1.一种载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将纳米金刚石与水混合，制得第一溶液；
2)将盐酸阿霉素与水混合，制得第二溶液；
3)将第一溶液与第二溶液混合，制得第三溶液；
4)将氢氧化钠水溶液加入到第三溶液中，反应完全；
5)将反应液离心，去掉上清液，所得沉淀即为阿霉素-纳米金刚石复合物；
6)将阿霉素-纳米金刚石复合物与水混合，制得第四溶液；
7)将全反式维甲酸与第四溶液混合，再加入异丙醇或二甲亚砜进行反应，制得第五溶液；
8)将第五溶液离心，收集沉淀，制得所述载药纳米金刚石复合物。
2.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述第一溶液中纳米金刚石的浓度为2-10mg/mL；步骤2)中，所述第二溶液中盐酸阿霉素的浓度为1-2.5mg/mL。
3.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤3)中，第一溶液中纳米金刚石与第二溶液中盐酸阿霉素的质量比为10：(1-5)。
4.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤4)中，加入氢氧化钠水溶液调至反应液的pH为12-13.6。
5.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤6)中，所述第四溶液中阿霉素-纳米金刚石复合物的浓度为2.5-10mg/mL。
6.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤7)中，全反式维甲酸与第四溶液中阿霉素-纳米金刚石的质量之比为(1-5)：15。
7.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤7)中，每mL第五溶液中加入0.2-1.0mL异丙醇或二甲亚砜。
8.一种根据权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的载药纳米金刚石复合物。
9.根据权利要求8所述的载药纳米金刚石复合物在制备靶向治疗肿瘤药物中的用途。
10.一种载药纳米金刚石复合物溶液，其特征在于，所述复合物溶液包括权利要求8所述的载药纳米金刚石复合物和水。