[0012] 以下通过【具体实施方式】进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。在 本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明所述的中药组合物 进行适当改进、替换功效相同的组分，对于本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视 为包括在本发明的范围之内。
[0013] 第一部分，本发明中药组合物的制备 实施例1本发明的中药组合物合剂 处方：茜草炭150g、黄苗60g、杜仲100g、酸赛仁100g、党参100g、薄荷200g，穿心莲 200g、天麻100g、车前草50g、鸡血藤50g、牛膝150g、细辛70g、肉苁蓉100g、女贞子100g。
[0014] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的5倍的水，浸泡30分钟，煎 煮2次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 1的浸膏，该相对密度是 在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为75% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收 乙醇浓缩，加水至l〇〇〇ml，搅匀，分装，流通蒸汽灭菌35min，即得合剂。
[0015] 实施例2本发明的中药组合物片剂 处方：茜草炭1500g、黄芪600g、杜仲1000g、酸枣仁1000g、党参1000g、薄荷2000g，穿 心莲2000g、天麻1000g、车前草500g、鸡血藤500g、牛膝1500g、细辛700g、肉苁蓉1000g、女 贞子l〇〇〇g。
[0016] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的10倍的水，浸泡60分钟，煎 煮1次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 25的浸膏，该相对密度是 在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为80% (v/v)，静置24小时，取上清液，回收 乙醇至浓缩，真空干燥、制粒，压片即得。
[0017] 实施例3本发明中药组合物胶囊 处方：茜草炭15kg、黄芪6kg、杜仲10kg、酸枣仁10kg、党参10kg、薄荷20kg，穿心莲 20kg、天麻10kg、车前草5kg、鸡血藤5kg、牛膝15kg、细辛7kg、肉灰蓉10kg、女贞子10kg。
[0018] 制备方法：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的8倍的水，浸泡45分钟，煎 煮4次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 2的浸膏，该相对密度 是在60摄氏度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为90% (v/v)，静置24小时，取上清液，回 收乙醇至浓缩，真空干燥，制粒，装胶囊即得。
[0019] 第二部分，本发明中药组合物的药效学考察 实施例4本发明中药组合物对二甲苯所致小鼠炎症模型的抗炎作用 氢化可的松是人工合成也是天然存在的糖皮质激素，氢化可的松进入细胞后，激活胞 浆受体，变构后进入细胞核，与DNA反应元件结合，引起基因转录的抑制或诱导，使炎症相 关蛋白的表达发生变化。氢化可的松具有较强的抗炎活性，临床上常用于关节炎、结膜炎的 治疗。
[0020] 、实验方法： 55只KM小鼠，雌雄各半，体重28-32克，按体重随机分成5组，即模型组、高剂量组、中 剂量组、低剂量组、氢化可的松组，每组11只，各给药组小鼠分别给予下述治疗药物： 模型组：灌胃给予同体积的生理盐水； 氢化可的松组：灌胃给予5mg/kg的氢化可的松药物溶液； 高剂量组：灌胃给予4g/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计； 中剂量组：灌胃给予2g/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计； 低剂量组：灌胃给予0. 5g/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计； 各给药组每天给药一次，连续给药7d。末次给药后取二甲苯20 y 1，涂于各小鼠右耳。 30分钟后取各受试药0. 03 ml分别均匀涂于小鼠右耳，右耳给二甲苯3. 5小时后处死，测定 各组小鼠左右耳重差。耳重差测定方法：沿耳廓基线处剪下两耳，用8_打孔器在左右耳同 一部位打下耳片，称重，耳重差=右耳片重-左耳片重。耳重差可作为评价抗炎指标。
[0021] 实验结果：测定各实验组小鼠耳重差评价各用药组药物的抗炎效果。测定结果见 表1。
[0022] 表1本发明中药组合物对二甲苯所致小鼠炎症模型的抗炎作用
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备治疗慢性再生障碍性贫血合并肺部感染药物中的用途，其特 征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料制得：茜草炭12-18份、黄芪4-9份、杜仲 8-14份、酸枣仁6-16份、党参6-16份、薄荷15-25份，穿心莲15-28份、天麻6-14份、车前 草2-8份、鸡血藤2-8份、牛膝11-17份、细辛4-9份、肉苁蓉6-13份、女贞子6-13份。
2. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料制 得：茜草炭15份、黄芪6份、杜仲10份、酸枣仁10份、党参10份、薄荷20份，穿心莲20份、 天麻10份、车前草5份、鸡血藤5份、牛膝15份、细辛7份、肉苁蓉10份、女贞子10份。
3. 如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述的中药组合物的制备方法，包括以 下步骤：取各药材，加药材总重量的5-15倍的水，浸泡10-60分钟，煎煮1-4次，每次1-3小 时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1. 05-1. 25的浸膏，该相对密度是在60摄氏 度下的检测结果，加入乙醇至含醇量为60-90%，静置24小时，取上清液，回收乙醇至浓缩， 即得。
4. 如权利要求1-3任一所述的用途，其特征在于，所述的中药组合物为合剂、片剂或胶 囊剂。
【专利摘要】本发明属于中药领域，具体涉及一种中药组合物在制备治疗慢性再生障碍性贫血合并肺部感染药物中的用途。针对目前临床上缺少治疗慢性再生障碍性贫血合并肺部感染治疗药物的现有技术不足，本发明的提供一种中药组合物，其包括如下组分：茜草炭12-18份、黄芪4-9份、杜仲8-14份、酸枣仁6-16份、党参6-16份、薄荷15-25份，穿心莲15-28份、天麻6-14份、车前草2-8份、鸡血藤2-8份、牛膝11-17份、细辛4-9份、肉苁蓉6-13份、女贞子6-13份。该中药组合物在治疗慢性再生障碍性贫血合并肺部感染方面均具有很好的治疗效果，具有显著的临床推广价值。
【IPC分类】A61P11-00, A61K36-8988, A61P29-00, A61P7-06, A61P31-04
【公开号】CN104623329
【申请号】CN201410842360
【发明人】黎细乐, 刘敏仪
【申请人】黎细乐
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2014年12月30日