用包含可交联有机硅的组合物降低卷曲的方法与流程

本发明涉及一种用包含耐久性有机硅的组合物降低毛发卷曲的方法。
背景技术：
：卷曲的毛发是大多数消费者每天都要处理的主要问题之一。毛发在丧失柔滑和光滑性之后变得难以控制。其被视为难以控制的毛发纤维在头顶从堆积的毛发向不同方向伸出、卷曲和弯曲并且通过堆积毛发的体积增加。一般来讲，消费者在空气水分含量较高的潮湿日子里经历卷曲。卷曲是不期望的杂乱并且通常与光泽和光滑性的丧失以及伴有的较差毛发健康感觉相关联。在高度潮湿环境中导致卷曲的基本机制在于当高湿度水分渗入毛发时，毛发纤维内部蛋白质之间的分子内相互作用发生变化。在定型期间，消费者将会创建使毛发吹干或熨发的“润湿设定”，以形成期望的形状。在干燥期间，水从毛发蒸发掉并在蛋白质肽链之间形成氢键，从而将发型固定于适当的位置。当来自环境的水分扩散进入毛发时，氢键断裂并且毛发回复到其自然形状。对于通过吹干或烫发来拉直其毛发的具有卷曲毛发的消费者而言，这种回复到卷曲样式伴随着调准失败和体积增大。此外，在毛发中水分含量较高时，纤维直径增大，这也会增大毛发总体积。防止卷曲的典型策略是配制免洗型产品，其具有使毛发更疏水并减小纤维间相互作用的表面沉积物质，例如有机硅、油、调理物质等。在高水平下，这些物质也可提供增大的内聚力而使纤维保持在一起，从而防止卷曲发生。然而，为了提供某些卷曲控制益处，需要通常使毛发看上去油腻或压低的高含量此类材料。如果以不导致油腻或压低负面感觉的较低水平使用(因为纤维不具有在表面形成内聚粘合的足够物质)，则其无法有效地控制卷曲。本发明已意料不到地发现，相较于其它非成膜有机硅材料，当某些成膜有机硅材料以不导致油腻或压低负面感觉的水平使用时提供突破性的卷曲控制。不受理论的约束，这些成膜材料通过改变毛发纤维的机械力平衡而起作用，其导致总力等于或大于拉直或定型(即润湿设定)之后回复到其自然卷曲的毛发纤维内力。换句话讲，均匀分布于毛发纤维表面的薄膜增大毛发纤维的弯曲和扭模量，所述弯曲和扭模量克服回复到自然形状的自然内力。此外，这些成膜有机硅不易通过冲洗去除，从而提供持久的卷曲控制及其它调理益处。因此，需要这样一种处理产品：其将有效持久的卷曲控制与有机硅通常所提供的柔滑和柔软有益效果相结合而无油腻和压低，并且没有使用定型发胶或定型聚合物所引起的嘎吱涂抹感。技术实现要素：本发明涉及一种降低卷曲并改善毛发调理的方法，其中毛发处理组合物包含有机硅乳剂，所述有机硅乳剂具有在载体中平均直径小于50纳米的小滴，其中所述有机硅乳剂包含由各种反应性化合物制成的交联的有机聚硅氧烷，其中每种化合物包含一个或多个由以下通式表示的单元：RlnR2mR3p(OR4)qSiO[4-(m+n+p+q]/2其中R1为吗啉代甲基，其具有以下结构：R2为-(CH2)3-NH-(CH2)2NH2或-(CH2)3-NH2R3为甲基R4为氢、甲基、乙基或丙基n为0、1或2m为0、1或2p为0、1或2q为0、1、2或3n+m+p+q小于或等于3并且其中所述交联有机聚硅氧烷包含平均每分子至少一个R1基团，并且其中所述方法包括以下步骤：a)通过喷涂或铺展将所述毛发处理组合物施用于毛发；b)通过空气或加热使毛发干燥。附图说明图1的图表显示了在洗发剂洗涤之前和之后经各种免洗型处理组合物处理的发簇的比较结果，其中经由毛发摩擦力测量(指数IDC)对湿发评估摩擦减小。图2的图表显示了在洗发剂洗涤之前和之后经各种免洗型处理组合物处理的发簇的比较结果，其中经由毛发摩擦力测量(指数IFM)评估调理性能。具体实施方式在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，所有百分比均是按所述总组合物的重量计的。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。所有范围都是包括端值在内的且可合并的。有效数字表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别说明。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25℃下和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一个大气压和在约50％相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质含量计，并且不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。如本文所用，术语“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。在本申请的测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人发明的参数的相应值。除非另外指明，所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性物质部分而言，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质(例如残余溶剂)或副产物。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，否则所有百分比和比率均基于总组合物计算。本文术语“重量百分比”可表示为“重量％”。应该理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一下限值，如同该下限值在本文中也被明确地表示。贯穿本说明书给出的每一最大数值限度将包括每一更高数值限度，如同此每一更高数值限度在本文中被明确地表示。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此较宽数值范围内的每个较窄数值范围，如同此类较窄数值范围在本文中完全被明确地表示。用于制备硅氧烷聚合物的单体的化学性质影响所得聚合物的结构。更具体地，除经由有机硅-碳键连接至有机硅原子的1、2或3个有机基团之外，单体硅烷单元还可包含4、3、2或1个连接至有机硅原子的反应性基团，例如氯化物基团或烷氧基基团。为了辨识有机硅相应结构的命名，工业使用缩写命名来描述结构中的结构单元，诸如如下所指出的M、D、T和Q。有机硅“M单元”是单取代的(硅上的一个氧原子)。链的末端。“D单元”是二取代的(硅上的两个氧原子)。直链“T单元”是三取代的(硅上的三个氧原子)。支链或环状“D单元”是四取代的(硅上的四个氧原子)，三维结构/笼状结构。以下提供了一些非限制性示例：a.MDnM对应于结构：Me3SiO(SiMe2O)nSiMe3b.D5对应于环状结构十甲基戊环硅氧烷(SiMe2O)4单体材料混合物的使用和这些可部分水解的事实导致了包括多种结构特征的最终硅氧烷聚合物，所述结构特征诸如直链、支链、交联和笼状的部分。在本发明的一个实施方案中，含水组合物可包含至少一种由各种反应性化合物制成的交联的有机聚硅氧烷的调理剂，其中每种化合物包含由以下通式表示的一个或多个单元：R1nR2mR3p(OR4)qSiO[4-(m+n+p+q)]/2其中R1为吗啉代甲基，其具有以下结构：R2为-(CH2)3-NH-(CH2)2NH2或--(CH2)3-NH2R3为甲基R4为氢、甲基、乙基或丙基n为0、1或2m为0、1或2p为0、1或2q为0、1、2或3n+m+p+q小于或等于3，并且其中交联的有机聚硅氧烷包含平均每分子至少一个R1基团。在本发明的一个实施方案中，用于本发明的交联有机聚硅氧烷具有小于约50纳米的粒度。在另一个实施方案中，用于本发明的交联有机聚硅氧烷具有小于约60纳米的粒度，在另一个实施方案中，用于本发明的交联有机聚硅氧烷具有小于约70纳米的粒度。可通过激光散射技术测量粒度，使用Horiba型号LA-930激光散射粒径分布分析仪(HoribaInstruments,Inc.)。在本发明的另一个实施方案中，用于本发明的交联有机聚硅氧烷可在去除水之后形成弹性体膜。交联有机聚硅氧烷的非限制性示例包括BelsilADM8301E:INCI氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基/倍半硅氧烷共聚物、十三烷基聚氧乙烯醚-5、包含20％活性物质的甘油乳剂；pH约6；氨基官能聚二甲基硅氧烷的非离子微乳剂；以及BelsilADM6300E:INCI氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基/倍半硅氧烷共聚物、十三烷基聚氧乙烯醚-5、包含35％活性物质的乳剂，pH约5.5，氨基官能聚二甲基硅氧烷的非离子微乳剂。在本发明的另一个实施方案中，可在方法中使用交联的有机聚硅氧烷，其中所述方法包括以下步骤：a)通过喷涂或铺展将毛发处理组合物施用于毛发；以及b)通过空气或加热使毛发干燥。在另一个实施方案中，所述方法可包括在步骤a)与步骤b)之间的冲洗步骤。在另一个实施方案中，所述方法还可包括在步骤b之前允许毛发处理组合物在毛发上至少5分钟。在另一个实施方案中，所述方法可提供处理之后的卷曲降低和调理的有益效果持续至少5次洗涤。在另一个实施方案中，所述方法可提供处理之后的卷曲降低和调理的有益效果持续至少10次洗涤。在另一个实施方案中，所述方法可提供处理之后的卷曲降低和调理的有益效果持续至少20次洗涤。在一个实施方案中，所述方法能够以每周一次的频率使用。在另一个实施方案中，所述方法能够以每两周一次的频率使用。在另一个实施方案中，所述方法能够每月/每30天使用一次。在本发明的一个实施方案中，组合物可包含附加的有机硅调理剂。本发明组合物的调理剂可为不溶性有机硅调理剂。有机硅调理剂小滴或颗粒可包括挥发性有机硅、非挥发性有机硅、或它们的组合。在一个方面，使用非挥发性的有机硅调理剂。如果存在挥发性有机硅，则它们通常倾向于用作可商购获得形式的非挥发性有机硅物质成分，诸如硅橡胶纯胶料和树脂的溶剂或载体。有机硅调理剂小滴或颗粒可包含有机硅流体调理剂，并且还可包含其它成分诸如有机硅树脂以改善有机硅流体沉积功效或增强毛发光泽度。有机硅调理剂的浓度通常在约0.01％至约10％，约0.1％至约8％，约0.1％至约5％，或甚至约0.2％至约3％的范围内。合适的有机硅调理剂和任选的有机硅悬浮剂的非限制性示例描述于以下参考文献中：美国重新公布的专利34,584，美国专利5,104,646，和美国专利5,106,609。如在25℃下测定，可用于本发明的组合物的有机硅调理剂具有约20厘沲至约2,000,000厘沲(“cst”)，约1,000cst至约1,800,000cst，约50,000cst至约1,500,000cst，或甚至约100,000cst至约1,500,000cst的粘度。a.硅油有机硅流体可包括硅油，其为可流动的有机硅材料，当在25℃下测定时，其具有小于1,000,000cst，约5cst至约1,000,000cst，或甚至约100cst至约600,000cst的粘度。用于本发明组合物的合适的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。可使用具有毛发调理特性的其它不溶性、非挥发性有机硅流体。b.氨基有机硅和阳离子有机硅本发明的组合物可包括氨基有机硅。如本文所提供的氨基有机硅为包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的有机硅。在一个实施方案中，氨基有机硅通常具有约1,000cst(厘沲)至约1,000,000cst，约10,000至约700,000cst，约50,000cst至约500,000cst，或甚至约100,000cst至约400,000cst的粘度。此实施方案还可包含低粘度流体，诸如例如下文F.(1)部分中所述的那些物质。本文所述的氨基有机硅的粘度在25℃时测量。在另一个实施方案中，氨基有机硅通常具有约1,000cst至约100,000cst，约2,000cst至约50,000cst，约4,000cst至约40,000cst，或甚至约6,000cst至约30,000cst的粘度。氨基有机硅通常包含于本发明的组合物中，其含量为约0.05重量％至约20重量％，约0.1重量％至约10重量％，和/或甚至约0.3重量％至约5重量％。c.硅橡胶纯胶料适用于本发明组合物的其它有机硅液体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测定，其具有大于或等于1,000,000cst的粘度。可用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性示例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。d.高折射率有机硅适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶有机硅流体调理剂是被称为“高折射率有机硅”的那些，其具有至少约1.46，至少约1.48，至少约1.52，或甚至至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率通常将小于约1.70，典型地小于约1.60。就此而论，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551，美国专利3,964,500，和美国专利4,364,837中。e.有机硅树脂有机硅树脂可被包含在本发明的组合物的调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造有机硅树脂的过程中通过将三官能的硅烷和四官能的硅烷与单官能的硅烷或双官能的硅烷或两者(单官能和双官能)的硅烷结合而引入的。f.改性的有机硅或有机硅共聚物其它改性的有机硅或有机硅共聚物也可用于本发明。这些的示例包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的基于有机硅的季铵化合物(Keenan季铵化合物)；末端季化硅氧烷；在美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；在美国专利6,207,782中公开的亲水性有机硅乳剂；以及美国专利7,465,439中公开的由一种或多种交联的耙状或梳状有机硅共聚物片断组成的聚合物。可用于本文的其它改性有机硅或有机硅共聚物描述于美国专利申请2007/0286837A1和2005/0048549A1中。在本发明的另选实施方案中，上述基于有机硅的季铵化合物可与有机硅聚合物组合，其描述于美国专利7,041,767和7,217,777以及美国专利申请2007/00中。在本发明的另一个实施方案中，本发明可包含氟代有机硅。在一个实施方案中，氟代有机硅可为疏水性和疏油性的，并且还可为不溶性的但可分散于载体中。对氟代有机硅的性质基本上没有限制。在一个实施方案中，氟代有机硅将包括氟-取代的聚有机硅氧烷。氟代有机硅将通常包括[Si(R2)(R3)O]形式的重复单元，其中R2和/或R3独立地为烷基、芳基或烷基芳基(例如苄基)基团，R2和R3中的至少一者被一个或多个氟原子取代。在一个实施方案中，R2或R3中的至少一者将为C1-30烷基基团，所述C1-30烷基基团包含一个或多个氟原子，并且在一个实施方案中优选地包含全氟链段和/或三氟甲基基团，该全氟链段是指(CF2)x形式的链段，其中x为1至29的整数。在一个实施方案中，氟代有机硅具有以下通式结构：其中m为1至5,000，在一个实施方案中1至200，在另一个实施方案中10至100，并且在另一个实施方案中10至50的整数；其中n为0至4,999，在一个实施方案中1至200，在另一个实施方案中10至100，并且在另一个实施方案中10至50的整数；并且其中x为0至12的整数。一种适宜的氟代有机硅为全氟壬基聚二甲基硅氧烷，以商品名FSL-150、FSL-300、FSH-150、FSH-300、FSU-150和FSU-300由PhoenixChemical,Inc.出售，其均具有化学文摘号CAS259725-95-6。在本发明的一个实施方案中，不受理论的约束，据信有机硅乳剂在毛发上形成薄膜，其上连接有损伤毛发的氨基官能团和赋予柔滑感和调理特性的硅树脂部分。此外，据信本发明的有机硅乳剂进一步在干燥时交联，以形成更坚韧的膜。该膜有耐受冲洗的持久有益效果。已知有机硅为优异的毛发调理剂。其疏水性质和其极低的表面能使得其易于涂抹在毛发表面并赋予柔软感。氨基官能团的局部阳离子特性使得本发明硅氧烷聚合物有利于与氧化损伤的毛发的阴离子和亲水性表面发生强相互作用，从而改善调理效果。此外，所沉积的预交联有机硅剂(在沉积和干燥时进一步交联)的较高分子量有助于其在含水制剂中的低溶解度/分散性。因此，对于多种洗发剂，用此类聚硅氧烷处理的毛发耐受冲洗，从而导致持久的调理有益效果。在本发明的一个实施方案中，精油和油乳剂还可在毛发表面形成油膜，以使得毛发更柔软并提供额外的防潮层。非限制性示例可包括辣木油和乳剂；澳洲坚果油和乳剂；白芒花籽油和乳剂；摩洛哥坚果油和乳剂；mosa薄荷油(mosamintoil)和乳剂以及它们的混合物。阳离子表面活性剂体系在本发明的一个实施方案中，组合物可包括阳离子表面活性剂体系。该阳离子表面活性剂体系可为一种阳离子表面活性剂或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂选自：单长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基季铵化铵盐和双长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基酰氨基胺盐；单长链烷基酰氨基胺盐和双长链烷基季铵化铵盐的组合、单长链烷基酰氨基胺盐和单长链烷基季铵化铵盐的组合。所述阳离子表面活性剂体系以按约0.1重量％至约10重量％，优选约0.5重量％至约8重量％，更优选约0.8重量％至约5重量％，还更优选约1.0重量％至约4重量％的含量包含在所述组合物中。单-长链烷基季铵盐可用于本文的单烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选C18-22烷基基团。与氮连接的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。可用于本文的单长链烷基季铵盐是具有式(I)的那些：其中R75、R76、R77和R78中的一者选自具有12至30个碳原子的烷基基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团，或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，所述烷基基团还可包含醚和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3以及它们的混合物。此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂烷基三甲基铵盐。单长链烷基酰氨基胺盐单长链烷基胺也适用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺为可用的。尤其可用的是具有包含约12至约22个碳原子的烷基基团的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与酸结合使用，所述酸诸如-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文的胺优选被这些酸中的任何一个部分中和，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选地约1:0.4至约1:1。双长链烷基季铵化铵盐二长链烷基季铵盐优选与与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰胺基胺盐组合。据信，与单独使用单烷基季铵化铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐相比，此类组合可提供易于漂洗感。在与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰胺基胺盐的此类组合中，使用一定含量的二长链烷基季铵盐，使得二烷基季铵盐在所述阳离子表面活性剂体系中的重量％优选在约10％至约50％的范围内，更优选在约30％至约45％的范围内。可用于本文的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12-30个碳原子，优选16-24个碳原子，更优选18-22个碳原子。与氮连接的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。可用于本文的双长链烷基季铵化铵盐是具有式(II)的那些：其中R75、R76、R77和R78中的两个选自具有12至30个碳原子的烷基、或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些基团。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基团。较长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3以及它们的混合物。此类二烷基季铵盐阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵以及联十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂还包括例如不对称的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。高熔点脂肪族化合物在本发明的一个实施方案中，组合物可包含高熔点脂肪族化合物。可用于本文的高熔点脂肪化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应当理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。此类低熔点的化合物不旨在包括在本部分内。高熔点化合物的非限制性示例可见于InternationalCosmeticIngredientDictionary，第五版，1993和CTFACosmeticIngredientHandbook，第二版，1992。在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文所谓“纯的”意指化合物具有至少约90％，优选至少约95％的纯度。当消费者冲洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供从毛发良好的可冲洗性。为提供改善的调理有益效果，如向湿发施用期间的光滑感、柔软性和干发上的润湿感，所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量为按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，优选约1％至约15％，更优选约1.5％至约8％。凝胶基质在本发明的一个实施方案中，本发明的组合物可包含凝胶基质。凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体。凝胶基质适于提供各种调理有益效果，诸如向湿发施用期间的光滑感和柔软性以及干发上的润湿感。为提供上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂对高熔点脂肪族化合物的重量比优选在约1:1至约1:10，更优选约1:1至约1:6的范围内。含水载体本发明的毛发护理组合物包含含水载体。因此，本发明的制剂可为可倾倒液体的形式(在环境条件下)。因此，此类组合物通常将包含含水载体，所述含水载体以约20重量％至约95重量％，或甚至约60重量％至约85重量％的含量存在。含水载体可包含水，或水与有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面可包含水和最少或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其它组分的微量组分附带地掺入组合物中的那些。可用于本发明中的含水载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇(propyleneglycol)、己二醇、甘油和丙二醇(propanediol)。根据本发明的实施方案，毛发护理组合物可具有在25℃下约2至约10范围内的pH。在一个实施方案中，毛发护理组合物具有在约2至约6范围内的pH。溶剂根据本发明的一个实施方案，组合物可包含一种或多种溶剂。在一个实施方案中，组合物可包含一种或多种有机溶剂。在本发明的另一个实施方案，溶剂可包括下列中的一者或多者：支链或直链饱和或不饱和的烃类(包括芳族)，总碳原子数少于15；支链或直链饱和或不饱和的卤代烃(包括芳族)，总碳原子数少于15；总碳原子数少于8的醇、二醇或多元醇；总碳原子数少于8的硫醇或多硫醇；总碳原子数少于7的羧酸；总碳原子数少于8的羧酸酯或羧酸酰胺；总碳原子数少于8的酮或醛；总碳原子数少于10的醚或聚醚；总碳原子数少于8的胺或多胺；有机硅溶剂；和包含以上所列官能团的组合的物质。在本发明的一个实施方案中，溶剂可为多元醇、具有芳族官能团的醇和组合。在另一个实施方案中，溶剂可为丁二醇、苄醇和组合。在本发明的一个实施方案中，溶剂可以约0.1％至约25％的范围存在。在另一个实施方案中，溶剂可以约0.5％至约20％的范围存在。在另一个实施方案中，溶剂可以约1.0％至约15％的范围存在。在本发明的一个实施方案中，溶剂是挥发性的。在本发明的另一个实施方案中，溶剂可具有低于或等于250℃的沸点。在另一个实施方案中，溶剂可具有低于或等于200℃的沸点。溶剂的非限制性示例可包括二丙二醇、丙二醇、丁二醇、1,4-丁二醇、3-烯丙氧基-1,2-丙二醇、二丙二醇正丁醚、1,2-己二醇、二甲基异山梨醇、乙醇、苄醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2,2'-硫代双乙醇、以及1,6-己二醇、或它们的组合。流变改性剂在一个实施方案中，本发明的组合物可包含流变改性剂以增加组合物的亲和性。可使用任何合适的流变改性剂。在一个实施方案中，组合物可包含约0.05％至约10％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.1％至约10％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.5％至约2％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.7％至约2％的流变改性剂，并且在另一个实施方案中约1％至约1.5％的流变改性剂。在一个实施方案中，该流变改性剂可为聚丙烯酰胺增稠剂。在一个实施方案中，该流变改性剂可为聚合物流变改性剂。在一个实施方案中，组合物可包含流变改性剂，该流变改性剂为基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其它相关衍生物的均聚物，非限制性示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺。在另一个实施方案中，流变改性剂可为碱性可溶胀和疏水改性的碱性可溶胀丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸共聚物，非限制性示例包括丙烯酸/丙烯腈共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/二十二烷基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交联聚合物、以及丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物。在另一个实施方案中，流变改性剂可为交联丙烯酸聚合物，非限制性示例包括卡波姆。在另一个实施方案中，流变改性剂可为藻酸基材料，非限制性示例包括藻酸钠和藻酸丙二醇酯。在另一个实施方案中，流变改性剂可为缔合聚合物增稠剂，非限制性示例包括：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化尿烷聚合物，非限制性示例包括PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱性可溶胀乳剂，非限制性示例包括疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸、以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中这些材料可具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基以及它们的组合的疏水部分，以及具有10-300，在另一个实施方案中30-200，在另一个实施方案中40-150个重复单元的重复氧化亚乙基基团的亲水部分。该类型的非限制性示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。在另一个实施方案中，流变改性剂可为纤维素和衍生物，非限制性示例包括微晶纤维素；羧甲基纤维素；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基甲基纤维素；甲基纤维素；乙基纤维素；硝酸纤维素；硫酸纤维素；纤维素粉末；疏水改性的纤维素。在一个实施方案中，流变改性剂可为瓜尔胶和瓜尔胶衍生物，非限制性示例包括羟丙基瓜尔胶、以及羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。在一个实施方案中，流变改性剂可为聚环氧乙烷；聚丙炔氧化物(polypropyneoxide)；以及POE-PPO共聚物。在一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮以及衍生物。在另一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯醇以及衍生物。在另一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯亚胺以及衍生物。在另一个实施方案中，流变改性剂可为二氧化硅，非限制性示例包括热解二氧化硅、沉淀二氧化硅和有机硅-表面处理的二氧化硅。在一个实施方案中，流变改性剂可为水溶胀性粘土；非限制性示例包括合成锂皂石、膨润土、蒙脱土、蒙皂石和锂蒙脱石。在一个实施方案中，流变改性剂可为树胶，非限制性示例包括黄原胶、刺云实胶(solagumTara)、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、刺梧桐树胶和刺槐豆胶。在另一个实施方案中，流变改性剂可为二亚苄基山梨醇、褐藻胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(得自稻、玉米、马铃薯、小麦等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉)、藻类提取物、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖以及pulleran。流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛醇聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨醇；羟乙基乙基纤维素(EHEC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸酯/二甲基丙烯酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的流变改性剂包括ACULYNTM28、KlucelMCS、KlucelHCS、KlucelGCS、SYLVACLEARAF1900V、SYLVACLEARPA1200V、BenecelE10M、BenecelK35M、OptasenseRMC70、ACULYNTM33、ACULYNTM46、ACULYNTM22、ACULYNTM44、CarbopolUltrez20、CarbopolUltrez21、CarbopolUltrez10、CarbopolUlterez30、Carbopol1342、SepigelTM305、SimulgelTM600、SepimaxZen、以及它们的组合。根据另一个实施方案，该毛发护理组合物还可包含一种或多种附加的毛发生长促进剂，诸如美国专利申请公布2010/0120871中所公开的那些。因此，附加的毛发生长促进剂的非限制性示例包括吲哚化合物、黄嘌呤化合物、维生素B3化合物、泛醇化合物及其衍生物。任选成分根据本发明的实施方案，所述组合物还可包含一种或多种任选成分，包括有益剂。适宜的有益剂包括但不限于调理剂、有机硅乳剂、去头皮屑活性物质，非限制性示例包括吡啶硫酮盐如吡啶硫酮锌、唑和硫化硒、凝胶网络、螯合剂、以及天然油诸如向日葵油或蓖麻油。另外适宜的任选成分包括但不限于香料、香料微胶囊、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫抑制剂、抗静电剂、流变改性剂和增稠剂、悬浮材料和结构剂、pH调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素、以及它们的组合。此类任选成分应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。CTFACosmeticIngredientHandbook第十版(由Cosmetic，Toiletry，andFragranceAssociation，Inc.(Washington，D.C.)公布)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性物质。抗卷曲测试方法和性能：a)施用方法：采用澄清洗发水(可商购获得的常规澄清洗发水)洗涤自然卷曲的低卷起发簇(4g的重量，6英寸的长度)并风干。用每种免洗型处理(LOT)组合物以0.1g/g的用量处理三个发簇，按摩30秒并吹干，然后用BaBylissPRONanoTitanium1直发电烫筒以40的热定型进行烫发。使经处理的发簇保持于具有CaSO4干燥剂的干箱操作手套箱(约22％相对湿度(RH))中，直至转移至15％RH/90F恒湿恒温(CHCT)室中平衡过夜。这防止毛发暴露在实验室环境空气的水分中。在平衡过夜(>8小时)之后，然后将发簇移到80F/80％RHCTCH室中，并每5分钟或每小时即刻拍摄图像直至3小时或更久。b)洗发剂洗涤方法：用澄清洗发剂洗涤经处理的毛发1至5次，每次洗涤使用揉抹到毛发中30秒的0.1g洗发剂/1g毛发，并且充分冲洗。然后吹干发簇并用上述相同的条件进行烫发。将它们置入如上所述卷曲测试中。c)抗卷曲性能评估方法：使用得自以上卷曲测试的发簇图像来评估每种处理的抗卷曲性能。这通过测量暴露于湿气之前和之后的发簇图像的宽度进行。较低的最终宽度和宽度变化意指更好的抗卷曲性能。实验1中表明，用对应于本发明的组合物处理的毛发(实施例表中的实施例1和实施例2)相对于用包含比较有机硅乳剂的组合物处理的毛发(实施例表中的比较例1，使用可从Wacker商购获得的HC303)具有显著更小的最终宽度和宽度变化。表1为在暴露于80F/80％RH7天之后，由不同处理得到的毛发宽度。表1：对不同处理组合物而言在暴露于湿气之后发簇的最终宽度。LOT处理最终宽度(cm)水13.1实施例15.9实施例26.9比较例112.7耐久性沉积、调理和抗卷曲性能：1.Cryo-SEM-EDS(扫描电镜：能量色散光谱)测量的有机硅沉积对后续洗发剂洗涤的耐久性对如上所述的用LOT组合物处理并用洗发剂洗发5次的发簇进行CryoSEM-EDS测量。用导电双面胶将每一来源的10个发绺粘到SEM基底上。将快干碳涂料施加于毛发端部和碳带边缘。将样品投入液氮中冷冻，然后转移至GatanAltocryo-prep室中。使样本在-95℃下升华30分钟，然后用Au/Pd镀覆约65-100秒。在HitachiS-4700上以3KV和20μA进行成像。EDS采用Bruker30mm2SDD检测器进行。数据汇总于表2中。2.从Cryo-EDS光谱中，显然甚至是在澄清洗发剂洗涤5次之后，采用本发明处理的毛发仍有显著量的有机硅保留在毛发上，其中水处理的对照和商业LOT(包含非交联硅橡胶纯胶料和聚二甲基硅氧烷流体)处理的毛发留下基本为零或几乎为零量的有机硅。表2：用不同组合物处理的毛发上有机硅的Cryo-EDS信号强度通过有机硅提取来测量有机硅沉积对后续洗发剂洗涤的耐久性：发簇如前所述通过施用方法进行处理，不同的是对于实施例3将一组发簇风干而非吹干或烫发，并然后用澄清洗发剂洗涤。处理/洗涤过程重复20次。然后，从经处理的毛发中提取有机硅并进行定量(初始有机硅含量A)。在该步骤之后，通过澄清洗发剂进一步洗涤经处理的毛发总共10次。在第1、5和10次结束时，提取毛发样品(通过将切为1cm长的0.1-0.2克毛发加到包含2ml提取溶剂(50/50MIBK/甲苯)的小瓶中)。可由感应耦合等离子放射光谱分析仪(ICP-OES)测量有机硅的沉积。用50:50的甲苯:甲基异丁基酮从毛发样本中萃取出有机硅，并且将萃取的样本与已知有机硅浓度的ICP校准标准进行比较。将小瓶置入泡沫架中并放置到多管漩涡搅拌器(multi-vortexer)上。小瓶以2秒开启/1秒关断，2500功率发出脉冲，进行30分钟。在20次处理/洗涤过程之后，测定发簇的初始有机硅含量A。在第1、5和10次后续洗涤之后测量保留在毛发上的有机硅含量并计算为初始有机硅含量百分比A。在洗发剂循环之后保留的较高百分比表明有机硅处理的耐久性较高。下表3所示的结果对应于3个发簇的平均值。表3*由于方法波动而大于100％3.持久抗卷曲的有益效果根据上述抗卷曲测试方法和性能，用不同组合物处理发簇并用洗发剂洗发。表4汇总了在暴露于80F/80％RH7天之后以及一至五次洗发剂洗涤之前和之后所测的不同处理的毛发宽度。可以看出，与用水处理和用HC303(可从Wacker商购获得)处理的比较例1相比，采用本发明处理的发簇在暴露于湿气之后具有显著更小的宽度变化。较小的毛发宽度变化对应于更好的抗卷曲性能。表4：处理洗涤循环初始最终(宽度，cm)改变水05.812.76.9实施例102.33.71.5比较例104.512.78.2水14.06.52.5实施例113.84.60.7比较例1(HC303)14.911.66.7水35.08.13.1实施例134.15.91.8水53.97.43.5实施例153.05.32.24.持久调理的有益效果：通过湿发(InstronDoubleComb或IDC)以及干发(Interfibermethod，IFM)的摩擦减小测量持久调理的有益效果用于IDC和IFM测量的毛发制备方法：将毛发预洗涤2次，每克毛发采用包含0.05克非调理洗发剂的发泡剂。以之字形点施用0.05克量的免洗型产品/克毛发，并且完全涂抹挤压发簇30秒而无需冲掉。用细密齿形梳将发簇梳理5次，以使产品进一步分布。使用湿IDC方法测试毛发。对于IFM测量，将经处理的发簇在73℉和45％RH的室中悬挂干燥至少18小时。在73℉/45％相对湿度(RH)实验室中，使用干IFM方法测试毛发。WetInstronDoubleComb方法(湿IDC)和IFM测定了梳子分别通过湿态和干态发簇所需的力。其可用于评估洗发剂和调理产品的调理效果。所用发簇重4克并且包含8英寸长的“特定特征”的白种人毛发纤维。用如上所述产品处理发簇。使用具有梳理发簇的附接件和Instron2530-43750N拉伸/压缩测力传感器的Inston5542或5543张力检验器。将发簇安装于器械上并且测量梳理发簇所需的力。伸长速率为15mm/秒，伸长长度为240mm并且读数时间间隔为0.5秒。在所有实验中，对每个发簇进行至少5次读取，并且对于每种处理使用至少3个发簇。较低的梳理力对应于更有效的调理。根据如上所述洗发剂方法，在用组合物处理发簇之后和用洗发剂洗发之后测量持久调理有益效果。如图1和图2所示的数据，相较于商业LOT，经本发明的组合物处理的毛发(基线，在洗发剂洗涤之前)具有IDC湿梳理和IFM(干)的低摩擦所示的良好的调理有益效果。此外，这些结果表明，在1次洗发剂洗涤(1XSH)之后，当用商业LOT处理的毛发的摩擦显著增大时(表明丧失调理有益效果)，用本发明的组合物处理的毛发的摩擦在洗发剂循环之后并未显著增大。这表明用本发明组合物处理毛发的方法提供对于后续洗涤的耐久调理有益效果。乳剂小滴尺寸对抗卷曲性能的影响使用如上所述的相同处理方案对毛发进行抗卷曲评估。使用两种不同平均粒径的乳剂来测定该参数对处理效果的影响。第一处理乳剂(WackerBelsilADM8301E)具有小于50nm的平均直径，而第二处理乳剂(Wacker6300E)具有小于250nm的平均粒径。在表5中，用乳剂8301E处理的发簇与用乳剂6300E处理的发簇的比较结果表明较小粒度的乳剂显著优于较大粒度的乳剂(变化越小越好)。该效果可能是由于更好且更均匀的膜形成于毛干上。表5：实施例1.用有机硅乳剂LOT喷涂1WackerBelsilADM8301E；2WackerHC303；3辣木油乳剂，其包含20％辣木油、6％乙二醇、1.7％Tween20、0.77％脱水山梨糖醇酯(SPAN60，得自Croda；辣木油，购自FLORATECH)4二十二烷基三甲基氯化铵，GenaminKDMP，得自Clariant2.采用有机硅、有机硅乳剂和油乳剂以及凝胶基质LOT处理1聚二甲基硅氧烷，得自Momentive2WackerBelsilADM8301E3辣木油乳剂，其包含20％辣木油、6％乙二醇、1.7％Tween20、0.77％脱水山梨糖醇酯(SPAN60，得自Croda；辣木油，购自FLORATECH)4硬脂酰氨基丙基二甲胺，以LexamineS-13由Inolex供应5鲸蜡醇，由P&G供应6羟乙基纤维素，以250GR由Ashland供应7非离子(聚环氧乙烷)聚合物2M，以PolyoxWSRN-10由Dow供应3.采用有机硅乳剂、油乳剂和增稠剂LOT处理1WackerBelsilADM8301E2辣木油乳剂，其包含20％辣木油、6％乙二醇、1.7％Tween20、0.77％脱水山梨糖醇酯(SPAN60，得自Croda；辣木油，购自FLORATECH)3二十二烷基三甲基氯化铵，GenaminKDMP，得自Clariant4SepigelTM305，得自Seppic4.洗发剂配方1月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，得自Stepan2月桂基硫酸钠，得自P&G3NinolComf，得自Stepan4AmphosolHCA-B，得自Stepan5NHance-3196，得自ASI6UcarePolymerKG-30M，得自TheDowChemicalCompany7Mirapol100，得自RhodiaInc8WackerBelsilADM8301E9SuperolVGlycerinUSP，得自P&G10EGDS纯，得自Evonik11ThixcinR，得自Elementis5.以下实施例例示了本发明的实施方案，其中有机硅聚合物被乳化。1月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，得自Stepan2月桂基硫酸钠，得自P&G3NinolComf，得自Stepan4AmphosolHCA-B，得自Stepan5NHance-3196，得自ASI6UcarePolymerKG-30M，得自TheDowChemicalCompany7Mirapol100，得自RhodiaInc.8WackerBelsilADM8301E9辣木油乳剂，其包含20％辣木油、6％乙二醇、1.7％Tween20、0.77％脱水山梨糖醇酯(SPAN60，得自Croda；辣木油，购自FLORATECH)10SuperolVGlycerineUSP，得自P&G11EGDS纯，得自Evonik12ThixcinR，得自Elementis6.以下实施例例示了在具有有机硅乳剂的洗去型调理剂中的本发明的实施方案。1.WackerADMBelsil8301E2.二十二烷基三甲基甲基硫酸铵示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可对毛发护理组合物进行其它的改性。除非另外指明，本文中所有份数、百分数和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所示量反映了活性物质的重量百分比。本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。任何文献的引用均不是对其作为与本文所公开的或要求保护的任何发明有关的现有技术的认可，或者其单独或与以任何其它一个或多个参考文献组合的形式教导、建议或公开了任何该发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。当前第1页1 2 3