绞股蓝皂苷XLVEd在制备抗肝癌药物中的应用的制作方法

文档序号:1316559阅读:214来源:国知局
绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中的应用的制作方法
【专利摘要】绞股蓝皂苷XLV?Ed在制备抗肝癌药物中的应用,涉及绞股蓝皂苷。所述绞股蓝皂苷XLVEd,名称为2-羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-20(S)-原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,白色粉末,分子式为C42H72O14,分子量为800。可通过酶法转化绞股蓝总皂苷的方法逐步分离纯化得到,制备方法简单、成本低。以肝癌为模型,通过体外抗肝癌模型测定表明,绞股蓝皂苷XLV?Ed对人肝癌细胞SMMC7721、Bel7402的生长具有显著的抑制作用,还能使人肝癌细胞Bel7402中的DNA降解成小片段,促进人肝癌细胞死亡,进而抑制肝癌的生长。可在制备抗肝癌药物中应用。
【专利说明】
【技术领域】
[0001] 本发明涉及绞股蓝皂苷,尤其是涉及绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中的应 用。 绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中的应用

【背景技术】
[0002] 肿瘤(tumor)是一种常见病、多发病,其中恶性肿瘤(Malignant Tumor,Cancer) 是目前危害人类健康最严重的一类疾病。根据我国卫生部公布的资料,2006年我国恶性肿 瘤在农村和城市人口中死亡率均居第一位。而在诸多恶性肿瘤中,肝癌(Hetatocellular Carcinoma,HCC)属于最难治疗的一类,迄今仍缺乏理想的治疗药物,患者的死亡率常年居 高不下,5年存活率低。全世界每年新发现的肝癌病人42. 5%发生在中国,且年龄多为40? 5〇岁。肝癌早期一般无临床症状,一旦出现典型的临床表现,通常已经属于中晚期,发生了 癌转移。因此寻找一种有效的抗肝癌药物是我国当前的迫切要求。
[0003]绞股蓝[Gynostemma Pentaphyllum(Thunb)Makino.]为葫芦科绞股蓝属植物,其 主要药效成分为绞股蓝皂苷(gypenoside,GYP)。绞股蓝皂苷具有与人参皂苷相同的达玛烷 型四环三萜的骨架,显示抗肿瘤、防止衰老、降低血糖血脂、镇静止痛及抗溃疡等药理活性, 且毒副f用小,是近年来国内外研究的热点。本单位通过酶法转化绞股蓝总皂苷的方法, 逐步分离纯化得到绞股蓝皂苷XLV Ed。国内有关绞股蓝皂苷XLV Ed的报道屈指可数,仅 在中国发明专利CN103243147A中说明了绞股蓝皂苷XLV Ed可以从绞股蓝中提取得到,且 150 μ g/ml浓度的绞股蓝皂苷XLV Ed在酵母细胞中存在65%生长抑制。绞股蓝皂苷XLV Ed在制备治疗肝癌药物中的用途是在本发明首次公开的,其用于肝癌的治疗具有具备突出 的优点。


【发明内容】

[0004]本发明的目的在于提供绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中的应用。
[0005]所述绞股蓝皂苷XLV Ed,名称为2-羟基-3-0- β -D-吡喃葡萄糖-20 (S)-原人参 二醇-20-0-β-D-吡喃葡萄糖苷,白色粉末,分子式为c42h72〇i4,分子量为 8〇〇,结构式为: [0006]

【权利要求】
1.绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中应用,所述绞股蓝皂苷XLV Ed的名称为 2-羟基-3-0-β -D-吡喃葡萄糖-20 (S)-原人参二醇-20-0-β -D-吡喃葡萄糖苷,白色粉 末,分子式为C42H72014,分子量为800,结构式为:
【文档编号】A61K31/704GK104188990SQ201410388941
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年8月8日 优先权日:2014年8月8日
【发明者】明艳林, 郑志忠, 陈良华, 刘韶松, 郑国华, 童庆宣 申请人:厦门华侨亚热带植物引种园
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