专利名称：一种阿莫西林干混悬剂及其制备方法
一种阿莫西林干混悬剂及其制备方法技术领域
本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种阿莫西林干混悬剂及其制备方法。
背景技术：
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染1、溶血链球菌、 肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致的中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；2、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖系统感染；3、溶血链球菌、 葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；4、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；5、急性单纯性淋病；6、尚可治疗伤寒、伤寒带囷者及钩〗而螺旋体病。
阿莫西林为白色结晶性粉末，三水合物熔点为195°C (分解)，溶解度(mg/ml)，水4.0，甲醇7. 5，无水乙醇3. 4。水溶液PH值约4. 7，味微苦，由英国比切姆(Beecham)公司于 1968年开发研制。
目前，阿莫西林药物的剂型主要有预混剂、固体分散剂等。但预混剂混合不均匀、 分散剂分散不均匀很容易导致动物摄入不均，从而使疗效不均一或产生毒副作用。因此，需要开发一种均一性好、生物利用度高、疗效显著的剂型。发明内容
本发明的目的在于提供一种阿莫西林干混悬剂，均一性好，生物利用度高。
本发明采用的技术方案如下一种阿莫西林干混悬剂，其重量百分组成为阿莫西林2. 5 15%,助悬剂15. O 30. 0%,辅料 55. O 82. 5%。
优选的，所述干混悬剂的重量百分组成为阿莫西林5 10%,助悬剂20 25%,辅料70 75%。
所述的助悬剂为羧甲基纤维素钠和/或阿拉伯胶。
所述的辅料为口服葡萄糖、无水葡萄糖或辅美粉之一种或两种以上的组合。
本发明中各组分均可于市场上购买获得。
本发明还进一步提供了一种所述阿莫西林干混悬剂的制备方法，将阿莫西林和等量的辅料混合均匀；然后加入混悬剂，混合均匀；再等量递增加入余下的辅料。
本发明阿莫西林干混悬剂使用时通过饮水给药，即加水制成混悬溶液，畜禽自由饮水或灌服。
与现有阿莫西林的其他剂型相比，本发明具有的优点和有益效果如下1、与预混剂相比，本发明通过饮水给药，使用方便，且适用于群体给药，节约人力物力， 避免了动物发病后采食量下降影响药物摄入的影响；并克服了预混剂与饲料混合不均，不同动物摄入量不同，疗效不确定的特点。
2、本发明干混悬剂投药剂量准确，投入水中后，阿莫西林在水中分散均匀，水中药物浓度均一。
3、本发明制备方法使用常规设备，方法简单。
具体实施方式
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此 实施例I将阿莫西林25g加入到口服葡萄糖25g中，混合均勻；然后加入羧甲基纤维素钠150g, 分两次加，第一次加入50g，混合均匀，再加入100g，混合均匀；再加入口服葡萄糖800g，分两次加，第一次加200g，混合均匀后再加600g，混合均匀，即得阿莫西林干混悬剂1000g。
实施例2将阿莫西林50g加入到口服葡萄糖50g中，混合均勻；然后加入阿拉伯胶150g,混合均匀；再加入口服葡萄糖750g，分两次加，第一次加300g，混合均匀后再加450g，混合均匀，即得阿莫西林干混悬剂1000g。
实施例3将阿莫西林1OOg加入到无水葡萄糖IOOg中，混合均匀；然后加入羧甲基纤维素钠 250g,混合均勻；再加入无水葡萄糖550g,分两次加,第一次加250g,混合均勻后再加300g, 混合均匀，即得阿莫西林干混悬剂1000g。
实施例4将阿莫西林50g加入到辅美粉50g中，混合均勻；然后加入羧甲基纤维素钠IOOg和阿拉伯胶100g，混合均匀；再加入辅美粉700g，分两次加，第一次加300g，混合均匀后再加 400g，混合均匀，即得阿莫西林干混悬剂1000g。
上述实施例为本发明优选的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明所作的改变均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种阿莫西林干混悬剂，其特征在于，其重量百分组成为阿莫西林2. 5 15%，助悬剂 15. O 30. 0%,辅料 55. 0 82. 5%。
2.如权利要求I所述的阿莫西林干混悬剂，其特征在于，所述干混悬剂的重量百分组成为阿莫西林5 10%，助悬剂20 25%，辅料70 75%。
3.如权利要求I或2所述的阿莫西林干混悬剂，其特征在于，所述的助悬剂为羧甲基纤维素钠和/或阿拉伯胶。
4.如权利要求I或2所述的阿莫西林干混悬剂，其特征在于，所述的辅料为口服葡萄糖、无水葡萄糖或辅美粉之一种或两种以上的组合。
5.权利要求I或2所述阿莫西林干混悬剂的制备方法，其特征在于，将阿莫西林和等量的辅料混合均匀；然后加入混悬剂，混合均匀；再等量递增加入余下的辅料。
全文摘要
本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种阿莫西林干混悬剂及其制备方法。所述干混悬剂的重量百分组成为阿莫西林2.5～15%，助悬剂15.0～30.0%，辅料55.0～82.5%。本发明所述阿莫西林干混悬剂给药方便、均一性好且生物利用度高。
文档编号A61K47/36GK102973511SQ201210442730
公开日2013年3月20日 申请日期2012年11月8日 优先权日2012年11月8日
发明者李玮君, 李坤鹏 申请人:河南牧翔动物药业有限公司