专利名称：基于凝胶固定核酸的dna微阵列芯片制备方法
技术领域：
本发明涉及一种DNA微阵列芯片的制备方法，尤其涉及一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法。
背景技术：
基因芯片是近年来在生命科学领域中迅速发展起来的一项高新技术。所谓基因芯片就是按特定的排列方式固定有大量基因探针(寡核苷酸探针或cDNA探针)的硅片、玻片、塑料片。基因芯片技术是高效地大规模获取相关生物信息的主要手段。目前，该技术应用领域主要有基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基因组文库作图、疾病诊断和预测、药物筛选、基因测序等。九十年代初以美国为主开始进行的各种生物芯片的研制，不到十年的功夫，芯片技术得以迅速发展，并呈现发展高峰。目前基因芯片的制备可以分成点样制备和原位合成制备法。以Affymetrix公司为代表的原位合成制备法是构建高密度寡核酸阵列的最有效方法，但由于其缺乏灵活性而使单片芯片的价格高而不能被广泛使用，况且该方法也无法制备通过PCR扩增的cDNA芯片。点样法具有相当的灵活性适合大多数研究和临床应用。对于中低密度的芯片而言，点样法比原位合成具有更快的生产速度。该方法目前被大多数研究单位所采用。点样法制备的基因芯片质量好坏的由下列两个因素决定一是固定核酸的载体，另一个是在载体上固定核酸所采用的化学方法。换一种方法说就是核酸固定的效率和核酸杂交的效率是决定基因芯片的准确性和灵敏性的两个最重要因素。在载体使用方面目前广泛使用的载体是玻璃，石英等硬质载体，这类载体由于只能在其表面固定核酸，而且核酸固定密度太高往往会由于空间位阻效应而导致杂交效率的降低。在采用的化学固定方法方面不管使用玻璃等硬质载体还是凝胶载体，目前广泛的使用的化学方法均需要多步化学反应过程对载体进行活化获得与核酸连接的诸如醛基等活性基团，过程繁琐，不但耗时长、工作量大，而且稳定性和重复性差，使得芯片质量很不稳定。
发明内容
本发明提供一种反应可控的基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，由本发明制得的DNA微阵列芯片具有很好的均匀性、重复性和高的准确性和高的灵敏性，并能提高杂交效率。
本发明采用如下技术方案一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物，其中，核酸的浓度在0.001-100uM之间，丙烯酰胺单体重量浓度在1-30％之间，过硫酸铵重量浓度在0.01-5％之间，丙三醇的重量浓度为10-50％，然后将预聚合物点样于固体基板上，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中，使四甲基乙二胺挥发，挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。
与现有技术相比，本发明具有如下优点本发明利用一步不受外界影响的聚合反应在三维多孔凝胶上获得更多的核酸固定容量，同时三维多孔凝胶能够提供类似于液相的环境有利于杂交提高杂交效率，使制备的基因芯片具有好的准确性和高的灵敏性。核酸分子通过一步不容易受外界影响的聚合化学反应形成稳定的C-C键方式实现固定，因此具有很高的核酸固定效率及其获得高稳定性的固定核酸，由于所用化学试剂的质量可以通过丙烯酰胺单体的现场聚合得到确认，因此重复性好。另一方面由于四甲基乙二胺是在丙烯酰胺修饰的核酸，丙烯酰胺单体，丙三醇，过硫酸铵和水等混合的预聚合物点样于固体基板后通过真空挥发使预聚合物阵点聚合的，从而使这种聚合可控，预聚合物在点样前不会发生聚合反应，点样溶液的核酸浓度和样品粘度保持不变，因此这种核酸固定方法制备的DNA微阵列具有很好的均匀性和重复性。
图1是一种寡聚核苷酸微阵列芯片的杂交荧光图象。
图2是一种cDNA微阵列芯片的杂交荧光图象。
具体实施例方式
实施例1
本实施例将丙烯酰胺修饰的不同核酸，分别与一定的比例的丙烯酰胺单体，丙三醇，过硫酸铵和水混合成预聚合物，然后将不同核酸的预聚合物置于点样板的不同位置上，通过手工或者点样仪器将核酸预聚合物点样于固体基板的不同位置上(利用位置编码使固体基板每个位置上的核酸分子为已知样(序列))，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺密闭潮湿盒中，在真空作用下四甲基乙二胺挥发并与固体基板上预聚合物阵点接触使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。(参见图1)将5’端丙烯酰胺修饰的不同序列的寡聚核苷酸和不含核酸的空白样品(例如，分别与Cy3颜料标记序列Cy3-TGC TGT GAG TGA ACC TGC TGT GTT GA-3′完全正配，中央位置错配1，2，3个碱基的序列5’-TCA ACA CAG CAG GTT CAC TCA CAG CA-3’(P0)；5’-TCAACA CAG CAG CTT CAC TCA CAG CA-3’(P1)；5’-TCA ACA CAG CAC GAT CAC TCACAG CA-3’(P2)；5’-TCA ACA CAG CAC CAT CAC TCA CAG CA-3’(P3)(下表带下划线的字母表示错配碱基)分别与3％的丙烯酰胺单体，30％丙三醇，0.1％过硫酸铵和水混合成1uM探针的预聚合物，然后将这四种不同核酸的预聚合物置于点样板的不同位置上，通过点样仪将核酸预聚合物点样于固体基板的不同位置上(分别表示P0，P1，P2，P3序列和不含核酸的空白样品P的各10个寡核酸阵点构成寡核酸微阵列)，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺密闭潮湿盒中，在真空作用下四甲基乙二胺挥发并与固体基板上预聚合物阵点接触使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。固定完成后的DNA微阵列芯片在常温下与10uM的Cy3-TGC TGT GAG TGA ACC TGC TGT GTTGA-3′序列杂交2小时，用扫描仪扫描得到微阵列芯片的杂交荧光图象。在图1中具有完全匹配序列(P0)具有最强的荧光信号，错配序列的荧光信号均比完全匹配序列的低，其错配1，2，3个碱基的荧光强度分别为完全正配的51.9％，2.48％和0.899％。很明显信号强度随着碱基错配数目的增加而下降很快，能够区分正配和单碱基错配序列。
实施例2本实施例将低密度脂蛋白受体基因14417位点丙烯酰胺修饰的不同PCR产物，分别与一定的比例的丙烯酰胺单体，丙三醇，过硫酸铵和水混合成预聚合物，然后将不同核酸的预聚合物置于点样板的不同位置上，通过手工或者点样仪器将核酸预聚合物点样于固体基板的不同位置上，制备成cDNA微阵列芯片。其具体过程为三个已知14417位点多态性冠心病病人的新鲜血样本由在5’端丙烯酰胺修饰的前引物5’-TAC TAT CCT TCC CAG CTC CT和未修饰的反相引物5’-TTTTCA GCA ACT TGG CAT-3’扩增。50ulPCR体系中含有50ng基因组DNA，1×PCR缓冲液，3mM MgCl2，250uM dNTPs，20pmol引物of 2U Taq DNA聚合酶。DNA PCR条件为94℃预变性5分钟，35个94℃30秒，55℃30秒，72℃30秒的循环，最后72℃延伸7分钟。扩增完成后PCR样品与3％的丙烯酰胺单体，30％丙三醇，1％过硫酸铵和水混合成大约0.1-0.2uM探针的预聚合物，然后将这三个样本的PCR产物和空白样四种预聚合物置于点样板的不同位置上，通过点样仪将核酸预聚合物点样于固体基板的不同位置上，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺密闭潮湿盒中，在真空作用下四甲基乙二胺挥发并与固体基板上预聚合物阵点接触使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。固定完成后的cDNA微阵列芯片在常温下与10uM的标记序列5’-Cy3-GGAAAA CAG CCA A-3’，5’-Cy5-GGA AAA GAG CCA A-3’序列杂交2小时，扫描得到杂交荧光图象(图2)。图中纯合子14417C/C给出强的CY3荧光信号(图2中4，5行，绿色荧光)。纯合子14417G/G给出强的Cy5荧光信号(图2中7，8行，红色荧光)。杂合型14417C/G即给出Cy3的荧光信号又同时给出Cy5的荧光信号，两种染料叠加后，给出强的黄色荧光信号(图2中1，2行)。
实施例3一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物，其中，核酸的浓度在0.001-100uM之间，丙烯酰胺单体重量浓度在1-30％之间，过硫酸铵重量浓度在0.01-5％之间，丙三醇的重量浓度为10-50％，而核酸的最佳浓度范围在0.1-10uM之间，丙烯酰胺单体的最佳浓度重量范围在3-15％之间，过硫酸铵的最佳重量浓度范围在0.1-1％之间，具体来说，核酸的浓度可选择0.001、0.1、8、10、50或100uM之间，丙烯酰胺单体重量浓度可选择1％、3％、15％、10％、24％或30％之间，过硫酸铵重量浓度可选择0.01％、0.1％、1％、3％、5％之间，丙三醇的重量浓度可选择10％、15％、32％、42％或50％，然后将预聚合物点样于固体基板上，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中，使四甲基乙二胺挥发，挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定，所述四甲基乙二胺四甲基乙二胺的挥发方式可采用自然挥发、蒸发或真空挥发，放置四甲基乙二胺的密闭盒中的湿度为80-100％，固体基板采用玻璃、硅片、凝胶、塑料、橡胶或陶瓷中的一种，上述丙烯酰胺修饰的核酸可采用市售的丙烯酰胺修饰的核酸。
权利要求
1.一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，其特征在于将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物，其中，核酸的浓度在0.001-100uM之间，丙烯酰胺单体重量浓度在1-30％之间，过硫酸铵重量浓度在0.01-5％之间，丙三醇的重量浓度为10-50％，然后将预聚合物点样于固体基板上，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中，使四甲基乙二胺挥发，挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。
2.根据权利要求1所述的基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，其特征在于核酸的最佳浓度范围在0.1-10uM之间，丙烯酰胺单体的最佳浓度重量范围在3-15％之间，过硫酸铵的最佳重量浓度范围在0.1-1％之间。
3.根据权利要求1所述的基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，其特征在于四甲基乙二胺四甲基乙二胺的挥发方式可采用自然挥发、蒸发或真空挥发。
4.根据权利要求1所述的基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，其特征在于放置四甲基乙二胺的密闭盒中的湿度为80-100％。
5.根据权利要求1所述的基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，其特征在于固体基板采用玻璃、硅片、凝胶、塑料、橡胶或陶瓷中的一种。
全文摘要
本发明公开了一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法，将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物，其中，核酸的浓度在0.001－100uM之间，丙烯酰胺单体重量浓度在1－30％之间，过硫酸铵重量浓度在0.01－5％之间，丙三醇的重量浓度为10－50％，然后将预聚合物点样于固体基板上，点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中，使四甲基乙二胺挥发，挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应，使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。由本发明制得的DNA微阵列芯片具有很好的均匀性、重复性和高的准确性和高的灵敏性，并能提高杂交效率。
文档编号C12Q1/68GK1733935SQ20051004059
公开日2006年2月15日 申请日期2005年6月17日 优先权日2005年6月17日
发明者肖鹏峰, 陆祖宏, 程璐 申请人:东南大学