制作了有机发光元件。

比较例1-1

在上述实施例1-1中，在上述p型掺杂剂层中不掺杂上述p1，作为上述第一主体，使用上述rh1代替上述ht3，在上述n型掺杂剂层中蒸镀的lif代替上述et2和li，除此以外，通过与上述实施例1-1相同的方法进行制造。

比较例1-2

在上述实施例1-1中，作为上述第一主体使用上述rh1代替上述ht3，除此以外，通过与上述实施例1-1相同的方法进行制造。

比较例2-1

将以的厚度薄膜涂布有ito(氧化铟锡)的玻璃基板(康宁7059玻璃)放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。洗涤剂使用菲希尔公司(fischerco.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(milliporeco.)制造的过滤器(filter)过滤两次的蒸馏水。将ito洗涤30分钟后用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，按异丙醇、丙醇、甲醇的溶剂顺序进行超声波洗涤并干燥。

在这样准备的ito透明电极上，将上述npb以的厚度热真空蒸镀而形成空穴注入层。在上述空穴注入层上真空蒸镀作为传输空穴的物质的上述ht1而形成空穴传输层。在上述空穴传输层上，在作为第一主体的上述rh1中掺杂2重量％的作为第一掺杂剂的上述rd1而形成第一发光层。在上述第一发光层上，在作为第三主体的上述ygh1作为第四主体的上述ygh2中掺杂10重量％的作为第二掺杂剂的上述ygd1而形成第二发光层。

在上述第二发光层上，将上述et1以厚度蒸镀成电子传输层后，蒸镀lif从而形成电子传输层，在上述电子传输层上，以厚度蒸镀铝而形成阴极。从而制造有机发光元件。

在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持1至阴极的铝维持的蒸镀速度，蒸镀时真空度维持2×10^-7～5×10^-6托，从而制作了有机发光元件。

比较例2-2

在上述比较例2-1中，在第一发光层中，在作为上述第一主体的上述rh1作为第二主体的上述rh2中掺杂2重量％的作为第一掺杂剂的上述rd1来代替在作为第一主体的上述rh1中掺杂2重量％的作为第一掺杂剂的上述rd1，除此以外，通过与上述比较例2-1相同的方法进行制造。

比较例2-3

将以的厚度薄膜涂布有ito(氧化铟锡)的玻璃基板(康宁7059玻璃)放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。洗涤剂使用菲希尔公司(fischerco.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(milliporeco.)制造的过滤器(filter)过滤两次的蒸馏水。将ito洗涤30分钟后用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，按异丙醇、丙醇、甲醇的溶剂顺序进行超声波洗涤并干燥。

在这样准备的ito透明电极上，将上述npb以的厚度热真空蒸镀而形成空穴注入层。在上述空穴注入层上真空蒸镀作为传输空穴的物质的上述ht1而形成空穴传输层。在上述空穴传输层上，在作为第一主体的上述rh1作为第二主体的上述rh2中掺杂4重量％的作为第一掺杂剂的上述rd1而形成第一发光层。在上述第一发光层上，在作为第三主体的上述gh1作为第四主体的上述gh2中掺杂12重量％的作为第二掺杂剂的上述gd1而形成第二发光层。

在上述第二发光层上，将上述et1以厚度蒸镀成电子传输层后，蒸镀lif从而形成电子传输层，在上述电子传输层上，以厚度蒸镀铝而形成阴极。从而制造有机发光元件。

在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持1至阴极的铝维持的蒸镀速度，蒸镀时真空度维持2×10^-7～5×10^-6托，从而制作了有机发光元件。

实施例2-1

将以的厚度薄膜涂布有ito(氧化铟锡)的玻璃基板(康宁7059玻璃)放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。洗涤剂使用菲希尔公司(fischerco.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(milliporeco.)制造的过滤器(filter)过滤两次的蒸馏水。将ito洗涤30分钟后用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，按异丙醇、丙醇、甲醇的溶剂顺序进行超声波洗涤并干燥。

在这样准备的ito透明电极上，在上述ht2中掺杂10重量％的上述p1并以的厚度进行热真空蒸镀，从而形成p型掺杂剂层。在上述p型掺杂剂层上真空蒸镀作为传输空穴的物质的上述ht1而形成空穴传输层。在上述空穴传输层上，在作为第一主体的上述ht1作为第二主体的上述rh2中掺杂4重量％的作为第一掺杂剂的上述rd1而形成第一发光层。在上述第一发光层上，在作为第三主体的上述gh1作为第四主体的上述gh2中掺杂12重量％的作为第二掺杂剂的上述gd1而形成第二发光层。

在上述第二发光层上，将上述et1以厚度蒸镀成电子传输层后蒸镀lif而形成电子传输层，在上述电子传输层上，在上述et2中掺杂2重量％的li而形成n型掺杂剂层，在上述n型掺杂剂层上，以厚度蒸镀铝而形成阴极。从而制造有机发光元件。

在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持1至阴极的铝维持的蒸镀速度，蒸镀时真空度维持2×10^-7～5×10^-6托，从而制作了有机发光元件。

元件评价

将在实施例1-1、2-1和比较例1-1、1-2、2-1至2-3中制造的有机发光元件在1.0×10^-7托以上的真空腔室中使有机发光元件的有机化合物蒸发(evaporation)而进行实验。由于有机薄膜的特性，将其暴露于大气中时，会对有机薄膜造成损伤，因此在o2为10ppm以下、h2o为10ppm以下的手套箱(glovebox)中进行密封工序后拿到大气中。将完成密封工序的有机发光元件在90℃烘箱(oven)中进行30分钟的烘烤(baking)。这时，通过烘烤(baking)，可以看出有机薄膜的老化(aging)效果，从而可以得到稳定的有机发光元件。将完成烘烤(baking)的有机发光元件应用photoresearch公司的pr-655ivl测量仪测定了电流-电压-亮度(current-voltage-luminance:ivl)特性，将结果示于下述表1。

图3是表示在上述实施例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图4是表示上述实施例1-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图5是表示上述实施例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，上述图5是结合图3和图4的光谱的图。由上述图5可知，上述实施例1-1的有机发光元件与比较例1-1、1-2、2-1至2-3相比几乎没有根据电流密度的色相差。

图20是表示上述比较例1-2的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，上述图20是与上述实施例1-1的有机发光元件的层叠结构相同，但空穴传输层的空穴传输物质与第一发光层的第一主体彼此不同的有机发光元件。可知上述比较例1-2的有机发光元件与实施例1-1的有机发光元件相比色相差大。

图6是表示上述比较例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图7是表示上述比较例1-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图8是表示上述比较例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，上述图8是结合了图6和图7的光谱的图。由上述图8可知，上述比较例1-1的有机发光元件与上述实施例1-1相比根据电流密度的色相差大。

图9是表示上述实施例1-1和比较例1-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图10是表示上述实施例1-1和比较例1-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，由上述图9和10中可知，实施例1-1和比较例1-1的有机发光元件在10ma/cm²几乎没有色相差，但在100ma/cm²色相差变大。因此，可知上述实施例1-1的有机发光元件与上述比较例1-1的有机发光元件相比没有根据电流密度的色相差。

图21是表示上述实施例2-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，图21是与上述比较例2-3的有机发光元件的层叠结构相同，但空穴传输层的空穴传输物质与第一发光层的第一主体彼此相同，并包含p型掺杂剂层和n型掺杂剂层的有机发光元件。上述实施例2-1的有机发光元件包含2层的发光层，第一发光层的第一主体与空穴传输层的空穴传输物质相同，包含p型和n型主体层，因此，可知与同样包含2层的发光层的比较例2-1至2-3的有机发光元件相比几乎没有根据电流密度的色相差。

图11是表示上述比较例2-1的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图12是表示上述比较例2-1的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图13是表示上述比较例2-1的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，上述图13是结合图11和图12的光谱的图。由上述图13可知，上述比较例2-1的有机发光元件的根据电流密度的色相差大于与上述比较例2-1同样地包含2层发光层的上述实施例2-1的有机发光元件以及包含3层发光层的上述实施例1-1。

图14是表示上述比较例2-2的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图15是表示上述比较例2-2的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图16是表示上述比较例2-2的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，上述图16是结合图14和图15的光谱的图。由上述图16可知，上述比较例2-2的有机发光元件的根据电流密度的色相差大于与上述比较例2-2同样地包含2层发光层的上述实施例2-1的有机发光元件以及包含3层发光层的上述实施例1-1。

图17是表示上述比较例2-3的有机发光元件的在10ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图18是表示上述比较例2-3的有机发光元件的在100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。

图19是表示上述比较例2-3的有机发光元件的在10ma/cm²和100ma/cm²的电流密度下的电致发光(el)光谱的图。具体而言，上述图19是结合图17和图18的光谱的图。由上述图19可知，上述比较例2-3的有机发光元件的根据电流密度的色相差大于与上述比较例2-3同样地包含2层发光层的上述实施例2-1的有机发光元件以及包含3层发光层的上述实施例1-1。

【表1】

由上述表1可知，包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层以及3层发光层并将与空穴传输物质相同的材料用作第一发光层的第一主体的实施例1-1的有机发光元件，与不包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层且没有将与空穴传输物质相同的材料用作第一发光层的第一主体的比较例1-1的有机发光元件相比，没有根据电流密度的色相差。

另外，上述比较例1-2是与上述实施例1-1的有机发光元件的层叠结构相同，但空穴传输层的空穴传输物质与第一发光层的第一主体彼此不同的有机发光元件，由于上述空穴传输物质与第一主体彼此不同，因此，与上述实施例1-1相比时，根据电流密度的色相差较大。

另外，可知实施例2-1的有机发光元件与比较例2-3的有机发光元件相比，没有根据电流密度的色相差。上述实施例2-1的有机发光元件包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层以及2层发光层，并将与空穴传输物质相同的材料用作第一发光层的第一主体。上述比较例2-3的有机发光元件不包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层，且没有将与空穴传输物质相同的材料用作第一发光层的第一主体。

另外，可知上述实施例2-1的有机发光元件与比较例2-1和比较例2-2的有机发光元件相比，没有根据电流密度的色相差。上述比较例2-1的有机发光元件包含2层发光层，不包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层，作为第一发光层的第一主体，没有将与空穴传输物质相同的材料用作第一发光层的第一主体，只使用一种第一发光层的主体。上述比较例2-2的有机发光元件包含2层的发光层，不包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层，作为第一发光层的第一主体，没有将与空穴传输物质相同的材料用作第一发光层的第一主体。

因此，上述本申请发明的有机发光元件包含p型掺杂剂层、n型掺杂剂层以及2层以上的发光层，使用上述空穴传输层的空穴传输物质与第一发光层的第一主体彼此相同的物质，因此，上述实施例1-1和2-1的有机发光元件由于电荷达到平衡的电压或电流范围宽，因此与上述比较例1-1、1-2和2-1至2-3的有机发光元件相比，在宽的驱动区域没有色相差，并且具有驱动电压和/或高效率的效果。