氨溴索沙丁胺醇散剂的制备方法

文档序号:9586457阅读:368来源:国知局
氨溴索沙丁胺醇散剂的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及药物制剂领域,具体设及一种氨漠索沙下胺醇散剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 呼吸系统疾病是一种常见病、多发病,主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔,病变 轻者多咳嗽、胸痛、呼吸受影响,重者呼吸困难、缺氧,甚至呼吸衰竭而致死。在城市的死亡 率占第3位,而在农村则占首位。更应重视的是,由于大气污染、吸烟、人口老龄化及其他因 素,使国内外的慢性阻塞性肺病(简称慢阻肺,包括慢性支气管炎、肺气肿、肺屯、病)、支气 管哮喘、肺癌、肺部弥散性间质纤维化,W及肺部感染等疾病的发病率、死亡率有增无减。
[0003] 根据2006年全国部分城市及农村前十位主要疾病死亡原因的统计数,呼吸系统 疾病(不包括肺癌)在城市的死亡病因中占第四位(13. 1%),在农村占第S位(16.4%)。 由于大气污染、吸烟、工业经济发展导致的理化因子、生物因子吸人W及人口年龄老化等因 素,使近年来呼吸系统疾病如肺癌、支气管哮喘的发病率明显增加,慢性阻塞性肺疾病居高 不下(40岁W上人群中超过8%)。肺结核发病率虽有所控制,但近年又有增高趋势。肺血 栓栓塞症已经构成了重要的医疗保健问题,肺动脉高压近年来也日益受到关注。肺部弥漫 性间质纤维化及免疫低下性肺部感染等疾病发病率日渐增多。艾滋病的主要死亡原因为 肺部感染,特别是卡氏肺囊虫肺炎。从2002年底W来,在我国及世界范围内暴发的传染性 非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SAR巧疫情,由于多发生于中青年,其传染性强,病死率 高,又缺乏针对性的药物,因而引起了群众的恐慌,同时给国民经济造成巨大损失。目前在 多个国家出现的人禽流感病死率超过60%。而禽流感病毒侵人体内主要的祀器官也是肺。 运正说明呼吸系统疾病对我国人民健康危害仍是很大的,其防治任务艰巨。
[0004] 盐酸氨漠索(AmbroxolHy化ochloride)又称盐酸漠环己胺醇,化学名为反 式-4-[ (2-氨基3, 5-二漠苄基)氨基]环已醇盐酸盐,它是桂疲药漠己新的活性代谢物 (N-去甲基,环己基对位引入反式径基),毒性低于漠己新,而活性高于漠己新。盐酸氨漠 索是由德国勃林格殷格翰公司研发的黏液溶解剂,该药于20世纪80年代初首先在德国上 市,随后在法国、意大利、日本、西班牙等许多国家相继上市,是新一代黏疲溶解剂,可W改 善排疲,并具有促进肺表面活性物质和气道分泌及纤毛运动的作用。盐酸氨漠索在临床上 可W调节黏液与黏浆分泌,活化纤毛摆动,易于稀释疲液,强化黏液向外运输,易于排出,它 也可W促进肺表面活性物质合成,W维持肺泡张力,保证肺部功能指标;促进抗生素向组织 渗透,W提高浓度,增强杀菌作用;抗氧化,减少炎性介质释放,W减轻炎症反应;与支气管 解疫物质协同,W提高解疫药物的疗效。因此,该药在临床上可W广泛用于伴有呼吸道异常 分泌的急慢性呼吸道疾患,特别是慢性支气管炎的桂疲治疗,新生儿呼吸窘迫症W及肺部 手术的辅助治疗,具有毒性低、疗效确切、并能与抗生素并用产生良好的协同效果等优点, 为最常用的桂疲药之一。近几年在我国主要城市的重点医院用药排名中,它一直居前。
[0005] 硫酸沙下胺醇(Sa化UtamolSulfate)又名舒喘灵,其主要成分是沙下胺醇,化学 名为1-(4-径基-3-径甲基苯基)-2-(叔下胺基)乙醇,是一种高选择性的激动支气管平 滑肌的e-肾上腺受体兴奋剂,使支气管平滑肌松弛,从而解除支气管平滑肌疫李。对支气 管扩张作用较强,而对屯、脏的Pi-受体作用较弱,是目前较安全、最常用的平喘药。适用于 防治支气管哮喘,喘息性支气管炎与肺气肿病人的支气管疫李,缓解因支气管哮喘、慢性支 气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状,其优点是起效快,可迅速改善 病人症状,解疫、平喘、桂疲,缺点是作用不持久,仅仅起到缓解病人哮喘症状的作用;较长 时间应用可导致0-受体向下调节,使患者出现对0受体激动剂失敏,甚至对哮喘治疗无 效的耐药现象。
[0006] 现有技术中已经存在含有盐酸氨漠索和硫酸沙下胺醇的溶液剂和颗粒剂等剂型, 但是未见散剂的报道。
[0007] 此外,硫酸沙下胺醇和盐酸氨漠索为活性成分在同一个最小制剂单位中,长期保 存时,由于各成分间可能发生化学配伍变化,容易产生副产物,因此会降低效果或增加副作 用,产品稳定性不够理想。

【发明内容】

[0008] 考虑到盐酸氨漠索和硫酸沙下胺醇的协同作用,本发明的目的即是提供一种安全 有效,质量稳定,患者适应性强,效果显著,可有效治疗急慢性支气管炎和哮喘等呼吸系统 疾病的氨漠索沙下胺醇散剂。
[000引在研究中,我们意外发现,在制剂的制备时适量地加入的泊洛沙姆188、葡甲胺和 甘露醇,能够显著提高制剂中盐酸氨漠索和硫酸沙下胺醇的稳定性和生物利用度,对于药 品的临床使用具有重要意义。
[0010] 本发明解决该技术问题的技术方案是:
[0011] 一种氨漠索沙下胺醇散剂,由下列重量的组分制成:
[0012] 硫酸沙下胺醇:8-10g;
[0013] 盐酸氨漠索:15-20g;
[0014]泊洛沙姆 188:8-lOg;
[0015]葡甲胺:6-8g;
[001引甘露醇:2-4g;
[0017]填充剂:500-600g;
[001引润滑剂:适量。
[0019] 优选处方为:
[0020] 硫酸沙下胺醇:IOg;
[0021] 盐酸氨漠索:20g;
[002引泊洛沙姆188:Sg;
[0023]葡甲胺:8g;
[0024]甘露醇:4g;
[00幼填充剂:600g;
[002引润滑剂:适量。
[0027] 所述的填充剂选自淀粉、乳糖、糊精、可压性淀粉和糖粉中的一种或几种。
[0028] 所述的润滑剂选自硬脂酸儀、滑石粉和微粉硅胶中的一种或几种。
[002引其制备方法为:
[0030] 1)称取处方量的原辅料,分别过80-120目筛备用;
[0031] 2)将过筛后的硫酸沙下胺醇、盐酸氨漠索、泊洛沙姆188、葡甲胺、甘露醇和填充 剂按等量递增法揽拌混合均匀,加入润滑剂混匀后分装即得。
[0032] 优选的制备方法为:
[003引1)称取处方量的原辅料,分别过100目筛备用;
[0034] 2)将过筛后的硫酸沙下胺醇、盐酸氨漠索、泊洛沙姆188、葡甲胺、甘露醇和填充 剂按等量递增法揽拌混合均匀,加入润滑剂混匀后分装即得。
[0035] 本发明的有益效果是所述氨漠索沙下胺醇散剂的活性成分含量显著增加;稳定性 大幅提高;因此质量
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