使用壮观霉素选择的植物转化方法

专利名称：：使用壮观霉素选择的植物转化方法使用壮观霉素选择的植物转化方法
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：本申请要求于2007年3月9日提交的美国临时申请60/894,096和2007年4月30日提交的美国临时申请60/915,066的优先权，本文完整引入其公开内容作为参考。1.发明领域本发明主要涉及制备和转化植物分生组织及转基因植物的选择和随后的再生的方法。2.相关技术描述可以通过直接处理植物胚的分生组织获得转化的植物。分生组织包含形成性植物细胞，形成性植物细胞分化产生多种植物结构，包括茎、根、叶、种系组织和种子。可以从种子切下如大豆组织的分生组织。已知直接对大豆胚的分生细胞使用细菌介导的基因转移来遗传转化大豆(G(y"'"em皿)的方法。已经转化了分离的棉花分生组织和苗端(shootapex)组织。已报道了细胞分裂素在组织培养中诱导苗发育的用途。已知许多用于遗传转化植物细胞的选择剂。氨基糖苷-3，-腺苷酰转移酶已被用作转化植物细胞中的选择性标记。已经报道了与编码叶绿体转运肽的序列的融合，以允许将核产生的AadA引向叶绿体。发明概述一方面，本发明提供了产生包含至少两种异源核酸序列的转基因植物的方法，包括(a)提供包含赋予除草剂抗性的第一异源核酸序列的外植体；(b)转化该外植体以包括含有赋予壮观霉素抗性的可选择标记基因的第二异源核酸序列；和(c)再生显示壮观霉素抗性的外植体成为包含至少两种异源核酸序列的转基因植物。在一个实施方案中，外植体包含胚分生组织。在另一个实施方案中，第一异源核酸序列赋予对草甘膦、双丙氨膦(bialaphos)、草胺膦(phosphinothricin)、Basta、草丁膦、2,4-D、卡那霉素和相关的氨基糖苷类、潮霉素(hygromycin)、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、产氧自由基物质或麦草畏的抗性。在另一个实施方案中，外植体是大豆、玉米、棉花或油菜(canola)外植体。在一个特定的实施方案中，外植体是大豆或棉花外植体，如大豆植物。另一方面，本发明提供了产生转基因植物的方法，包括(a)用包含赋予壮观霉素耐受性的可选择标记的异源核酸序列转化至少第一种子外植体；和(b)从转化的细胞再生转基因植物，其中在步骤(a)或步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触，以选择包含所述可选择标记的转化细胞。在一个实施方案中，转基因植物由导致种系组织转化的分生组织的转化产生。在某些实施方案中，产生的植物是非嵌合的。在另外其它的实施方案中，产生的植物是嵌合的。在一个特定的实施方案中，产生的植物的至少一个苗(shoot)是转基因且非嵌合的。在另一个特定的实施方案中，产生的植物的至少一个苗是转基因且非嵌合的，而至少一个其它苗或一个其它根不包含在异源核酸上所含的序列。在某些实施方案中，第一种子外植体包括转基因。在其它实施方案中，外植体包含胚分生组织。在另外其它的实施方案中，在步骤(a)的过程中或之后，在35。C-40。C下，在选择剂的存在下培育外植体，和/或在允许正常质体发育的光照条件下培育外植体。在另外其它的实施方案中，在35。C-40。C下，培育进行1-7天，或者光照条件包括至少5微爱因斯坦((xEinsteins)、大约16小时光照/8小时黑暗的光周期。在某些实施方案中，在步骤(a)之前，在0-15。C的温度下存储外植体1小时至7天。在其它实施方案中，培养基包含大约15mg/L-大约1500mg/L的壮观霉素。本发明进一步涉及一种方法，其中外植体的细胞包含赋予对草甘膦、双丙氨膦、草胺膦、Basta、草丁膦、2，4-D、卡那霉素和相关的氨基糖苷类、潮霉素、链霉素、氨节青霉素或麦草畏的耐受性的编码序列。在某些实施方案中，步骤(a)包括在包含壮观霉素的共培养基上培育外植体。在其它实施方案中，在从共培养基中转移出后，外植体不与包含壮观霉素的培养基接触。或者，在其它实施方案中，在从共培养基中转移出后，外植体与包含壮观霉素的培养基接触。在某些实施方案中，无需在无菌培养基中预生根，将再生成为植物的外植体转移到土壤或土壤替代物中生根。在其它实施方案中，异源核酸进一步包括赋予农艺学上的目标性状或具有改善的最终用途的性状的编码序列。在其它实施方案中，本发明提供了产生转基因植物的方法，包括(a)用包含赋予壮观審素耐受性的可选择标记的异源核酸序列转化至少第一种子外植体，和(b)从转化的细胞再生转基因植物，其中在步骤(a)或步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触，以选择包含所述可选择标记的转化细胞，其中，步骤(a)包括用至少第二异源核酸转化外植体的细胞。在特定的实施方案中，第二异源核酸序列包含赋予除草剂耐受性的编码序列。在某些实施方案中，第一和第二异源核酸整合在细胞基因组中的不同的基因座处。本发明的某些实施方案包括，在步骤(a)之前的引发(priming)种子的步骤，其中，引发包括将种子与细胞分裂素接触。在其它实施方案中，涉及一种方法，进一步包括在步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与细胞分裂素接触。在特定的实施方案中，细胞分裂素选自p塞苯隆(thidiazuron)、BAP(6-千氨基嘌呤)、激动素、CPPU(N國(2画氯-4-吡"定基)-N，-苯脲)、2iP(6-(y，y-二甲基烯丙基氨基)噪呤)、玉米素、玉米素-核苷、腺噤呤和TIBA(2,3,5-三碘苯曱酸)。在某些实施方案中，步骤(a)包括将外植体与包含所述异源核酸的重组根瘤菌科细菌(Rhizobiaceae)接触，其中，在外植体接触重组根瘤菌科细菌之前或同时，根瘤菌科细菌已经暴露于噻苯隆。在某些实施方案中，在外植体接触重组根瘤菌科细菌之前，根瘤菌科细菌暴露于p塞苯隆大约1-5天。在其它实施方案中，在外植体接触根瘤菌科细菌之前，在对未转化的外植体具有活性的选择剂的存在下，悬浮根瘤菌科细菌。在某些实施方案中，根瘤菌科细菌选自土壤杆菌(^graZ^"en'a)、中华根瘤菌(^SV朋r/^oZ/a)、中慢生才艮瘤菌(M&sor/'zoZ^)和根瘤菌(i/^o&")。在另外其它的实施方案中，在用包含赋予壮观霉素耐受性的可选择标记的异源核酸序列转化至少第一种子外植体的步骤之前、过程中或之后，在杀真菌剂的存在下培育外植体。在某些实施方案中，在杀真菌剂和DMSO的存在下培育外植体。在特定的实施方案中，在制霉菌素(nystatin)、噻菌灵(thiabendazole)和DMSO的存在下培育外植体。在某些实施方案中，外植体是大豆、玉米、棉花或油菜外植体。在特定的实施方案中，外植体是大豆外植体或棉花外植体。在某些实施方案中，产生转基因植物的方法包括(a)用包含赋予壮观霉素耐受性的可选择标记的异源核酸序列转化至少第一种子外植体，和(b)从转化的细胞再生转基因植物，其中在步骤(a)或步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触，以选择包含所述可选择标记的转化细胞，进一步包括步骤(c):获得包含赋予目标性状的基因且缺乏可选择标记的任一代转基因植物的后代植物。在某些实施方案中，异源核酸包括包含位于赋予目标性状的基因侧翼的左和右T-DNA边界的第一DNA区段；和包含第二套位于所述赋予壮观霉素耐受性的可选择标记侧翼的左和右T-DNA边界的第二DNA区段。在其它实施方案中，该方法进一步包括步骤(c):获得包含赋予目标性状的基因且缺乏可选择标记的任一代转基因植物的后代植物。在某些实施方案中，异源核酸包括右和左T-DNA边界及第一和第二DNA区段，其中，第一DNA区段包括位于右边界之后的目标基因，而且其中，第二DNA区段包括位于左边界之后的可选择标记。在某些实施方案中，异源核酸包括第一和第二右T-DNA边界，其中，包含目标基因的第一DNA区段位于第一右边界之后，且包含可选择标记的第二DNA区段位于第二右边界之后。在某些实施方案中，该方法包括在步骤(b)的过程中，在缺乏壮观霉素的培养基上培养所述外植体大约i天至大约7天。在其它实施方案中，该方法包括将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触大约15分钟至大约7天。在特定的实施方案中，可选择标记由aadL4编码。在更加特定的实施方案中，包括SEQIDNO:l。在某些实施方案中，aa^4基因与叶绿体转运肽融合。在特定的实施方案中，加^4包括SEQIDNO:2。在某些实施方案中，进一步限定外植体在步骤(b)前、在以下条件下维持其中，外植体不发芽，并且保持存活且能够进行遗传转化。在某些实施方案中，所述条件包括使外植体或包含外植体的种子脱水。在某些实施方案中，进一步限定该方法为包括在步骤(b)之前或同时增加外植体的含水量。在特定的实施方案中，所述条件包括大约3%-大约25%的外植体的内部含水量。在更加特定的实施方案中，所述条件包括大约3%-大约16%的外植体的内部含水量。在某些实施方案中，所述条件包括在大约-80。C-大约60。C的温度下维持外植体。在某些实施方案中，该方法包括在步骤(b)之前引发外植体。在特定的实施方案中，引发种子包括将外植体或包含外植体的种子与包含水、植物生长调节剂、选择剂或细胞膜调节剂的水溶液接触。在某些实施方案中，包括产生转基因植物的方法，包括(a)用包含赋予壮观霉素耐受性的可选择标记的异源核酸序列转化至少第一种子外植体；和(b)从转化的细胞再生转基因植物，其中在步骤(a)或步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触，以选择包含所述可选择标记的转化细胞，该方法进一步包括通过细菌介导的转化或微粒轰击，用异源核酸转化外植体的至少第一细胞。在某些实施方案中，进一步限定外植体为从包含3%-25%的内部含水量的种子、或包含26%-80%的内部含水量的水化的或发芽的种子上切下的，或者外植体包含以下组织分生组织、不成熟的胚、胚、胚轴、子叶、下胚轴(hypocotyl)、中胚轴(mesocotyl)、叶、初生叶原茎(primaryleafbase)、叶盘(leafdisc)、茎尖(shoottip)和胚芽(plumule)。在某些实施方案中，进一步限定外植体为从发芽或吸胀的种子上切下的。在其它实施方案中，在步骤(a)之后，外植体不与包含壮观霉素的培养基接触。在特定的实施方案中，第一培养基是液体。在其它实施方案中，步骤(a)-(b)中的一个或多个是自动化的。另一方面，本提供了包含赋予壮观霉素或链霉素耐受性的两种序列的核酸构建体，其中，第一序列可操作地连接到在植物细胞中具有活性的启动子上，且第二序列可操作地连接到在原核细胞中具有活性的启动子上。在一个特定的实施方案中，赋予壮观霉素或链霉素耐受性的序列编码具有氨基糖苷-3，-腺苷酰转移酶(M^4)活性的多肽。在一个更特定的实施方案中，至少一个序列包含SEQIDNO:l或SEQIDNO:2。附图简述下面的附图是本说明书的一部分，而且包括在说明书中以进一步证明本发明的某些方面。通过参考附图结合本文提出的具体实施方案的详细描述，可以更好地理解本发明。图1:用添加到接种物/共培养培养基中的不同水平的TDZ处理后，4种大豆外植体的放大的细节。每种外植体发育出新生的芽/苗(下图)，而一些是GFP阳性的(上图)。上排的图片是在显微镜下用通过荧光检测表达GFP的组织的改变的蓝光源采集的。用标准白光源采集同样的图片，以显示所有的发育的芽/苗(下排)。图2:pMON96999的质粒图。图3:壮观霉素选择方案"A"的略图。在液体或半固体培养基上的选择、苗诱导和延长；使分离的苗在半固体培养基上生根。图4:壮观霉素选择方案"B"的略图。在液体或半固体培养基上的选择、苗诱导和延长；无需选择，使分离的苗在具有液体培养基的OASIS塞(plug)中生根。图5:壮观霉素选择方案"C，，和"D"(下图)的略图，以及与使用草甘膦选择的方案的比较(上图)。对于方案"C",在共培养之后，保持图)，其中，苗诱导和苗延长在半固体培养基上进行并进行选择，分离的苗的生根也在半固体培养基上进行并进行选择。图6:包含2个T-DNA、OriRi和加W的pMON107379的质粒图。发明详述下面是本发明的详述，用以帮助本领域的技术人员实践本发明。本领域的技术人员可以在不背离本发明的精神或范围的情况下，对本文所述的实施方案进行修改和改变。本发明提供了使用壮观霉素作为选择剂从大豆、玉米、棉花、或油菜植物等制备、筛选、转化和再生外植体，以获得转化的植物组织和植物的方法和组合物。在某些方面，所述方法的各个部分可以是自动化、高通量的程序。例如，从种子获得如成熟的或不成熟的胚的外植体，并可通过例如细菌介导的方法或微粒轰击方法转化该外植体。在某些实施方案中，在异源DNA接触外植体的时候或随后，外植体接触选自噻苯隆、BAP(6-千氧基。票呤)、激动素、CPPU(N-(2-氯-4-吡啶基)-N，-苯脲)、2iP(6-(y，y-二甲基烯丙基氨基)嘌呤)、玉米素、玉米素-核苷、腺噤呤和TIBA(2,3，5-三碘苯曱酸)的细胞分裂素或其它类似敌草克(dikegulac)的试剂。为了有助于外植体与细胞分裂素的接触，可以在外植体接触接种物之前向用于转化的细菌接种物中加入细胞分裂素。在某些实施方案中，所用的细胞分裂素是大约0-3mg/L或大约0.25-3mg/L的浓度的BAP或TDZ(大约0-3mg/1或大约0.25-3mg/L)。在某些实施方案中，也可以在种子吸胀过程中加入细胞分裂素或其它试剂，以在切下外植体之前处理它们。涉及在用或不用细胞分裂素处理的情况下，以15-1500mg/L的浓度使用壮观霉素，例如，大约25、50、100、150、250、300、500、1000或1500mg/L。如果使用细菌介导的转化的方法，可以在其接触外植体之前向细菌接种物中加入壮观霉素。或者，如果使用细菌介导的转化方法或微粒轰击转化方法，可以在转化大豆、玉米、棉花或油菜细胞的步骤之前、同时或之后加入壮观霉素，以选择被异源核酸转化的细胞。也可以采用壮观霉素作为所述组织培养生长步骤的时间段中的一部分的"脉冲"，如预培养步骤、共培养步骤、延迟步骤或选择步骤，且任选地以大约1000mg/L的较高浓度使用。在现有技术中，使用本文所述的方法和组合物没有实现获得的转化率("TF")。因此，相比例如使用草甘膦或麦草畏作为大豆或棉花转化的选择剂时发现的TF,已经实现了2-10或5-10倍的TF增力n(在某些情况下甚至更高)。另外，提高的转化效率允许开发使用大观霉素选择的有效的2T-DNA转化系统，因此允许通过转化叠加转基因性状，并且使已经包含一种转基因性状的植物与编码另外的目标性状的核酸杂交，然后筛选也包含编码该另外的性状的核酸的植物。与TF的提高相结合，所述方法在简化并减少产生转化的植物必需的劳动力的同时，也允许更快速地再生候选的转化植物组织，提高鉴定和培育转化的苗和才直物的效率，和减少成本和人类工程学(ergonomic)负担。例如，在具有绿色的(即，大观霉素抗性的)芽或叶的大观霉素抗性苗已经伸长并且可以筛选或评分为大观霉素抗性之后，在存在或不存在选择剂的情况下，可以将它们置于土壤中或如生根培养基的土壤替代物上。从这种外植体伸长的苗常规地证明为转基因的，并产生和转基因的后代，而从这样的外植体发育的根可以是转基因或非转基因的。因此，也涉及包含转基因苗和部分或完全非转基因的根系统的植物。也涉及这样一种方法通过在缺乏选择剂的培养基上培养转化的组织，从来自转化的分生组织的转基因苗再生完整的植物，尽管根是非转基因的。因此，所述方法使得在选择条件下和使用选择剂的情况下的耗时明显减少，因而也减少了可能的费用。为了提供对于说明书和权利要求书的清楚和一致的理解，包括这些术语的范围，提供了下面的定义。"胚"是种子的部分，由叶、茎和根的前体组织(分生组织)组成。一旦胚开始生长(发芽)，则变成幼苗植物。分生组织("Meristem"或"meristematictissue")由未分化细胞、分生组织细胞组成，其分化产生多种植物结构，包括茎、根、叶、种系组织和种子。分生组织细胞是为了获得转基因植物的转化的靶标。"外植体"是用于表示转化的靶标材料的术语，包括分生组织。它可以指植物组织，包括但不限于一个或多个胚、子叶、下胚轴、叶基、中胚轴、胚芽、原生质体和胚轴。"嵌合植物"是由遗传学上不同的组织组成的植物，即，该植物只有一部分组织是转化的，而其余的组织不是遗传转化的。当目标基因转化到产生花粉或胚珠的细胞中进而转化到种子中时，发生了"种系转化"。为了获得转基因后代植物，可以用选择的异源DNA序列转化外植体，且可以由此再生转基因植物，而无需从转化的外植体产生愈伤组织细胞培养物。例如，选择的异源DNA序列可以编码可筛选或可选4奪的状的农艺学目标基因。性状可以是农艺学上有用的，例如，导致提高的产量、除草剂耐受性、害虫或病原体抗性或环境适应性等表型。性状也可以确定需要的终产物的产生。这样的转化和再生方法允许用于产生转化植物的快速有效的高通量程序。机械化明显减少产生10,000个外植体预计的需要的工时，例如在棉花的例子中，从大约40小时减少到只有2.4小时，明显节约了劳动力成本。由于预期只有非常少量的转化事件显示最理想的适于商业开发的表达谱，因此这种技术允许测试大量的转基因并选择较高质量的事件用于进一步的分析。由于在外植体递送方面的灵活性增加，机械切除方法也允许对转化步骤进行更好的时间安排和调度。外植体切除使用机械化方法可以提供明显的经济、安全和灵活性方面的益处。但是，也可以手工进行外植体制备。在吸胀、发芽和/或外植体切除之前，可以对种子进行灭菌步骤以及挑选步骤，以避免微生物污染，除去具有高度细菌或真菌污染的种子，以及除去由于任何原因不可能产生用于本发明的活外植体组织的种子。例如，可以根据如种子的大小、颜色或密度等参数或包括化学组成特征的其它特征，进行挑选。挑选方法的例子可以包括在大小分选后使用自动称。适于此目的的光学分选器是Sortex3000SeriesColorSorter(Buhler-SortexKK,Yokohama,Japan)。也可以采用其它挑选技术，包括根据含水量挑选。切除后，在用异源核酸转化之前，外植体也可以进行再水化或预培养步骤。在特定的实施方案中，使用可以反向旋转的、碾压施加到其表面的种子的轧辊(roller)进行机械切除。可以根据施加的种子的大小调整轧辊之间的间隙。轧辊材料可以是例如弹性体或金属。在某些实施方案中，已经发现甚至在反复和持续使用后，不锈钢轧辊保持有效的工作质量。发现当用于棉花种子时，具有次级凹槽的轧辊有效地夹紧和碾压种子，而对分生组织外植体种子部分具有最小的损伤。已知机械切除植物外植体的方法，例如，参见，美国临时专利申请60/894,096和60/915,066与美国专利申请公开US2005/0005321，本文完整引入作为参考。在一个实施方案中，可以限定根据本发明制备的外植体具有大约4-25%的内部含水量，包括大约4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、17、18、19、20、21、22、23、24和25%的内部含水量，而且特别包括在任意两个这样的数值之间的可推导出的所有范围。在特定的实施方案中，可以以预定的适合由此分离可转化的材料的内部含水量，收获将要从其制备外植体的种子。在某些非限制性的实施方案中，从其获得外植体的种子可以限定为具有大约3-25%的内部含水量，包括大约3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、17、18、19、20、21、22、23、24和25%的内部含水量，而且特别包括在任意两个这样的数值之间的可推导出的所有范围，例如大约4%-16%。在某些实施方案中，可以通过控制含水量改变种子的脆性，以允许种子的有效分裂和外植体的制备。例如，如3%-7%的内部含水量可能是有利的。种子可以在使用前保持有这样的含水量或任何其它可产生稳定的存储条件(和可转化的外植体)的含水量。在某些实施方案中，种子可以是大豆、玉米、棉花或油菜种子。可以使用具有不同的年龄的干外植体(在低含水量条件下从种子上切下的外植体)或干燥的湿外植体(在水化/吸胀之后从种子上切下，随后脱水并存储的外植体)。在一个实施方案中，外植体相对"年轻"，因为它们在使用前从种子上切下不到一天，如大约1-24小时，例如大约2、3、5、7、10、12、15、20或23小时。在其它实施方案中，外植体可以存储较长时间，包括几天、几周、几个月或甚至几年，这取决于用来维持外植体生命力的存储条件。本领域的技术人员尤其会理解可以优化存储时间使得转化体的质量和/或产率以及转化过程的效率最大化。这可以为了任何特定的转化方案而进行，例如，如土i裏杆菌(爿gra/^〃en'wm)介导的转化、樣i粒轰击转化以及其它转化方法。在某些实施方案中，干燥的种子或外植体可以首先例如通过吸收如水或灭菌液的液体来引发，再干燥，随后用于转化和再生。在其它实施方案中，可以通过以下步骤引发种子或者外植体提高种子的内部含水量到超过30%，在一时间点保持种子或者外植体，然后在稍后的时间点重新开始吸胀。在一个替代实施方案中，可以通过以下步骤引发种子或者外植体提高内部含水量到超过30%,存储种子或外植体一段预定时期，干燥种子或外植体到内部含水量低于20%，然后重新开始吸胀。可以收获可再生、可转化的外植体，其不包含、包含一些或部分仍然附于胚组织上的每个子叶，例如多达^的子叶。这些外植体被认为是基本相似的，因为它们均可产生稳定的转化的植物。然而，外植体应该包含胚的分生组织区中的至少一部分，使得外植体一般可在组织培养生长条件开始后的12周内产生苗。的部分再水化来回收，其中，"水化"和"再水化"定义为种子的内部含水百分比的可测量的变化，或从"引发的"种子回收；即，已经开始发芽，但已适当地处于停滞状态，等待有利条件以完成发芽过程的种子。本领域的技术人员能够使用不同的水化方法并在转化前优化孵育时间长度。产生的新的外植体是可存储的，并且在提供适当的条件时可以发芽和/或被转化。因此，新的、干燥的、可存储的分生组织外植体可称为人工种子。切下后，本领域的技术人员可以根据公开的方法在随后的使用前存储外植体。干燥、存储和使种子发芽的方法和参数是本领域中已知的(例如，Senaratna等人，1983;Vertucci和Roos,1990;Chai等人，1998)。需要时可以使用这些存储条件的修改条件存储本发明的切下的分生组织。可以按所需使用任何这样的条件，例如，包括例如大约-80。C-大约60。C的温度。尤其发现大约-20。C到室温的温度运行良好，但本发明并不限于这些温度。实施例中所述的数据表明，例如，存储的包含分生组织的种子的时间里进行随后的遗传转化和再生(例如，实施例12)。切除、灭菌、存储、水化、再脱水和转化参数的操作允许开发有效的自动化高通量植物转化方案。也提出了再水化、引发和水化的条件。机器切除的典型方案，可以包括将种子置于200ppm活性氯的漂白溶液中15分钟，然后是不接触液体的2小时，随后在豆类发芽培养基(BGM)或50ppm活性氯的漂白溶液中水化过夜。获取和处理外植体的许多参数可以变化。在一个实施方案中，切除方法可以是手工的；在一个替代实施方案中，通过自动化方法进行切除。在其它实施方案中，可以通过将种子或外植体与液体灭菌剂接触进行灭菌。将溶解在DMSO中的制霉菌素(50ppm)和噻菌灵(10ppm)加入到共培养基(如INO)中(1.0mlDMSO/升INO)可以改善外植体的健康，这可能是通过控制通常在种子之中和之上发现的酵母和真菌而实现的，在进行大量和/或自动化组织培养时是有用的手段。在一个替代的实施方案中，种子或外植体可以与气体灭菌剂接触。在一个替代的实施方案中，种子或外植体可以与如紫外线的照射灭菌剂接触。在一个替代的实施方案中，可以通过将种子或外植体进行短时间高温处理来对种子或外植体灭菌，从而降低种子或外植体表面上如外来细菌和真菌的生物污染物的活力，而不降低种子或外植体的活力。这可以在高于40°C的温度下实现；优选温度是40°C-90。C。例如，可以通过压力加热空气或蒸汽提高温度。这样的温度可以由Bry-AirInc.(Sunbury,Ohio，USA)生产的干燥机提供。在另外一个实施方案中，切除时种子的含水量可以变化。在另一个实施方案中，切除时种子的温度可以变化。在其它实施方案中，切除后的存储参数可以变化。例如，在一个实施方案中，外植体存储的相对湿度可以变化。在另一个实施方案中，外植体存储的温度可以变化。在其它的实施方案中，外植体存储的时间长度可以变化。在其它的实施方案中，存储外植体的培养基的组成可以变化。可以控制的其它参数包括水化和再水化介质的组成、孵育温度、时间长度和转化方法等。切除后，本发明也提供了用于从非转化的损伤的外植体、子叶、种皮和其它碎片中筛选可转化的分生组织外植体材料的方法和装置。本方法可以手动进行，或可以是部分或完全才几械化的。在某些实施方案中，筛选过程基本上是机械化的。例如，可以根据待碾压的种子和待分离的外植体的大小使用合适大小的筛子，进行一个或多个筛分步骤。可以使已经通过轧辊的大量的碾压过的种子通过一系列分离筛，使得通过大小排除法将不需要的大和小的碎片与需要的外植体分离。这可以有效实现，例如，使用棉籽材料，4吏用美国标准筛子，如#8(2.36mm孔)、弁10(2.0mm孔)、#16(1.18mm孔)和合适的其它筛子(例如，如l/16"x3/4"、1/18"x3/4"、1/19"xl/2"或1/20"xl/2"的伸长的窗口筛)。如需要，对于给定的种子大小，可以根据待施加的材料的大小制造具有其它孔大小的篩子。也可以调节筛选过程的时间长度和筛选的强度，以提高该过程的通量和/或产量。也可以使用其它筛选方法，如通过测量外植体材料相对于碎片在溶液中不同的浮力。已发现漂浮在水溶液中的一部分材料富集完整的可转化外植体。可以使用干切的外植体。也可以使用这些筛选方法的结合。具有可转化外植体的材料部分可以包括分生组织和其它组织，如子叶的部分。但是，外植体应该包含至少一些分生组织区域，使得在合适的生长条件开始的12周之内外植体典型地能够产生芽或苗。在某些实施方案中，可以用目标异源基因转化切下和筛选的组织。已开发了各种将基因转移到植物组织中的方法，包括高速显微投影(microprojection)、显微注射、电穿孔、直接DNA摄取和细菌介导的转化。已知可介导植物细胞转化的细菌包括根瘤菌科的许多种，包括但不限于土壤杆菌属的种、中华根瘤菌属的种(^"or/^oZ/wm取)、中慢生根瘤菌属的种(M^or/^o&wm)和慢生根瘤菌属的种(5ra々W^zo&wm)(例如，Broothaerts等人，2005;美国专利申请公开2007/0271627)。尽管分化的组织也已被用于短暂和稳定的植物转化，并且在该例子中也可以使用，但是用于这种转化的靶标通常是未分化的愈伤组织。可以在黑暗条件下或例如光照的Percival培养器的光照条件下(例如，16小时光照/8小时黑暗的光周期，具有^5nE的光强度，如大约5-200|iE，或其它允许正常质体发育的光照条件)，在大约23-25°C的温度下，且可以在高达大约35。C或40。C的温度下，进行共培养和随后的步骤，例如2-5天。在设计用于转化过程的载体时，选择一个或多个引入植物细胞或组组织中的任何核酸。在一个实施方案中，将遗传成分掺入如重组双链质粒或载体分子的DNA组成中，所述重组双链质粒或载体分子包含至少一种或多种以下类型的遗传成分(a)在植物细胞中发挥功能导致RNA序列产生的启动子，(b)导致编码农艺学上有用的产物的RNA序列产生的结构DNA序列，和(c)在植物细胞中发挥功能导致多腺苷酸化的核苷酸被添加到RNA序列的3'端的3'非翻译DNA序列。载体可以包含许多有助于植物细胞或组织转化的遗传成分，并调节结构核酸序列的表达。在一个优选的实施方案中，定向遗传成分以表达mRNA，mRNA在任选的实施方案中可以翻译为蛋白质。以双链形式存在的植物结构编码序列(基因、cDNA、合成的DNA或其它DNA)的表达包括信使RNA(mRNA)通过RNA聚合酶从DNA的一条链转录和随后mRNA初始转录物在核中的加工。该加工涉及将多^^香酸化的核普酸添加到mRNA的3'端的3'非翻译区。制备包含需要的遗传成分的质粒或载体的方法是本领域所熟知的。当DNA构建体包含超过一个T-DNA时，包含在其中的这些T-DNA和转基因可以整合到植物基因组中分别的基因座处。这称为"共转化"(美国专利5,731,179、WO00/18939)。其中两个T-DNA位于植物基因组中的不同的基因座因而在后代中独立地分离的共转化过程，可以通过用携带分离的T-DNA的质粒转化的土壤杆菌的混合物递送T-DNA来实现。共培养也可以通过用两个分别包含一个T-DNA的双运DNA构建体转化一个土壤杆菌菌抹来实现(例如，Daley等人，1998)。也可以在一个DNA载体上设计两个T-DNA，接着将载体转化到植物细胞中，然后鉴定已在不同的基因座处整合有T-DNA的转基因细胞或植物(美国专利5,731,179;WO00/18939;Komari等人，1996;美国专利7,288,694)。双T-DNA系统是一种有用的方法，用于将转基因植物中农艺学上重要的目标基因(GOI)与标记基因分离。在已用来对转化的植物细胞进行选择或评分之后，标记基因一般没有进一步的用处。携带双T-DNA的单一DNA载体是一种构建双T-DNA转化系统的方法。但是，由于两个T-DNA在一个DNA构建体上出现，可以将二者转移到植物基因组中相同的基因座处。当在整合过程中没有识别第一T-DNA的一个边界DNA分子时，发生这种情况。这种降低的效率增加了产生事件和选择在独立的基因座处整合有T-DNA的个体的成本。因此也需要DNA构建体和一种方法，其中可以化学选择在同一基因座处已掺入两个T-DNA的个体，同时根据每个T-DNA的存在与否和连接状况进行筛选。通过通常称为"启动子"的DNA区域调节DNA向mRNA的转录。22启动子区域包含一种碱基序列，该碱基序列对RNA聚合酶发出信号以结合DNA并使用一条DNA链作为模板形成RNA的相应互补链，开始向mRNA的转录。在文献中已描述了许多在植物细胞中具有活性的启动子。这样的启动子包括但不限于在根癌土壤杆菌(爿gra^cten'wm似/^/ade似)的Ti质粒上携带的胭脂氨酸合酶(NOS)和章鱼氨酸合酶(OCS)启动子、花椰菜花叶病毒启动子例如花椰菜花叶病毒(CaMV)19S和35S启动子、玄参花叶病毒(FMV)35S启动子和增强的CaMV35S启动子(e35S)。多种响应环境、激素、化学和/或发育信号而调节的其它植物基因启动子，也可以用于植物细胞中的异源基因的表达，包括，例如，受以下调节的启动子(1)热(Callis等人，l卯8),(2)光(例如，豌豆RbcS-3A启动子，Kuhlemeier等人，(1989);玉米RbcS启动子,Schaffner等人，(1991));(3)激素，如脱落酸(Marcotte等人，1989);(4)创伤(例如，Wuni，Siebertz等人，1989);或其它信号或化学物质。也已知组织特异性的表达。如下文所述，选择的特定启动子优选地应该能够导致充分的表达，以导致有效量的目标基因产物的产生。描述这样的启动子的例子包括^_不限于美国专利6,437,217(玉米RS81启动子)、美国专利5,641,876(水稻肌动蛋白启动子)、美国专利6,426,446(玉米RS324启动子)、美国专利6,429,362(玉米PR-1启动子)、美国专利6，232，526(玉米A3启动子)、美国专利6，177，611(组成型玉米启动子)、美国专利5,322,938、5,352,605、5,359,142和5,530,196(35S启动子)、美国专利6，433，252(玉米L3油质蛋白启动子)、美国专利6,429,357(水稻肌动蛋白2启动子以及水稻肌动蛋白2内含子)、美国专利5，837，848(根特异性启动子)、美国专利6,294,714(光诱导型启动子)、美国专利6,140,078(盐诱导型启动子)、美国专利6,252,138(病原体诱导型启动子)、美国专利6,175,060(磷缺乏诱导型启动子)、美国专利6,635,806(7-薏苡醇溶蛋白(coixin)启动子)和美国专利申请09/757,089(玉米叶绿体醛缩酶启动子)。可以使用的其它启动子有胭脂氨酸合酶(NOS)启动子(Ebert等人，1987)、章鱼氨酸合酶(OCS)启动子(其在根癌土壤杆菌的肿瘤诱导的质粒上携带)、花椰菜花叶病毒启动子例如花椰菜花叶病毒(CaMV)19S启动子(Lawton等人，1987)、CaMV35S启动子(Odell等人，l985)、玄参花叶病毒35S-启动子(Walker等人，1987;美国专利6，051，753、5,378,619)、蔗糖合酶启动子(Yang等人，1990)、R基因复合体启动子(Chandler等人，1989)和叶绿素a/b结合蛋白基因启动子、PC1SV(美国专利5,850,019)和AGRtu.nos(GenBank登记号V00087;Depicker等人，1982;Bevan等人，1983)启动子。也可以构建启动子杂交体，以增强转录活性(美国专利5,106,739),或结合需要的转录活性、可诱导性和组织特异性或发育特异性。在植物中发挥功能的启动子包括但不限于所述的可诱导的、病毒的、合成的以及时间调节的、空间调节的和时空(spatio-temporally)调节的启动子。组织增强的、组织特异性或发育调节的其它启动子也是本领域已知的，并且预期可用于实践本发明。如果需要，可以修饰本发明的DNA构建体中使用的启动子(即，嵌合/重组植物基因)，以影响其控制特征。可以通过与操纵子区域连接、随机或控制的诱变等获得启动子。而且，可以改变启动子以包含多个"增强子序列"，以有助于提高基因表达。由本发明的DNA构建体产生的mRNA也可以包含5'非翻译的前导序列。该序列可以源自为表达基因而选择的启动子，并且可以特异性地修饰以增加或减少mRNA的翻译。5'非翻译区也可以从病毒RNA、合适的真核基因或合成的基因序列获得。这样的"增强子"序列可能是增加或改变产生的mRNA的翻译效率所需要的。本发明并不限于其中非翻译区源自伴随启动子序列的5'非翻译序列的构建体。更确切地说，非翻译的前导序列可以源自不相关的启动子或基因(参见，例如，美国专利5,362,865)。非翻译前导序列的例子包括玉米和矮牵牛花热休克蛋白前导序列(美国专利5,362,865)、植物病毒外壳蛋白前导序列、植物核酮糖二石岸酸羧化酶-加氧酶前导序列、GmHsp(美国专利5,659,122)、PhDnaK(美国专利5,362,865)、AtAntl、TEV(Carrington和Freed，1990)和AGRtu.nos(GenBank登记号V00087;Bevan等人，1983)。也设想其它增强表达或影响基因的转录或翻译的遗传成分作为遗传元件。说明书第18/66页嵌合构建体的3'非翻译区可以包含转录终止子，或具有相当功能的元件，和在植物中发挥功能以导致向RNA的3，端增加多腺苷酸化核苷酸的多腺苷酸化信号。该DNA序列在此被称为转录终止区。该区域是转录的信使RNA(mRNA)的有效多腺苷酸化所需的。RNA聚合酶通过发生多腺苷酸化的位点转录编码DNA序列。合适的3，区的例子是(1)包含土壤杆菌胂瘤诱导的(Ti)质粒基因如胭脂氨酸合酶(NOS;Fraley等人，1983)基因的多腺苷酸化信号的3'转录、非翻译区，和(2)如大豆储存蛋白基因和核酮糖-l,5-二磷酸羧化酶小亚基(ssRUBISCO)基因的植物基因。优选的3'区的一个例子是来自豌豆的ssRUBISCOE9基因的3'区(欧洲专利申请0385962)。在一个实施方案中，载体包含可选4奪的、可筛选的或可评分的标记基因。这些遗传成分在本文也被称为功能性遗传成分，因为它们产生在鉴定转化的植物中发挥功能的产物，或农艺学上有用的产物。作为选择或筛选工具的DNA可以在再生的植物组织中发挥功能，以产生赋予植物组织对另外的毒性化合物的抗性的化合物。许多可篩选或可选择的标记基因是本领域内已知的，且可以用于本发明。用作标记的目标基因包括但不限于GUS、绿色焚光蛋白(GFP)、萤光素酶(LUX)等。在某些实施方案中，载体包含编码植物细胞中壮观霉素抗性的具有结合的调节元件的加W基因。在一个特定的实施方案中，w^4基因包含叶绿体转运肽(CTP)序列，其指引AadA基因产物向转化的植物细胞的叶绿体的转运。在其它实施方案中，载体包含具有设计为在如土壤杆菌细胞的细菌细胞中表达的合适的调节元件的壮观霉素抗性基因，使得选择剂可以添加到共培养基中，并允许获得转基因植物，在共培养时期后，例如，不需要进一步使用选择剂。相关的调节元件以及一种或多种以足够赋予需要的特定性状的方式表达的核酸的植物转化质粒或载体。本发明涉及的农艺学上有意义的合适的结构基因的例子包括但不限于耐受病虫害的基因、耐受除草剂的基因、如下方面的质量提高的基因如产量、营养增强、环境或应激耐受或任何在植物生理学、生长、发育、形态学或植物产物方面希望的改变包括淀粉产生(美国专利6，538，181;6,538,179;6,538,178;5,750,876;6,476,295)、改变的油的产生(美国专利6,444,876;6,426,447;6,380,462)、高油产生(美国专利6，495，739;5,608,149;6,483,008;6,476,295)、改变的脂肪酸含量(美国专利6,828,475;6,822,141;6,770,465;6，706，950;6，660,849;6，596，538;6,589,767;6，537，750;6，489，461;6,459,018)、高蛋白质产生(美国专利6,380,466)、果实成熟(美国专利5,512,466)、加强的动物和人的营养(美国专利6,723,837;6,653,530;6，541，259;5,985,605;6,171,640)、生物聚合物(美国专利RE37，543;6,228,623;5，958，745和美国专利乂^开US20030028917)。还有环境应激耐受性(美国专利6,072,103)、药物肽和可分泌的肽(美国专利6，812,379;6，774，283;6,140,075;6,080,560)、改进的加工性状(美国专利6,476,295)、提高的可消化性(美国专利6,531,648)、低水平的棉子糖(美国专利6,166,292)、工业酶生产(美国专利5,543,576)、改进的香味(美国专利6,011，199)、固氮(美国专利5,229,114)、杂种种子生产(美国专利5,689,041)、纤维生产(美国专利6,576,818;6,271,443;5,981,834;5,869,720)和生物燃料生产(美国专利5,998,700)。这些或者其它的遗传元件、方法和转基因中的任一种可以用于本发明，本领域的技术人员基于本公开内容可以理解。或者，通过编码经过如反义-、共抑制-介导的机制的基因沉默技术、包括miRNA的RNAi技术导致内源基因表达的靶向抑制的RNA分子，目标DNA序列可以影响这些表型(例如，美国专利申请公开2006/0200878)。可以通过本发明包括的方法引入的示例性的核酸包括，例如，来自另一物种的DNA序列或基因，或来源于或存在于同一物种中、4旦通过遗传工程方法而非传统的生殖或育种技术掺接受细胞中的序列或基因。但是，术语"外源的"也指正常情况下不存在于所转化的细胞中的基因，或也许只是不以在转化DNA区段或基因中发现的形式、结构等存在的基因，或通常存在，但是人们希望例如过度表达的基因。因此，术语"外源的"基因或DNA指任何引入接受细胞中的基因或DNA片段，无论类似的基因是否已经存在于这种细胞中。外源DNA包括的DNA的类型可包括已在植物细胞中存在的DNA、来自另一种植物的DNA、来自不同的生物体的DNA或外部产生的DNA，如含有基因的反义信息的DNA序列、或编码合成或修饰形式的基因的DNA序列。在一个实施方案中，通过细菌介导的方法，如土壤杆菌或其它根瘤菌介导的方法，进行植物组织的转化，且目标DNA序列存在于一个或多个T-DNA上(美国专利6,265,638，5,731,179;美国专利申请公开US2005/0183170;2003110532)或存在于转移到植物细胞中的其它序列(例如，载体骨架)上。T-DNA可以通过RB和/或LB序列结合，或可以没有边界序列。可以转移到植物细胞中的序列可以存在于在用于转化的细菌菌林中的一个转化载体上。在另一个实施方案中，序列可以存在于在细菌菌株中的不同的转化载体上。在另外的一个实施方案中，序列可以存在于一起用于转化的不同的细菌细胞或菌抹上。在本发明方法中用于转化的DNA构建体也可以包含在细菌细胞中提供复制功能和抗生素选择的质粒骨架DNA区段，例如，如on'322的大肠杆菌复制起点、如ohV或on'Ri的宽宿主范围复制起点和如Spec/Strp的编码赋予壮观霉素和链霉素抗性的氨基糖苷腺苷酰转移酶(aa^4)的可选择标记的编码区(例如，美国专利5,217,902;或Sandvang，1999)。对于植物转化，宿主细菌菌抹通常是携带具有转移表达单位的功能的质粒的根癌土壤杆菌ABI、C58、LBA4404、EHA101或EHA105。植物转化领域的技术人员已知的其它菌4朱可以在本发明中发挥功能。细菌介导的基因递送(例如，土壤杆菌介导的；美国专利5,563,055、5,591,616、5,693,512、5,824,877、5,981,840)可以向从种子上切下的胚的活分生组织中的细胞内进行(例如，美国专利6,384,301),且可以在如壮观霉素的选择剂的存在下培养该分生组织区域。这一步骤的结果是尚未导入外源遗传结构的大部分细胞的生长终止或至少生长延迟，同时由单一的转化的分生细胞或包含转化的分生细胞在内的一'J、簇细胞形成了苗。在特定的实施方案中，分生27组织也可以在壮^il霉素、链霉素或其它选择剂的存在下培养，由基因编码对于上述选择剂的耐受性。Miki和McHugh,2004中公开了各种选择性标记和提供对它们的抗性的基因的例子。根据本公开内容，许多其它可能的调节元件和其它目标序列对于本领域的技术人员是显而易见的。因此，上述讨论是示例性的而非穷举的。可以采用可筛选或可评分的标记，以鉴定转基因部分和/或植物。示例性的标记是已知的，且包括编码各种发色底物的酶的(3-葡糖醛酸糖苷酶(GUS)(Jefferson等人，1987a;Jefferson等人，1987b);R-基因座基因，其编码调节在植物组织中产生花青素色素(红色)的产物(Dellaporta等人，1988);p_内酰胺酶基因(Sutcliffe等人，1978);编码已知其各种发色底物的酶的基因(例如，PADAC,—种发色头孢菌素)；萤光素酶基因(Ow等人，1986);x^五基因(Zukowsky等人，1983),其编码可以转化发色儿茶酚的儿茶酚双加氧酶；ot-淀粉酶基因(Ikatu等人，1990);酪氨酸酶基因(Katz等人，1983),其编码能够将酪氨酸氧化为多巴和多巴醌、其然后缩合为黑色素的酶；绿色荧光蛋白(Elliot等人，1999)和a-半乳糖苷酶。本领域的技术人员熟知，可以使用其它的植物转化方法，例如，Miki等人，(1993)所述，包括使用微粒轰击法(例如,美国专利5,914,451;McCabe等人，1991;美国专利5,015,580、5,550,318、5,538，譜)。已知多种组织培养基，当适当补充时，它们支持植物组织的生长和发育，包括从切下的分生组织形成成熟植物。这些组织培养基可以作为商业制剂购买，或者可以由本领域的技术人员定制和修改。这样的培养基的例子包括但不限于下面文献中所述的那些Murashige和Skoog,(1962);Chu等人，(1975);Linsmaier和Skoog，(1965);Uchimiya和Murashige,(1962);Gamborg等人，(1968);Duncan等人，(1985);McCown和Lloyd,(1981);Nitsch和Nitsch，(1969);以及Schenk和Hildebrandt,(1972),或者相应补充的这些培养基的衍生产品。本领域的技术人员知道，培养基和培养基补充物，如用于转化和再生的营养物和生长调节剂，通常为了特定的目标农作物或感兴趣的品种而进行优化。可以用例如但不限于葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、甘露糖、果糖、乳糖、半乳糖和/或右旋糖的碳水化合物或一定比例的多种碳水化合物补充组织培养基。试剂可以商业获得，且可以从多个供应商购买(参见，例如，SigmaChemicalCo.，St.Louis，Mo和PhytotechnologyLaboratories,ShawneeMission,KS)。可以通过本文公开的方法和组合物从转化的植物细胞再生转基因植物，例如但不限于，壮观霉素方案"A"至"D",如同对大豆、玉米、棉花或油菜进行的方案。使用土壤杆菌转化方法形成的转基因植物典型地(尽管不总是)包含一个插入一个染色体中的简单的重组DNA序列，且被称为转基因事件。这样的转基因植物由于插入的外源性序列而可以被称为是杂合的。通过包含单一外源性基因序列的独立的分离的转基因植物与其本身(例如Ro植物)有性繁殖(自交)，以产生Ri种子，可以获得对于转基因而言为纯合的转基因植物。1/4的产生的&种子对于转基因而言是纯合的。Ri种子发芽产生植物，可以测试该植物的接合性，典型地使用允许区分杂合子和纯合子的SNP试验或热扩增试验(即，接合性测试)。为了证实外源DNA或者"转基因，，在转基因植物中的存在，可以进行多种试验。这些试验包括，例如，"分子生物学"试验，如DNA印迹法和RNA印迹法和PCRtm、INVADER试验；"生物化学"试验，如检测蛋白质产物的存在，例如，通过免疫学方法(ELISA和蛋白质印迹法)或者通过酶功能；植物部分试验，如叶或者根试验；以及，通过分析整个再生植物的表型。一旦转基因被导入植物中，就可以通过杂交将该基因导入到任何与该第一植物性相容的植物中，而根本不需要直接转化第二植物。因此，本文中使用的术语"后代"指的是按照本发明制备的亲本植抹的任何一代后代，其中，该后代包含选择的DNA构建体。因此，"转基因植物"可以是任何一代。"杂交，，一种植物以提供相对于初始植物系具有一个或者多个添加的转基因或等位基因的植物系，被定义为通过将初始系与包含转基因或等位基因的供体植物系杂交从而导致特定的序列被导入植物系中的技术。为了实现这一点，例如，可以进行如下步骤(a)种植第一(初始系)和第二(包含需要的转基因或等位基因的供体植物系)亲本植抹的种子；(b)将第一和第二亲本植抹的种子培育成有花的植物；(c)用第二亲本植物的花粉对第一亲本植物的花授粉；和(d)收获具有已受精的花的亲本植物上产生的种子。分包括但不限于果实、种子、胚乳、胚珠、花粉、叶、茎和根。在一个优选的实施方案中，植物部分是种子。另一方面，本发明提供了一种分离的核酸分子，其包含编码包括叶绿体转运肽(CTP)-翻译融合的多肽的序列。在某些实施方案中，该核酸包含SEQIDNO:2。实施例本领域的技术人员可以理解本发明提供的方法和组合物的许多优点。本文包括下面的实施例来证明本发明的优选的实施方案。本领域的技术人员应该理解，下面的实施例中公开的技术代表了本发明人发现的在实践本发明中运用良好的技术，因此可以被认为构成实践本发明的优选方式。然而，本领域的技术人员根据本公开内容应该理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对公开的具体实施方案进行许多改变，而仍然获得相同或类似的结果。本文引入在此引用的全部参考文献作为参考，以补充、解释、提供背景或教导在此使用的方法、技术或组合物。实施例1外植体和接种材料的制备A.大豆为了获得分生组织外植体材料，处理大豆种子(例如，cv.A3525;AsgrowSeedCompany)以从包括种皮和子叶的其它组织中分离出包含分生组织的胚。外植体的手工制备提供了适于大豆分生组织的土壤杆菌介导的转化的组织(美国专利6,384，301),且微粒介导的转化方法是已知的(美国专利5,914,451)。在美国专利申请7>开20050005321和美国专利申请公开20060059589中也描述了^是取外才直体的枳4成方法。B.棉花机械处理棉花种子以切除并分离其分生组织。或者，可以通过从种子、子叶和下胚轴上切除胚轴制备棉花外植体(例如，McCabe和Martinell,1993)。为了获得可转化的分生组织外植体材料，如下处理棉花种子(例如,来自基因型STN474(StonevillePedigreedSeedCo"Stoneville,MS)、DeltaPearl(DeltaandPineLandCo.,Scott，MS)、DP5415、DP393、00S04(DeltaandPineLandCo.)、SureGrow501或SureGrow747(SureGrowCottonSeedCompany,Maricopa,AZ))，以从种皮和子叶中分离出包含分生组织的胚。从4°C或-20°C的存储中取出棉花种子，并使其达到室温。称重种子，置于无菌的发芽单元中，并在50%Clorox(次氯化钠)中表面消毒5分钟。然后用无菌蒸镏水清洗种子3次，并在液体水化培养基(CSM)中在28。C下、在黑暗中水化大约18小时(范围是14-42小时)。或者，发芽温度可以更低，例如是大约23。C。CSM培养基含有200mg/L羧千青霉素(PhyoTechnologyLaboratories,ShawneeMission,KS)、125mg/L头孢漆將(MidwestScientific,StLouis，MO)、30mg/LBRAVO75(Carlin,Milwaukee,WI)和30mg/L克菌丹50(Carlin)。其它溶液也已经成功地用于水化棉花种子，包括无菌的去离子水或含有低浓度的漂白剂、典型地含有50-1000ppm的次氯化钠的水。水化后，种子可以立即使用，或者在进一步处理之前在冷藏温度下存储长达一周。也可以机械切除棉花外植体(W092/15675;Keller等人，1997;McCabe和Martinell,1993;美国专利7>开2005/0005321)。c.用于接种和共培养的土壤杆菌的制备将含有具有一个或两个上述植物表达盒的双运载体的土壤杆菌菌抹C58从甘油储备液接种到含有75mg/mL的壮观霉素和50mg/mL的卡那霉素的液体LB培养基(10g/L氯化钠、5g/L酵母提取物和10g/L细菌用胰蛋白胨)中。允许液体培养物在28。C、以200rpm的转速在旋转振动器中过夜生长。在过夜培养物的光密度(OD66Q)达到0.4-1.2的目标范围之后，以3500rpm的速度离心细菌培养物大约20-25分钟，以沉淀细月包。在除去上清液之后，在10mL的接种培养基(INO,表1)中再悬浮沉淀物。测量OD66Q(细菌浓度的间接测量)并稀释、调整至OD660为大约0.28-0.32。一旦制备好土壤杆菌培养物，将植物外植体暴露于接种物，短暂暴露于来自如L&RUltrasonicsQS14(XL&RManufacturingCo"Kearny,NJ)或HondaWl13超声仪(Honda,DenshiJapan)的标准实验室水浴清洗超声仪的超声波能量，根据外植体的类型，进行20秒到2分钟。短暂超声处理步骤之后，排出外植体的初始接种物，并将外植体转移到各含有5ml的INO培养基和一张滤纸的新鲜的PLANTCONs中，通常在转染开始后的数小时之内。然后在大约23-28°C下在光照室内(一般是S5uE的光照16小时)培养外植体1-5天。一系列的短暂GUS表达研究表明0.3-0.8的接种OD柳产生相对较高比例的分生组织转化和转基因表达。尽管更低和更高的OD,测量值也产生成功的实验结果。表1.接种培养基的组成。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>实施例2大豆外植体的转化-细胞分裂素处理对于大豆的土壤杆菌介导的转化，制备具有双运载体的菌抹ABI(C58)的接种物，该载体如含有gus标记基因和赋予壮观霉素抗性的基因的pMON96999,含有CP4EPSPS和GUS基因的pMON101343,或含有她标记基因和赋予草甘膦耐受性的编码CP4EPSPS的基因的pMON77404,或含有妳标记基因和赋予麦草畏耐受性的DMO基因的pMON73737。pMON96999(图2)含有受增强的CaMV35S启动子(美国专利5，322，938;5,352,605;5，359，142和5,530,1960)、35S前导序列和来自根癌土壤杆菌的胭脂氨酸合酶基因3，非翻译区(Genbank登记号E01312)控制的基因，和赋予壮观霉素抗性的靶向核的基因(美国专利5,217,902;(SEQIDNO:l))。a^L4腺苷酰转移酶基因产物通过拟南芥EPSPS的叶绿体转运肽靶向叶绿体(ShkG-CTP2Klee等人，1987.)，且受拟南芥延伸因子EF-1a的启动子(Tsf1;美国专利申请20050022261)与豌豆rbcS2的FMV-35S增强子、Tsfl前导序列(外显子1)、Tsfl内含子和3'非翻译区的控制。在接种/共培养过程中以及之后，测试以几种浓度加入的细胞分裂素、p塞苯隆(TDZ)或BAP。接种后，在大约23。C、在Percival孵化器中以16小时光照/8小时黑暗的光周期(光强度^5|aE)进行共培养大约2-5天(例如，3天)。这样，测试外植体对于细胞分裂素的响应，并评估不同处理对于多种苗诱导和转基因事件产生的效应。A.使用草甘膦或麦草畏作为选择剂的细胞分裂素处理的效应对于接种和共培养过程中的TDZ处理，用具有pMON77404(含有编码CP4EPSPS和GFP的基因)或pMON101343(含有CP4EPSPS和GUS)的土壤杆菌菌抹ABI接种大豆外植体，并与补充有不同水平的细胞分裂素的接种物共培养3天。共培养后，将外植体转移到选择培养基(WPM;表2)中，该培养基含有各为200mg/L的羧节青霉素和头孢噻將，含有100mg/L的特美汀(Timentin)以抑制土壤杆菌和其它污染物的生长，和用于选择的75iaM草甘膦或O.Olmg/L麦草畏。大约23-30天之后，合适的话，在装配有检测表达GFP的组织的滤光器套件的显微镜下检查外植体，或检查GUS表达。如表3所示，相比未处理的外植体，更多的用TDZ处理的外植体已发育出表达GFP的芽或幼苗。这种效应是浓度相关的。在这种情况下，所用的可选择标记赋予对草甘膦的耐受性。表2.用于使用草甘膦选择的大豆转化的WPM的组成；对于麦草畏选择，用0.01mg/L的麦草畏代替草甘膦。_成分量/升具有维生素的LMWPM(PhytotechL449)2.41g蔗糖(PhytotechS391)20g葡萄糖酸4丐(SigmaG-4625)1.29g具有或不具有Clearys3336WP(Carlin10-032)0.03g琼脂凝胶(AGARGEL)(SigmaA-3301)4g加水到1LPH5.6高压灭菌<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>如在各种实验中所观察到的，用TDZ处理的外植体没有显示强的顶端优势，且产生较多的苗(重新的多个苗)。相反地，未处理的外植体显示更多的初始苗的生长(顶端优势的结果)，且产生较少的苗。那些苗也同样地从腋芽发育。因此，得到的转化率低于TDZ处理的外植体。但是，由经受了在含有草甘膦或麦草畏的培养基上选择的大豆外植体的转化而产生的苗的生长(例如，伸长)延迟。使用草甘膦选择，从接种到随后的转化&种子收获的时间是大约7个月，而转化的生根的苗的发育时间是大约10-12周。加入细胞分裂素(BAP或TDZ),用麦草畏选择，对于获得的最终转化率(TF)没有明显的影响，尽管如表5所示，它导致在早期产生更多的GFP阳性的芽。B.使用壮观霉素作为选择剂，细胞分裂素处理的效应在接种培养基(表l)中，通过超声处理20秒，用土壤杆菌接种外植体，接着如实施例l所述，在与接种培养基相同的共培养基上培养。用2mg/L的TDZ补充接种和共培养培养基。在大约23。C下，以16小时光照/8小时黑暗的光周期共培养外植体4天。共培养后，将除了不是用琼脂凝胶固化且缺乏选择剂(草甘膦、麦草畏或壮观霉素)之外与表2所示的WPM培养基相同的12ml液体延迟培养基，加到含有外植体的各个PLANTCON(MPBiomedicals,Solon，OH)中。外植体在延迟培养基中培养4天(28。C，16小时光照/8小时黑暗的光周期)。为了选择和苗诱导，转移外植体到同样的液体培养基，但其中加入了不同水平的壮观霉素(25-250mg/L的壮观霉素)。将外植体单个地移植到PLANTCON容器中的泡沫海绵的裂缝中。每个容器含有60ml培养基和一片承载大约25个外植体的泡沫海绵。在所有处理中，外植体发育出多个芽和苗。在不同的阶段，收集外植体的样品和产生的组织，并分析其GUS活性。当在壮观霉素的存在下选择用基因和GUS(在pMON96999上；图2)转化的外植体组织时，在接种后大约3周，在大量TDZ处理的外植体上，观察明显绿色的(壮观霉素耐受的)和漂白的(壮观霉素敏感的)芽和苗，以及GUS阳性的组织(表8)。在2周内，在选择培养基上，最多达80%的外植体发育出GUS阳性的芽和苗(接种后大约3周，即，大约22DAI;表8画9)。表6.每升土壤杆菌共培养培养基1595的组成。成分量TC水750mlB5储备液1(见下文)1mlB5储备液2(见下文)1mlB5储备液3(见下文)1mlB5储备液5(见下文)1ml硝酸钾(SigmaP-8291)lg葡萄糖(PhytotechG386)30gMES(SigmaM-8250)力口TC7jc至i」lL加TC水到1000ml用KOH调节pH到5.4高压灭菌加入B5储备液4(见下文)1mlB5储备液#1硫酸铵硫酸镁100g磷酸二氢钠60gB5储备液#2氯化4丐60gB5储备液弁3硼酸0.30g硫酸锰1,0g硫酸锌0.20g碘化钾0.75g钼酸钠0.025<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>也进行了一项研究，以评估通过促进多苗发育，用细胞分裂素BAP的处理是否也提高使用壮观霉素选择的大豆转化的转化率。接种大豆外植体，并与携带pMON96999的土壤杆菌共培养(图2)。用0、1、2、3、4或5mg/LBAP补充接种和共培养培养基。共培养3天后，在延迟培养基(缺乏选择的接种培养基)中培养外植体4天。如表7所示，对于每种处理，也用同样水平的BAP补充延迟培养基。然后转移外植体到用于苗的诱导和选择的选择培养基(与延迟培养基相同，但含有150mg/L的壮观霉素)上。在没有BAP的处理中的外植体显示更强的顶端优势，具有更伸长的初生苗。为了确定在没有BAP处理的情况下，多少外植体可以发育为转化的苗，在接种后42天，分析外植体组织的GUS活性。大约18%的外植体具有GUS+芽或小苗(表7)。它们中的大部分是腋生的，且其中一些显然是嵌生的。用BAP处理的外植体具有少得多的或没有伸长的初生苗和更多的新生苗。许多苗在选择培养基上伸长，收获它们，如方案"A"所述，在也含有150mg/L壮观霉素的接种培养基上诱导根。根据生根的苗的数量确定转化率(TF),在表7中示出。由于在没有用BAP处理的外植体中只有18。/。的外植体显示GUS+芽或苗，如果外植体没有为了GUS分析而损失，预期TF比18%低得多，因为并非全部的GUS+芽/苗持续地发育最终成为植物。因此，该数据强烈地提示BAP处理通过抑制顶端优势并促进多苗发育而提高TF。表7.在共培养过程中和共培养后延迟阶段的BAP处理的效应。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>也发现各种水平的TDZ可以有效地促进GUS阳性芽的发育。与使用草甘膦或麦草畏作为选择剂进行的研究相反，绿色的耐受壮观霉素的苗良好地伸长，且在接种后6周可以进行苗的收获。尽管有一些产生多于一个的苗，但是大部分培养的外植体材料一次产生一个伸长的苗。从每个转化的外植体收获一个伸长的苗。在接种后大约9周停止苗收获，尽管其它的外植体产生甚至更多的伸长的苗。苗在根诱导培养基(BRM)中生根。该培养基包含'/2强度的MS盐、MS维生素、100mg/l的肌醇、100mg/1的半胱氨酸、30mg/1的蔗糖和100mg/1的替卡西林(ticarcillin)，且用8g/1的洗过的琼脂固化，也补充150mg/L的壮》见霉素和0.1mg/L的IAA或(U5mg/LIBA作为生根激素。使用0-250ppm的壮观霉素，在某些研究中高达1000ppm。如表10所示，在第一项研究中，平均转化率是18.6%,范围是12.6-26.1%,相对于在利用草甘膦作为选择剂的比较实验中可见的大约2%的转化率，具有明显增加。后一研究证实了该结果(表IO)。使用宽范围的壮观霉素浓度(25-250mg/L,最高达1000mg/L)发现了这样高的转化率，在后面的研究中典型地4吏用150mg/L的壮观霉素。另外，在待证实转化的测试的前32个植物中，后来证明有31个植物被转化，只有一个"漏掉，，。表IO.使用壮观霉素选择的转化率。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>1尽管一些外植体产生多个苗，但从每个外植体只收获一个苗。由于苗伸长不是均匀的，在接种后9周停止苗收获，尽管后来可以收获更多的苗。"SF，=出苗率；"TF，=转化率使用壮观霉素选择，从接种到转化的生根的苗发育的时间是大约8周，到随后的转化的1^种子收获的时间典型地<6个月。实施例3使用壮观霉素选择的快速有效的大豆转化和培养方案的开发和比较为了提高使用壮观霉素选择、包括用细胞分裂素处理的大豆转化的速度和效率，将几种应用壮观霉素选择的方案彼此进行比较，并且与以前采用的使用草甘膦作为选择剂的方法进行比较。表11和图3-5概述了所用的方案和获得的结果。如指出的，与草甘膦选择方案相比，壮观霉素选择方案证明有高转化率和较短的完成每种方案所需的时间(从接种到下一代种子)。另外的益处包括简单、减少人类工程学影响和植物处理流水线化，导致较低的成本。提高的获得转基因植物的频率(相比草甘膦或麦草畏选择，有效性约W0X),通过转化例如ROUNDUPREADY⑧种质，接着选择第二目标基因的不含标记的分离子，能够实现有效的2T-DNA转化系统和叠加性状的方法。因为许多大豆繁殖系本身是草甘膦耐受性的，将另外的性状递送到这样的遗传背景中为性状整合提供了明显的优势。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>表12-13表明使用方案C或D获得的转化率。表12.使用壮观霉素选择方案"C"的大豆转化率。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>实施例5用于干切的大豆外植体的壮观霉素转化系统的开发使用壮观霉素选择方法转化如下制备的干切的大豆外植体1)干的活种子(适当存储的高质量大豆种子包含大约10-12%的内部含水量)用无菌水或次氯酸钠溶液(从0ppm到30,000ppm的活性氯，包括50ppm-200ppm的活性氯)冲洗3-20分钟。然后排出液体。这个过程提高内部含水量到大约16%。在此简短的表面清洗步骤之后，在商业种子干燥器中用除湿空气流(温度控制到大约60-90。F)降低种子的内部含水量到低于8%(—般优选4-6%)。这一干燥步骤维持种子活力，但为了便于加工，松弛纸质种皮(种子外层)。这种降低了含水量的种子也明显更脆。利用这种脆性在脱壳机中适当地分裂种子，从而最大化回收具有活性完整的分生组织的高质量外植体。这样制备的种子可以存储相当长的时期(在合适的条件下为2年或更长)，或者直接用于进一步的处理。2)可以分裂适当制备的干燥大豆种子，且使用多种机器回收活分生组织外才直体。一种成功使用的才几器是GrainmanRiceSheller(64型)。然后可以进一步处理在该机器中分裂的种子，以在用合适大小的筛子改进的Clipper-Cleaner中回收需要的具有分生组织的外植体。在这种快速且柔和的过程中回收的外植体可以直接用于转化，或存储直至需要。在存储过程中典型的温度条件范围是从室温到-80。C。3)在需要的存储之后，再水化外植体用于转化。用于这一步骤的培养基的类型可以变化，且包括"豆类发芽培养基，，(BGM;培养基表16)、大豆接种培养基(INO;表l)和制备的对数期土壤杆菌生长培养物(AGRO)。在LysogenyBroth(LB,通常也称为Luria-BertaniBroth)中过夜培育土壤杆菌生长培养物至对数期，然后离心并再悬浮至660nm处的最终光密度为0.25-0.6。用于稀释的培养基与大豆接种培养基相同。再水化温度和持续时间也可以不同，某些实验中将外植体在4°C下浸泡于这些溶液中的一种中夜。在接触相应水化培养基的持续时间、接触过程中的温度和相应培养基的饱和程度方面进行其它变化。测试的接触时间为0-24小时。较长的接触时间(超过4小时)中的温度为室温(26。C)、23。C或4。C。4小时或少于4小时的接触时间都在室温下测试。作为在水化过程中用液体培养基完全浸没或基本上饱和外植体的替代，一些处理使用湿润的滤纸(有足够的液体湿润，但没有饱和)。这用以BGM或者土壤杆菌培养基润湿的滤纸来完成。再水化在多种容器中进行，包括但不限于锥形离心管、刻度玻璃瓶或者PLANTCON组织培养容器(MPBiomedicals,Irvine,CA)。再水化后，在如其它实施例所述的合适的土壤杆菌培养物的存在下，对外植体进行简短的超声处理。共培养在光照Percival中、在大约23-25°C的温度下一般进行2-5天(16小时光照，8小时黑暗，光强度为^5^iE)。在再水化、共培养步骤过程中和/或共培养后，以15毫克/升-1000毫克/升的浓度应用作为选择剂的壮观霉素。常规回收表型阳性的苗(植物)(参见表17所示)。表16.用于大豆发芽的培养基。BGM的成分mg/LNH4N03240KN03505CaCl22H20176MgS047H20493KH2P0427H3B031.86Na2Mo042H200.216MnS04H205.07ZnS04.7H202.58FeS047H202.502KI0,249Na2EDTA2H203.348CuS04.5H200細8CoCl26H200扁8盐酸硫胺素1.34烟酸0.5<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>如表17所示，根据所用的方案，在几个实验中获得20-25%的转化率，且常规获得超过10%的转化率。表17.干切的大豆外植体的转化率(TF)。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>实施例6使用flfl</J作为可选择标记和壮观霉素作为选择剂的棉花转化A.土壤杆菌接种物的制备^使用具有携带含有和其它GOI或可筛选标记的1个或2个T-DNA的双运载体的土壤杆菌菌抹C58。如实施例1所述，制备接种物。B.棉花外植体，用土壤杆菌接种和共培养从吸胀的成熟的种子上机械切下棉花胚轴，并用制备的土壤杆菌进行接种和共培养。机械处理棉花种子，以切下并分离其分生组织。为了获得可转化的分生组织外植体材料，如下处理棉花种子(例如，来自基因型STN474(StonevillePedigreedSeedCo.,Stoneville，MS))、DeltaPearl(DeltaandPineLandCo.，Scott，MS)、DP5415(DeltaandPineLandCo.)、SureGrow501或SureGrow747(SureGrowCottonSeedCompany,Maricopa,AZ)，以从种皮和子叶中分离包含分生组织的胚。从4。C或-20。C的储存中取出棉花种子，并恢复到室温。称重种子，置于无菌发芽器单元中，并在50%Clorox(次氯酸钠)中表面消毒5分钟。然后用无菌蒸馏水清洗种子3次，并在液体水化培养基(CSM)中在28。C、在黑暗中水化大约18小时(范围是14-42小时)。或者，发芽温度可以较低，例如大约23。C。CSM培养基含有200mg/L羧千青霉素(PhyoTechnologyLaboratories,ShawneeMission,KS)、125mg/L头孑包p塞將(MidwestScientific,St.Louis,MO)、30mg/LBRAVO75(Carlin,Milwaukee,WI)和30mg/L克菌丹50(Carlin)。其它溶液也已经成功地用于水化棉花种子，包括无菌去离子水或含有低浓度的漂白剂(典型地为50-1000ppm的次氯化钠)的水。水化之后，种子可以立即使用，或者在进一步处理前在冷藏温度下存储长达一周。用无菌水洗涤外植体。将大约1-60g、例如30g的外植体置于PlantconTM容器(MPBiomedicals,Solon，OH)的顶端部分(倒置)，接着加入足够覆盖外植体的大约50mL的制备的土壤杆菌悬浮液。在关闭PlantconTM之后，将它插入适当大小的固定器中，将其置于超声仪中(例如，L&RUltrasonicsQS140;L&RManufacturingCo.,Kearny,NJ;或HondaWl13超声仪，Honda,DenshiJapan)。用大约2L的0.1%Triton(例如，Sigma526-36-23;SigmaChemicalCo，St.Louis，MO)填充超声仪。在超声处理最多5分钟后，将PlantconTM牢固地置于大约80-100rpm的振动器之上，温育10分钟。接种后，从PlantconTM除去土壤杆菌接种物。将大约2g接种的外植体组织转移到新鲜的含有无菌滤纸和5mL的INO的Plantcon(表1)，并在培养基表面分散外植体以避免聚集。也可以用如赤霉素(GA3)、植物生长素(NAA、IBA、IAA、2，4-D、麦草畏等)、细胞分裂素(BAP、噻苯隆、敌草克、激动素等)的植物生长调节剂和抗微生物化合物50ppm制霉菌素(50mg/L)、TBZ(10mg/L)与选择剂壮观霉素(100mg/L)补充INO培养基。将包含接种的外植体的PlantconTM置于Percival培养器中，在大约23-28。C下、以16小时光照的光周期(光强度为^5^E)共培养2-5天。C.使用壮观霉素作为选择剂对转基因事件的选择和鉴定在共培养后，通过单独植入培养基中而将外植体转移到Plantcon容器中的半固体选择培养基上，或者将它们放于培养基的表面上。基础培养基是改良的Lloyd&McCown木本植物培养基(WPM，LloydandMcCown，1981),并补充了200mg/L头孢瘗將、200mg/L羧千青霉素和100-200mg/L壮观霉素(表18)，具有或不具有植物生长调节剂或其它添加剂，以促进多苗形成和生长。表18.棉花转化中使用的选择和苗发育培养基的成分一补充了抗生素的改良的Lloyd&McCown木本植物培养基。_<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>在每个容器中培养25-50个外植体。立即将外植体移入温度设定为大约28°C的光培养室(16小时光照/8小时黑暗的光周期，光强度^5jiE)，或者首先移入温度设定为大约35。C、最高达40。C的光照室一段短的时间(例如3-5天)，然后移至28。C。进行实验比较这两种培养计划，结果表明在35。C的处理时是益的(表19)。表19.对于使用^！士观霉素选择的棉花转化，接种和共培养方法的比较。实验<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>在方法A中，将每种处理中的所有外植体置于一个PLANTCON中，并添加土壤杆菌接种物以覆盖外植体。超声处理(大量超声处理)接种物中的外植体2分钟，以产生用于土壤杆菌进入的伤口，接着在振动器(80rpm)上IO分钟。然后除去接种物，并将外植体分散到各含有一张滤纸和5ml接种培养基的PLANTCON中。在方法B中，分散外植体以覆盖每个PLANTCON(每个PLANTCON大约100个外植体)的部分。加入5ml土壤杆菌接种物，然后超声处理外植体20秒，并立即连同接种物一起转移到具有一张滤纸的PLANTCON的底部。在选择培养基上大约3-4周之后，绿色的抗性苗在一些外植体上开始变得明显，而在其它外植体上清楚可见变白的幼苗或原基(primordia)。在选择培养基上大致又一个2周之后，将长出绿苗的那些外植体转移到Oasis⑧塞，用于在温室中从最初的状态进行苗生长和根诱导。将Oasis塞置于没有孔的标准平面中，并置于包含0.5g/L的WPM盐和维生素(PhytotechnologyLaboratories,LenexaKS;编号L449)和0.25mg/LIBA的简单液体培养基中，并用塑料圆顶覆盖。也可以将外植体转移到具有相同或更高浓度的壮观霉素或除去壮观霉素的新鲜的选择培养基上，用于在移到塞子之前进行进一步的选择和/或生长。在某些实验中，棉花外植体接受基本上如上文的方案"D"的大豆转化、选择和植物再生所述的组织培养和生长条件。棉花生根培养基(CRM;表20)也可以用来诱导根的形成。表20.棉花生根培养基(CRM)的成分。成分量/升MS基础盐(PhytotechM524)2.15g肌醇(Sigma1-3011)0.1g右旋糖(FisherD16-3)30gSBRM维生素储备液2mL甘氨酸(SigmaG-6143):1g/L烟酸(SigmaN画0765):0.25g/L盐酸吡p多醇(SigmaP掘6):0.25g/L盐酸硫胺素(SigmaT-3902):0.5g/L半胱氨酸(10mg/mL)10mL用去离子的蒸馏水补足体积用KOH调节pH5.8细菌培养用琼脂(BD214030)8g高压灭菌IAA(Sigma1-2886)(0.02mg/mL)5mL特美汀(DuchefaT0190)(100mg/mL)1mL头孢噻肟(MidwestNDC0039-0019-10)(504mLmg/mL)在大约3-4周之后，Oasis⑧塞中的大部分苗已经明显生长，并且根也良好地发育。通过例如Invader试验(ThirdWaveTMTechnologies,Madison，WI)、PCR或Southern杂交的一种或多种分子试验方法，分析组织的分子特征。如果使用包含WW基因的构建体，当仍然在选择培养基上和/或处于后期时，也可以从每个绿苗收集叶样品，并分析GUS活性。壮观霉素用作早期鉴定转化的有用的可见标记。未转化的组织通常看起来变白，且在壮观霉素选择下通常是畸形的，而转化的组织是绿色的，且适当地发育。在使用wW」标记基因的实验中，可以在选择培养基上大约4-8周之后，通过GUS表达证实绿色组织的转化性质。因此，使用壮观霉素作为选择剂优于在分生组织转化系统中常用的劳动力密集和耗时的GUS分析，并提供了明显减少与产生转基因植物有关的劳动的优势。实施例74吏用加rfA作为可选择标记基因的玉米转化A.玉米外植体在授粉后大约10天，收获含有不成熟的胚(例如，FBLL或LH244)的穗，并在4。C保持冷藏直至使用(收获后多达5天)。用于该转化方法的优选的胚的大小是~1.0-2.0mm。使用87。F平均温度、由GE1000瓦高压钠灯提供补充照明的14小时白日长度的培育条件，在温室中，通常在授粉后大约IO天获得这种大小。该方法是不依赖于基因型的。B.土壤杆菌接种物的制备使用具有携带含有和其它GOI或可筛选标记的1个或2个T-DNA双运载体的土;裏杆菌菌一朱C58。如美国专利申请公开20040244075所述，制备4妄种物。C.接种和共培养从表面消毒的穂上分离不成熟的胚，并将不成熟的胚直接滴入1.5mL微量离心管中的制备的土壤杆菌细胞悬浮液中。持续分离15分钟。离心管然后静置5分钟，这使得各种胚的接种时间范围是5-20分钟。在使用无菌细尖移液管除去土壤杆菌细胞悬浮液后，将不成熟的胚转移到共培养基上(表21)。将胚置于培养基上，盾片(scutellum)侧朝上。在黑暗的培养器中(23°C)培养胚大约24小时。D.转化体在含有壮观霉素的培养基上的选择、再生和生长在共培养后，将胚转移到皮氏培养皿(100mmx25mm)中的补充有500mg/L羧千青霉素和50、100、150、200或500mg/L壮观霉素的改良的MS培养基(诱导MS，表21)上，每板20-25个胚。存在植物生长素和细月包分裂素以启动来自盾片组织(scutellartissue)的胚发生培养应答。27°C下将板保持在黑暗的培养室中大约2周。将具有发育的愈伤组织的不成熟的胚各自转移到第一再生培养基上，除了用3.5mg/LBAP(MS/BAP，表21)代替2，4-D和毒莠定并且羧节青霉素水平降低到250mg/L以外，该培养基与上述培养基相同。将培养物移到具有16小时光照/8小时黑暗的光周期和27。C的培养室中。5-7天后，也可以将愈伤组织片转移到皮氏培养皿(100mmx25mm)中的第二再生培养基上——种不含激素的基于MS的培养基(MSOD，表21)。再过大约2周后，将具有再生的绿苗或仍然存活的愈伤组织片转移到Phytatrays中的相同的不含激素的培养基上，用于进一步的选择和生长。所有上述的培养基中补充有50、100、150或200mg/L的壮观霉素。当它们到达Phytatray的顶部且具有一个或多个健康的根时，将再生的绿色植物(RO)移到生长室中的泥炭罐中的土壤中。在另外7-10天后，将它们移植到12英寸的罐中，并移到具有正常玉米生长条件的温室中。植物进行自花授粉或与野生型植物杂交。进行分子试验(例如，如以上对于玉米植物的描述)，以表征植物。表21.用于转化和再生玉米的培养基。<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>融合，以使其能够在大肠杆菌和土壤杆菌中有效翻译。pMON107379也包含编码赋予壮观霉素抗性的氨基糖苷-3，-腺苷酰转移酶(SEQIDNO:l)的aad^基因，该编码氨基糖苷-3，-腺苷酰转移酶的基因也与叶绿体转运肽(SEQIDNO:2)融合，用于将核编码的氨基糖香-3，-腺普酰转移酶转运到质体中。实施例9大豆和棉花中的优良ROUNDUPREADYTM种质的直接再转化利用本文所述的方法，优良的转基因Round-UpReadyTM种质可以用2个T-DNA转化，该T-DNA编码用于壮观霉素选择的aadL4基因，同时在第二T-DNA(或质粒，如果使用两种质粒)上使用新的基因(通常称为"目标基因")，以允许与所述的aad^分离。比较棉花RRFlex⑧种子品种(07W610F)和种质对照的非转基因品种(00S04)。种子在24。C吸胀18小时，机器切除并机器筛分(两步)接着浮选富集外植体。在OD66。0.3的INO中，用土壤杆菌悬浮液接种外植体，超声处理2分钟，并温育10分钟。然后除去土壤杆菌悬浮液，并以大约2g/容器将外植体分散于共培养容器中。将外植体置于用5ml的共培养基(添加有50ppm的制霉菌素、10ppm的TBZ和100ppm的壮观霉素的INO)湿润的滤纸上，并在大约23-25。C下、在光照的(16小时光照/8小时黑暗，光强度^5^iE)Percival培养器中共培养3天。接着将外植体转移到具有150ppm的壮观霉素的WPM培养基上，在35。C的光照室(16小时光照/8小时黑暗)中培养3天，然后移到28。C的光照室中(16小时光照/8小时黑暗)。接种后6周，收获表型阳性的绿色小植物，置于用0.5g/LWPM盐(任选包含0.25mg/L的IBA,以改善生根)湿润的Oasis⑧塞(Sm池ers-OasisUSA;Kent,OH)中，并移到温室条件下。一旦植物适应并开始生长，分析它们的CP4、GUS和脉管GUS表达(种系转化的预测指标)。预期再转化的转基因植物是04+GUS+,而转化的对照植物预计为CP4-GUS+。在下面的表22中列出转化植物的产量的分析。由于此时分析不是完全的，预期总转化率增加。所述程序可用于再转化转基因棉花植物，其效率类似于常规的非转基因棉花品种的转化。表22:再转化的种质的转化率。<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>实施例10种子和/或外植体材料的灭菌测试了许多在切除前对种子灭菌以及在从种子切下后对外植体灭菌的技术。以15分钟至16小时的时间间隔，检测了在真空干燥室中使用氯气对干燥外植体的切除后灭菌。尽管真菌污染在对氯气的暴露已经超过了外植体的生存极限的处理中生长，但是污染控制随着对氯气的更长时间的暴露而提高。也测试了臭氧气体处理。在PLEXIGLAS室(OSR-8臭氧发生器；OzoneSolutions,SiouxCenter,IA)中，以1-24小时的各种时间间隔将完整的种子(切除前)和干燥的外植体(切除后)暴露于03气体。使用467ppm的浓度的03。在将种子暴露于臭氧后，切下胚材料，并测量外植体的生命力。大豆种子臭氧处理12小时或更短时间不会影响随后分离的外植体的生命力，但在外植体中发现急剧降低的生物负荷(bioburden)。对干切的外植体的短至1-4小时的臭氧处理降低了外植体的健康(即，活胚的数量)。使用200ppm活性氯的漂白溶液对完整种子的切除前灭菌进行另外的测试，接着是在50ppm活性氯溶液中的过夜水化期(~9小时)。然后在机械切除之前，将这些种子在层流拒中干燥(典型地为12-48小时)。也测试了对50%漂白液浸泡方案的改进，其中，首先用70%的乙醇溶液清洗种子。立即排干乙醇(对乙醇的总暴露时间少于5秒)，然后通过在50%漂白液中处理种子3-15分钟进行50%漂白液浸泡，接着用水清洗3遍并过夜干燥种子，使得含水量低于8%。也采用紫外线来对植物材料灭菌。实施例11种子和外植体材料的水化测试了采用新的预培养水化/发芽策略的研究。用于此步骤的培养基的类型包括"豆类发芽培养基"(BGM;表16)、大豆接种培养基(INO;表1)和制备好的土壤杆菌对数期生长培养物(AGRO)。土壤杆菌生长培养物在LysogenyBroth(LB，通常也称为Luria-BertaniBroth)中过夜生长至对数期，然后离心并再悬浮至660nm处的最终光密度为0.25-0.6。用于稀释的培养基与大豆接种培养基相同。在4。C下，将外植体浸泡在该溶液中过夜。在与相应的水化培养基接触过程中，进行其它改变此接触期间的各种温度和相应的培养基中的饱和程度。测试的接触时间为0-24小时。较长的接触时间(超过4小时)中的温度为室温(~26°C)、23。C或4。C。4小时或更短的接触时间全都在室温下测试。作为在水化过程中用液体培养基完全浸没或基本上饱和外植体的替代方案，一些处理使用湿润的滤纸(有足够的液体湿润，但没有饱和)。这使用以BGM或者土壤杆菌培养基润湿的滤纸来完成。再水化在多种容器中进行，包括但不限于圓锥形离心管、刻度玻璃瓶或者PLANTCON组织培养容器(MPBiomedicals,Irvine,CA)。本实施例也证明了水化可以在包含如葡萄糖UNO)和蔗糖(BGM)等各种类型的碳水化合物的多种培养基中进行。其它碳水化合物如半乳糖也可以用于水化培养基中。实施例12延长时间存储的干切大豆外植体的转化干切的外植体在-20°C至4。C下存储最长达20个月，然后测试其存活力、可转化性和活力。无论相比对照处理(处理1)的存储条件或者温度如何，外植体的存活力和总活力似乎在所有处理组中均相似。这证明能够存储干切外植体几乎2年而没有损害。在接种4天后测试每种处理的外植体的瞬时GUS表达。表23显示各种处理之间分生组织特异性gw表达的比较，以0-9级评分，O表示没有可见的表达，9表示在胚的所有3个分生组织中都大量表达。这证明了活力丧失，而且保持了对于转化的适应力。因此现在可以在非高峰时间切下大量的外植体以备后用，这代表了在计划和实施转化研究中显著的、可能的费用节约和灵活性。表23:存储时间和温度对外植体转化的影响。<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>实施例13合适的预接种培养("预培养")组合物和条件的确定当用土壤杆菌接种用于转化时，干切的外植体可能仍处于半休眠状态。因此，开发了一种在土壤杆菌接种前刺激干切外植体的代谢活性的方法，用于增强它们的转化能力。即，通过操纵干外植体的生物学，可以使每个外植体中的种系阳性事件的百分比增加2-10倍。在23。C和/或28。C温度下，以及在1-5天的不同光照/黑暗条件下，测试几种培养基组合物一BGM(表l6)、INO(表l)或OR(表24)增强转化能力的能力。预培养步骤后，将外植体集中在一起，然后根据实施例1中所述的方法用土壤杆菌培养物接种。在外植体上进行的瞬时GUS表达试验表明在共培养2天和4天后预培养处理中的GUS活性增强。在某些预培养实验中，由于真菌感染导致植物损失，但是与未预培养的干切的外植体相比，在BGM润湿的滤纸上、23。C、黑暗中预培养5天的干切的外植体的总转化率似乎是最高的。由于真菌污染导致的损失可以通过在预培养和/或共培养步骤中使用诸如各为大约1%的BRAV075和克菌丹50的抗真菌剂来减轻。用CP4探针对本实施例中产生的植物进行的Southern印迹和INVADER分析证实了这些植物的转基因性质。表24:大豆器官生成(OR)培养基化合物:每4升MS盐17.2g3X次要MS盐40ml烟酸(1毫克/毫升)4m.l盐酸吡哆醇(1毫克/毫升)4m.l盐酸硫胺素(l毫克/毫升)46.8m.l蔗糖(超纯)120g肌醇(细胞培养级).40g表25:干外植体预培养的影响；使用pMON10343的转化率洗过的琼脂高压灭菌后添加脯氨酸(2.5m储备液)TSG/OR激素储备液pH5.832g19.2m.l40.0ml<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>预培养令人惊奇地增加了转化能力并且提高了转化一致性。这样的提高对于减少工业规模生产转基因大豆植抹的生产过程中的变异性是关键的。表27:干切的外植体的预培养；固体和液体培养基的比较。<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>实施例14使用干大豆外植体和壮观霉素选择产生转基因大豆植物干的活种子(适当存储的高质量大豆种子具有大约10-12%的内部含水量)用无菌水或次氯酸钠溶液(0ppm至30,000ppm的活性氯，包括50卯m-200ppm的活性氯)冲洗3-20分钟。然后排出液体。这个过程提高内部含水量到大约16%。在此简短的表面清洗步骤后，在商业种子干燥器中用除湿空气流(温度控制到大约60-90。F)降低种子的内部含水量到低于8%。在需要的存储后，将外植体再水化用于转化。这一步骤中所用的培养基类型可以不同，包括"豆类发芽培养基"(BGM;表16)、大豆接种培养基(INO;表1)和制备的对数期土壤杆菌生长培养物(AGRO)。土壤杆菌生长培养物在LysogenyBroth(LB,通常也称为Luria-BertaniBroth)中生长过夜达到对数期，然后离心并再悬浮至在660nm处的最终光密度为0.25-0.6。用于稀释的培养基与大豆接种培养基一样。再水化温度和持续时间也可以不同，某些实验中将外才直体在4°C浸泡于这些溶液中的一种中过夜。在4妄触相应水化培养基的持续时间、接触过程中的各种温度和相应培养基的饱和程度方面进行其它变化。测试的接触时间为0-24小时。4交长接触时间(超过4小时)的温度是室温(26°C)、23。C或4。C。4小时或少于4小时的接触时间都在室温下测试。作为在水化过程中用液体培养基完全浸没或基本上饱和外植体的替代，一些处理使用湿润的滤纸(有足够的液体湿润，但没有饱和)。这用以BGM或者土壤杆菌培养基润湿的滤纸来完成。再水化在多种容器中进行，包括但不限于锥形离心管、刻度玻璃瓶或者PLANTCON组织培养容器(MPBiomedicals,Irvine，CA)。再水化后，在适合的土壤杆菌培养物的存在下，对外植体进行简短的超声处理。共培养和后续步骤在大约23-25。C的温度下、在光照Percival培养箱中进行2-5天(16小时光照，8小时黑暗，光强度为大约5pE-200^E),且可以在最高大约35。C下进行。已知光促进基因从土壤杆菌转移到植物细胞。在再水化、共培养步骤过程中和/或共培养后，以15毫克/升-1000毫克/升的浓度应用作为选择剂的壮观霉素。如表28所示，使用以下构建体常规回收表型阳性的苗(植物)pMON96999，其包含1个含有ad^4基因和OriV复制起点的T-DNA;或构建体pMON101343，其包含1个含有CP4基因和OriV复制起点的T-DNA。在存在壮观霉素的情况下，"表型阳性"的意思是苗为绿色且坚实，而表型阴性的苗如果伸长，则较弱且变白(白色)。壮观霉素或草甘膦以表28所示的浓度在再生培养基(固体或者液体)中使用。表28:使用草甘膦或壮观霉素作为选择剂的干大豆外植体的转化率。壮观霉素(％TF)草甘膦(％TF)25ppm50ppm100ppm200ppm50uM4.664.246.345.992.00壮观霉素也作为用于干切大豆胚转化的选择剂，使用以下条件在INO培养基中水化l小时，在INO、150ppm壮观霉素中共培养4天，在固体或液体WPM(表2，加入或不加琼脂)上培养。可以使用23-25或28。C、最高大约35。C的温度。在土壤杆菌接种8-10周后，收获表型阳性的苗，并在含有150ppm壮观霉素的固体BRM(参见实施例2)上诱导生根。在两个不同的研究中，获得25.05%和19.27%的非常高的转化率。实施例15用千大豆胚、壮观霉素和液体培养基产生转基因大豆植物在这些研究中，外植体在开始时水化并最终在上述具有液体覆盖层的WPM固体培养基或WPM液体培养基上再生。在接种6周后将所有外植体转移到含有OasisWedgeSystem(Smithers-OasisUSA;Kent,OH)和简化液体培养基(含有0.25毫克/升IBA的0.5克/升WPM)的浅盘上。2-4周后，获得生根和发芽的Ro植物。在所有的研究和处理中，在如表29所示的相应培养基中进行外植体的初始水化1小时。除了草甘膦被150ppm的壮观霉素代替外，液体培养基与表2中相同。在液体覆盖处理中，使用固体和液体培养基；当它们在组织培养过程中在如表30所示的特定时间置于固体培养基上时，将液体培养基分配在外植体的顶部。这作为一种类型的培养基更新来进行，并且不需要将外植体从旧培养基转移到新培养基。在对照处理中，将外植体表面接种于固体WPM培养基上(表2)。除了草甘膦被150ppm的壮观霉素代替外，苗在如上所述的固体BRM培养基上收获并生根。表29:给定水化条件下的转化率。<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>实施例16使用干大豆胚、壮观霉素、通过预培养步骤和转移整个再生外植体来产生转基因大豆植物在这些研究中，如实施例13,使用预培养步骤(5天，23。C,黑暗，在BGM中)。在预培养步骤前，干切的外植体也在INO培养基上进行水化l小时。在共培养期之后，将大约12毫升包含150ppm壮观霉素的液体WPM直接分配到共培养PLANTCON中，4天后将外植体表面接种于包含150ppm壮观霉素的固体WPM上。在本实施例中，在再生的大约第4周鉴别表型阳性的绿苗，并从WPM再生培养基转移到包含OasisWedgeSystem(Smithers-OasisUSA;Kent,OH)和简化液体培养基(含有0.25毫克/升IBA的0.5毫克/升WPM)的浅盘中。2-4周后，获得生根和发芽的R。植物。总之，这些研究中的预培养也提高了TF%(表31)。下面(表31)显示的质量事件百分比是指通过InvaderTM试验证明存在1-2个拷贝的目标基因(GOS)和标记基因(aa^4)的转基因事件的比例。评估的无标记TF(mTF)是指没有标记基因的事件的百分比。表31:从整个再生的外植体观察到<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>的转化率和质量,实施例17使用存储的干大豆胚、壮观霉素、通过预培养步骤和整个再生外植体的转移产生转基因大豆植物在本实施例中，使用存储3个月的干外植体，且对干切的外植体在INO中进行1小时的水化步骤。预培养在23。C黑暗条件下、在含有50ppm的制霉菌素和10ppm的TBZ杀真菌剂的BGM中进行5天。将TDZ和硫辛酸都加到接种物和共培养基(INO)中。构建体pMONl07379是包含oriRi和aa^L4基因的传统2T载体，并进行共培养5天。在共培养后，将外植体表面接种于固体WPM上，然后转移到具有简化液体培养基(含有0.25毫克/升IBA的0.5克/升WPM)的OasisWedgeSystem(Smithers-OasisUSA;Kent,OH)中。如表32所示，预培养干外植体提高了TF。因此，存储3个月的干外植体的表现类似于新切下的干外植体。进一步，将溶解在DMSO中的制霉菌素(50ppm)和噻菌灵(10ppm)加入到INO共培养基中(1.0mlDMSO/升INO)改善了外植体的健康，这可能是通过控制通常在种子之中和之上发现的酵母和真菌而实现的，因此在进行大量和/或自动化组织培养时是有用的手段。表32:预培养对存储的干外植体的TF(%)的影响。外植体类型预培养步骤外植体数R0植物TF湿切的无2637528.52%存储的干外植体无6787110.47%新鲜的干外植体无375246.40%存储的干外植体有90112914.32%新鲜的干外植体有100811211.11%5JC^€5J^根据本发明的公开内容，可以在不进行过多实验的情况下，制备和实施本文公开的和要求保护的全部组合物和方法。尽管本发明的组合物和方法已经在上面示例性的实施方案中详述，但是本领域的技术人员应当明白，在不背离本发明的真正概念、精神和范围的情况下，可以对本文所述的组合物、方法和方法的步骤或步骤的次序进行变化、改变、修改和改造。更加特别的是，应当明白，在化学和生理学上相关的某些试剂可以代替本文所述的试剂，而仍可获得相同或相似的结果。对于本领域的技术人员来说显而易见的所有这些类似的替代物和修改都被认为落入由所附权利要求书所限定的本发明的精神、范围和概念之内。参考文献本文特别引入以下文献作为参考，其提供补充本文所述信息的示例性的程序上的或其它方面的细节。美国专利4，761，373;美国专利4,810,648;美国专利5,013,659;美国专利5,015,580;美国专利5，073，675;美国专利5，094，945;美国专利5,141,870;美国专利5,164,310;美国专利5,217,902;美国专利5,229,114;美国专利5，273，894;美国专利5,276,268;美国专利5,322,938;美国专利5,352,605;美国专利5,359,142;美国专利5,362,865;美国专利5,378,824;美国专利5,463,175;美国专利5,512,466;美国专利5,512,466;美国专利5,538,880;美国专利5，543，576;美国专利5,550,318;美国专利5,561,236;美国专利5,563,055;美国专利5,591,616;美国专利5,605,011;美国专利5,608,149;美国专利5，627，061;美国专利5，633，435;美国专利5,633,437;美国专利5，637，489;美国专利5，646，024;美国专利5,689,041;美国专利5,693,512;美国专利5，731，179;美国专利5，750，876;美国专利5,767,366;美国专利5，824，877;美国专利5，850,019;美国专利5,869,720;美国专利5,914，451;美国专利5，958，745;美国专利5,981,834;美国专利5，981，840;美国专利5,985,605;美国专利5,998,700;美国专利6,011,199;美国专利6,040,497;美国专利6,072,103;美国专利6,080,560;美国专利6，140，075;美国专利6,166,292;美国专利6,171,640;美国专利6,225,105;美国专利6,228,623;美国专利6,265,638;美国专利6,271,443;美国专利6,380,462;美国专利6，380，466;美国专利6,384,301;美国专利6,414,222;美国专利6,426,447;美国专利6，444，876;美国专利6,459,018;美国专利6,476,295;美国专利6,483,008;美国专利6,489,461;美国专利6,495,739;美国专利6，531，648;美国专利6,537,750;美国专利6,538,178;美国专利6，538，179;美国专利6，538,181;美国专利6，541，259;美国专利6,576,818;美国专利6，589，767;美国专利6，596，538;美国专利6,613,963;美国专利6，653，530;美国专利6,660,849;美国专利6,706,950;美国专利6,723,837;美国专利6,770,465;美国专利6,774,283;美国专利6,812,379;美国专利6,822,141;美国专利7,022,896;美国专利6,828,475;美国专利5，106,739;美国专利5,378,619;美国专利5，530，196;美国专利5，641，876;美国专利5,659,122;美国专利5,837,848;美国专利6,051,753;美国专利6,140,078;美国专利6,175,060;美国专利6,177,611;美国专利6,232,526;美国专利6,252,138;美国专利6,294,714;美国专利6，426，446;美国专利6,429,357;美国专利6,429,362;美国专利6,433,252;美国专利6,437,217;美国专利6,635,806;美国专利7，002,058;美国专利7,288,694。美国专利RE37,543美国专利申请公开2005/0005321;美国专利申请公开2006/0059589;美国专利申请公开2003/0028917;美国专利申请公开2003/0083480;美国专利申请公开2003/0115626;美国专利申请公开2003/0135879;美国专利申请公开2003/110532;美国专利申请公开2004/0177399;美国专利申请公开2004/0244075;美国专利申请公开2005/0183170;美国专利申请公开2005/0022261;美国专利申请公开2006/0200878;美国专利申请公开2007/0271627。Bevan等人，Atowre，304:184-187，1983Broothaerts等人，iV^"433:629-633，2005.Callis等人,P/a^P/z;wo/.,88:965-968,1988.Carrington和Freed，J.P7ra/ogy,64:1590,1990.Chai等人，化ec/5Wewceie"an^8(增刊1):23-28,1998.Chandler等人,PtaC"/，1:1175-1183，1989Chu等人，&由18:659-668，1975.Chu等人，5We她5Wca,18:659-668,1975.Coruzzi等人,五MB(9/"3:1671-1679，1984.Daley等人，PlantCellReports17:489-4961998.Dekeyser等人，i5/.尸/ywo/.,90:217-223,1989.Della画Cioppa等人，说o/Tec/mo/ogy,5:579-584,1987.Dellaporta等人，C7^omaso淤e6Vn/Cw厂e^Fwwc"ow.'7mpacZo/AfewC露一，l她StadlerGeneticsSymposium,11:263-282,1988.Depicker,等人,乂Mo/.^;/.1:561-574.1982.Duncan等人，H"w似165:322-332,1985.SElliot等人，尸/朋/ce〃i^/.，18:707-714，1999.EP0385962EP275,957Fraley等人，iVoc.M^/.爿cm/.^SW.OSL4，80:4803-4807，1983.Gamborg等人,五x;CW/A"50:151-8，1968.Ikatu等人，说o/rec/mo/.，8:241-242,1990.Jefferson等人，5zoc/^m.Soc.Jhw&,15:7-19,1987a.Jefferson等人,￡"MS(9/，6:3901-3907,1987b.Katz等人,/MZcrahW.,129:2703-2714，1983.Keller等人，7>wwgem'ci^&6:385-392,1997.Klee等人，Mo/.210:437-442，1987.Komari等人,尸/""Z乂10:165-174,1996.Kuhlemeier等人，P/aWCe〃，1:471-478,1989.Lawton等人，尸/朋fMo/.AW.9:315-324,1987.Linsmaier和Skoog,尸tyWo/.尸/a^.18:100-127，1965.Linsmaier和Skoog,尸/戶o/.18:100，1965.Lloyd禾口McCown,iVoc.尸/awf/Vo/agatorkSoc.，30:421-427，1981Marcotte等人，尸/"W0〃，1:969-976,1989.McCabe和Martinell,祝o/Tec/z"o/ogy11:596-598，1993.Miki和McHugh，j:107:193-232,2004.Miki等人，/w:MeAocfez'w尸/aw/Afo/ecw/ar5z'o/ogy"wdGlick禾口Thompson((纟扁著),CRCPress,Inc.,BocaRaton,第67-88页，1993.Murashige和Skoog，尸—W.尸W15:473-497,1962.Nitsch和Nitsch,5Wewce163:85-871969.Odell等人，A^w^313:810-812，1985.Oreifig等人，尸/.Ce〃.Aep.22:490-496,2004.Ow等人,Sdewce，234:856-859，1986.PCT中请WO04009761PCT申请WO04074443PCT申请WO05003362PCT申请WO8704181APCT申请WO8900193APCT申请WO00/18939PCT申请W09215675PCT申请W0921577572PCT申请W09927116Sandvang，^w"m/cro6.CAemo43:3036-3038,1999.Senaratna等人,尸/.72:620-624,1983.Schaffner等人，尸/a^Ce〃，3:997-1012,1991Schenk和Hildebrandt,Ca"./5".50:199-204，1972.Sutcliffe等人，尸rac.TVa".JcW.SW.C75^,75:3737-3741,1978.Svab等人,尸/"WMo/.说W.14:197-205,1990.Tegeder等人i3/.Ce〃i^/.15:164-169,1995.Uchimiya和Murashige，i3/"",15:73,1962.Uchimiya和Murashige，Pte尸/z戸o/.57:424-429,1976.Vertucci和Roos,尸/.尸/ijwo/.90:1019-1023，1990.Walker等人，iVoc.iVW/.爿cW.Sd.L/5^，84:6624，1987Wuni等人,尸/a"fCW/,1:961-968,1989.Yang等人iVoc.7V^/.Jcad87:4144-4148,1990.Zambre等人，尸/朋to216:580-586,2003.Zukowsky等人,尸rac.A^/.爿cm/.<Scz.,L/5^，80:1101-1105,1983.权利要求1.一种产生包含至少两种异源核酸序列的转基因植物的方法，包括(a)提供包含赋予除草剂抗性的第一异源核酸序列的外植体；(b)转化该外植体以包含第二异源核酸序列，该第二异源核酸序列含有赋予壮观霉素抗性的可选择标记基因；和(c)再生显示壮观霉素抗性的外植体成为包含至少两种异源核酸序列的转基因植物。2.如权利要求1所述的方法，其中，所述外植体包含胚分生组织。3.如权利要求l所述的方法，其中，所述第一异源核酸序列赋予对草甘膦、双丙氨膦、草胺膦、Basta、草丁膦、2,4-D、卡那霉素和相关的氨基糖苷类、潮霉素、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、产氧自由基物质或麦草畏的抗性。4.如权利要求l所述的方法，其中，所述外植体是大豆、玉米、棉花或油菜外植体。5.如权利要求4所述的方法，其中，所述外植体是大豆或棉花外植体。6.—种产生转基因植物的方法，包括(a)用包含赋予壮观霉素耐受性的可选择标记的异源核酸序列转化至少第一种子外植体；和(b)从转化的细胞再生转基因植物，其中在步骤(a)或步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触，以选4奪包含所述可选择标记的转化细胞。7.如权利要求l所述的方法，其中，所述转基因植物是由导致种系组织转化的分生组织产生的。8.如权利要求1所述的方法，其中，所述产生的植物是非嵌合的。9.如权利要求l所述的方法，其中，所述产生的植物是嵌合的。10.如权利要求6所述的方法，其中，所述第一种子外植体包含转基因。11.如权利要求6所述的方法，其中，所述外植体在步骤(a)之前，在0-15。C的温度下存储1小时-7天。12.如权利要求6所述的方法，其中，所述外植体包含胚分生组织。13.如权利要求6所述的方法，其中，所述培养基包含大约15mg/L-大约1500mg/L的壮观霉素。14.如权利要求6所述的方法，其中，所述外植体的细胞包含赋予对草甘膦、双丙氨膦、草胺膦、Basta、草丁膦、2，4-D、卡那霉素和相关的氨基糖苷类、潮霉素、链霉素、氨千青霉素或麦草畏的耐受性的编码序列。15.如权利要求6所述的方法，其中，在步骤(a)的过程中或之后，所述外植体在35。C-40。C下，在选择剂的存在下培育，和/或在允许正常质体发育的光照条件下培育。16.如权利要求15所述的方法，其中，培育在35。C-40。C下进行1-7天，或光照条件包括至少5微爱因斯坦、大约16小时光照/8小时黑暗的光周期。17.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤(a)包括在包含壮观霉素的共培养基上培育外植体。18.如权利要求17所述的方法，其中，在从共培养基转移后，所述外植体不与包含壮观霉素的培养基接触。19.如权利要求17所述的方法，其中，在从共培养基转移后，所述外植体与包含壮观霉素的培养基接触。20.如权利要求6所述的方法，其中，无需在无菌培养基中预生根，将再生为植物的外植体转移到土壤或土壤替代物中来生根。21.如权利要求6所述的方法，其中，所述异源核酸进一步包括赋予农艺学上的目标性状或改善的最终用途的编码序列。22.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤(a)包括用至少第二异源核酸转化外植体的细胞。23.如权利要求22所述的方法，其中，所述第二异源核酸序列包含赋予除草剂耐受性的编码序列。24.如权利要求22所述的方法，其中，第一和第二异源核酸整合在细胞基因组中的不同的基因座处。25.如权利要求6所述的方法，进一步包括在步骤(a)之前的引发种子的步骤，其中，引发包括将种子与细胞分裂素接触。26.如权利要求6所述的方法，进一步包括在步骤(b)之前、同时和/或之后，将外植体与细胞分裂素接触。27.如权利要求26所述的方法，其中，所述细胞分裂素选自瘗苯隆、BAP(6-千氨基嘌呤)、激动素、CPPU(N-(2-氯-4-吡啶基)-N，-苯脲)、2iP(6-(y,y-二甲基烯丙基氨基)嘌呤)、玉米素、玉米素-核苷、腺嘌呤和TIBA(2,3,5-三石典苯甲酸)。28.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤(a)包括将外植体与包含所述异源核酸的重组根瘤菌科细菌接触，其中，在外植体接触重组根瘤菌科细菌之前或同时，根瘤菌科细菌已经暴露于噻苯隆。29.如权利要求28所述的方法，其中，在外植体接触重组根瘤菌科细菌之前，根瘤菌科细菌暴露于噻苯隆大约l-5天。30.如权利要求28所述的方法，其中，在外植体接触根瘤菌科细菌之前，在对未转化的外植体具有活性的选择剂的存在下悬浮根瘤菌科细菌。31.如权利要求28所述的方法，其中，所述根瘤菌科细菌选自土壤杆菌、中华根瘤菌、中慢生根瘤菌和根瘤菌。32.如权利要求28所述的方法，其中，在步骤(a)之前、过程中或之后，所述外植体在杀真菌剂的存在下培育。33.如权利要求32所述的方法，其中，所述外植体在杀真菌剂和DMSO的存在下培育。34.如权利要求33所述的方法，其中，所述外植体在制霉菌素、瘗菌灵和DMSO的存在下培育。35.如权利要求6所述的方法，其中，所述外植体是大豆、玉米、棉花或油菜外植体。36.如权利要求35所述的方法，其中，所述外植体是大豆外植体。37.如权利要求6所述的方法，进一步包括以下步骤(c)获得包含赋予目标性状的基因且缺乏可选择标记的任一代转基因植物的后代植物。38.如权利要求6所述的方法，其中，所述异源核酸包括包含位于赋予目标性状的基因侧翼的左和右T-DNA边界的第一DNA区段；和包含第二套位于所述赋予壮观霉素耐受性的可选择标记侧翼的左和右T-DNA边界的第二DNA区段。39.如权利要求38所述的方法，进一步包括以下步骤(c)获得包含赋予目标性状的基因且缺乏可选择标记的任一代转基因植物的后代植物。40.如权利要求6所述的方法，其中，所述异源核酸包括右和左T-DNA边界及第一和第二DNA区段，其中，第一DNA区段包括位于右边界之后的目标基因，而且其中，第二DNA区段包括位于左边界之后的可选冲奪才示"i己。41.如权利要求6所述的方法，其中，所述异源核酸包括第一和第二右T-DNA边界，其中，包含目标基因的第一DNA区段位于第一右边界之后，且包含可选择标记的第二DNA区段位于第二右边界之后。42.如权利要求6所述的方法，包括在步骤(b)的过程中，在缺乏壮观霉素的培养基上培养所述外植体大约1天至大约7天。43.如权利要求6所述的方法，其中，将外植体与包含壮观霉素的至少第一培养基接触大约15分钟至大约7天。44.如权利要求6所述的方法，其中，所述可选择标记由aa^4编码。45.如权利要求44所述的方法，其中，所述包含SEQIDNO:1。46.如权利要求44所述的方法，其中，所述a"^4基因与叶绿体转47.如权利要求44所述的方法，其中，所述aa^4包含SEQIDNO:2。48.如权利要求6所述的方法，其中，进一步限定所述外植体在步骤(b)前、在以下条件下维持其中，外植体不发芽，并且保持存活且能够进行遗传转化。49.如权利要求48所述的方法，其中，所述条件包括使外植体或包含外植体的种子脱水。50.如权利要求49所述的方法，进一步限定为包括在步骤(b)之前或同时增加外植体的含水量。51.如权利要求48所述的方法，其中，所述条件包括大约3%-大约25%的外植体的内部含水量。52.如权利要求51所述的方法，其中，所述条件包括大约3%-大约16%的外植体的内部含水量。53.如权利要求48所述的方法，其中，所述条件包括大约-80。C-大约60°C的温度。54.如权利要求48所述的方法，进一步限定为包括在步骤(b)之前引发外植体。55.如权利要求54所述的方法，其中，所述引发种子包括将外植体或包含外植体的种子与包含水、植物生长调节剂、选择剂或细胞膜调节剂的水溶液接触。56.如权利要求6所述的方法，其中，通过细菌介导的转化或微粒轰击用异源核酸序列转化外植体的至少第一细胞。57.如权利要求6所述的方法，其中，所述外植体进一步限定为从包含3%-25%的内部含水量的种子、或包含26%-80%的内部含水量的水化的或萌发的种子切下，或者所述外植体包含以下组织分生组织、不成熟的胚、胚、胚轴、子叶、下胚轴、中胚轴、叶、初生叶原茎、叶盘、茎尖和胚芽。58.如权利要求57所述的方法，其中，所述外植体进一步限定为从发芽的或吸胀的种子切下。59.如权利要求6所述的方法，其中，在步骤(a)之后，所述外植体不与包含壮观霉素的培养基接触。60.如权利要求6所述的方法，其中，所述第一培养基是液体。61.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤(a)-(b)中的一个或多个是自动化的。62.包含赋予壮观霉素或链霉素抗性的两种序列的核酸构建体，其中，第一序列可操作地连接到在植物细胞中具有活性的启动子上，且第二序列可操作地连接到在原核细胞中具有活性的启动子上。63.如权利要求62所述的构建体，其中，所述赋予壮观霉素或链霉素抗性的序列编码具有氨基糖苷-3，-腺苷酰转移酶UadJ)活性的多肽。64.如权利要求62所述的构建体，其中，所述序列中的至少一个包含SEQIDNO:l或SEQIDNO:2。全文摘要本发明涉及使用壮观霉素作为外植体转化的选择剂转化大豆、玉米、棉花或油菜外植体的方法和组合物。该方法可以进一步包括在转化和再生过程中，用细胞分裂素处理外植体。文档编号C12N15/82GK101663401SQ200880012913公开日2010年3月3日申请日期2008年3月10日优先权日2007年3月9日发明者B·J·玛蒂内尔,D·萨默斯,E·威廉姆斯,M·皮特森,万跃春,叶旭东申请人:孟山都技术公司