技术领域
本发明属于医学用品领域，具体涉及一种可吸收医用缝合线及其制备方法。
背景技术：
医用缝合线是一种常用的手术用品。随着科技的发展，医用缝合线的配方也在不断的改进，由之前不可吸收改进为可吸收，由之前的单一功能改进为可抑菌可祛疤的多功能。
虽然目前医用缝合线的研究较多，成分多样，但针对敏感体质人群，现有的医用缝合线仍不能达到自主吸收的效果。因此，需要研发一种生物相容性高的缝合线满足敏感人群的需要。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种可吸收医用缝合线及其制备方法，该医用缝合线缝合效果好，易吸收，不会引起排斥反应，适合敏感体质使用。
为解决现有技术问题，本发明采取的技术方案为：
一种可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯20-30份，碳纤维8-16份，陶瓷纤维2-9份，维生素E 1-8份，橄榄油3-9份，醋酸12-20份，二氧环己酮8-20份，对苯甲醛2-8份，乙醇酸10-29份，蚕丝1-9份。
作为改进的是，上述可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯22-28份，碳纤维12-14份，陶瓷纤维3-8份，维生素E 3-6份，橄榄油6-8份，醋酸14-18份，二氧环己酮14-18份，对苯甲醛5-7份，乙醇酸15-25份，蚕丝3-7份。
作为改进的是，上述可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯26份，碳纤维13份，陶瓷纤维5份，维生素E 5份，橄榄油7份，醋酸16份，二氧环己酮16份，对苯甲醛6份，乙醇酸24份，蚕丝6份。
上述可吸收医用缝合线的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取按重量份数计的原料；
步骤2，将碳纤维、陶瓷纤维和蚕丝混合后，喷涂维生素E1-3次，每次喷涂2-5分钟后，置于4-6℃的冰箱中冷藏10-20分钟得第一混合物；
步骤3，将ε- 聚己内酯、醋酸、二氧环己酮、对苯甲醛和乙醇酸混合搅拌，投入反应釜中，150-180℃下聚合反应20-40分钟后，涂抹橄榄油1-3次，每次喷涂2-5分钟后，置于4-6℃的冰箱中冷藏10-20分钟得第二混合物；
步骤4，将第一混合物和第二混合物投入反应釜中，加热至80-100℃，投入挤出机中挤出母粒；
步骤5，将母粒投入拉丝机中拉出细丝得缝合线。
作为改进的是，步骤3中搅拌速度为150-200rpm。
作为改进的是，步骤4中挤出机的挤出温度为200-280℃。
作为改进的是，步骤5中细丝的直径为0.015-0.018mm。
有益效果
（1）本发明可吸收医用缝合线原料天然，生物相容能力强，即使是敏感体质，吸收率可达到90%，
（2）本发明制备方法简单，利用维生素E和橄榄油对原料分步处理，提高了缝合线的美容，使用后伤口愈合效果快，不易留疤。
（3）制备过程中采用低温冷藏提高了缝合线的力学性能，尤其适合在器官移植的低温环境中使用。
具体实施方式
实施例1
一种可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯20份，碳纤维8份，陶瓷纤维2份，维生素E 1份，橄榄油3份，醋酸12份，二氧环己酮8份，对苯甲醛2份，乙醇酸10份，蚕丝1份。
上述可吸收医用缝合线的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取按重量份数计的原料；
步骤2，将碳纤维、陶瓷纤维和蚕丝混合后，喷涂维生素E1次，每次喷涂2分钟后，置于4℃的冰箱中冷藏10分钟得第一混合物；
步骤3，将ε- 聚己内酯、醋酸、二氧环己酮、对苯甲醛和乙醇酸混合搅拌，投入反应釜中，150℃下聚合反应20分钟后，涂抹橄榄油1次，每次喷涂2分钟后，置于4℃的冰箱中冷藏10分钟得第二混合物，
步骤4，将第一混合物和第二混合物投入反应釜中，加热至80℃，投入挤出机中挤出母粒；
步骤5，将母粒投入拉丝机中拉出细丝得缝合线。
其中，步骤3中搅拌速度为150rpm；步骤4中挤出机的挤出温度为200℃；步骤5中细丝的直径为0.015mm。
本发明吸收医用缝合线低温环境下，力学性能仍良好，拉伸能力强，对于长度在10-20厘米的伤口，愈合时间仅需15-20天，选取100名敏感体质的人群，使用该缝合线，排异率仅有10名，另外90名中缝合线的吸收率高达90%。
实施例2
一种可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯26份，碳纤维13份，陶瓷纤维5份，维生素E 5份，橄榄油7份，醋酸16份，二氧环己酮16份，对苯甲醛6份，乙醇酸24份，蚕丝6份。
上述可吸收医用缝合线的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取按重量份数计的原料；
步骤2，将碳纤维、陶瓷纤维和蚕丝混合后，喷涂维生素E 2次，每次喷涂4分钟后，置于5℃的冰箱中冷藏15分钟得第一混合物；
步骤3，将ε- 聚己内酯、醋酸、二氧环己酮、对苯甲醛和乙醇酸混合搅拌，投入反应釜中，160℃下聚合反应30分钟后，涂抹橄榄油2次，每次喷涂4分钟后，置于5℃的冰箱中冷藏15分钟得第二混合物，
步骤4，将第一混合物和第二混合物投入反应釜中，加热至90℃，投入挤出机中挤出母粒；
步骤5，将母粒投入拉丝机中拉出细丝得缝合线。
其中，步骤3中搅拌速度为180rpm；步骤4中挤出机的挤出温度为250℃；步骤5中细丝的直径为0.016mm。
本发明吸收医用缝合线低温环境下，力学性能仍良好，拉伸能力强，对于长度在10-20厘米的伤口，愈合时间仅需12-15天，选取100名敏感体质的人群，使用该缝合线，排异率仅有8名，另外92名中缝合线的吸收率高达92%。
实施例3
一种可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯20-30份，碳纤维8-16份，陶瓷纤维2-9份，维生素E 1-8份，橄榄油3-9份，醋酸12-20份，二氧环己酮8-20份，对苯甲醛2-8份，乙醇酸10-29份，蚕丝1-9份。
上述可吸收医用缝合线的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取按重量份数计的原料；
步骤2，将碳纤维、陶瓷纤维和蚕丝混合后，喷涂维生素E3次，每次喷涂5分钟后，置于6℃的冰箱中冷藏20分钟得第一混合物；
步骤3，将ε- 聚己内酯、醋酸、二氧环己酮、对苯甲醛和乙醇酸混合搅拌，投入反应釜中，180℃下聚合反应40分钟后，涂抹橄榄油3次，每次喷涂5分钟后，置于6℃的冰箱中冷藏20分钟得第二混合物，
步骤4，将第一混合物和第二混合物投入反应釜中，加热至100℃，投入挤出机中挤出母粒；
步骤5，将母粒投入拉丝机中拉出细丝得缝合线。
其中，步骤3中搅拌速度为200rpm；步骤4中挤出机的挤出温度为280℃；步骤5中细丝的直径为0.018mm。
对比例1
一种可吸收医用缝合线，包括以下按重量份数计的原料：ε- 聚己内酯26份，碳纤维13份，陶瓷纤维5份，维生素E 5份，橄榄油7份，醋酸16份，二氧环己酮16份，对苯甲醛6份，乙醇酸24份，蚕丝6份。
上述可吸收医用缝合线的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，称取按重量份数计的原料；
步骤2，将碳纤维、陶瓷纤维和蚕丝混合后，喷涂维生素E 2次得第一混合物；
步骤3，将ε- 聚己内酯、醋酸、二氧环己酮、对苯甲醛和乙醇酸混合搅拌，投入反应釜中，160℃下聚合反应30分钟后，涂抹橄榄油2次得第二混合物，
步骤4，将第一混合物和第二混合物投入反应釜中，加热至90℃，投入挤出机中挤出母粒；
步骤5，将母粒投入拉丝机中拉出细丝得缝合线。
其中，步骤3中搅拌速度为180rpm；步骤4中挤出机的挤出温度为250℃；步骤5中细丝的直径为0.016mm。
本发明吸收医用缝合线力学性能仍良好，拉伸能力强，但在低温环境中，拉伸能力受限，容易断裂，不适合在低温手术中使用。对于长度在10-20厘米的伤口，愈合时间仅需20-25天，选取100名敏感体质的人群，使用该缝合线，排异率仅有12名，另外88名中缝合线的吸收率高达80%。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制；凡本领域的技术人员，应该理解，上述实施例和说明书中描述的只是说明发明的原理，在不脱离本发明技术精神和范围的前提下，本发明还会有些许更动、修饰与演变的等同变化，凡依据本发明的实质技术对以上实施例所做的任何等同变化的更动、修饰与演变等，均应包含在本发明的保护范围内。