密封用组合物的制作方法_3

文档序号:9794525阅读:来源:国知局
化性化合物(100重量% )中的成分(A)的含量(配合量)例如为30~80重 量%左右、优选为40~60重量%。使成分(A)的含量在上述范围时,可W在希望固化延迟的 期间抑制固化的进行,并能够在实施加热处理之后实现迅速的固化,就运一点而言是优选 的。成分(A)的含量低于上述范围时,存在即使实施加热处理也难W获得充分的固化速度的 倾向。另一方面,成分(A)的含量超过上述范围时,存在难W获得充分的固化延迟效果的倾 向。
[0115] (成分(B))
[0116] 本发明的成分(B)是通过光照而产生阳离子种、从而引发阳离子固化性化合物的 固化反应的光阳离子聚合引发剂。光阳离子聚合引发剂包含吸收光的阳离子部和成为酸的 发生源的阴离子部。
[0117] 作为本发明的光阳离子聚合引发剂,可列举例如:重氮輸盐类化合物、舰備盐类 化合物、梳盐类化合物、禱盐类化合物、砸盐类化合物、氧儒盐类化合物、锭盐类化合物、漠 盐类化合物等。其中,从能够形成固化性优异的固化物的方面考虑,优选使用梳盐类化合 物。
[0118] 作为梳盐类化合物的阳离子部,可列举例如苯基梳离子、二苯基[4-(苯硫基) 苯基]梳离子、=对甲苯基梳离子等芳基梳离子(特别是,=芳基梳离子)。
[0119] 作为光阳离子聚合引发剂的阴离子部,可列举例如:BF4-、B(C6Fs)4-、PF6-、[(Rf) nPF6-n]-(Rf:氨原子的80%^上被氣原子取代而成的烷基、11:1~5的整数)、43。6-、56尸6-、 SbFsOH-等。
[0120] 作为本发明的光阳离子聚合引发剂,可列举例如:4-(4-联苯基硫基)苯基-4-联苯 基苯基梳四(五氣苯基)棚酸盐、二苯基[4-(苯硫基)苯基]梳四(五氣苯基)棚酸盐、二苯基 [4-(苯硫基)苯基]梳六氣憐酸盐、4- (4-联苯基硫基)苯基-4-联苯基苯基梳立(五氣乙基) S氣憐酸盐、商品名 "CYRACURE UVI-697(T、"CYRACURE UVI-6974"、"CYRACURE UVI-699(T、 "CYRACURE UVI-95(T (W上由美国联合碳化物公司制)、"IRGACURE 250"、"IRGACURE 26T、 "IRGACURE 264" (W上由BASF公司制)、''SP-15(T、"SP-15r、''SP-17(T、"Optomer SP-171" (W 上由(株)ADEKA制)、乂G-24-6 r (Ci ba Japan公司制)、"DAI CAT I r ((株)Da i Ce I 制)、 ''UVAC159(T、"UVAC159r ( W上由Daicel-Cytec(株)制)、"CI-2064"、"CI-2639"、"CI-2624"、乂I-248T、乂 1-2734"、乂 1-2855"、乂 1-2823"、"CI-275穿'、乂IT-1682" (W上由日本 曹达(株)制)、"PI-2074"(化Odia公司制、四(五氣苯基棚酸盐)甲苯基异丙苯基舰鑛盐)、 "FFC509" (3M公司制)、''881-102"、''881-101"、''881-103"、'']\0^1-103"、'叮口5-103"、'']\?)5-103"、"DTS-103"、"NAT-103"、"NDS-103" ( W上由Midori Kagaku(株)制)、^D-101(T、''CD-IOir、"CD-1012" (Sartomer America公司制)、乂PI-loop"、"CPI-101 A" ( W上由SAN-APRO (株)制)等。运些可W单独使用I种,或者将巧巾W上组合使用。
[0121]相对于本发明的密封用组合物包含的阳离子固化性化合物(含有巧巾W上的情况 下,为其总量)100重量份,成分(B)的使用量(配合量)例如为0.05~4重量份左右、优选为 0.2~2重量份。
[012^ (成分(C))
[0123] 本发明的密封用组合物中含有挫类化合物作为成分(C)。挫类化合物相对于由光 阳离子聚合引发剂产生的阳离子显示弱碱性,因此具有捕获因实施光照而由光阳离子聚合 引发剂产生的阳离子的作用,在光照后直到实施加热处理之前发挥固化延迟效果。并且,具 有通过在光照后实施加热处理而释放所捕获的阳离子、从而使密封用组合物的固化进行的 作用。由此,能够通过调整实施加热处理的时机来控制固化的开始,从而可W防止因贴合操 作的迟滞而导致贴合变得困难。
[0124] 作为上述挫类化合物,可列举例如:化咯化合物、化挫化合物、3,5-二甲基化挫化 合物、咪挫化合物、1,2,3-=挫化合物、1,2,4-=挫化合物等。运些可W单独使用1种,或者 将巧中W上组合使用。在本发明中,从能够在室溫下显示固化延迟性、并通过于l〇〇°CW下的 溫度进行加热而使固化进行的方面出发,优选其中的3,5-二甲基化挫。
[0125] 相对于本发明的密封用组合物包含的成分(B)(含有巧巾W上的情况下,为其总量) 100重量份,成分(C)的使用量(配合量)例如为5~25重量份左右、优选为10~25重量份。W 上述范围含有成分(C)时,可获得充分的固化延迟效果,就运一点而言是优选的。成分(C)的 含量低于上述范围时,存在难W获得充分的固化延迟效果的倾向。另一方面,成分(C)的含 量超过上述范围时,存在即使实施加热处理也难W获得充分的固化速度的倾向,可能会引 发固化不良。
[0126] (成分(D))
[0127] 本发明的密封用组合物也可W包含巧巾或巧巾W上的除上述成分(A) W外的阳离子 固化性化合物作为成分(D)。
[0128] 作为除上述成分(A) W外的阳离子固化性化合物,可列举例如:除成分(A) W外的 具有环氧基的化合物(W下也称为"其它环氧化合物")、具有乙締基的化合物、具有締丙基 的化合物等。
[0129] 上述其它环氧化合物包括:脂环上直接W单键键合有环氧基的化合物、缩水甘油 基酸类环氧化合物、缩水甘油基醋类环氧化合物、缩水甘油基胺类环氧化合物等。
[0130] 作为上述脂环上直接W单键键合有环氧基的化合物,可列举例如:2,2-双(径基甲 基)-1-下醇的1,2-环氧-4-(2-环氧乙基)环己烧加成物(商品名巧册E3150"、(株)Daicel 审[|)等。
[0131] 作为上述缩水甘油基酸类环氧化合物,可列举例如:双酪A型环氧化合物、双酪F型 环氧化合物、双酪E型环氧化合物、邻苯基苯酪缩水甘油基酸、联苯酪型环氧化合物、苯酪线 性酪醒型环氧化合物、甲酪线性酪醒型环氧化合物、双酪A的甲酪线性酪醒型环氧化合物、 糞型环氧化合物、由=苯酪甲烧得到的环氧化合物等芳香族缩水甘油基酸类环氧化合物; 脂肪族聚缩水甘油基酸等脂肪族缩水甘油基酸类环氧化合物;氨化双酪A型环氧化合物(2, 2-双[4-(2,3-环氧丙氧基)环己基]丙烷、2,2-双[3,5-二甲基-4-(2,3-环氧丙氧基)环己 基]丙烷、W及它们的多聚体等双酪A型环氧化合物经氨化而成的化合物)、氨化双酪F型环 氧化合物(双[邻,邻-(2,3-环氧丙氧基)环己基]甲烧、双[邻,对-(2,3-环氧丙氧基)环己 基]甲烧、双[对,对-(2,3-环氧丙氧基)环己基]甲烧、双[3,5-二甲基-4-(2,3-环氧丙氧基) 环己基]甲烧、W及它们的多聚体等)、氨化联苯酪型环氧化合物、氨化苯酪线性酪醒型环氧 化合物、氨化甲酪线性酪醒型环氧化合物、双酪A的氨化甲酪线性酪醒型环氧化合物、氨化 糞型环氧化合物、由=苯酪甲烧得到的环氧化合物的氨化环氧化合物等氨化缩水甘油基酸 类环氧化合物等。例如,可W使用商品名"Yk983U"(S菱化学(株)制)、"R1710"(Printec (株)制)、"SY-OPG"、"PEG" m上由阪本药品工业(株)制)等市售品。
[0132] 作为上述具有乙締基的化合物,可列举例如:苯乙締、对甲基苯乙締、乙基苯乙締、 丙基苯乙締、异丙基苯乙締、对叔下基苯乙締等苯乙締类化合物;N-乙締基巧挫、N-乙締基 化咯烧酬等含氮乙締基化合物等。
[0133] 作为上述具有締丙基的化合物,可列举例如:(甲基)丙締酸締丙醋、马来酸二締丙 基醋、氯脈酸=締丙醋、邻苯二甲酸二締丙醋等。
[0134] 本发明中,其中,从室溫下的固化速度慢的观点出发,使用其它环氧化合物(特别 优选为1分子中具有1个W上缩水甘油基酸基的化合物、最优选为1分子中具有1个W上缩水 甘油基酸基、且不具有醋键及聚酸结构的化合物)时,可W获得在抑制排气的发生的同时使 固化延迟性变得更为稳定的效果,因此优选。
[0135] 本发明的密封用组合物包含的全部阳离子固化性化合物(100重量% )中的成分 (D)的含量例如为20~70重量%左右、优选为20~50重量%。W上述范围含有成分(D)时,可 使固化延迟性变得稳定,就运一点而言是优选的。
[0136] (成分化))
[0137] 本发明的密封用组合物还可W进一步含有1分子中具有1个W上締丙基酸基的化 合物(W下也称为"締丙基酸化合物")作为成分巧)。通过添加上述化合物,可W赋予密封用 组合物W固化延迟稳定性。
[0138] 作为上述締丙基酸化合物,可列举例如:2,2-双(4-締丙氧基苯基)丙烷、2,2'-双 (締丙氧基)-l,r-联苯等。例如,可W使用商品名"BPA-AE"(小西化学工业(株)制)等市售 品。
[0139] 本发明中,其中,从能够形成低透湿性优异的固化物的方面考虑,使用1分子中具 有1个W上締丙基酸基、且不具有醋键及聚酸结构的化合物时,可W获得在抑制排气的发生 的同时使固化延迟性变得更为稳定的效果,因此优选。
[0140] 本发明的密封用组合物包含的全部阳离子固化性化合物(100重量% )中的成分 化)的含量例如为10~70重量%左右、优选为20~50重量%。W上述范围含有成分化)时,可 使固化延迟性变得稳定,就运一点而言是优选的。
[0141] 进一步,本发明的密封用组合物包含的全部阳离子固化性化合物(100重量% )中 的成分(D)与成分化)的含量之和例如为20~70重量%左右、优选为20~50重量%。W上述 范围含有成分(D)和成分化)时,可使固化延迟性变得稳定,就运一点而言是优选的。
[0142] (添加剂)
[0143] 本发明的密封用组合物中除了上述成分W外,还可W根据需要而含有添加剂。作 为上述添加剂,可列举例如:导电性材料、填充材料巧机填料、无机填料)、阻聚剂、硅烷偶 联剂、抗氧化剂、光稳定剂、增塑剂、流平剂、消泡剂、有机溶剂、紫外线吸收剂、离子吸附体、 颜料、巧光体、脱模剂等。本发明的密封用组合物总量中添加剂的含量例如为30重量% W 下、优选为20重量% ^下、特别优选为10重量% W下。
[0144] 在对于使本发明的密封用组合物固化而得到的密封材料要求导电性的情况下,优 选使本发明的密封用组合物中含有导电性材料,特别是,在含有下述导电性纤维包覆粒子 时,可获得兼具导电性和透明性的密封材料,从运一点而言是优选的。
[0145] (导电性纤维包覆粒子)
[0146] 所述导电性纤维包覆粒子是包含粒子状物质、和包覆该粒子状物质的纤维状的导 电性物质(本说明书中,也称为"导电性纤维")的导电性纤维包覆粒子。需要说明的是,在本 发明的导电性纤维包覆粒子中,所述"包覆"是指,导电性纤维覆盖粒子状物质的部分或全 部表面的状态。在本发明的导电性纤维包覆粒子中,导电性纤维包覆粒子状物质的表面的 至少一部分即可,例如,可W W相比于被包覆的部分、未被包覆的部分更多的形式存在。需 要说明的是,在本发明的导电性纤维包覆粒子中,不是必须使粒子状物质与导电性纤维接 触,但通常是,导电性纤维的一部分与粒子状物质的表面接触。
[0147] 图1为本发明的导电性纤维包覆粒子的扫描电子显微镜图像的一例。如图1所示, 本发明的导电性纤维包覆粒子具有粒子状物质(图1中的正球状的物质)的至少一部分被导 电性纤维(图1中的纤维状的物质)所包覆的构成。
[014引(粒子状物质)
[0149] 本发明的构成导电性纤维包覆粒子的粒子状物质是粒子状的结构体。
[0150] 构成上述粒子状物质的材料(原材料)没有特殊限定,可列举例如:金属、塑料、橡 胶、陶瓷、玻璃、二氧化娃等公知或惯用的材料。本发明中,优选使用其中的透明塑料、玻璃、 二氧化娃等透明的材料,特别优选使用透明塑料。
[0151] 上述透明塑料包含热固性树脂及热塑性树脂等。作为上述热固性树脂,可列举例 如:聚(甲基)丙締酸醋树脂;聚苯乙締树脂;聚碳酸醋树脂;聚醋树脂;聚氨醋树脂;环氧树 月旨;聚讽树脂;非晶性聚締控树脂;由二乙締基苯、己=締、二乙締基酸、二乙締基讽、二締丙 基甲醇、亚烷基二丙締酸醋、低聚或聚亚烷基二醇二丙締酸醋、低聚或聚亚烷基二醇二甲基 丙締酸醋、亚烷基=丙締酸醋、亚烷基四丙締酸醋、亚烷基=甲基丙締酸醋、亚烷基四甲基 丙締酸醋、亚烷基双丙締酷胺、亚烷基双甲基丙締酷胺、两末端丙締酸改性聚下二締低聚物 等多官能性单体单独聚合或与其它单体聚合而得到
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