1.一种药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：
人参100～300重量份、枸杞子140～460重量份、刺五加100～300重量份、五味子50～150重量份、杜仲20～80重量份、当归50～150重量份、黄芪50～150重量份、黄精20～80重量份、麦冬40～120重量份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：
人参150～250重量份、枸杞子220～380重量份、刺五加150～250重量份、五味子75～125重量份、杜仲38～62重量份、当归75～125重量份、黄芪75～125重量份、黄精38～62重量份、麦冬60～100重量份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：
人参200重量份、枸杞子300重量份、刺五加200重量份、五味子100重量份、杜仲50重量份、当归100重量份、黄芪100重量份、黄精50重量份、麦冬80重量份；或者
人参98重量份、枸杞子155重量份、刺五加143重量份、五味子105重量份、杜仲47重量份、当归63重量份、黄芪84重量份、黄精41重量份、麦冬95重量份；或者
人参150重量份、枸杞子380重量份、刺五加150重量份、五味子125重量份、杜仲38重量份、当归125重量份、黄芪75重量份、黄精62重量份、麦冬60重量份；或者
人参250重量份、枸杞子220重量份、刺五加250重量份、五味子75重量份、杜仲62重量份、当归75重量份、黄芪125重量份、黄精38重量份、麦冬100重量份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，还包括蒸馏酒2500～7500体积份，所述重量份与体积份的关系为g/mL。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述蒸馏酒为5000体积份。
6.根据权利要求4或5所述的药物组合物，其特征在于，所述蒸馏酒为伏特加或中国白酒，所述蒸馏酒的度数为35～45°。
7.根据权利要求4-6任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述蒸馏酒为40°伏特加或40°中国白酒。
8.一种权利要求1-3任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加热回流提取至少1次，每次加入至少1重量倍量的体积浓度至少为10％的乙醇水溶液提取至少0.5小时，过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，40～60℃提取至少1次，每次加入至少1重量倍量的体积浓度至少为10％的乙醇水溶液提取至少1天，过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，即得。
9.根据权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加热回流提取2～4次，每次加入2～4重量倍量的体积浓度70～90％的乙醇水溶液提取1～3小时，过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，40～50℃提取2～4次，每次加入2～4重量倍量的体积浓度为70～90％的乙醇水溶液提取5～10天，过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，即得。
10.根据权利要求9所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加热回流提取3次，每次加入3重量倍量的体积浓度80％的乙醇水溶液提取2小时，过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，45℃提取3次，每次加入3重量倍量的体积浓度为80％的乙醇水溶液提取7天，过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，即得。
11.一种权利要求4-7任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加入选定体积份的蒸馏酒，室温下密闭浸泡7～10天，过滤，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加入选定体积份的蒸馏酒，在40～50℃下密闭浸渍1～3次，每次浸渍1～5天，冷却，过滤，合并浸渍液，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加入选定体积份的蒸馏酒，微沸提取1～4次，每次提取1～3小时，冷却，过滤，合并提取液，即得。
12.根据权利要求11所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加入选定体积份的蒸馏酒，室温下密闭浸泡8天，过滤，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加入选定体积份的蒸馏酒，在45℃下密闭浸渍2次，每次浸渍3天，冷却，过滤，合并浸渍液，即得；或者
取选定重量份的人参、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、当归、黄芪、黄精和麦冬，加入选定体积份的蒸馏酒，微沸提取2次，每次提取1.5小时，冷却，过滤，合并提取液，即得。
13.包括权利要求1-7任一项所述的药物组合物的制剂、或者包括权利要求8-12任一项所述的制备方法制备得到的药物组合物的制剂，其特征在于，
所述药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、饮料、饼干、糖果、糕点或贴剂。
14.权利要求1-7任一项所述的药物组合物、权利要求8-12任一项所述的制备方法制备得到的药物组合物、或权利要求13所述的药物组合物的制剂在制备具有增强免疫力和抗疲劳作用的药品或保健品中的应用。