一种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的药物中的应用。本发明中药组合物由赤芍、黄芪、生地黄等12味中药组成，化瘀通络，益气养阴，临床研究表明，本发明中药组合物能够有效治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变。
【专利说明】一种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变中的应用。
【背景技术】
[0002]中心性浆液性脉络膜视网膜病变简称“中浆病”，该病累及脉络膜和视网膜，目前较为通用的名称为中心性浆液性脉络膜视网膜病变。中浆患者发病前常伴有应激情况发生，如精神紧张、过度劳累等，此时患者血液中儿茶酚胺和皮质醇水平升高。患者常表现为轻度视力下降，视物变形、变小并伴色觉改变；中心或旁中心暗点；对比敏感度降低；由于黄斑区浆液性脱离导致患者远视性屈光改变等。
[0003]中心性浆液性脉络膜视网膜病变的主要治疗方法有:(I)激光治疗；(2)光动力疗法；(3)光量子疗法；(4)药物治疗:①醋氮酰胺α、β肾上腺素受体阻滞剂皮质类固醇拮抗剂；④非留类抗炎药中药；(5)高压氧；(6)体外反搏【钟捷，黎精，樊映川.中心性浆液性脉络膜视网膜病变的研究进展.四川医学.2004年5月第25卷第5期.】。
[0004]中心性浆液性脉络膜视网膜病变在祖国医学属“视瞻昏渺”的范围，病因病机是:
1.湿热痰浊内蕴，上犯清窍。2.情志不舒，气滞血郁，玄府不利。3.肝肾不足，精血亏耗:或心脾两虚，气血不足，目失所养，神光衰微。故治疗时应以内治为主，标本兼治。中医药在治疗本病方面具有独特的优势，值得临床推广应用。
[0005]本发明公开了一 种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的药物中的应用。本发明中药组合物由赤芍、黄芪、生地黄等12味中药组成，化瘀通络，益气养阴，临床研究表明，本发明中药组合物能够有效治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变。
【发明内容】
[0006]本发明公开了一种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的药物中的应用。
[0007]本发明所述中药可以被有相同或相似功效果的中药代替，并且这些药材均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。
[0008]所述中药组合物由如下重量份的原料药制成:
赤芍180-230份、黄芪280-330份、生地黄180-230份、蒲黄130-170份、女贞子180-230份、墨旱莲180-230份、银杏叶280-330份、大黄80-130份、三七80-130份、地龙80-130份、决明子280-330份、葛根180-230份。
[0009]优选地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成:
赤芍180份、黄芪330份、生地黄180份、蒲黄170份、女贞子180份、墨旱莲230份、银杏叶280份、大黄130份、三七80份、地龙130份、决明子280份、葛根230份。
[0010]或:赤芍230份、黄芪280份、生地黄230份、蒲黄130份、女贞子230份、墨旱莲180份、银杏叶330份、大黄80份、三七130份、地龙80份、决明子330份、葛根180份。
[0011]或:
赤芍200份、黄芪300份、生地黄200份、蒲黄150份、女贞子200份、墨旱莲200份、银杏叶300份、大黄100份、三七100份、地龙100份、决明子300份、葛根200份。
[0012]或:
赤芍220份、黄芪290份、生地黄190份、蒲黄160份、女贞子220份、墨旱莲190份、银杏叶290份、大黄90份、三七90份、地龙120份、决明子320份、葛根220份。
[0013]本发明中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。
[0014]本发明中药组合物胶囊剂的制备方法:
(1)、按比例称取蒲黄，以4-8倍量60-80%乙醇为溶剂，先用适量溶剂浸润药材，密闭10-30分钟后装渗漉柱，加剩余溶剂浸泡20-36小时，渗漉，收集渗漉液，备用；
(2)、按比例称取生地黄、地龙，第一次加8-10倍量水，浸泡10-30分钟，加热煎煮1-2小时,过滤；第二次加6-9倍量的水，煎煮1-2小时，过滤，滤液合并，浓缩至60°C热测相对密度1.15-1.20，放冷，加适量乙醇使含醇量达50-70%，充分搅拌，冷藏20-36小时，过滤，滤液备用；
(3)、按比例称取黄芪、赤芍，加6-10倍量40-60%乙醇，浸泡10-30分钟，回流提取2_3次，每次1-3小时,过滤,滤液合并,备用；
(4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子，加6-9倍量70-90%乙醇，浸泡10-30分钟，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，滤液合并，备用；
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并，减压回收乙醇，继续浓缩至60°C热测相对密度为1.25-1.30的清膏；
(6)、按比例称取三七，粉碎成100-120目粉，加入上述清膏中，搅拌均匀，真空干燥，干浸膏粉碎成80-120目粉，备用；
(7)、取干膏粉和淀粉，混和均匀，用70-90%乙醇为粘合剂制软材，筛网制粒，整粒，装胶囊，即得。
[0015]本发明中药组合物中，作为活性组分的原料药的拉丁名及其加工方法来自《中药大辞典》(1977年7月，第一版，上海科学技术出版社)和《中国药典》(2005年版，化学工业出版社)。
[0016]本发明中药组合物还可以按常规的制剂工艺，例如，范碧亭《中药药剂学》(上海科学出版社1997年12月第I版)记载的制备工艺，制成药剂学可接受的任意常规剂型，例如胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂等。
[0017]本发明的应用中，所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂，为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如:填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括:甜味剂及各种香精；防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括:PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭《中药药剂学》，上海科学出版社1997年12月第I版中各剂型记载的辅料)。
[0018]为阐明本发明中药组合物治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的活性，用按实施例I方法所制得的药物(以下称本发明药物)进行了下列实验。
[0019]一般资料
1.1研究对象
详细询问发病史、发病时间、主要症状等，常规检查眼部情况，包括裸眼及最佳矫正视力、裂隙灯检查、散瞳间接眼底镜检查、眼底彩照、FFA检查、中央及周边视野检查等。2009年I月至2011年12月在河北以岭医院治疗的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者80例，年龄22至55岁，平均33 (36 ± 10)，男58例，女22例，随机分为对照组40例，治疗组40例。症状和体征按照分级+++、++、+、土、-分别评为3、2、1、0.5、0分。两组患者临床特征如患眼症状(中心视力下降、中央暗点、小视症及变视症)、体征(非主要体征包括黄斑部圆形或横椭圆形、境界清楚、神经上皮层浅脱离区，脱离区色泽较暗，微微隆起，中心小凹反光点消失)。眼底血管荧光造影:荧光素渗漏，呈墨迹样或喷射样扩大，成盘状轮廓。以及年龄性别病情和病程方面等差异无显著性意义(P > 0.05)，具有可比性。
[0020]2 方法
2.1治疗方法`
对照组:用氩离子激光光凝治疗；
治疗组:用氩离子激光光凝治疗，同时口服本发明药物，2粒/次，3次/天，共观察12周。
[0021]2.2观察指标
观察治疗前后患者中心视力、中央暗点、小视症及变视症、黄斑部中心小凹反光点的变化、眼底血管荧光造影中荧光素渗漏等指标。
[0022]2.3疗效评价
显效:视力较治疗前提高2行以上，眼底病变稳定，视网膜渗出吸收或减少。有效:视力稳定或较治疗前提高I行以上，眼底病变稳定，视网膜渗出无明显增加或有少许吸收。无效:视力和眼底无变化或改变不明显。总有效率=显效率+有效率。
[0023]2.4统计学处理
将所有数据用SAS统计软件包进行t检验，X2检验以及等级序值秩和检验。以(P<0.05)为差异有显著意义。
[0024]结果
3.1两组临床疗效比较，见表1:
【权利要求】
1.一种中药组合物在制备治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的药物中的应用，其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的: 赤芍180-230份、黄芪280-330份、生地黄180-230份、蒲黄130-170份、女贞子180-230份、墨旱莲180-230份、银杏叶280-330份、大黄80-130份、三七80-130份、地龙80-130份、决明子280-330份、葛根180-230份。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成: 赤芍180份、黄芪330份、生地黄180份、蒲黄170份、女贞子180份、墨旱莲230份、银杏叶280份、大黄130份、三七80份、地龙130份、决明子280份、葛根230份。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成: 赤芍230份、黄芪280份、生地黄230份、蒲黄130份、女贞子230份、墨旱莲180份、银杏叶330份、大黄80份、三七130份、地龙80份、决明子330份、葛根180份。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成: 赤芍200份、黄芪300份、生地黄200份、蒲黄150份、女贞子200份、墨旱莲200份、银杏叶300份、大黄100份、三七100份、地龙100份、决明子300份、葛根200份。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成: 赤芍220份、黄芪290份、生地黄190份、蒲黄160份、女贞子220份、墨旱莲190份、银杏叶290份、大黄90份、三七90份、地龙120份、决明子320份、葛根220份。
6.根据权利要求1-5任一所述的应用，其特征在于所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于所述胶囊剂的制备方法由以下步骤组成: (1)、按比例称取蒲黄，以4-8倍量60-80%乙醇为溶剂，先用适量溶剂浸润药材，密闭10-30分钟后装渗漉柱，加剩余溶剂浸泡20-36小时，渗漉，收集渗漉液，备用； (2)、按比例称取生地黄、地龙，第一次加8-10倍量水，浸泡10-30分钟，加热煎煮1-2小时,过滤；第二次加6-9倍量的水，煎煮1-2小时，过滤，滤液合并，浓缩至60°C热测相对密度1.15-1.20，放冷，加适量乙醇使含醇量达50-70%，充分搅拌，冷藏20-36小时，过滤，滤液备用； (3)、按比例称取黄芪、赤芍，加6-10倍量40-60%乙醇，浸泡10-30分钟，回流提取2_3次，每次1-3小时，过滤，滤液合并,备用； (4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子，加6-9倍量70-90%乙醇，浸泡10-30分钟，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，滤液合并，备用； (5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并，减压回收乙醇，继续浓缩至60°C热测相对密度为1.25-1.30的清膏； (6)、按比例称取三七，粉碎成100-120目粉，加入上述清膏中，搅拌均匀，真空干燥，干浸膏粉碎成80-120目粉，备用； (7)、取干膏粉和淀粉，混和均匀，用70-90%乙醇为粘合剂制软材，筛网制粒，整粒，装胶囊， 即得。
【文档编号】A61P27/02GK103623139SQ201210304733
【公开日】2014年3月12日 申请日期:2012年8月25日 优先权日:2012年8月25日
【发明者】高学东, 齐晓琳, 王宏涛, 张会欣, 田野, 仁君霞, 杜彦霞, 谷春华, 孙利, 杨立波, 张永峰 申请人:石家庄以岭药业股份有限公司