本发明属于动物药物技术领域，具体的说，涉及一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法。
背景技术：
目前规模化养殖过程中，支原体肺炎是一种非常头痛、难于解决的疾病。本病病程长，易反复发作。常用治疗方法是使用酒石酸泰乐菌素、盐酸多西环素、氟苯尼考等抗生素制剂进行拌料或饮水。单一使用抗生素，未进行标本兼治，治疗时间很长。长时间使用抗生素，不仅增加治疗成本，影响畜禽的生长，增加料肉比，而且会通过动物向大自然排出大量抗生素，污染环境，造成大量的耐药菌产生。
技术实现要素：
为解决以上技术问题，本发明的目的在于提供一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法，制备的预混剂在畜禽服用后能迅速分布于肝、肾、胆汁及心、脑、肺、脾等脏器，体内半衰期约4～6小时，能有效提高抗菌疗效，缩短病程，减少抗生素用量。
本发明目的是这样实现的：
一、一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，其关键在于由以下重量百分比的原料制成：延胡索酸泰妙菌素10～80％、α-细辛脑0.5～4％、淀粉2～10％、玉米芯粉补足100％。
优选地，上述延胡索酸泰妙菌素10～20％、α-细辛脑1～3％、淀粉2～10％、玉米芯粉补足100％。
优选地，上述延胡索酸泰妙菌素10％、α-细辛脑2％、淀粉2～10％、玉米芯粉补足100％。
优选地，上述延胡索酸泰妙菌素10％、α-细辛脑2％、淀粉10％、玉米芯粉78％。
二、一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法，其关键在于：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，并用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
优选地，上述淀粉浆的浓度为10％。
延胡索酸泰妙菌素具有高效抑制和杀灭支原体的抗菌药物。
α-细辛脑具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。
有益效果：
本发明一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法，巧妙的将延胡索酸泰妙菌素与α-细辛脑组合，并经过长期的试验发现，α-细辛脑不仅可改善通气功能和呼吸困难状况，还可增加泰妙菌素在肺内的分布浓度，增强其抗菌疗效，缩短病程，减少抗生素用量。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，由以下重量百分比的原料制成：延胡索酸泰妙菌素80％、α-细辛脑0.5％、淀粉10％、玉米芯粉9.5％。
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成浓度为10％的淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
实施例2：
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，由以下重量百分比的原料混合制成：延胡索酸泰妙菌素10％、α-细辛脑4％、淀粉2％、玉米芯粉84％。
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成浓度为10％的淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，并用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
实施例3：
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，由以下重量百分比的原料制成：延胡索酸泰妙菌素45％、α-细辛脑3％、淀粉6％、玉米芯粉46％。
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成浓度为10％的淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
实施例4：
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，由以下重量百分比的原料制成：延胡索酸泰妙菌素10％、α-细辛脑2％、淀粉10％、玉米芯粉补足78％。
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成浓度为10％的淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
实施例5：
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，由以下重量百分比的原料制成：延胡索酸泰妙菌素70％、α-细辛脑1％、淀粉5％、玉米芯粉24％。
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成浓度为10％的淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
实施例6：
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂，由以下重量百分比的原料制成：延胡索酸泰妙菌素80％、α-细辛脑3％、淀粉7％、玉米芯粉10％。
一种增效延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法：先按重量百分比称取所述延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑、玉米芯粉，分别研磨过120目筛，淀粉采用冲浆法制成浓度为10％的淀粉浆，然后将延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑和玉米芯粉混合均匀后，加入淀粉浆制成软材，并用18目尼龙筛制粒，并烘干，干燥后过12目筛网整粒。
实施例7：
增效延胡索酸泰妙菌素预混剂采用市售包装，在接近药品实际贮藏条件下(温度25±2℃，湿度60±10％)，进行长期试验，性状检查如表1所示，其中添加的延胡索酸泰妙菌素的三批平均标示含量如表2所示，α-细辛脑的三批平均标示含量如表3所示：
表1 在常规条件下贮藏预混剂的性状检查
表2 延胡索酸泰妙菌素的三批平均标示含量
表3 α-细辛脑的三批平均标示含量
从表1、表2和表3中可以看出，本发明通过24个月的检测，与0月比较，性状稳定，其中的主药延胡索酸泰妙菌素、α-细辛脑的标示含量在90％～110％范围内，质量稳定，符合《中国兽药典》2010年版一部的相关规定。
实施例8：治疗效果的对比试验：
1、人工感染支原体的治疗效果试验，结果如表4所示：
表4 人工感染支原体的治疗效果试验
2、人工感染猪胸膜肺炎放线杆菌的治疗效果试验，结果如表5所示：
表5 人工感染猪胸膜肺炎放线杆菌的治疗效果试验
综合表4和表5结果可以看出，本发明制得的增效延胡索酸泰妙菌素预混剂治愈率高(本发明可以提高10％左右)，用药时间短(其它药物用药时间在7-15天，本发明约3-4天)，明显降低抗生素使用量和降低动物的死亡率，减少了动物的治疗成本。病程的减短同时减小了料肉比，能让猪只提前出栏。
最后需要说明的是，上述描述仅仅为本发明的优选实施例，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不违背本发明宗旨及权利要求的前提下，可以做出多种类似的表示，这样的变换均落入本发明的保护范围之内。