1.一种柴胡注射制剂药物组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
（1）称取柴胡的盐以柴胡计算量0.1g～100g、苹果酸和/或苹果酸钠2mg～4.0g；
（2）苹果酸、苹果酸钠分别配制成10g/100ml～20g/100ml的溶液，备用；
（3）柴胡的盐、氯化钠加入30℃～40℃的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入的活性炭，所述活性炭用量为0.02g/100ml，搅拌15分钟，过滤脱碳；
（4）步骤（3）所得滤液用步骤（2）配置的苹果酸和/或苹果酸钠溶液调节pH值为3.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml；
（5）将步骤（4）所得药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。
2.根据权利要求1所述的一种柴胡注射制剂药物组合物的制备方法，其特征在于， 所述步骤（1）中苹果酸用量为1mg～2.0g、苹果酸钠用量为1mg～2.0g。
3. 根据权利要求1或2所述的一种柴胡注射制剂药物组合物的制备方法，其特征在于， 所述步骤（1）中还包括渗透压调节剂9.0g。
4.根据权利要求3所述的一种柴胡注射制剂药物组合物的制备方法，其特征在于，所述渗透压调节剂为氯化钠。