本发明涉及一种农药种衣剂及其制备方法，尤其涉及一种木霉真菌种衣剂及其制备方法。
背景技术：
种子是农作物丰产优质的重要保证，但是种子本身携带的病原菌或土壤中潜在的病原物常常影响种子萌发，目前种子处理是非常重要、有效和方便的植保手段之一，其中种衣剂由于具有使用方便、防治成本低、药效持久等优点，非常适合大规模农药生产。
种衣剂是将干燥或湿润状态的种子，用含有粘结剂的农药组合物所包，使在种子外形成具有一定功能和包覆强度的保护层，这一过程称为种子包衣，包在种子外边的组合物质称之为种衣剂。种衣剂是在拌种剂和浸种剂基础上发展起来的，其最大优点是能在种子外面形成一层比较牢固的薄膜，因此得名种衣剂。种衣剂有效成份主要有氟虫腈、咯菌腈、精甲霜灵、吡虫啉、苯醚甲环唑、多菌灵、福美双、克百威等。
种衣剂有液体的，也有固体粉末状的;有的是预制成型长久存放，也有的现制现用。在悬浮剂、粉剂、可湿性粉剂基础上发展出来的。要求有效成分能逐步释放而对作物发芽生长无毒害作用，种衣膜具有透水性、透气性，不影响种子生命和呼吸作用。种衣剂具有高效、经济、安全、残效期长和多功能等特点。
种衣剂是工厂生产的含有不同农药成份，具有成模性外观，砖红色的粉状物质，用此药剂对种子包衣，播种后可防止土壤中病虫的侵袭，同时，随着种子发芽出土，药剂从种衣中逐渐释放，被作物吸收，还可防治地上部病虫害。
技术实现要素：
本发明第一个目的是提供一种种衣剂成膜材料，本发明成膜材料成膜性好、不易脱落、表明均匀，具有缓释可控性，能够述广泛适用于各种生态环境。
本发明第二个目的是提供一种包括所成膜材料的种衣剂，将孢子包衣到作物种子上，不影响种子的活力，且能促进作物生长和发育，同时对作物生长发育过程中的“微观生态”进行改变，使作物的根际周围有大量的拮抗菌存在，以达到较好的抗病效果。
本发明第三个目的是提供一种制备本发明种衣剂的方法。
本发明一种种衣剂成膜材料，组分包括：
甘油2~4重量份；
聚乙二醇2~5重量份；
四氢呋喃0.1~1份；
三乙醇胺0.01~0.1份；
黄原胶0.5~1重量份；
甲基纤维素0.5~1重量份；
吐温800.5~1重量份。
本发明一种包括成膜材料的种衣剂，包括生物活性成分、和成膜材料，其中，本发明成膜材料组分包括：
甘油2~4重量份；
聚乙二醇2~5重量份；
四氢呋喃0.1~1份；
三乙醇胺0.01~0.1份；
黄原胶0.5~1重量份；
甲基纤维素0.5~1重量份；
吐温800.5~1重量份。
其中，本发明生物活性成分包括一个或多个菌种的厚垣孢子、分生孢子或菌丝体，并优选为厚垣孢子。
其中，本发明菌种为木酶真菌中的一种或多种的混合物，优选为哈茨木霉CGMCCNo.5203（中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏）、哈茨木霉CGMCCNo.5202（中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏）、棘孢木霉CGMCCNo.5201（中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏）中的一种或任意几种的混合物，上述三种木霉菌由上海万利华生物科技有限公司分离得到，并于2011年8月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
根据本发明种衣剂的一种优选实施方式，还可以加入警戒色，并优选水溶性伊红作为警戒色使用；其用量优选为2重量份。
一种本发明种衣剂的制备方法，步骤包括：
步骤1，菌种发酵，滤掉菌丝得到生物活性成分；
步骤2，甘油、聚乙二醇、黄原胶、甲基纤维素和吐温80用水溶解，搅拌均匀得到成膜材料；
步骤3，将本发明生物活性成分和成膜材料混合均匀；
步骤4，将步骤3得到的混合物进行裹种处理，干燥。
其中，步骤1中将本发明生物活性成分稀释至1.0×106CFU/ml。
其中，步骤4中本发明干燥优选为在35℃条件下干燥0.5~2h。
其中，步骤4中本发明混合物与种子优选为按照体积比1:25进行裹种处理。
通过上述设计，本发明具有以下有益效果：本发明成膜材料成膜性好，不易脱落、表面均匀、无腐蚀性，采用天然材料为主，环境适应性好。
2．本发明种衣剂可以以多种菌种或菌株为生物活性成分，适用范围广泛。同时便于储存、运输和包装，而且稳定性好，储存期长。
3．本发明种衣剂将木霉孢子包衣到种子上，并不影响种子活力，且能够对作物生长发育过程中的“微观生态”进行改变，使作物根际周围有大量拮抗菌存在，能够达到有效的抗病效果。
4．本发明种衣剂中，木霉菌株含量高，因此，具有更好的预防疾病的效果。
具体实施方式
本发明种衣剂成膜材料组分包括：
甘油2~4重量份；
聚乙二醇2~5重量份；
四氢呋喃0.1~1份；
三乙醇胺0.01~0.1份；
黄原胶0.5~1重量份；
甲基纤维素0.5~1重量份；
吐温800.5~1重量份。
还可以包括：
警戒色（优选水溶性伊红）2重量份。
本发明制备本发明种衣剂的方法，步骤包括：
步骤1，生物活性组分原料，通过发酵得到孢子发酵液，过滤掉菌丝，得到生物活性成分；
步骤2，由甲基纤维素、聚乙二醇、黄原胶、甘油和吐温80组成成膜材料，取少量的水加入吐温80和聚乙二醇，置于在磁力搅拌器上搅拌，再取甘油、黄原胶和甲基纤维素分别加入，搅拌均匀；
步骤3，将生物活性成分与步骤2制备的成膜材料混合均匀，此时还可以加入警戒色；
步骤4，优选以体积比1:25比例对种子进行裹种处理，将成膜剂涂布种子后，35℃烘0.5~2h。
本发明生物活性成分优选为哈茨木霉菌CGMCCNo.5202、哈茨木霉菌CGMCCNo.5203、棘孢木霉菌CGMCCNo.5201中的任意一种或几种菌株或菌株发酵液的混合。
下面通过具体实施例对本发明进行详细介绍和描述，以使更好的理解本发明，但下述实施例并不显著本发明范围。
实施例1
菌种发酵制备生物活性成分，发酵方法可以采用传统固体发酵或液态发酵制备分生孢子、厚垣孢子或菌丝体，稀释至孢子数为1.0×106CFU/ml。取少量的水，加入0.5g的吐温80和2g聚乙二醇置于在磁力搅拌器上搅拌，再取4g甘油、1g黄原胶和0.5g、甲基纤维素、四氢呋喃0.1g、三乙醇胺0.01g分别加入，四氢呋喃和三乙醇胺通过黄原胶具有缓释药剂的作用，避免药剂过度释放，可延长药效，从而提高搅拌均匀，2g水溶性伊红继续搅拌均匀。以体积比1:20比例进行裹种处理，将成膜剂涂布种子后，35℃烘干1~2h。
实施例2
菌种液体发酵制备厚垣孢子发酵液，3层纱布过滤掉菌丝，稀释至木霉厚垣孢子数位1.0×106CFU/ml。发酵方法如下：
步骤1，菌种接种于培养基中，恒温培养；
步骤2，将培养后的菌种转移至培养液进行摇瓶培养，得到分生孢子液；
步骤3，发酵罐中投入培养液，高温高压灭菌，然后将步骤2中得到的分生孢子液倒入发酵罐中，加压通入空气，进行发酵，得到厚垣孢子；
本发明培养液组分包括：
蚕豆粉：2wt%
葡萄糖：0.2wt%
酵母提取物：0.4wt%
混合果蔬汁：3wt%
pH值：7.5
取少量的水，加入1g的吐温80和5g聚乙二醇置于在磁力搅拌器上搅拌，再取3g甘油、0.5g黄原胶和1g甲基纤维素分别加入，搅拌均匀，2g水溶性伊红继续搅拌均匀。参
照实施例1本发明方法制备种衣剂。
经显微镜400倍放大观察检测，本发明上述方法制备的种衣剂在常温下（18℃~28℃）储藏期（即孢子存活期）可达6个月以上，大大延长了产品货架期。
实施例3
木霉菌CGMCCNo.5203发酵制备厚垣孢子发酵液，3层纱布过滤掉菌丝，稀释至木霉厚垣孢子数位1.0×106CFU/ml。
取少量的水，加入0.5g的吐温80和2g聚乙二醇置于在磁力搅拌器上搅拌，再取4g甘油、1g黄原胶和0.5g甲基纤维素分别加入，搅拌均匀，再添加2g警戒色继续搅拌均匀。以体积比1:20比例对黄瓜种子进行裹种处理，将成膜剂涂布种子后，35℃烘干1~2h。
腐霉菌（Pythiumspp），镰刀菌（Fusuriumspp），丝核菌（Rhizactoniaspp）会侵染萌发中的种子，造成烂种，影响种子出芽率。实验结果显示，使用本发明种衣剂的苗期根腐病防治效果为91%，6各月后测量种衣剂，每颗种子木霉数≥1.7×104。
而目前已知的的木霉菌尚无法制备出木霉数可达104含量的种衣剂。
实施例4
木霉菌CGMCCNo.5201和CGMCCNo.5202发酵制备厚垣孢子发酵液，3层纱布过滤掉菌丝，稀释至木霉厚垣孢子数位1.0×106CFU/ml。
取少量的水，加入0.5g的吐温80和2g聚乙二醇置于在磁力搅拌器上搅拌，再取4g甘油、0.5g黄原胶和0.5g甲基纤维素分别加入，搅拌均匀，再添加2g水溶性伊红继续搅拌均匀。
以体积比1:20比例对黄瓜种子进行裹种处理，将成膜剂涂布种子后，35℃烘干1~2h。
实验结果显示，使用本发明种衣剂的苗期根腐病防治效果为93%，6各月后测量种衣剂，每颗种子木霉数≥1.1×104。
上述实施例说明本发明种衣剂以木霉厚垣孢子为种衣剂活性成分时，能够有效抑制作物病害，因此增产效果显著。
通过实验还发现，本发明种衣剂便于贮存、运输和包装，并且将木霉菌孢子包衣到作物种子上，不影响种子的活力，且能促进作物生长还能够发育，同时对作物生长发育过程
中的“微观生态”进行改变，使作物的根际周围有大量的木霉等拮抗菌存在，以达到较好的抗病效果。
按照上述实施例的方法，采用目前已知的木霉菌株预防根腐病，与大多数已知的木霉菌株相比，本发明上述实施例制备的种衣剂，可大幅提高木霉含量，从而预防苗期根腐病效果均有大幅度的提高。
经实验检测，用本发明成膜材料制备的种衣剂外观均匀、不易脱落、不影响出芽率，每颗种子厚垣孢子数可达104CFU以上，可对萌发期种子进行有效保护。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。